Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23603460_23608014delCA2581463450PALB2c.3208_*1del
c.*683_*1047del
c.3202-4343_*197del
c.3046_*1del
c.2317_*1del
n.4549_4909del
c.2317-4343_*197del
c.2155_*1del
n.3722_4082del
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c.3114-4343_*1del
16g.23607866G>ACA7963382PALB2c.3354C>T (p.Gly1118=)
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c.3114-4197C>T (n.3114-4197C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23607866G>CCA494175451PALB2c.3354C>G (p.Gly1118=)
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16g.23607866G=CA2213428738PALB2c.3354C= (p.Gly1118=)
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c.3114-4197C= (n.3114-4197C=)
16g.23607866G>TCA494175449PALB2c.3354C>A (p.Gly1118=)
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c.3202-4197C>A (n.3202-4197C>A)
c.3192C>A (p.Gly1064=)
c.2463C>A (p.Gly821=)
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c.2301C>A (p.Gly767=)
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c.882C>A (p.Gly294=)
c.3348C>A (p.Gly1116=)
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c.3114-4197C>A (n.3114-4197C>A)
16g.23607866_23607867delCA2695197576PALB2c.3353_3354del (p.Gly1118GlufsTer6)
c.*828_*829del (n.*828_*829del)
c.3202-4198_3202-4197del (n.3202-4198_3202-4197del)
c.3191_3192del (p.Gly1064GlufsTer6)
c.2462_2463del (p.Gly821GlufsTer6)
n.4694_4695del
c.2317-4198_2317-4197del (n.2317-4198_2317-4197del)
c.2300_2301del (p.Gly767GlufsTer6)
n.3867_3868del
n.2551_2552del
n.2042_2043del
c.*124_*125del (n.*124_*125del)
c.881_882del (p.Gly294GlufsTer6)
c.3347_3348del (p.Gly1116GlufsTer6)
c.117-4198_117-4197del
c.3208-4198_3208-4197del (n.3208-4198_3208-4197del)
n.4055_4056del
c.3120-4198_3120-4197del (n.3120-4198_3120-4197del)
c.3114-4198_3114-4197del (n.3114-4198_3114-4197del)
ClinVar
16g.23607867C>ACA395139217PALB2c.3353G>T (p.Gly1118Val)
c.*828G>T (n.*828G>T)
c.3202-4198G>T (n.3202-4198G>T)
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n.4694G>T
c.2317-4198G>T (n.2317-4198G>T)
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n.3867G>T
n.2551G>T
n.2042G>T
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n.4055G>T
c.3120-4198G>T (n.3120-4198G>T)
c.3114-4198G>T (n.3114-4198G>T)
dbSNP
16g.23607867C=CA2213428739PALB2c.3353G= (p.Gly1118=)
c.*828G= (n.*828G=)
c.3202-4198G= (n.3202-4198G=)
c.3191G= (p.Gly1064=)
c.2462G= (p.Gly821=)
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c.2317-4198G= (n.2317-4198G=)
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n.2042G=
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c.3120-4198G= (n.3120-4198G=)
c.3114-4198G= (n.3114-4198G=)
16g.23607867C>GCA395139219PALB2c.3353G>C (p.Gly1118Ala)
c.*828G>C (n.*828G>C)
c.3202-4198G>C (n.3202-4198G>C)
c.3191G>C (p.Gly1064Ala)
c.2462G>C (p.Gly821Ala)
n.4694G>C
c.2317-4198G>C (n.2317-4198G>C)
c.2300G>C (p.Gly767Ala)
n.3867G>C
n.2551G>C
n.2042G>C
c.*124G>C (n.*124G>C)
c.881G>C (p.Gly294Ala)
c.3347G>C (p.Gly1116Ala)
c.117-4198G>C
c.3208-4198G>C (n.3208-4198G>C)
n.4055G>C
c.3120-4198G>C (n.3120-4198G>C)
c.3114-4198G>C (n.3114-4198G>C)
dbSNP
16g.23607867C>TCA395139220PALB2c.3353G>A (p.Gly1118Asp)
c.*828G>A (n.*828G>A)
c.3202-4198G>A (n.3202-4198G>A)
c.3191G>A (p.Gly1064Asp)
c.2462G>A (p.Gly821Asp)
n.4694G>A
c.2317-4198G>A (n.2317-4198G>A)
c.2300G>A (p.Gly767Asp)
n.3867G>A
n.2551G>A
n.2042G>A
c.*124G>A (n.*124G>A)
c.881G>A (p.Gly294Asp)
c.3347G>A (p.Gly1116Asp)
c.117-4198G>A
c.3208-4198G>A (n.3208-4198G>A)
n.4055G>A
c.3120-4198G>A (n.3120-4198G>A)
c.3114-4198G>A (n.3114-4198G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23607868C>ACA395139222PALB2c.3352G>T (p.Gly1118Cys)
c.*827G>T (n.*827G>T)
c.3202-4199G>T (n.3202-4199G>T)
c.3190G>T (p.Gly1064Cys)
c.2461G>T (p.Gly821Cys)
n.4693G>T
c.2317-4199G>T (n.2317-4199G>T)
c.2299G>T (p.Gly767Cys)
n.3866G>T
n.2550G>T
n.2041G>T
c.*123G>T (n.*123G>T)
c.880G>T (p.Gly294Cys)
c.3346G>T (p.Gly1116Cys)
c.117-4199G>T
c.3208-4199G>T (n.3208-4199G>T)
n.4054G>T
c.3120-4199G>T (n.3120-4199G>T)
c.3114-4199G>T (n.3114-4199G>T)
16g.23607868C>GCA395139224PALB2c.3352G>C (p.Gly1118Arg)
c.*827G>C (n.*827G>C)
c.3202-4199G>C (n.3202-4199G>C)
c.3190G>C (p.Gly1064Arg)
c.2461G>C (p.Gly821Arg)
n.4693G>C
c.2317-4199G>C (n.2317-4199G>C)
c.2299G>C (p.Gly767Arg)
n.3866G>C
n.2550G>C
n.2041G>C
c.*123G>C (n.*123G>C)
c.880G>C (p.Gly294Arg)
c.3346G>C (p.Gly1116Arg)
c.117-4199G>C
c.3208-4199G>C (n.3208-4199G>C)
n.4054G>C
c.3120-4199G>C (n.3120-4199G>C)
c.3114-4199G>C (n.3114-4199G>C)
16g.23607868C>TCA395139225PALB2c.3352G>A (p.Gly1118Ser)
c.*827G>A (n.*827G>A)
c.3202-4199G>A (n.3202-4199G>A)
c.3190G>A (p.Gly1064Ser)
c.2461G>A (p.Gly821Ser)
n.4693G>A
c.2317-4199G>A (n.2317-4199G>A)
c.2299G>A (p.Gly767Ser)
n.3866G>A
n.2550G>A
n.2041G>A
c.*123G>A (n.*123G>A)
c.880G>A (p.Gly294Ser)
c.3346G>A (p.Gly1116Ser)
c.117-4199G>A
c.3208-4199G>A (n.3208-4199G>A)
n.4054G>A
c.3120-4199G>A (n.3120-4199G>A)
c.3114-4199G>A (n.3114-4199G>A)
ClinVar dbSNP
16g.23607869A>CCA494175454PALB2c.3351T>G (p.Ala1117=)
c.*826T>G (n.*826T>G)
c.3202-4200T>G (n.3202-4200T>G)
c.3189T>G (p.Ala1063=)
c.2460T>G (p.Ala820=)
n.4692T>G
c.2317-4200T>G (n.2317-4200T>G)
c.2298T>G (p.Ala766=)
n.3865T>G
n.2549T>G
n.2040T>G
c.*122T>G (n.*122T>G)
c.879T>G (p.Ala293=)
c.3345T>G (p.Ala1115=)
c.117-4200T>G
c.3208-4200T>G (n.3208-4200T>G)
n.4053T>G
c.3120-4200T>G (n.3120-4200T>G)
c.3114-4200T>G (n.3114-4200T>G)
16g.23607869A>GCA494175455PALB2c.3351T>C (p.Ala1117=)
c.*826T>C (n.*826T>C)
