Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23603460_23608014delCA2581463450PALB2c.3208_*1del
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16g.23607843_23607858dupCA2632322970PALB2c.3356+7_3356+22dup (n.3356+7_3356+22dup)
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c.117-4188_117-4173dup
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n.4058+7_4058+22dup
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gnomAD v4
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n.4697+4_4697+11del
c.2317-4191_2317-4184del (n.2317-4191_2317-4184del)
c.2303+4_2303+11del (n.2303+4_2303+11del)
n.3870+4_3870+11del
n.2554+4_2554+11del
n.2045+4_2045+11del
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c.117-4191_117-4184del
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n.4058+4_4058+11del
c.3120-4191_3120-4184del (n.3120-4191_3120-4184del)
c.3114-4191_3114-4184del (n.3114-4191_3114-4184del)
gnomAD v4
16g.23607856A>CCA2732053715PALB2c.3356+8T>G (n.3356+8T>G)
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n.3870+8T>G
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dbSNP
16g.23607856A>TCA2732053714PALB2c.3356+8T>A (n.3356+8T>A)
c.*835+4T>A (n.*835+4T>A)
c.3202-4187T>A (n.3202-4187T>A)
c.3194+8T>A (n.3194+8T>A)
c.2465+8T>A (n.2465+8T>A)
n.4697+8T>A
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c.2303+8T>A (n.2303+8T>A)
n.3870+8T>A
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n.2045+8T>A
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c.117-4187T>A
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n.4058+8T>A
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ClinVar dbSNP
16g.23607857C>GCA2499223401PALB2c.3356+7G>C (n.3356+7G>C)
c.*835+3G>C (n.*835+3G>C)
c.3202-4188G>C (n.3202-4188G>C)
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n.4697+7G>C
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n.3870+7G>C
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n.2045+7G>C
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c.117-4188G>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23607857C>TCA2732053745PALB2c.3356+7G>A (n.3356+7G>A)
c.*835+3G>A (n.*835+3G>A)
c.3202-4188G>A (n.3202-4188G>A)
c.3194+7G>A (n.3194+7G>A)
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n.4697+7G>A
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c.2303+7G>A (n.2303+7G>A)
n.3870+7G>A
n.2554+7G>A
n.2045+7G>A
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c.117-4188G>A
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n.4058+7G>A
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c.3114-4188G>A (n.3114-4188G>A)
dbSNP
16g.23607858A=CA2213428724PALB2c.3356+6T= (n.3356+6T=)
c.*835+2T= (n.*835+2T=)
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c.2317-4189T= (n.2317-4189T=)
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16g.23607858A>CCA2731917944PALB2c.3356+6T>G (n.3356+6T>G)
c.*835+2T>G (n.*835+2T>G)
c.3202-4189T>G (n.3202-4189T>G)
c.3194+6T>G (n.3194+6T>G)
c.2465+6T>G (n.2465+6T>G)
n.4697+6T>G
c.2317-4189T>G (n.2317-4189T>G)
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n.3870+6T>G
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n.2045+6T>G
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c.3350+6T>G (n.3350+6T>G)
c.117-4189T>G
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n.4058+6T>G
c.3120-4189T>G (n.3120-4189T>G)
c.3114-4189T>G (n.3114-4189T>G)
dbSNP
16g.23607858A>GCA891843570PALB2c.3356+6T>C (n.3356+6T>C)
c.*835+2T>C (n.*835+2T>C)
c.3202-4189T>C (n.3202-4189T>C)
c.3194+6T>C (n.3194+6T>C)
c.2465+6T>C (n.2465+6T>C)
n.4697+6T>C
c.2317-4189T>C (n.2317-4189T>C)
c.2303+6T>C (n.2303+6T>C)
n.3870+6T>C
n.2554+6T>C
n.2045+6T>C
c.*127+6T>C (n.*127+6T>C)
c.884+6T>C (n.884+6T>C)
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c.117-4189T>C
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n.4058+6T>C
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c.3114-4189T>C (n.3114-4189T>C)
ClinVar dbSNP
16g.23607858A>TCA2731917945PALB2c.3356+6T>A (n.3356+6T>A)
c.*835+2T>A (n.*835+2T>A)
c.3202-4189T>A (n.3202-4189T>A)
c.3194+6T>A (n.3194+6T>A)
c.2465+6T>A (n.2465+6T>A)
n.4697+6T>A
c.2317-4189T>A (n.2317-4189T>A)
c.2303+6T>A (n.2303+6T>A)
n.3870+6T>A
n.2554+6T>A
n.2045+6T>A
c.*127+6T>A (n.*127+6T>A)
c.884+6T>A (n.884+6T>A)
c.3350+6T>A (n.3350+6T>A)
c.117-4189T>A
c.3208-4189T>A (n.3208-4189T>A)
n.4058+6T>A
c.3120-4189T>A (n.3120-4189T>A)
c.3114-4189T>A (n.3114-4189T>A)
dbSNP
16g.23607858_23607861dupCA2632322992PALB2c.3356+3_3356+6dup (n.3356+3_3356+6dup)
c.*834_*835+2dup
c.3202-4192_3202-4189dup (n.3202-4192_3202-4189dup)
c.3194+3_3194+6dup (n.3194+3_3194+6dup)
c.2465+3_2465+6dup (n.2465+3_2465+6dup)
n.4697+3_4697+6dup
c.2317-4192_2317-4189dup (n.2317-4192_2317-4189dup)
c.2303+3_2303+6dup (n.2303+3_2303+6dup)
n.3870+3_3870+6dup
n.2554+3_2554+6dup
n.2045+3_2045+6dup
c.*127+3_*127+6dup (n.*127+3_*127+6dup)
c.884+3_884+6dup (n.884+3_884+6dup)
c.3350+3_3350+6dup (n.3350+3_3350+6dup)
c.117-4192_117-4189dup
c.3208-4192_3208-4189dup (n.3208-4192_3208-4189dup)
n.4058+3_4058+6dup
c.3120-4192_3120-4189dup (n.3120-4192_3120-4189dup)
c.3114-4192_3114-4189dup (n.3114-4192_3114-4189dup)
gnomAD v4
16g.23607859C=CA2213428726PALB2c.3356+5G= (n.3356+5G=)
c.*835+1G= (n.*835+1G=)
c.3202-4190G= (n.3202-4190G=)
c.3194+5G= (n.3194+5G=)
c.2465+5G= (n.2465+5G=)
n.4697+5G=
c.2317-4190G= (n.2317-4190G=)
c.2303+5G= (n.2303+5G=)
n.3870+5G=
n.2554+5G=
n.2045+5G=
c.*127+5G= (n.*127+5G=)
c.884+5G= (n.884+5G=)
c.3350+5G= (n.3350+5G=)
c.117-4190G=
c.3208-4190G= (n.3208-4190G=)
n.4058+5G=
c.3120-4190G= (n.3120-4190G=)
c.3114-4190G= (n.3114-4190G=)
16g.23607859C>GCA2731884673PALB2c.3356+5G>C (n.3356+5G>C)
c.*835+1G>C (n.*835+1G>C)
c.3202-4190G>C (n.3202-4190G>C)
c.3194+5G>C (n.3194+5G>C)
c.2465+5G>C (n.2465+5G>C)
n.4697+5G>C
c.2317-4190G>C (n.2317-4190G>C)
c.2303+5G>C (n.2303+5G>C)
n.3870+5G>C
n.2554+5G>C
n.2045+5G>C
c.*127+5G>C (n.*127+5G>C)
c.884+5G>C (n.884+5G>C)
c.3350+5G>C (n.3350+5G>C)
c.117-4190G>C
c.3208-4190G>C (n.3208-4190G>C)
n.4058+5G>C
c.3120-4190G>C (n.3120-4190G>C)
c.3114-4190G>C (n.3114-4190G>C)
dbSNP
16g.23607859C>TCA168760PALB2c.3356+5G>A (n.3356+5G>A)
c.*835+1G>A (n.*835+1G>A)
c.3202-4190G>A (n.3202-4190G>A)
c.3194+5G>A (n.3194+5G>A)
c.2465+5G>A (n.2465+5G>A)
n.4697+5G>A
c.2317-4190G>A (n.2317-4190G>A)
c.2303+5G>A (n.2303+5G>A)
n.3870+5G>A
n.2554+5G>A
n.2045+5G>A
c.*127+5G>A (n.*127+5G>A)
c.884+5G>A (n.884+5G>A)
c.3350+5G>A (n.3350+5G>A)
c.117-4190G>A
c.3208-4190G>A (n.3208-4190G>A)
n.4058+5G>A
c.3120-4190G>A (n.3120-4190G>A)
c.3114-4190G>A (n.3114-4190G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23607860T>ACA2731881407PALB2c.3356+4A>T (n.3356+4A>T)
c.*835A>T (n.*835A>T)
c.3202-4191A>T (n.3202-4191A>T)
c.3194+4A>T (n.3194+4A>T)
c.2465+4A>T (n.2465+4A>T)
n.4697+4A>T
c.2317-4191A>T (n.2317-4191A>T)
c.2303+4A>T (n.2303+4A>T)
n.3870+4A>T
n.2554+4A>T
n.2045+4A>T
c.*127+4A>T (n.*127+4A>T)
c.884+4A>T (n.884+4A>T)
c.3350+4A>T (n.3350+4A>T)
c.117-4191A>T
c.3208-4191A>T (n.3208-4191A>T)
n.4058+4A>T
c.3120-4191A>T (n.3120-4191A>T)
c.3114-4191A>T (n.3114-4191A>T)
dbSNP
16g.23607860T>CCA269618PALB2c.3356+4A>G (n.3356+4A>G)
c.*835A>G (n.*835A>G)
c.3202-4191A>G (n.3202-4191A>G)
c.3194+4A>G (n.3194+4A>G)
c.2465+4A>G (n.2465+4A>G)
n.4697+4A>G
c.2317-4191A>G (n.2317-4191A>G)
c.2303+4A>G (n.2303+4A>G)
n.3870+4A>G
n.2554+4A>G
n.2045+4A>G
c.*127+4A>G (n.*127+4A>G)
c.884+4A>G (n.884+4A>G)
c.3350+4A>G (n.3350+4A>G)
c.117-4191A>G
c.3208-4191A>G (n.3208-4191A>G)
n.4058+4A>G
c.3120-4191A>G (n.3120-4191A>G)
c.3114-4191A>G (n.3114-4191A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23607860T>GCA658658454PALB2c.3356+4A>C (n.3356+4A>C)
c.*835A>C (n.*835A>C)
c.3202-4191A>C (n.3202-4191A>C)
c.3194+4A>C (n.3194+4A>C)
c.2465+4A>C (n.2465+4A>C)
n.4697+4A>C
c.2317-4191A>C (n.2317-4191A>C)
c.2303+4A>C (n.2303+4A>C)
n.3870+4A>C
n.2554+4A>C
n.2045+4A>C
c.*127+4A>C (n.*127+4A>C)
c.884+4A>C (n.884+4A>C)
c.3350+4A>C (n.3350+4A>C)
c.117-4191A>C
c.3208-4191A>C (n.3208-4191A>C)
n.4058+4A>C
c.3120-4191A>C (n.3120-4191A>C)
c.3114-4191A>C (n.3114-4191A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23607860T=CA2213428728PALB2c.3356+4A= (n.3356+4A=)
c.*835A= (n.*835A=)
c.3202-4191A= (n.3202-4191A=)
c.3194+4A= (n.3194+4A=)
c.2465+4A= (n.2465+4A=)
n.4697+4A=
c.2317-4191A= (n.2317-4191A=)
c.2303+4A= (n.2303+4A=)
n.3870+4A=
n.2554+4A=
n.2045+4A=
c.*127+4A= (n.*127+4A=)
c.884+4A= (n.884+4A=)
c.3350+4A= (n.3350+4A=)
c.117-4191A=
c.3208-4191A= (n.3208-4191A=)
