Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.31094563_31094565delCA622171765VKORC1c.169_171del (p.Ser57del)
c.245+828_245+830del
c.270+828_270+830del (n.270+828_270+830del)
c.42_44del
n.957_959del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31094563G>ACA395732513VKORC1c.167C>T (p.Ser56Phe)
c.245+826C>T
c.270+826C>T (n.270+826C>T)
c.40C>T
n.955C>T
gnomAD v4
16g.31094563G>CCA395732514VKORC1c.167C>G (p.Ser56Cys)
c.245+826C>G
c.270+826C>G (n.270+826C>G)
c.40C>G
n.955C>G
16g.31094563G>TCA395732516VKORC1c.167C>A (p.Ser56Tyr)
c.245+826C>A
c.270+826C>A (n.270+826C>A)
c.40C>A
n.955C>A
16g.31094564A>CCA395732518VKORC1c.166T>G (p.Ser56Ala)
c.245+825T>G
c.270+825T>G (n.270+825T>G)
c.39T>G
n.954T>G
16g.31094564A>GCA395732520VKORC1c.166T>C (p.Ser56Pro)
c.245+825T>C
c.270+825T>C (n.270+825T>C)
c.39T>C
n.954T>C
16g.31094564A>TCA395732522VKORC1c.166T>A (p.Ser56Thr)
c.245+825T>A
c.270+825T>A (n.270+825T>A)
c.39T>A
n.954T>A
16g.31094565G>ACA494707915VKORC1c.165C>T (p.Phe55=)
c.245+824C>T
c.270+824C>T (n.270+824C>T)
c.38C>T
n.953C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.31094565G>CCA395732524VKORC1c.165C>G (p.Phe55Leu)
c.245+824C>G
c.270+824C>G (n.270+824C>G)
c.38C>G
n.953C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.31094565G=CA2216893972VKORC1c.165C= (p.Phe55=)
c.245+824C=
c.270+824C= (n.270+824C=)
c.38C=
n.953C=
16g.31094565G>TCA395732523VKORC1c.165C>A (p.Phe55Leu)
c.245+824C>A
c.270+824C>A (n.270+824C>A)
c.38C>A
n.953C>A
16g.31094566A>CCA395732526VKORC1c.164T>G (p.Phe55Cys)
c.245+823T>G
c.270+823T>G (n.270+823T>G)
c.37T>G
n.952T>G
16g.31094566A>GCA395732528VKORC1c.164T>C (p.Phe55Ser)
c.245+823T>C
c.270+823T>C (n.270+823T>C)
c.37T>C
n.952T>C
16g.31094566A>TCA395732529VKORC1c.164T>A (p.Phe55Tyr)
c.245+823T>A
c.270+823T>A (n.270+823T>A)
c.37T>A
n.952T>A
16g.31094567A=CA2216893974VKORC1c.163T= (p.Phe55=)
c.245+822T=
c.270+822T= (n.270+822T=)
c.36T=
n.951T=
16g.31094567A>CCA395732531VKORC1c.163T>G (p.Phe55Val)
c.245+822T>G
c.270+822T>G (n.270+822T>G)
c.36T>G
n.951T>G
16g.31094567A>GCA8021284VKORC1c.163T>C (p.Phe55Leu)
c.245+822T>C
c.270+822T>C (n.270+822T>C)
c.36T>C
n.951T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31094567A>TCA395732533VKORC1c.163T>A (p.Phe55Ile)
c.245+822T>A
c.270+822T>A (n.270+822T>A)
c.36T>A
n.951T>A
16g.31094568G>ACA494707926VKORC1c.162C>T (p.Val54=)
c.245+821C>T
c.270+821C>T (n.270+821C>T)
c.35C>T
n.950C>T
16g.31094568G>CCA494707928VKORC1c.162C>G (p.Val54=)
c.245+821C>G
c.270+821C>G (n.270+821C>G)
c.35C>G
n.950C>G
16g.31094568G>TCA494707930VKORC1c.162C>A (p.Val54=)
c.245+821C>A
c.270+821C>A (n.270+821C>A)
c.35C>A
n.950C>A
gnomAD v4
16g.31094569A>CCA395732535VKORC1c.161T>G (p.Val54Gly)
c.245+820T>G
c.270+820T>G (n.270+820T>G)
c.34T>G
n.949T>G
16g.31094569A>GCA395732539VKORC1c.161T>C (p.Val54Ala)
c.245+820T>C
c.270+820T>C (n.270+820T>C)
c.34T>C
n.949T>C
16g.31094569A>TCA395732537VKORC1c.161T>A (p.Val54Asp)
c.245+820T>A
c.270+820T>A (n.270+820T>A)
c.34T>A
n.949T>A
16g.31094570C>ACA395732540VKORC1c.160G>T (p.Val54Phe)
c.245+819G>T
c.270+819G>T (n.270+819G>T)
c.33G>T
n.948G>T
gnomAD v4
16g.31094570C=CA2216893976VKORC1c.160G= (p.Val54=)
c.245+819G=
c.270+819G= (n.270+819G=)
c.33G=
n.948G=
16g.31094570C>GCA395732542VKORC1c.160G>C (p.Val54Leu)
c.245+819G>C
c.270+819G>C (n.270+819G>C)
c.33G>C
n.948G>C
gnomAD v4
16g.31094570C>TCA395732544VKORC1c.160G>A (p.Val54Ile)
c.245+819G>A
c.270+819G>A (n.270+819G>A)
c.33G>A
n.948G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.31094571G>ACA494707941VKORC1c.159C>T (p.Arg53=)
c.245+818C>T
c.270+818C>T (n.270+818C>T)
c.32C>T
n.947C>T
gnomAD v4
16g.31094571G>CCA494707947VKORC1c.159C>G (p.Arg53=)
c.245+818C>G
c.270+818C>G (n.270+818C>G)
c.32C>G
n.947C>G
16g.31094571G>TCA494707950VKORC1c.159C>A (p.Arg53=)
c.245+818C>A
c.270+818C>A (n.270+818C>A)
c.32C>A
n.947C>A
16g.31094572C>ACA395732546VKORC1c.158G>T (p.Arg53Leu)
c.245+817G>T
c.270+817G>T (n.270+817G>T)
c.31G>T
n.946G>T
16g.31094572C=CA2216893978VKORC1c.158G= (p.Arg53=)
c.245+817G=
c.270+817G= (n.270+817G=)
c.31G=
n.946G=
16g.31094572C>GCA395732547VKORC1c.158G>C (p.Arg53Pro)
c.245+817G>C
c.270+817G>C (n.270+817G>C)
c.31G>C
n.946G>C
16g.31094572C>TCA395732548VKORC1c.158G>A (p.Arg53His)
c.245+817G>A
c.270+817G>A (n.270+817G>A)
c.31G>A
n.946G>A
dbSNP
16g.31094573G>ACA8021286VKORC1c.157C>T (p.Arg53Cys)
c.245+816C>T
c.270+816C>T (n.270+816C>T)
c.30C>T
n.945C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.31094573G>CCA395732552VKORC1c.157C>G (p.Arg53Gly)
c.245+816C>G
c.270+816C>G (n.270+816C>G)
c.30C>G
n.945C>G
16g.31094573G=CA2216893980VKORC1c.157C= (p.Arg53=)
c.245+816C=
c.270+816C= (n.270+816C=)
c.30C=
n.945C=
16g.31094573G>TCA8021285VKORC1c.157C>A (p.Arg53Ser)
c.245+816C>A
c.270+816C>A (n.270+816C>A)
c.30C>A
n.945C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31094574C>ACA494707957VKORC1c.156G>T (p.Ser52=)
c.245+815G>T
c.270+815G>T (n.270+815G>T)
c.29G>T
n.944G>T
16g.31094574C>GCA494707967VKORC1c.156G>C (p.Ser52=)
c.245+815G>C
c.270+815G>C (n.270+815G>C)
c.29G>C
n.944G>C
16g.31094574C>TCA494707969VKORC1c.156G>A (p.Ser52=)
c.245+815G>A
c.270+815G>A (n.270+815G>A)
c.29G>A
n.944G>A
16g.31094575G>ACA395732555VKORC1c.155C>T (p.Ser52Leu)
c.245+814C>T
c.270+814C>T (n.270+814C>T)
c.28C>T
n.943C>T
gnomAD v2 gnomAD v4
16g.31094575G>CCA395732557VKORC1c.155C>G (p.Ser52Trp)
c.245+814C>G
c.270+814C>G (n.270+814C>G)
c.28C>G
n.943C>G
16g.31094575G=CA2216893983VKORC1c.155C= (p.Ser52=)
c.245+814C=
c.270+814C= (n.270+814C=)
c.28C=
n.943C=
16g.31094575G>TCA8021288VKORC1c.155C>A (p.Ser52Ter)
c.245+814C>A
c.270+814C>A (n.270+814C>A)
c.28C>A
n.943C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.31094575_31094576delinsGACA2216893984VKORC1c.154_155delinsTC (p.Ser52=)
c.245+813_245+814delinsTC
c.270+813_270+814delinsTC (n.270+813_270+814delinsTC)
c.27_28delinsTC
n.942_943delinsTC
16g.31094577_31094584delCA2632823834VKORC1c.148_155del (p.Ser50AlafsTer?)
c.148_155del (p.Ser50AlafsTer17)
c.245+807_245+814del
c.270+807_270+814del (n.270+807_270+814del)
c.148_155del (p.Ser50AlafsTer25)
c.21_28del
n.936_943del
gnomAD v4
16g.31094576A>CCA395732560VKORC1c.154T>G (p.Ser52Ala)
c.245+813T>G
c.270+813T>G (n.270+813T>G)
c.27T>G
n.942T>G
16g.31094576A>GCA395732563VKORC1c.154T>C (p.Ser52Pro)
c.245+813T>C
c.270+813T>C (n.270+813T>C)
c.27T>C
n.942T>C

Number of alleles fetched