c.3202-4200T>C (n.3202-4200T>C)
c.3189T>C (p.Ala1063=)
c.2460T>C (p.Ala820=)
n.4692T>C
c.2317-4200T>C (n.2317-4200T>C)
c.2298T>C (p.Ala766=)
n.3865T>C
n.2549T>C
n.2040T>C
c.*122T>C (n.*122T>C)
c.879T>C (p.Ala293=)
c.3345T>C (p.Ala1115=)
c.117-4200T>C
c.3208-4200T>C (n.3208-4200T>C)
n.4053T>C
c.3120-4200T>C (n.3120-4200T>C)
c.3114-4200T>C (n.3114-4200T>C)
16g.23607869A>TCA494175456PALB2c.3351T>A (p.Ala1117=)
c.*826T>A (n.*826T>A)
c.3202-4200T>A (n.3202-4200T>A)
c.3189T>A (p.Ala1063=)
c.2460T>A (p.Ala820=)
n.4692T>A
c.2317-4200T>A (n.2317-4200T>A)
c.2298T>A (p.Ala766=)
n.3865T>A
n.2549T>A
n.2040T>A
c.*122T>A (n.*122T>A)
c.879T>A (p.Ala293=)
c.3345T>A (p.Ala1115=)
c.117-4200T>A
c.3208-4200T>A (n.3208-4200T>A)
n.4053T>A
c.3120-4200T>A (n.3120-4200T>A)
c.3114-4200T>A (n.3114-4200T>A)
dbSNP
16g.23607870G>ACA395139233PALB2c.3350C>T (p.Ala1117Val)
c.*825C>T (n.*825C>T)
c.3202-4201C>T (n.3202-4201C>T)
c.3188C>T (p.Ala1063Val)
c.2459C>T (p.Ala820Val)
n.4691C>T
c.2317-4201C>T (n.2317-4201C>T)
c.2297C>T (p.Ala766Val)
n.3864C>T
n.2548C>T
n.2039C>T
c.*121C>T (n.*121C>T)
c.878C>T (p.Ala293Val)
c.3344C>T (p.Ala1115Val)
c.117-4201C>T
c.3208-4201C>T (n.3208-4201C>T)
n.4052C>T
c.3120-4201C>T (n.3120-4201C>T)
c.3114-4201C>T (n.3114-4201C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23607870G>CCA395139235PALB2c.3350C>G (p.Ala1117Gly)
c.*825C>G (n.*825C>G)
c.3202-4201C>G (n.3202-4201C>G)
c.3188C>G (p.Ala1063Gly)
c.2459C>G (p.Ala820Gly)
n.4691C>G
c.2317-4201C>G (n.2317-4201C>G)
c.2297C>G (p.Ala766Gly)
n.3864C>G
n.2548C>G
n.2039C>G
c.*121C>G (n.*121C>G)
c.878C>G (p.Ala293Gly)
c.3344C>G (p.Ala1115Gly)
c.117-4201C>G
c.3208-4201C>G (n.3208-4201C>G)
n.4052C>G
c.3120-4201C>G (n.3120-4201C>G)
c.3114-4201C>G (n.3114-4201C>G)
dbSNP
16g.23607870G=CA2213428740PALB2c.3350C= (p.Ala1117=)
c.*825C= (n.*825C=)
c.3202-4201C= (n.3202-4201C=)
c.3188C= (p.Ala1063=)
c.2459C= (p.Ala820=)
n.4691C=
c.2317-4201C= (n.2317-4201C=)
c.2297C= (p.Ala766=)
n.3864C=
n.2548C=
n.2039C=
c.*121C= (n.*121C=)
c.878C= (p.Ala293=)
c.3344C= (p.Ala1115=)
c.117-4201C=
c.3208-4201C= (n.3208-4201C=)
n.4052C=
c.3120-4201C= (n.3120-4201C=)
c.3114-4201C= (n.3114-4201C=)
16g.23607870G>TCA395139228PALB2c.3350C>A (p.Ala1117Asp)
c.*825C>A (n.*825C>A)
c.3202-4201C>A (n.3202-4201C>A)
c.3188C>A (p.Ala1063Asp)
c.2459C>A (p.Ala820Asp)
n.4691C>A
c.2317-4201C>A (n.2317-4201C>A)
c.2297C>A (p.Ala766Asp)
n.3864C>A
n.2548C>A
n.2039C>A
c.*121C>A (n.*121C>A)
c.878C>A (p.Ala293Asp)
c.3344C>A (p.Ala1115Asp)
c.117-4201C>A
c.3208-4201C>A (n.3208-4201C>A)
n.4052C>A
c.3120-4201C>A (n.3120-4201C>A)
c.3114-4201C>A (n.3114-4201C>A)
dbSNP
16g.23607871C>ACA395139256PALB2c.3349G>T (p.Ala1117Ser)
c.*824G>T (n.*824G>T)
c.3202-4202G>T (n.3202-4202G>T)
c.3187G>T (p.Ala1063Ser)
c.2458G>T (p.Ala820Ser)
n.4690G>T
c.2317-4202G>T (n.2317-4202G>T)
c.2296G>T (p.Ala766Ser)
n.3863G>T
n.2547G>T
n.2038G>T
c.*120G>T (n.*120G>T)
c.877G>T (p.Ala293Ser)
c.3343G>T (p.Ala1115Ser)
c.117-4202G>T
c.3208-4202G>T (n.3208-4202G>T)
n.4051G>T
c.3120-4202G>T (n.3120-4202G>T)
c.3114-4202G>T (n.3114-4202G>T)
ClinVar dbSNP
16g.23607871C=CA2213428742PALB2c.3349G= (p.Ala1117=)
c.*824G= (n.*824G=)
c.3202-4202G= (n.3202-4202G=)
c.3187G= (p.Ala1063=)
c.2458G= (p.Ala820=)
n.4690G=
c.2317-4202G= (n.2317-4202G=)
c.2296G= (p.Ala766=)
n.3863G=
n.2547G=
n.2038G=
c.*120G= (n.*120G=)
c.877G= (p.Ala293=)
c.3343G= (p.Ala1115=)
c.117-4202G=
c.3208-4202G= (n.3208-4202G=)
n.4051G=
c.3120-4202G= (n.3120-4202G=)
c.3114-4202G= (n.3114-4202G=)
16g.23607871C>GCA395139259PALB2c.3349G>C (p.Ala1117Pro)
c.*824G>C (n.*824G>C)
c.3202-4202G>C (n.3202-4202G>C)
c.3187G>C (p.Ala1063Pro)
c.2458G>C (p.Ala820Pro)
n.4690G>C
c.2317-4202G>C (n.2317-4202G>C)
c.2296G>C (p.Ala766Pro)
n.3863G>C
n.2547G>C
n.2038G>C
c.*120G>C (n.*120G>C)
c.877G>C (p.Ala293Pro)
c.3343G>C (p.Ala1115Pro)
c.117-4202G>C
c.3208-4202G>C (n.3208-4202G>C)
n.4051G>C
c.3120-4202G>C (n.3120-4202G>C)
c.3114-4202G>C (n.3114-4202G>C)
ClinVar dbSNP
16g.23607871C>TCA395139260PALB2c.3349G>A (p.Ala1117Thr)
c.*824G>A (n.*824G>A)
c.3202-4202G>A (n.3202-4202G>A)
c.3187G>A (p.Ala1063Thr)
c.2458G>A (p.Ala820Thr)
n.4690G>A
c.2317-4202G>A (n.2317-4202G>A)
c.2296G>A (p.Ala766Thr)
n.3863G>A
n.2547G>A
n.2038G>A
c.*120G>A (n.*120G>A)
c.877G>A (p.Ala293Thr)
c.3343G>A (p.Ala1115Thr)
c.117-4202G>A
c.3208-4202G>A (n.3208-4202G>A)
n.4051G>A
c.3120-4202G>A (n.3120-4202G>A)
c.3114-4202G>A (n.3114-4202G>A)
ClinVar dbSNP
16g.23607872C>ACA395139262PALB2c.3348G>T (p.Gln1116His)
c.*823G>T (n.*823G>T)
c.3202-4203G>T (n.3202-4203G>T)
c.3186G>T (p.Gln1062His)
c.2457G>T (p.Gln819His)
n.4689G>T
c.2317-4203G>T (n.2317-4203G>T)
c.2295G>T (p.Gln765His)
n.3862G>T
n.2546G>T
n.2037G>T
c.*119G>T (n.*119G>T)
c.876G>T (p.Gln292His)
c.3342G>T (p.Gln1114His)
c.117-4203G>T
c.3208-4203G>T (n.3208-4203G>T)
n.4050G>T
c.3120-4203G>T (n.3120-4203G>T)
c.3114-4203G>T (n.3114-4203G>T)
dbSNP
16g.23607872C=CA2213428743PALB2c.3348G= (p.Gln1116=)
c.*823G= (n.*823G=)
c.3202-4203G= (n.3202-4203G=)
c.3186G= (p.Gln1062=)
c.2457G= (p.Gln819=)
n.4689G=
c.2317-4203G= (n.2317-4203G=)
c.2295G= (p.Gln765=)
n.3862G=
n.2546G=
n.2037G=
c.*119G= (n.*119G=)
c.876G= (p.Gln292=)
c.3342G= (p.Gln1114=)
c.117-4203G=
c.3208-4203G= (n.3208-4203G=)
n.4050G=
c.3120-4203G= (n.3120-4203G=)
c.3114-4203G= (n.3114-4203G=)
16g.23607872C>GCA395139263PALB2c.3348G>C (p.Gln1116His)
c.*823G>C (n.*823G>C)
c.3202-4203G>C (n.3202-4203G>C)
c.3186G>C (p.Gln1062His)
c.2457G>C (p.Gln819His)
n.4689G>C
c.2317-4203G>C (n.2317-4203G>C)
c.2295G>C (p.Gln765His)
n.3862G>C
n.2546G>C
n.2037G>C
c.*119G>C (n.*119G>C)
c.876G>C (p.Gln292His)
c.3342G>C (p.Gln1114His)
c.117-4203G>C
c.3208-4203G>C (n.3208-4203G>C)
n.4050G>C
c.3120-4203G>C (n.3120-4203G>C)
c.3114-4203G>C (n.3114-4203G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23607872C>TCA494175458PALB2c.3348G>A (p.Gln1116=)
c.*823G>A (n.*823G>A)
c.3202-4203G>A (n.3202-4203G>A)
c.3186G>A (p.Gln1062=)
c.2457G>A (p.Gln819=)
n.4689G>A
c.2317-4203G>A (n.2317-4203G>A)
c.2295G>A (p.Gln765=)
n.3862G>A
n.2546G>A
n.2037G>A
c.*119G>A (n.*119G>A)
c.876G>A (p.Gln292=)
c.3342G>A (p.Gln1114=)
c.117-4203G>A
c.3208-4203G>A (n.3208-4203G>A)
n.4050G>A
c.3120-4203G>A (n.3120-4203G>A)
c.3114-4203G>A (n.3114-4203G>A)
dbSNP
16g.23607873T>ACA395139274PALB2c.3347A>T (p.Gln1116Leu)
c.*822A>T (n.*822A>T)
c.3202-4204A>T (n.3202-4204A>T)
c.3185A>T (p.Gln1062Leu)
c.2456A>T (p.Gln819Leu)
n.4688A>T
c.2317-4204A>T (n.2317-4204A>T)
c.2294A>T (p.Gln765Leu)
n.3861A>T
n.2545A>T
n.2036A>T
c.*118A>T (n.*118A>T)
c.875A>T (p.Gln292Leu)
c.3341A>T (p.Gln1114Leu)
c.117-4204A>T
c.3208-4204A>T (n.3208-4204A>T)
n.4049A>T
c.3120-4204A>T (n.3120-4204A>T)
c.3114-4204A>T (n.3114-4204A>T)
16g.23607873T>CCA395139265PALB2c.3347A>G (p.Gln1116Arg)
c.*822A>G (n.*822A>G)
c.3202-4204A>G (n.3202-4204A>G)
c.3185A>G (p.Gln1062Arg)
c.2456A>G (p.Gln819Arg)
n.4688A>G
c.2317-4204A>G (n.2317-4204A>G)
c.2294A>G (p.Gln765Arg)
n.3861A>G
n.2545A>G
n.2036A>G
c.*118A>G (n.*118A>G)
c.875A>G (p.Gln292Arg)
c.3341A>G (p.Gln1114Arg)
c.117-4204A>G
c.3208-4204A>G (n.3208-4204A>G)
n.4049A>G
c.3120-4204A>G (n.3120-4204A>G)
c.3114-4204A>G (n.3114-4204A>G)
dbSNP
16g.23607873T>GCA395139268PALB2c.3347A>C (p.Gln1116Pro)
c.*822A>C (n.*822A>C)
c.3202-4204A>C (n.3202-4204A>C)
c.3185A>C (p.Gln1062Pro)
c.2456A>C (p.Gln819Pro)
n.4688A>C
c.2317-4204A>C (n.2317-4204A>C)
c.2294A>C (p.Gln765Pro)
n.3861A>C
n.2545A>C
n.2036A>C
c.*118A>C (n.*118A>C)
c.875A>C (p.Gln292Pro)
c.3341A>C (p.Gln1114Pro)
c.117-4204A>C
c.3208-4204A>C (n.3208-4204A>C)
n.4049A>C
c.3120-4204A>C (n.3120-4204A>C)
c.3114-4204A>C (n.3114-4204A>C)
16g.23607874G>ACA395139278PALB2c.3346C>T (p.Gln1116Ter)
c.*821C>T (n.*821C>T)
c.3202-4205C>T (n.3202-4205C>T)
c.3184C>T (p.Gln1062Ter)
c.2455C>T (p.Gln819Ter)
n.4687C>T
c.2317-4205C>T (n.2317-4205C>T)
c.2293C>T (p.Gln765Ter)
n.3860C>T
n.2544C>T
n.2035C>T
c.*117C>T (n.*117C>T)
c.874C>T (p.Gln292Ter)
c.3340C>T (p.Gln1114Ter)
c.117-4205C>T
c.3208-4205C>T (n.3208-4205C>T)
n.4048C>T
c.3120-4205C>T (n.3120-4205C>T)
c.3114-4205C>T (n.3114-4205C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23607874G>CCA395139279PALB2c.3346C>G (p.Gln1116Glu)
c.*821C>G (n.*821C>G)
c.3202-4205C>G (n.3202-4205C>G)
c.3184C>G (p.Gln1062Glu)
c.2455C>G (p.Gln819Glu)
n.4687C>G
c.2317-4205C>G (n.2317-4205C>G)
c.2293C>G (p.Gln765Glu)
n.3860C>G
n.2544C>G
n.2035C>G
c.*117C>G (n.*117C>G)
c.874C>G (p.Gln292Glu)
c.3340C>G (p.Gln1114Glu)
c.117-4205C>G
c.3208-4205C>G (n.3208-4205C>G)
n.4048C>G
c.3120-4205C>G (n.3120-4205C>G)
c.3114-4205C>G (n.3114-4205C>G)
dbSNP
16g.23607874G=CA2213428745PALB2c.3346C= (p.Gln1116=)
c.*821C= (n.*821C=)
c.3202-4205C= (n.3202-4205C=)
c.3184C= (p.Gln1062=)
c.2455C= (p.Gln819=)
n.4687C=
c.2317-4205C= (n.2317-4205C=)
c.2293C= (p.Gln765=)
n.3860C=
n.2544C=
n.2035C=
c.*117C= (n.*117C=)
c.874C= (p.Gln292=)
c.3340C= (p.Gln1114=)
c.117-4205C=
c.3208-4205C= (n.3208-4205C=)
n.4048C=
c.3120-4205C= (n.3120-4205C=)
c.3114-4205C= (n.3114-4205C=)
16g.23607874G>TCA395139281PALB2c.3346C>A (p.Gln1116Lys)
c.*821C>A (n.*821C>A)
c.3202-4205C>A (n.3202-4205C>A)
c.3184C>A (p.Gln1062Lys)
c.2455C>A (p.Gln819Lys)
n.4687C>A
c.2317-4205C>A (n.2317-4205C>A)
c.2293C>A (p.Gln765Lys)
n.3860C>A
n.2544C>A
n.2035C>A
c.*117C>A (n.*117C>A)
c.874C>A (p.Gln292Lys)
c.3340C>A (p.Gln1114Lys)
c.117-4205C>A
c.3208-4205C>A (n.3208-4205C>A)
n.4048C>A
c.3120-4205C>A (n.3120-4205C>A)
c.3114-4205C>A (n.3114-4205C>A)
dbSNP
16g.23607875C>ACA494175459PALB2c.3345G>T (p.Gly1115=)
c.*820G>T (n.*820G>T)
c.3202-4206G>T (n.3202-4206G>T)
c.3183G>T (p.Gly1061=)
c.2454G>T (p.Gly818=)
n.4686G>T
c.2317-4206G>T (n.2317-4206G>T)
c.2292G>T (p.Gly764=)
n.3859G>T
n.2543G>T
n.2034G>T
c.*116G>T (n.*116G>T)
c.873G>T (p.Gly291=)
c.3339G>T (p.Gly1113=)
c.117-4206G>T
c.3208-4206G>T (n.3208-4206G>T)
n.4047G>T
c.3120-4206G>T (n.3120-4206G>T)
c.3114-4206G>T (n.3114-4206G>T)
ClinVar dbSNP
16g.23607875C=CA2213428746PALB2c.3345G= (p.Gly1115=)
c.*820G= (n.*820G=)
c.3202-4206G= (n.3202-4206G=)
c.3183G= (p.Gly1061=)
c.2454G= (p.Gly818=)
n.4686G=
c.2317-4206G= (n.2317-4206G=)
c.2292G= (p.Gly764=)
n.3859G=
n.2543G=
n.2034G=
c.*116G= (n.*116G=)
c.873G= (p.Gly291=)
c.3339G= (p.Gly1113=)
c.117-4206G=
c.3208-4206G= (n.3208-4206G=)
n.4047G=
c.3120-4206G= (n.3120-4206G=)
c.3114-4206G= (n.3114-4206G=)
16g.23607875C>GCA494175460PALB2c.3345G>C (p.Gly1115=)
c.*820G>C (n.*820G>C)
c.3202-4206G>C (n.3202-4206G>C)
c.3183G>C (p.Gly1061=)
c.2454G>C (p.Gly818=)
n.4686G>C
c.2317-4206G>C (n.2317-4206G>C)
c.2292G>C (p.Gly764=)
n.3859G>C
n.2543G>C
n.2034G>C
c.*116G>C (n.*116G>C)
c.873G>C (p.Gly291=)
c.3339G>C (p.Gly1113=)
c.117-4206G>C
c.3208-4206G>C (n.3208-4206G>C)
n.4047G>C
c.3120-4206G>C (n.3120-4206G>C)
c.3114-4206G>C (n.3114-4206G>C)
dbSNP
16g.23607875C>TCA494175461PALB2c.3345G>A (p.Gly1115=)
c.*820G>A (n.*820G>A)
c.3202-4206G>A (n.3202-4206G>A)
c.3183G>A (p.Gly1061=)
c.2454G>A (p.Gly818=)
n.4686G>A
c.2317-4206G>A (n.2317-4206G>A)
c.2292G>A (p.Gly764=)
n.3859G>A
n.2543G>A
n.2034G>A
c.*116G>A (n.*116G>A)
c.873G>A (p.Gly291=)
c.3339G>A (p.Gly1113=)
c.117-4206G>A
c.3208-4206G>A (n.3208-4206G>A)
n.4047G>A
c.3120-4206G>A (n.3120-4206G>A)
c.3114-4206G>A (n.3114-4206G>A)
ClinVar dbSNP
16g.23607877delCA2695197577PALB2c.3345del (p.Gln1116ArgfsTer10)
c.*820del (n.*820del)
c.3202-4206del (n.3202-4206del)
c.3183del (p.Gln1062ArgfsTer10)
c.2454del (p.Gln819ArgfsTer10)
n.4686del
c.2317-4206del (n.2317-4206del)
c.2292del (p.Gln765ArgfsTer10)
n.3859del
n.2543del
n.2034del
c.*116del (n.*116del)
c.873del (p.Gln292ArgfsTer10)
c.3339del (p.Gln1114ArgfsTer10)
c.117-4206del
c.3208-4206del (n.3208-4206del)
n.4047del
c.3120-4206del (n.3120-4206del)
c.3114-4206del (n.3114-4206del)
ClinVar
16g.23607876C>ACA395139283PALB2c.3344G>T (p.Gly1115Val)
c.*819G>T (n.*819G>T)
c.3202-4207G>T (n.3202-4207G>T)
c.3182G>T (p.Gly1061Val)
c.2453G>T (p.Gly818Val)
n.4685G>T
c.2317-4207G>T (n.2317-4207G>T)
c.2291G>T (p.Gly764Val)
n.3858G>T
n.2542G>T
n.2033G>T
c.*115G>T (n.*115G>T)
c.872G>T (p.Gly291Val)
c.3338G>T (p.Gly1113Val)
c.117-4207G>T
c.3208-4207G>T (n.3208-4207G>T)
n.4046G>T
c.3120-4207G>T (n.3120-4207G>T)
c.3114-4207G>T (n.3114-4207G>T)
dbSNP
16g.23607876C>GCA395139287PALB2c.3344G>C (p.Gly1115Ala)
c.*819G>C (n.*819G>C)
c.3202-4207G>C (n.3202-4207G>C)
c.3182G>C (p.Gly1061Ala)
c.2453G>C (p.Gly818Ala)
n.4685G>C
c.2317-4207G>C (n.2317-4207G>C)
c.2291G>C (p.Gly764Ala)
n.3858G>C
n.2542G>C
n.2033G>C
c.*115G>C (n.*115G>C)
c.872G>C (p.Gly291Ala)
c.3338G>C (p.Gly1113Ala)
c.117-4207G>C
c.3208-4207G>C (n.3208-4207G>C)
n.4046G>C
c.3120-4207G>C (n.3120-4207G>C)
c.3114-4207G>C (n.3114-4207G>C)
dbSNP
16g.23607876C>TCA395139290PALB2c.3344G>A (p.Gly1115Glu)
c.*819G>A (n.*819G>A)
c.3202-4207G>A (n.3202-4207G>A)
c.3182G>A (p.Gly1061Glu)
c.2453G>A (p.Gly818Glu)
n.4685G>A
c.2317-4207G>A (n.2317-4207G>A)
c.2291G>A (p.Gly764Glu)
n.3858G>A
n.2542G>A
n.2033G>A
c.*115G>A (n.*115G>A)
c.872G>A (p.Gly291Glu)
c.3338G>A (p.Gly1113Glu)
c.117-4207G>A
c.3208-4207G>A (n.3208-4207G>A)
n.4046G>A
c.3120-4207G>A (n.3120-4207G>A)
c.3114-4207G>A (n.3114-4207G>A)
dbSNP
16g.23607877C>ACA395139295PALB2c.3343G>T (p.Gly1115Trp)
c.*818G>T (n.*818G>T)
c.3202-4208G>T (n.3202-4208G>T)
c.3181G>T (p.Gly1061Trp)
c.2452G>T (p.Gly818Trp)
n.4684G>T
c.2317-4208G>T (n.2317-4208G>T)
c.2290G>T (p.Gly764Trp)
n.3857G>T
n.2541G>T
n.2032G>T
c.*114G>T (n.*114G>T)
c.871G>T (p.Gly291Trp)
c.3337G>T (p.Gly1113Trp)
c.117-4208G>T
c.3208-4208G>T (n.3208-4208G>T)
n.4045G>T
c.3120-4208G>T (n.3120-4208G>T)
c.3114-4208G>T (n.3114-4208G>T)
dbSNP
16g.23607877C>GCA395139299PALB2c.3343G>C (p.Gly1115Arg)
c.*818G>C (n.*818G>C)
c.3202-4208G>C (n.3202-4208G>C)
c.3181G>C (p.Gly1061Arg)
c.2452G>C (p.Gly818Arg)
n.4684G>C
c.2317-4208G>C (n.2317-4208G>C)
c.2290G>C (p.Gly764Arg)
n.3857G>C
n.2541G>C
n.2032G>C
c.*114G>C (n.*114G>C)
c.871G>C (p.Gly291Arg)
c.3337G>C (p.Gly1113Arg)
c.117-4208G>C
c.3208-4208G>C (n.3208-4208G>C)
n.4045G>C
c.3120-4208G>C (n.3120-4208G>C)
c.3114-4208G>C (n.3114-4208G>C)
dbSNP
16g.23607877C>TCA395139293PALB2c.3343G>A (p.Gly1115Arg)
c.*818G>A (n.*818G>A)
c.3202-4208G>A (n.3202-4208G>A)
c.3181G>A (p.Gly1061Arg)
c.2452G>A (p.Gly818Arg)
n.4684G>A
c.2317-4208G>A (n.2317-4208G>A)
c.2290G>A (p.Gly764Arg)
n.3857G>A
n.2541G>A
n.2032G>A
c.*114G>A (n.*114G>A)
c.871G>A (p.Gly291Arg)
c.3337G>A (p.Gly1113Arg)
c.117-4208G>A
c.3208-4208G>A (n.3208-4208G>A)
n.4045G>A
c.3120-4208G>A (n.3120-4208G>A)
c.3114-4208G>A (n.3114-4208G>A)
dbSNP
16g.23607877_23607881delinsTGGCA2695197578PALB2c.3339_3343delinsCCA (p.Pro1114GlnfsTer10)
c.*814_*818delinsCCA (n.*814_*818delinsCCA)
c.3202-4212_3202-4208delinsCCA (n.3202-4212_3202-4208delinsCCA)
c.3177_3181delinsCCA (p.Pro1060GlnfsTer10)
c.2448_2452delinsCCA (p.Pro817GlnfsTer10)
n.4680_4684delinsCCA
c.2317-4212_2317-4208delinsCCA (n.2317-4212_2317-4208delinsCCA)
c.2286_2290delinsCCA (p.Pro763GlnfsTer10)
n.3853_3857delinsCCA
n.2537_2541delinsCCA
n.2028_2032delinsCCA
c.*110_*114delinsCCA (n.*110_*114delinsCCA)
c.867_871delinsCCA (p.Pro290GlnfsTer10)
c.3333_3337delinsCCA (p.Pro1112GlnfsTer10)
c.117-4212_117-4208delinsCCA
c.3208-4212_3208-4208delinsCCA (n.3208-4212_3208-4208delinsCCA)
n.4041_4045delinsCCA
c.3120-4212_3120-4208delinsCCA (n.3120-4212_3120-4208delinsCCA)
c.3114-4212_3114-4208delinsCCA (n.3114-4212_3114-4208delinsCCA)
ClinVar
16g.23607878T>ACA494175463PALB2c.3342A>T (p.Pro1114=)
c.*817A>T (n.*817A>T)
c.3202-4209A>T (n.3202-4209A>T)
c.3180A>T (p.Pro1060=)
c.2451A>T (p.Pro817=)
n.4683A>T
c.2317-4209A>T (n.2317-4209A>T)
c.2289A>T (p.Pro763=)
n.3856A>T
n.2540A>T
n.2031A>T
c.*113A>T (n.*113A>T)
c.870A>T (p.Pro290=)
c.3336A>T (p.Pro1112=)
c.117-4209A>T
c.3208-4209A>T (n.3208-4209A>T)
n.4044A>T
c.3120-4209A>T (n.3120-4209A>T)
c.3114-4209A>T (n.3114-4209A>T)
16g.23607878T>CCA494175464PALB2c.3342A>G (p.Pro1114=)
c.*817A>G (n.*817A>G)
c.3202-4209A>G (n.3202-4209A>G)
c.3180A>G (p.Pro1060=)
c.2451A>G (p.Pro817=)
n.4683A>G
c.2317-4209A>G (n.2317-4209A>G)
c.2289A>G (p.Pro763=)
n.3856A>G
n.2540A>G
n.2031A>G
c.*113A>G (n.*113A>G)
c.870A>G (p.Pro290=)
c.3336A>G (p.Pro1112=)
c.117-4209A>G
c.3208-4209A>G (n.3208-4209A>G)
n.4044A>G
c.3120-4209A>G (n.3120-4209A>G)
c.3114-4209A>G (n.3114-4209A>G)
16g.23607878T>GCA494175465PALB2c.3342A>C (p.Pro1114=)
c.*817A>C (n.*817A>C)
c.3202-4209A>C (n.3202-4209A>C)
c.3180A>C (p.Pro1060=)
c.2451A>C (p.Pro817=)
n.4683A>C
c.2317-4209A>C (n.2317-4209A>C)
c.2289A>C (p.Pro763=)
n.3856A>C
n.2540A>C
n.2031A>C
c.*113A>C (n.*113A>C)
c.870A>C (p.Pro290=)
c.3336A>C (p.Pro1112=)
c.117-4209A>C
c.3208-4209A>C (n.3208-4209A>C)
n.4044A>C
c.3120-4209A>C (n.3120-4209A>C)
c.3114-4209A>C (n.3114-4209A>C)

Number of alleles fetched