n.4058+4A=
c.3120-4191A= (n.3120-4191A=)
c.3114-4191A= (n.3114-4191A=)
16g.23607861T>GCA621661702PALB2c.3356+3A>C (n.3356+3A>C)
c.*834A>C (n.*834A>C)
c.3202-4192A>C (n.3202-4192A>C)
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c.2465+3A>C (n.2465+3A>C)
n.4697+3A>C
c.2317-4192A>C (n.2317-4192A>C)
c.2303+3A>C (n.2303+3A>C)
n.3870+3A>C
n.2554+3A>C
n.2045+3A>C
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c.3350+3A>C (n.3350+3A>C)
c.117-4192A>C
c.3208-4192A>C (n.3208-4192A>C)
n.4058+3A>C
c.3120-4192A>C (n.3120-4192A>C)
c.3114-4192A>C (n.3114-4192A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23607861T=CA2213428730PALB2c.3356+3A= (n.3356+3A=)
c.*834A= (n.*834A=)
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c.3194+3A= (n.3194+3A=)
c.2465+3A= (n.2465+3A=)
n.4697+3A=
c.2317-4192A= (n.2317-4192A=)
c.2303+3A= (n.2303+3A=)
n.3870+3A=
n.2554+3A=
n.2045+3A=
c.*127+3A= (n.*127+3A=)
c.884+3A= (n.884+3A=)
c.3350+3A= (n.3350+3A=)
c.117-4192A=
c.3208-4192A= (n.3208-4192A=)
n.4058+3A=
c.3120-4192A= (n.3120-4192A=)
c.3114-4192A= (n.3114-4192A=)
16g.23607862G>ACA395139174PALB2c.3356+2C>T (n.3356+2C>T)
c.*833C>T (n.*833C>T)
c.3202-4193C>T (n.3202-4193C>T)
c.3194+2C>T (n.3194+2C>T)
c.2465+2C>T (n.2465+2C>T)
n.4697+2C>T
c.2317-4193C>T (n.2317-4193C>T)
c.2303+2C>T (n.2303+2C>T)
n.3870+2C>T
n.2554+2C>T
n.2045+2C>T
c.*127+2C>T (n.*127+2C>T)
c.884+2C>T (n.884+2C>T)
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c.117-4193C>T
c.3208-4193C>T (n.3208-4193C>T)
n.4058+2C>T
c.3120-4193C>T (n.3120-4193C>T)
c.3114-4193C>T (n.3114-4193C>T)
ClinVar dbSNP
16g.23607862G>CCA395139182PALB2c.3356+2C>G (n.3356+2C>G)
c.*833C>G (n.*833C>G)
c.3202-4193C>G (n.3202-4193C>G)
c.3194+2C>G (n.3194+2C>G)
c.2465+2C>G (n.2465+2C>G)
n.4697+2C>G
c.2317-4193C>G (n.2317-4193C>G)
c.2303+2C>G (n.2303+2C>G)
n.3870+2C>G
n.2554+2C>G
n.2045+2C>G
c.*127+2C>G (n.*127+2C>G)
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c.117-4193C>G
c.3208-4193C>G (n.3208-4193C>G)
n.4058+2C>G
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c.3114-4193C>G (n.3114-4193C>G)
ClinVar dbSNP
16g.23607862G=CA2213428731PALB2c.3356+2C= (n.3356+2C=)
c.*833C= (n.*833C=)
c.3202-4193C= (n.3202-4193C=)
c.3194+2C= (n.3194+2C=)
c.2465+2C= (n.2465+2C=)
n.4697+2C=
c.2317-4193C= (n.2317-4193C=)
c.2303+2C= (n.2303+2C=)
n.3870+2C=
n.2554+2C=
n.2045+2C=
c.*127+2C= (n.*127+2C=)
c.884+2C= (n.884+2C=)
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c.117-4193C=
c.3208-4193C= (n.3208-4193C=)
n.4058+2C=
c.3120-4193C= (n.3120-4193C=)
c.3114-4193C= (n.3114-4193C=)
16g.23607862G>TCA395139184PALB2c.3356+2C>A (n.3356+2C>A)
c.*833C>A (n.*833C>A)
c.3202-4193C>A (n.3202-4193C>A)
c.3194+2C>A (n.3194+2C>A)
c.2465+2C>A (n.2465+2C>A)
n.4697+2C>A
c.2317-4193C>A (n.2317-4193C>A)
c.2303+2C>A (n.2303+2C>A)
n.3870+2C>A
n.2554+2C>A
n.2045+2C>A
c.*127+2C>A (n.*127+2C>A)
c.884+2C>A (n.884+2C>A)
c.3350+2C>A (n.3350+2C>A)
c.117-4193C>A
c.3208-4193C>A (n.3208-4193C>A)
n.4058+2C>A
c.3120-4193C>A (n.3120-4193C>A)
c.3114-4193C>A (n.3114-4193C>A)
ClinVar
16g.23607863C>ACA395139200PALB2c.3356+1G>T (n.3356+1G>T)
c.*832G>T (n.*832G>T)
c.3202-4194G>T (n.3202-4194G>T)
c.3194+1G>T (n.3194+1G>T)
c.2465+1G>T (n.2465+1G>T)
n.4697+1G>T
c.2317-4194G>T (n.2317-4194G>T)
c.2303+1G>T (n.2303+1G>T)
n.3870+1G>T
n.2554+1G>T
n.2045+1G>T
c.*127+1G>T (n.*127+1G>T)
c.884+1G>T (n.884+1G>T)
c.3350+1G>T (n.3350+1G>T)
c.117-4194G>T
c.3208-4194G>T (n.3208-4194G>T)
n.4058+1G>T
c.3120-4194G>T (n.3120-4194G>T)
c.3114-4194G>T (n.3114-4194G>T)
dbSNP
16g.23607863C=CA2213428733PALB2c.3356+1G= (n.3356+1G=)
c.*832G= (n.*832G=)
c.3202-4194G= (n.3202-4194G=)
c.3194+1G= (n.3194+1G=)
c.2465+1G= (n.2465+1G=)
n.4697+1G=
c.2317-4194G= (n.2317-4194G=)
c.2303+1G= (n.2303+1G=)
n.3870+1G=
n.2554+1G=
n.2045+1G=
c.*127+1G= (n.*127+1G=)
c.884+1G= (n.884+1G=)
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c.117-4194G=
c.3208-4194G= (n.3208-4194G=)
n.4058+1G=
c.3120-4194G= (n.3120-4194G=)
c.3114-4194G= (n.3114-4194G=)
16g.23607863C>GCA395139201PALB2c.3356+1G>C (n.3356+1G>C)
c.*832G>C (n.*832G>C)
c.3202-4194G>C (n.3202-4194G>C)
c.3194+1G>C (n.3194+1G>C)
c.2465+1G>C (n.2465+1G>C)
n.4697+1G>C
c.2317-4194G>C (n.2317-4194G>C)
c.2303+1G>C (n.2303+1G>C)
n.3870+1G>C
n.2554+1G>C
n.2045+1G>C
c.*127+1G>C (n.*127+1G>C)
c.884+1G>C (n.884+1G>C)
c.3350+1G>C (n.3350+1G>C)
c.117-4194G>C
c.3208-4194G>C (n.3208-4194G>C)
n.4058+1G>C
c.3120-4194G>C (n.3120-4194G>C)
c.3114-4194G>C (n.3114-4194G>C)
dbSNP
16g.23607863C>TCA348374PALB2c.3356+1G>A (n.3356+1G>A)
c.*832G>A (n.*832G>A)
c.3202-4194G>A (n.3202-4194G>A)
c.3194+1G>A (n.3194+1G>A)
c.2465+1G>A (n.2465+1G>A)
n.4697+1G>A
c.2317-4194G>A (n.2317-4194G>A)
c.2303+1G>A (n.2303+1G>A)
n.3870+1G>A
n.2554+1G>A
n.2045+1G>A
c.*127+1G>A (n.*127+1G>A)
c.884+1G>A (n.884+1G>A)
c.3350+1G>A (n.3350+1G>A)
c.117-4194G>A
c.3208-4194G>A (n.3208-4194G>A)
n.4058+1G>A
c.3120-4194G>A (n.3120-4194G>A)
c.3114-4194G>A (n.3114-4194G>A)
ClinVar dbSNP
16g.23607863_23607864delinsGCA2580613445PALB2c.3356_3356+1delinsC
c.*831_*832delinsC (n.*831_*832delinsC)
c.3202-4195_3202-4194delinsC (n.3202-4195_3202-4194delinsC)
c.3194_3194+1delinsC
c.2465_2465+1delinsC
n.4697_4697+1delinsC
c.2317-4195_2317-4194delinsC (n.2317-4195_2317-4194delinsC)
c.2303_2303+1delinsC
n.3870_3870+1delinsC
n.2554_2554+1delinsC
n.2045_2045+1delinsC
c.*127_*127+1delinsC
c.884_884+1delinsC
c.3350_3350+1delinsC
c.117-4195_117-4194delinsC
c.3208-4195_3208-4194delinsC (n.3208-4195_3208-4194delinsC)
n.4058_4058+1delinsC
c.3120-4195_3120-4194delinsC (n.3120-4195_3120-4194delinsC)
c.3114-4195_3114-4194delinsC (n.3114-4195_3114-4194delinsC)
ClinVar
16g.23607864delCA2499223402PALB2c.3356+1del
