Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23637907C>ACA395139236PALB2c.160G>T (p.Val54Leu)
c.154G>T (p.Val52Leu)
c.-732G>T (n.-732G>T)
n.1501G>T
n.674G>T
c.48+3203G>T (n.48+3203G>T)
n.308G>T
c.29G>T
n.432G>T
n.950G>T
16g.23637907C=CA2213433904PALB2c.160G= (p.Val54=)
c.154G= (p.Val52=)
c.-732G= (n.-732G=)
n.1501G=
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n.308G=
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16g.23637907C>GCA395139237PALB2c.160G>C (p.Val54Leu)
c.154G>C (p.Val52Leu)
c.-732G>C (n.-732G>C)
n.1501G>C
n.674G>C
c.48+3203G>C (n.48+3203G>C)
n.308G>C
c.29G>C
n.432G>C
n.950G>C
 dbSNP
16g.23637907C>TCA10580051PALB2c.160G>A (p.Val54Ile)
c.154G>A (p.Val52Ile)
c.-732G>A (n.-732G>A)
n.1501G>A
n.674G>A
c.48+3203G>A (n.48+3203G>A)
n.308G>A
c.29G>A
n.432G>A
n.950G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23637908T>ACA494167650PALB2c.159A>T (p.Thr53=)
c.153A>T (p.Thr51=)
c.-733A>T (n.-733A>T)
n.1500A>T
n.673A>T
c.48+3202A>T (n.48+3202A>T)
n.307A>T
c.28A>T
n.431A>T
n.949A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23637908T>CCA494167653PALB2c.159A>G (p.Thr53=)
c.153A>G (p.Thr51=)
c.-733A>G (n.-733A>G)
n.1500A>G
n.673A>G
c.48+3202A>G (n.48+3202A>G)
n.307A>G
c.28A>G
n.431A>G
n.949A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23637908T>GCA494167652PALB2c.159A>C (p.Thr53=)
c.153A>C (p.Thr51=)
c.-733A>C (n.-733A>C)
n.1500A>C
n.673A>C
c.48+3202A>C (n.48+3202A>C)
n.307A>C
c.28A>C
n.431A>C
n.949A>C
16g.23637908T=CA2213433910PALB2c.159A= (p.Thr53=)
c.153A= (p.Thr51=)
c.-733A= (n.-733A=)
n.1500A=
n.673A=
c.48+3202A= (n.48+3202A=)
n.307A=
c.28A=
n.431A=
n.949A=
16g.23637909G>ACA395139238PALB2c.158C>T (p.Thr53Ile)
c.152C>T (p.Thr51Ile)
c.-734C>T (n.-734C>T)
n.1499C>T
n.672C>T
c.48+3201C>T (n.48+3201C>T)
n.306C>T
c.27C>T
n.430C>T
n.948C>T
 dbSNP
16g.23637909G>CCA395139239PALB2c.158C>G (p.Thr53Arg)
c.152C>G (p.Thr51Arg)
c.-734C>G (n.-734C>G)
n.1499C>G
n.672C>G
c.48+3201C>G (n.48+3201C>G)
n.306C>G
c.27C>G
n.430C>G
n.948C>G
 dbSNP
16g.23637909G=CA2213433915PALB2c.158C= (p.Thr53=)
c.152C= (p.Thr51=)
c.-734C= (n.-734C=)
n.1499C=
n.672C=
c.48+3201C= (n.48+3201C=)
n.306C=
c.27C=
n.430C=
n.948C=
16g.23637909G>TCA395139240PALB2c.158C>A (p.Thr53Lys)
c.152C>A (p.Thr51Lys)
c.-734C>A (n.-734C>A)
n.1499C>A
n.672C>A
c.48+3201C>A (n.48+3201C>A)
n.306C>A
c.27C>A
n.430C>A
n.948C>A
 ClinVar
16g.23637910T>ACA395139241PALB2c.157A>T (p.Thr53Ser)
c.151A>T (p.Thr51Ser)
c.-735A>T (n.-735A>T)
n.1498A>T
n.671A>T
c.48+3200A>T (n.48+3200A>T)
n.305A>T
c.26A>T
n.429A>T
n.947A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23637910T>CCA395139242PALB2c.157A>G (p.Thr53Ala)
c.151A>G (p.Thr51Ala)
c.-735A>G (n.-735A>G)
n.1498A>G
n.671A>G
c.48+3200A>G (n.48+3200A>G)
n.305A>G
c.26A>G
n.429A>G
n.947A>G
 dbSNP
16g.23637910T>GCA395139243PALB2c.157A>C (p.Thr53Pro)
c.151A>C (p.Thr51Pro)
c.-735A>C (n.-735A>C)
n.1498A>C
n.671A>C
c.48+3200A>C (n.48+3200A>C)
n.305A>C
c.26A>C
n.429A>C
n.947A>C
16g.23637911T>ACA395139245PALB2c.156A>T (p.Lys52Asn)
c.150A>T (p.Lys50Asn)
c.-736A>T (n.-736A>T)
n.1497A>T
n.670A>T
c.48+3199A>T (n.48+3199A>T)
n.304A>T
c.25A>T
n.428A>T
n.946A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23637911T>CCA494167663PALB2c.156A>G (p.Lys52=)
c.150A>G (p.Lys50=)
c.-736A>G (n.-736A>G)
n.1497A>G
n.670A>G
c.48+3199A>G (n.48+3199A>G)
n.304A>G
c.25A>G
n.428A>G
n.946A>G
16g.23637911T>GCA395139246PALB2c.156A>C (p.Lys52Asn)
c.150A>C (p.Lys50Asn)
c.-736A>C (n.-736A>C)
n.1497A>C
n.670A>C
c.48+3199A>C (n.48+3199A>C)
n.304A>C
c.25A>C
n.428A>C
n.946A>C
16g.23637911T=CA2213433921PALB2c.156A= (p.Lys52=)
c.150A= (p.Lys50=)
c.-736A= (n.-736A=)
n.1497A=
n.670A=
c.48+3199A= (n.48+3199A=)
n.304A=
c.25A=
n.428A=
n.946A=
16g.23637911_23637914delinsTTTCCA2213433923PALB2c.153_156delinsGAAA (p.Lys51=)
c.147_150delinsGAAA (p.Lys49=)
c.-739_-736delinsGAAA (n.-739_-736delinsGAAA)
n.1494_1497delinsGAAA
n.667_670delinsGAAA
c.48+3196_48+3199delinsGAAA (n.48+3196_48+3199delinsGAAA)
n.301_304delinsGAAA
c.22_25delinsGAAA
n.425_428delinsGAAA
n.943_946delinsGAAA
16g.23637912T>ACA395139249PALB2c.155A>T (p.Lys52Ile)
c.149A>T (p.Lys50Ile)
c.-737A>T (n.-737A>T)
n.1496A>T
n.669A>T
c.48+3198A>T (n.48+3198A>T)
n.303A>T
c.24A>T
n.427A>T
n.945A>T
 dbSNP
16g.23637912T>CCA395139250PALB2c.155A>G (p.Lys52Arg)
c.149A>G (p.Lys50Arg)
c.-737A>G (n.-737A>G)
n.1496A>G
n.669A>G
c.48+3198A>G (n.48+3198A>G)
n.303A>G
c.24A>G
n.427A>G
n.945A>G
 dbSNP
16g.23637912T>GCA349816PALB2c.155A>C (p.Lys52Thr)
c.149A>C (p.Lys50Thr)
c.-737A>C (n.-737A>C)
n.1496A>C
n.669A>C
c.48+3198A>C (n.48+3198A>C)
n.303A>C
c.24A>C
n.427A>C
n.945A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23637912T=CA2213433932PALB2c.155A= (p.Lys52=)
c.149A= (p.Lys50=)
c.-737A= (n.-737A=)
n.1496A=
n.669A=
c.48+3198A= (n.48+3198A=)
n.303A=
c.24A=
n.427A=
n.945A=
16g.23637914_23637916delCA1139664628PALB2c.153_155del (p.Lys52del)
c.147_149del (p.Lys50del)
c.-739_-737del (n.-739_-737del)
n.1494_1496del
n.667_669del
c.48+3196_48+3198del (n.48+3196_48+3198del)
n.301_303del
c.22_24del
n.425_427del
n.943_945del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23637913T>ACA395139253PALB2c.154A>T (p.Lys52Ter)
c.148A>T (p.Lys50Ter)
c.-738A>T (n.-738A>T)
n.1495A>T
n.668A>T
c.48+3197A>T (n.48+3197A>T)
n.302A>T
c.23A>T
n.426A>T
n.944A>T
16g.23637913T>CCA395139254PALB2c.154A>G (p.Lys52Glu)
c.148A>G (p.Lys50Glu)
c.-738A>G (n.-738A>G)
n.1495A>G
n.668A>G
c.48+3197A>G (n.48+3197A>G)
n.302A>G
c.23A>G
n.426A>G
n.944A>G
 ClinVar dbSNP
16g.23637913T>GCA395139257PALB2c.154A>C (p.Lys52Gln)
c.148A>C (p.Lys50Gln)
c.-738A>C (n.-738A>C)
n.1495A>C
n.668A>C
c.48+3197A>C (n.48+3197A>C)
n.302A>C
c.23A>C
n.426A>C
n.944A>C
16g.23637913T=CA2213433942PALB2c.154A= (p.Lys52=)
c.148A= (p.Lys50=)
c.-738A= (n.-738A=)
n.1495A=
n.668A=
c.48+3197A= (n.48+3197A=)
n.302A=
c.23A=
n.426A=
n.944A=
16g.23637913_23637925delCA2573152323PALB2c.142_154del (p.His48LysfsTer3)
c.136_148del (p.His46LysfsTer3)
c.-750_-738del (n.-750_-738del)
n.1483_1495del
n.656_668del
c.48+3185_48+3197del (n.48+3185_48+3197del)
n.290_302del
c.11_23del
n.414_426del
n.932_944del
 ClinVar dbSNP
16g.23637914C>ACA395139266PALB2c.153G>T (p.Lys51Asn)
c.147G>T (p.Lys49Asn)
c.-739G>T (n.-739G>T)
n.1494G>T
n.667G>T
c.48+3196G>T (n.48+3196G>T)
n.301G>T
c.22G>T
n.425G>T
n.943G>T
 dbSNP
16g.23637914C>GCA395139270PALB2c.153G>C (p.Lys51Asn)
c.147G>C (p.Lys49Asn)
c.-739G>C (n.-739G>C)
n.1494G>C
n.667G>C
c.48+3196G>C (n.48+3196G>C)
n.301G>C
c.22G>C
n.425G>C
n.943G>C
 dbSNP
16g.23637914C>TCA494167673PALB2c.153G>A (p.Lys51=)
c.147G>A (p.Lys49=)
c.-739G>A (n.-739G>A)
n.1494G>A
n.667G>A
c.48+3196G>A (n.48+3196G>A)
n.301G>A
c.22G>A
n.425G>A
n.943G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.23637915T>ACA395139275PALB2c.152A>T (p.Lys51Met)
c.146A>T (p.Lys49Met)
c.-740A>T (n.-740A>T)
n.1493A>T
n.666A>T
c.48+3195A>T (n.48+3195A>T)
n.300A>T
c.21A>T
n.424A>T
n.942A>T
 dbSNP
16g.23637915T>CCA395139277PALB2c.152A>G (p.Lys51Arg)
c.146A>G (p.Lys49Arg)
c.-740A>G (n.-740A>G)
n.1493A>G
n.666A>G
c.48+3195A>G (n.48+3195A>G)
n.300A>G
c.21A>G
n.424A>G
n.942A>G
16g.23637915T>GCA395139280PALB2c.152A>C (p.Lys51Thr)
c.146A>C (p.Lys49Thr)
c.-740A>C (n.-740A>C)
n.1493A>C
n.666A>C
c.48+3195A>C (n.48+3195A>C)
n.300A>C
c.21A>C
n.424A>C
n.942A>C
16g.23637916T>ACA395139282PALB2c.151A>T (p.Lys51Ter)
c.145A>T (p.Lys49Ter)
c.-741A>T (n.-741A>T)
n.1492A>T
n.665A>T
c.48+3194A>T (n.48+3194A>T)
n.299A>T
c.20A>T
n.423A>T
n.941A>T
 dbSNP
16g.23637916T>CCA395139289PALB2c.151A>G (p.Lys51Glu)
c.145A>G (p.Lys49Glu)
c.-741A>G (n.-741A>G)
n.1492A>G
n.665A>G
c.48+3194A>G (n.48+3194A>G)
n.299A>G
c.20A>G
n.423A>G
n.941A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23637916T>GCA395139286PALB2c.151A>C (p.Lys51Gln)
c.145A>C (p.Lys49Gln)
c.-741A>C (n.-741A>C)
n.1492A>C
n.665A>C
c.48+3194A>C (n.48+3194A>C)
n.299A>C
c.20A>C
n.423A>C
n.941A>C
16g.23637917A>CCA395139291PALB2c.150T>G (p.Ile50Met)
c.144T>G (p.Ile48Met)
c.-742T>G (n.-742T>G)
n.1491T>G
n.664T>G
c.48+3193T>G (n.48+3193T>G)
n.298T>G
c.19T>G
n.422T>G
n.940T>G
16g.23637917A>GCA494167681PALB2c.150T>C (p.Ile50=)
c.144T>C (p.Ile48=)
c.-742T>C (n.-742T>C)
n.1491T>C
n.664T>C
c.48+3193T>C (n.48+3193T>C)
n.298T>C
c.19T>C
n.422T>C
n.940T>C
16g.23637917A>TCA494167684PALB2c.150T>A (p.Ile50=)
c.144T>A (p.Ile48=)
c.-742T>A (n.-742T>A)
n.1491T>A
n.664T>A
c.48+3193T>A (n.48+3193T>A)
n.298T>A
c.19T>A
n.422T>A
n.940T>A
 dbSNP
16g.23637918A>CCA395139294PALB2c.149T>G (p.Ile50Ser)
c.143T>G (p.Ile48Ser)
c.-743T>G (n.-743T>G)
n.1490T>G
n.663T>G
c.48+3192T>G (n.48+3192T>G)
n.297T>G
c.18T>G
n.421T>G
n.939T>G
16g.23637918A>GCA395139298PALB2c.149T>C (p.Ile50Thr)
c.143T>C (p.Ile48Thr)
c.-743T>C (n.-743T>C)
n.1490T>C
n.663T>C
c.48+3192T>C (n.48+3192T>C)
n.297T>C
c.18T>C
n.421T>C
n.939T>C
16g.23637918A>TCA395139300PALB2c.149T>A (p.Ile50Asn)
c.143T>A (p.Ile48Asn)
c.-743T>A (n.-743T>A)
n.1490T>A
n.663T>A
c.48+3192T>A (n.48+3192T>A)
n.297T>A
c.18T>A
n.421T>A
n.939T>A
 dbSNP
16g.23637919T>ACA395139303PALB2c.148A>T (p.Ile50Phe)
c.142A>T (p.Ile48Phe)
c.-744A>T (n.-744A>T)
n.1489A>T
n.662A>T
c.48+3191A>T (n.48+3191A>T)
n.296A>T
c.17A>T
n.420A>T
n.938A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23637919T>CCA195536PALB2c.148A>G (p.Ile50Val)
c.142A>G (p.Ile48Val)
c.-744A>G (n.-744A>G)
n.1489A>G
n.662A>G
c.48+3191A>G (n.48+3191A>G)
n.296A>G
c.17A>G
n.420A>G
n.938A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23637919T>GCA395139305PALB2c.148A>C (p.Ile50Leu)
c.142A>C (p.Ile48Leu)
c.-744A>C (n.-744A>C)
n.1489A>C
n.662A>C
c.48+3191A>C (n.48+3191A>C)
n.296A>C
c.17A>C
n.420A>C
n.938A>C
16g.23637919T=CA2213433949PALB2c.148A= (p.Ile50=)
c.142A= (p.Ile48=)
c.-744A= (n.-744A=)
n.1489A=
n.662A=
c.48+3191A= (n.48+3191A=)
n.296A=
c.17A=
n.420A=
n.938A=
16g.23637920A>CCA494167695PALB2c.147T>G (p.Ser49=)
c.141T>G (p.Ser47=)
c.-745T>G (n.-745T>G)
n.1488T>G
n.661T>G
c.48+3190T>G (n.48+3190T>G)
n.295T>G
c.16T>G
n.419T>G
n.937T>G

Number of alleles fetched