Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.461-1353G>A (n.461-1353G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.28484027C>ACA395344732CLN3c.697G>T (p.Glu233Ter)
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gnomAD v4
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16g.28484027C>GCA395344733CLN3c.697G>C (p.Glu233Gln)
c.625G>C (p.Glu209Gln)
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16g.28484027C>TCA313841CLN3c.697G>A (p.Glu233Lys)
c.625G>A (p.Glu209Lys)
c.607G>A (p.Glu203Lys)
c.769G>A (p.Glu257Lys)
c.310G>A (p.Glu104Lys)
n.1054G>A
c.109G>A (p.Glu37Lys)
c.400G>A (p.Glu134Lys)
n.1227G>A
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n.872G>A
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c.-201G>A (n.-201G>A)
c.472G>A (p.Glu158Lys)
c.*65G>A (n.*65G>A)
c.*293G>A (n.*293G>A)
n.880G>A
c.520G>A (p.Glu174Lys)
n.811G>A
c.463G>A (p.Glu155Lys)
n.489G>A
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n.921G>A
n.1684G>A
n.920G>A
n.1837G>A
n.856G>A
c.*578G>A (n.*578G>A)
c.552G>A (n.552G>A)
c.108G>A
c.469G>A (p.Glu157Lys)
n.610G>A
n.2123G>A
n.817G>A
n.363G>A
c.383G>A (n.383G>A)
n.1000G>A
n.818G>A
n.552G>A
c.535G>A (p.Glu179Lys)
n.769G>A
n.249G>A
c.461-1355G>A (n.461-1355G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28484028G>ACA221451CLN3c.696C>T (p.Thr232=)
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c.551C>T (n.551C>T)
c.107C>T
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n.362C>T
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n.551C>T
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c.461-1356C>T (n.461-1356C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.28484028G>CCA494271999CLN3c.696C>G (p.Thr232=)
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c.107C>G
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n.248C>G
c.461-1356C>G (n.461-1356C>G)
ClinVar dbSNP
16g.28484028G=CA2215673734CLN3c.696C= (p.Thr232=)
c.624C= (p.Thr208=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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COSMIC COSMIC
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c.*575A>C (n.*575A>C)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.619A>C (p.Arg207=)
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16g.28484035A>GCA7980831CLN3c.689T>C (p.Ile230Thr)
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c.599T>C (p.Ile200Thr)
c.761T>C (p.Ile254Thr)
c.302T>C (p.Ile101Thr)
n.1046T>C
c.101T>C (p.Ile34Thr)
c.392T>C (p.Ile131Thr)
n.1219T>C
n.741T>C
n.888T>C
c.544T>C (p.Ter182Gln)
n.864T>C
n.637T>C
c.-209T>C (n.-209T>C)
c.464T>C (p.Ile155Thr)
c.*57T>C (n.*57T>C)
c.*285T>C (n.*285T>C)
n.872T>C
c.512T>C (p.Ile171Thr)
n.803T>C
c.455T>C (p.Ile152Thr)
n.481T>C
n.268T>C
n.913T>C
n.1676T>C
n.912T>C
n.1829T>C
n.848T>C
c.*570T>C (n.*570T>C)
c.100T>C
c.461T>C (p.Ile154Thr)
n.602T>C
n.2115T>C
n.809T>C
n.355T>C
c.375T>C (n.375T>C)
n.992T>C
n.810T>C
n.544T>C
c.527T>C (p.Ile176Thr)
c.397T>C (p.Ter133Gln)
n.761T>C
n.241T>C
c.461-1363T>C (n.461-1363T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched