Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23636224T>ACA395138759PALB2c.328A>T (p.Asn110Tyr)
c.211+1626A>T (n.211+1626A>T)
c.322A>T (p.Asn108Tyr)
c.-564A>T (n.-564A>T)
n.1669A>T
n.842A>T
c.48+4886A>T (n.48+4886A>T)
n.476A>T
c.86+1626A>T
n.600A>T
n.1118A>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636224T>CCA395138760PALB2c.328A>G (p.Asn110Asp)
c.211+1626A>G (n.211+1626A>G)
c.322A>G (p.Asn108Asp)
c.-564A>G (n.-564A>G)
n.1669A>G
n.842A>G
c.48+4886A>G (n.48+4886A>G)
n.476A>G
c.86+1626A>G
n.600A>G
n.1118A>G
16g.23636224T>GCA395138761PALB2c.328A>C (p.Asn110His)
c.211+1626A>C (n.211+1626A>C)
c.322A>C (p.Asn108His)
c.-564A>C (n.-564A>C)
n.1669A>C
n.842A>C
c.48+4886A>C (n.48+4886A>C)
n.476A>C
c.86+1626A>C
n.600A>C
n.1118A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636224T=CA2213432254PALB2c.328A= (p.Asn110=)
c.211+1626A= (n.211+1626A=)
c.322A= (p.Asn108=)
c.-564A= (n.-564A=)
n.1669A=
n.842A=
c.48+4886A= (n.48+4886A=)
n.476A=
c.86+1626A=
n.600A=
n.1118A=
16g.23636225A=CA2213432264PALB2c.327T= (p.Phe109=)
c.211+1625T= (n.211+1625T=)
c.321T= (p.Phe107=)
c.-565T= (n.-565T=)
n.1668T=
n.841T=
c.48+4885T= (n.48+4885T=)
n.475T=
c.86+1625T=
n.599T=
n.1117T=
16g.23636225A>CCA7963799PALB2c.327T>G (p.Phe109Leu)
c.211+1625T>G (n.211+1625T>G)
c.321T>G (p.Phe107Leu)
c.-565T>G (n.-565T>G)
n.1668T>G
n.841T>G
c.48+4885T>G (n.48+4885T>G)
n.475T>G
c.86+1625T>G
n.599T>G
n.1117T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636225A>GCA494165518PALB2c.327T>C (p.Phe109=)
c.211+1625T>C (n.211+1625T>C)
c.321T>C (p.Phe107=)
c.-565T>C (n.-565T>C)
n.1668T>C
n.841T>C
c.48+4885T>C (n.48+4885T>C)
n.475T>C
c.86+1625T>C
n.599T>C
n.1117T>C
 ClinVar dbSNP
16g.23636225A>TCA395138762PALB2c.327T>A (p.Phe109Leu)
c.211+1625T>A (n.211+1625T>A)
c.321T>A (p.Phe107Leu)
c.-565T>A (n.-565T>A)
n.1668T>A
n.841T>A
c.48+4885T>A (n.48+4885T>A)
n.475T>A
c.86+1625T>A
n.599T>A
n.1117T>A
16g.23636226A>CCA395138765PALB2c.326T>G (p.Phe109Cys)
c.211+1624T>G (n.211+1624T>G)
c.320T>G (p.Phe107Cys)
c.-566T>G (n.-566T>G)
n.1667T>G
n.840T>G
c.48+4884T>G (n.48+4884T>G)
n.474T>G
c.86+1624T>G
n.598T>G
n.1116T>G
16g.23636226A>GCA395138764PALB2c.326T>C (p.Phe109Ser)
c.211+1624T>C (n.211+1624T>C)
c.320T>C (p.Phe107Ser)
c.-566T>C (n.-566T>C)
n.1667T>C
n.840T>C
c.48+4884T>C (n.48+4884T>C)
n.474T>C
c.86+1624T>C
n.598T>C
n.1116T>C
 dbSNP
16g.23636226A>TCA395138763PALB2c.326T>A (p.Phe109Tyr)
c.211+1624T>A (n.211+1624T>A)
c.320T>A (p.Phe107Tyr)
c.-566T>A (n.-566T>A)
n.1667T>A
n.840T>A
c.48+4884T>A (n.48+4884T>A)
n.474T>A
c.86+1624T>A
n.598T>A
n.1116T>A
 dbSNP
16g.23636227A=CA2213432274PALB2c.325T= (p.Phe109=)
c.211+1623T= (n.211+1623T=)
c.319T= (p.Phe107=)
c.-567T= (n.-567T=)
n.1666T=
n.839T=
c.48+4883T= (n.48+4883T=)
n.473T=
c.86+1623T=
n.597T=
n.1115T=
16g.23636227A>CCA395138766PALB2c.325T>G (p.Phe109Val)
c.211+1623T>G (n.211+1623T>G)
c.319T>G (p.Phe107Val)
c.-567T>G (n.-567T>G)
n.1666T>G
n.839T>G
c.48+4883T>G (n.48+4883T>G)
n.473T>G
c.86+1623T>G
n.597T>G
n.1115T>G
16g.23636227A>GCA395138767PALB2c.325T>C (p.Phe109Leu)
c.211+1623T>C (n.211+1623T>C)
c.319T>C (p.Phe107Leu)
c.-567T>C (n.-567T>C)
n.1666T>C
n.839T>C
c.48+4883T>C (n.48+4883T>C)
n.473T>C
c.86+1623T>C
n.597T>C
n.1115T>C
 dbSNP
16g.23636227A>TCA7963800PALB2c.325T>A (p.Phe109Ile)
c.211+1623T>A (n.211+1623T>A)
c.319T>A (p.Phe107Ile)
c.-567T>A (n.-567T>A)
n.1666T>A
n.839T>A
c.48+4883T>A (n.48+4883T>A)
n.473T>A
c.86+1623T>A
n.597T>A
n.1115T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636227_23636228delinsAGCA2213432278PALB2c.324_325delinsCT (p.Ser108=)
c.211+1622_211+1623delinsCT (n.211+1622_211+1623delinsCT)
c.318_319delinsCT (p.Ser106=)
c.-568_-567delinsCT (n.-568_-567delinsCT)
n.1665_1666delinsCT
n.838_839delinsCT
c.48+4882_48+4883delinsCT (n.48+4882_48+4883delinsCT)
n.472_473delinsCT
c.86+1622_86+1623delinsCT
n.596_597delinsCT
n.1114_1115delinsCT
16g.23636228G>ACA494165530PALB2c.324C>T (p.Ser108=)
c.211+1622C>T (n.211+1622C>T)
c.318C>T (p.Ser106=)
c.-568C>T (n.-568C>T)
n.1665C>T
n.838C>T
c.48+4882C>T (n.48+4882C>T)
n.472C>T
c.86+1622C>T
n.596C>T
n.1114C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636228G>CCA494165532PALB2c.324C>G (p.Ser108=)
c.211+1622C>G (n.211+1622C>G)
c.318C>G (p.Ser106=)
c.-568C>G (n.-568C>G)
n.1665C>G
n.838C>G
c.48+4882C>G (n.48+4882C>G)
n.472C>G
c.86+1622C>G
n.596C>G
n.1114C>G
16g.23636228G>TCA494165535PALB2c.324C>A (p.Ser108=)
c.211+1622C>A (n.211+1622C>A)
c.318C>A (p.Ser106=)
c.-568C>A (n.-568C>A)
n.1665C>A
n.838C>A
c.48+4882C>A (n.48+4882C>A)
n.472C>A
c.86+1622C>A
n.596C>A
n.1114C>A
 ClinVar
16g.23636229delCA1139664626PALB2c.324del (p.Phe109LeufsTer?)
c.211+1622del (n.211+1622del)
c.318del (p.Phe107LeufsTer?)
c.-568del (n.-568del)
n.1665del
n.838del
c.48+4882del (n.48+4882del)
n.472del
c.86+1622del
n.596del
n.1114del
 ClinVar dbSNP
16g.23636229G>ACA395138768PALB2c.323C>T (p.Ser108Phe)
c.211+1621C>T (n.211+1621C>T)
c.317C>T (p.Ser106Phe)
c.-569C>T (n.-569C>T)
n.1664C>T
n.837C>T
c.48+4881C>T (n.48+4881C>T)
n.471C>T
c.86+1621C>T
n.595C>T
n.1113C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636229G>CCA395138769PALB2c.323C>G (p.Ser108Cys)
c.211+1621C>G (n.211+1621C>G)
c.317C>G (p.Ser106Cys)
c.-569C>G (n.-569C>G)
n.1664C>G
n.837C>G
c.48+4881C>G (n.48+4881C>G)
n.471C>G
c.86+1621C>G
n.595C>G
n.1113C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636229G=CA2213432284PALB2c.323C= (p.Ser108=)
c.211+1621C= (n.211+1621C=)
c.317C= (p.Ser106=)
c.-569C= (n.-569C=)
n.1664C=
n.837C=
c.48+4881C= (n.48+4881C=)
n.471C=
c.86+1621C=
n.595C=
n.1113C=
16g.23636229G>TCA395138770PALB2c.323C>A (p.Ser108Tyr)
c.211+1621C>A (n.211+1621C>A)
c.317C>A (p.Ser106Tyr)
c.-569C>A (n.-569C>A)
n.1664C>A
n.837C>A
c.48+4881C>A (n.48+4881C>A)
n.471C>A
c.86+1621C>A
n.595C>A
n.1113C>A
 dbSNP
16g.23636230A>CCA395138773PALB2c.322T>G (p.Ser108Ala)
c.211+1620T>G (n.211+1620T>G)
c.316T>G (p.Ser106Ala)
c.-570T>G (n.-570T>G)
n.1663T>G
n.836T>G
c.48+4880T>G (n.48+4880T>G)
n.470T>G
c.86+1620T>G
n.594T>G
n.1112T>G
 dbSNP
16g.23636230A>GCA395138772PALB2c.322T>C (p.Ser108Pro)
c.211+1620T>C (n.211+1620T>C)
c.316T>C (p.Ser106Pro)
c.-570T>C (n.-570T>C)
n.1663T>C
n.836T>C
c.48+4880T>C (n.48+4880T>C)
n.470T>C
c.86+1620T>C
n.594T>C
n.1112T>C
 dbSNP
16g.23636230A>TCA395138771PALB2c.322T>A (p.Ser108Thr)
c.211+1620T>A (n.211+1620T>A)
c.316T>A (p.Ser106Thr)
c.-570T>A (n.-570T>A)
n.1663T>A
n.836T>A
c.48+4880T>A (n.48+4880T>A)
n.470T>A
c.86+1620T>A
n.594T>A
n.1112T>A
 dbSNP
16g.23636230_23636232delinsACTCA2213432292PALB2c.320_322delinsAGT (p.Glu107=)
c.211+1618_211+1620delinsAGT (n.211+1618_211+1620delinsAGT)
c.314_316delinsAGT (p.Glu105=)
c.-572_-570delinsAGT (n.-572_-570delinsAGT)
n.1661_1663delinsAGT
n.834_836delinsAGT
c.48+4878_48+4880delinsAGT (n.48+4878_48+4880delinsAGT)
n.468_470delinsAGT
c.86+1618_86+1620delinsAGT
n.592_594delinsAGT
n.1110_1112delinsAGT
16g.23636231C>ACA395138774PALB2c.321G>T (p.Glu107Asp)
c.211+1619G>T (n.211+1619G>T)
c.315G>T (p.Glu105Asp)
c.-571G>T (n.-571G>T)
n.1662G>T
n.835G>T
c.48+4879G>T (n.48+4879G>T)
n.469G>T
c.86+1619G>T
n.593G>T
n.1111G>T
16g.23636231C=CA2213432297PALB2c.321G= (p.Glu107=)
c.211+1619G= (n.211+1619G=)
c.315G= (p.Glu105=)
c.-571G= (n.-571G=)
n.1662G=
n.835G=
c.48+4879G= (n.48+4879G=)
n.469G=
c.86+1619G=
n.593G=
n.1111G=
16g.23636231C>GCA288463PALB2c.321G>C (p.Glu107Asp)
c.211+1619G>C (n.211+1619G>C)
c.315G>C (p.Glu105Asp)
c.-571G>C (n.-571G>C)
n.1662G>C
n.835G>C
c.48+4879G>C (n.48+4879G>C)
n.469G>C
c.86+1619G>C
n.593G>C
n.1111G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636231C>TCA7963801PALB2c.321G>A (p.Glu107=)
c.211+1619G>A (n.211+1619G>A)
c.315G>A (p.Glu105=)
c.-571G>A (n.-571G>A)
n.1662G>A
n.835G>A
c.48+4879G>A (n.48+4879G>A)
n.469G>A
c.86+1619G>A
n.593G>A
n.1111G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23636232_23636233delCA916081836PALB2c.320_321del (p.Glu107ValfsTer3)
c.211+1618_211+1619del (n.211+1618_211+1619del)
c.314_315del (p.Glu105ValfsTer3)
c.-572_-571del (n.-572_-571del)
n.1661_1662del
n.834_835del
c.48+4878_48+4879del (n.48+4878_48+4879del)
n.468_469del
c.86+1618_86+1619del
n.592_593del
n.1110_1111del
 ClinVar dbSNP
16g.23636232T>ACA395138775PALB2c.320A>T (p.Glu107Val)
c.211+1618A>T (n.211+1618A>T)
c.314A>T (p.Glu105Val)
c.-572A>T (n.-572A>T)
n.1661A>T
n.834A>T
c.48+4878A>T (n.48+4878A>T)
n.468A>T
c.86+1618A>T
n.592A>T
n.1110A>T
 dbSNP
16g.23636232T>CCA395138776PALB2c.320A>G (p.Glu107Gly)
c.211+1618A>G (n.211+1618A>G)
c.314A>G (p.Glu105Gly)
c.-572A>G (n.-572A>G)
n.1661A>G
n.834A>G
c.48+4878A>G (n.48+4878A>G)
n.468A>G
c.86+1618A>G
n.592A>G
n.1110A>G
 dbSNP
16g.23636232T>GCA395138777PALB2c.320A>C (p.Glu107Ala)
c.211+1618A>C (n.211+1618A>C)
c.314A>C (p.Glu105Ala)
c.-572A>C (n.-572A>C)
n.1661A>C
n.834A>C
c.48+4878A>C (n.48+4878A>C)
n.468A>C
c.86+1618A>C
n.592A>C
n.1110A>C
16g.23636233C>ACA395138778PALB2c.319G>T (p.Glu107Ter)
c.211+1617G>T (n.211+1617G>T)
c.313G>T (p.Glu105Ter)
c.-573G>T (n.-573G>T)
n.1660G>T
n.833G>T
c.48+4877G>T (n.48+4877G>T)
n.467G>T
c.86+1617G>T
n.591G>T
n.1109G>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636233C=CA2213432303PALB2c.319G= (p.Glu107=)
c.211+1617G= (n.211+1617G=)
c.313G= (p.Glu105=)
c.-573G= (n.-573G=)
n.1660G=
n.833G=
c.48+4877G= (n.48+4877G=)
n.467G=
c.86+1617G=
n.591G=
n.1109G=
16g.23636233C>GCA395138780PALB2c.319G>C (p.Glu107Gln)
c.211+1617G>C (n.211+1617G>C)
c.313G>C (p.Glu105Gln)
c.-573G>C (n.-573G>C)
n.1660G>C
n.833G>C
c.48+4877G>C (n.48+4877G>C)
n.467G>C
c.86+1617G>C
n.591G>C
n.1109G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636233C>TCA395138779PALB2c.319G>A (p.Glu107Lys)
c.211+1617G>A (n.211+1617G>A)
c.313G>A (p.Glu105Lys)
c.-573G>A (n.-573G>A)
n.1660G>A
n.833G>A
c.48+4877G>A (n.48+4877G>A)
n.467G>A
c.86+1617G>A
n.591G>A
n.1109G>A
 dbSNP
16g.23636234A=CA2213432308PALB2c.318T= (p.Pro106=)
c.211+1616T= (n.211+1616T=)
c.312T= (p.Pro104=)
c.-574T= (n.-574T=)
n.1659T=
n.832T=
c.48+4876T= (n.48+4876T=)
n.466T=
c.86+1616T=
n.590T=
n.1108T=
16g.23636234A>CCA494165561PALB2c.318T>G (p.Pro106=)
c.211+1616T>G (n.211+1616T>G)
c.312T>G (p.Pro104=)
c.-574T>G (n.-574T>G)
n.1659T>G
n.832T>G
c.48+4876T>G (n.48+4876T>G)
n.466T>G
c.86+1616T>G
n.590T>G
n.1108T>G
16g.23636234A>GCA188525PALB2c.318T>C (p.Pro106=)
c.211+1616T>C (n.211+1616T>C)
c.312T>C (p.Pro104=)
c.-574T>C (n.-574T>C)
n.1659T>C
n.832T>C
c.48+4876T>C (n.48+4876T>C)
n.466T>C
c.86+1616T>C
n.590T>C
n.1108T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23636234A>TCA494165565PALB2c.318T>A (p.Pro106=)
c.211+1616T>A (n.211+1616T>A)
c.312T>A (p.Pro104=)
c.-574T>A (n.-574T>A)
n.1659T>A
n.832T>A
c.48+4876T>A (n.48+4876T>A)
n.466T>A
c.86+1616T>A
n.590T>A
n.1108T>A
 dbSNP
16g.23636235G>ACA395138781PALB2c.317C>T (p.Pro106Leu)
c.211+1615C>T (n.211+1615C>T)
c.311C>T (p.Pro104Leu)
c.-575C>T (n.-575C>T)
n.1658C>T
n.831C>T
c.48+4875C>T (n.48+4875C>T)
n.465C>T
c.86+1615C>T
n.589C>T
n.1107C>T
 ClinVar dbSNP
16g.23636235G>CCA395138782PALB2c.317C>G (p.Pro106Arg)
c.211+1615C>G (n.211+1615C>G)
c.311C>G (p.Pro104Arg)
c.-575C>G (n.-575C>G)
n.1658C>G
n.831C>G
c.48+4875C>G (n.48+4875C>G)
n.465C>G
c.86+1615C>G
n.589C>G
n.1107C>G
 dbSNP
16g.23636235G=CA2213432312PALB2c.317C= (p.Pro106=)
c.211+1615C= (n.211+1615C=)
c.311C= (p.Pro104=)
c.-575C= (n.-575C=)
n.1658C=
n.831C=
c.48+4875C= (n.48+4875C=)
n.465C=
c.86+1615C=
n.589C=
n.1107C=
16g.23636235G>TCA395138783PALB2c.317C>A (p.Pro106His)
c.211+1615C>A (n.211+1615C>A)
c.311C>A (p.Pro104His)
c.-575C>A (n.-575C>A)
n.1658C>A
n.831C>A
c.48+4875C>A (n.48+4875C>A)
n.465C>A
c.86+1615C>A
n.589C>A
n.1107C>A
 dbSNP
16g.23636236G>ACA395138784PALB2c.316C>T (p.Pro106Ser)
c.211+1614C>T (n.211+1614C>T)
c.310C>T (p.Pro104Ser)
c.-576C>T (n.-576C>T)
n.1657C>T
n.830C>T
c.48+4874C>T (n.48+4874C>T)
n.464C>T
c.86+1614C>T
n.588C>T
n.1106C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23636236G>CCA395138785PALB2c.316C>G (p.Pro106Ala)
c.211+1614C>G (n.211+1614C>G)
c.310C>G (p.Pro104Ala)
c.-576C>G (n.-576C>G)
n.1657C>G
n.830C>G
c.48+4874C>G (n.48+4874C>G)
n.464C>G
c.86+1614C>G
n.588C>G
n.1106C>G
 ClinVar

Number of alleles fetched