c.*832del (n.*832del)
c.3202-4194del (n.3202-4194del)
c.3194+1del
c.2465+1del
n.4697+1del
c.2317-4194del (n.2317-4194del)
c.2303+1del
n.3870+1del
n.2554+1del
n.2045+1del
c.*127+1del
c.884+1del
c.3350+1del
c.117-4194del
c.3208-4194del (n.3208-4194del)
n.4058+1del
c.3120-4194del (n.3120-4194del)
c.3114-4194del (n.3114-4194del)
dbSNP
16g.23607864C>ACA395139202PALB2c.3356G>T (p.Arg1119Met)
c.*831G>T (n.*831G>T)
c.3202-4195G>T (n.3202-4195G>T)
c.3194G>T (p.Arg1065Met)
c.2465G>T (p.Arg822Met)
n.4697G>T
c.2317-4195G>T (n.2317-4195G>T)
c.2303G>T (p.Arg768Met)
n.3870G>T
n.2554G>T
n.2045G>T
c.*127G>T (n.*127G>T)
c.884G>T (p.Arg295Met)
c.3350G>T (p.Arg1117Met)
c.117-4195G>T
c.3208-4195G>T (n.3208-4195G>T)
n.4058G>T
c.3120-4195G>T (n.3120-4195G>T)
c.3114-4195G>T (n.3114-4195G>T)
16g.23607864C=CA2213428735PALB2c.3356G= (p.Arg1119=)
c.*831G= (n.*831G=)
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c.2317-4195G= (n.2317-4195G=)
c.2303G= (p.Arg768=)
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n.2554G=
n.2045G=
c.*127G= (n.*127G=)
c.884G= (p.Arg295=)
c.3350G= (p.Arg1117=)
c.117-4195G=
c.3208-4195G= (n.3208-4195G=)
n.4058G=
c.3120-4195G= (n.3120-4195G=)
c.3114-4195G= (n.3114-4195G=)
16g.23607864C>GCA395139203PALB2c.3356G>C (p.Arg1119Thr)
c.*831G>C (n.*831G>C)
c.3202-4195G>C (n.3202-4195G>C)
c.3194G>C (p.Arg1065Thr)
c.2465G>C (p.Arg822Thr)
n.4697G>C
c.2317-4195G>C (n.2317-4195G>C)
c.2303G>C (p.Arg768Thr)
n.3870G>C
n.2554G>C
n.2045G>C
c.*127G>C (n.*127G>C)
c.884G>C (p.Arg295Thr)
c.3350G>C (p.Arg1117Thr)
c.117-4195G>C
c.3208-4195G>C (n.3208-4195G>C)
n.4058G>C
c.3120-4195G>C (n.3120-4195G>C)
c.3114-4195G>C (n.3114-4195G>C)
dbSNP
16g.23607864C>TCA10579920PALB2c.3356G>A (p.Arg1119Lys)
c.*831G>A (n.*831G>A)
c.3202-4195G>A (n.3202-4195G>A)
c.3194G>A (p.Arg1065Lys)
c.2465G>A (p.Arg822Lys)
n.4697G>A
c.2317-4195G>A (n.2317-4195G>A)
c.2303G>A (p.Arg768Lys)
n.3870G>A
n.2554G>A
n.2045G>A
c.*127G>A (n.*127G>A)
c.884G>A (p.Arg295Lys)
c.3350G>A (p.Arg1117Lys)
c.117-4195G>A
c.3208-4195G>A (n.3208-4195G>A)
n.4058G>A
c.3120-4195G>A (n.3120-4195G>A)
c.3114-4195G>A (n.3114-4195G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23607865T>ACA395139207PALB2c.3355A>T (p.Arg1119Trp)
c.*830A>T (n.*830A>T)
c.3202-4196A>T (n.3202-4196A>T)
c.3193A>T (p.Arg1065Trp)
c.2464A>T (p.Arg822Trp)
n.4696A>T
c.2317-4196A>T (n.2317-4196A>T)
c.2302A>T (p.Arg768Trp)
n.3869A>T
n.2553A>T
n.2044A>T
c.*126A>T (n.*126A>T)
c.883A>T (p.Arg295Trp)
c.3349A>T (p.Arg1117Trp)
c.117-4196A>T
c.3208-4196A>T (n.3208-4196A>T)
n.4057A>T
c.3120-4196A>T (n.3120-4196A>T)
c.3114-4196A>T (n.3114-4196A>T)
16g.23607865T>CCA395139210PALB2c.3355A>G (p.Arg1119Gly)
c.*830A>G (n.*830A>G)
c.3202-4196A>G (n.3202-4196A>G)
c.3193A>G (p.Arg1065Gly)
c.2464A>G (p.Arg822Gly)
n.4696A>G
c.2317-4196A>G (n.2317-4196A>G)
c.2302A>G (p.Arg768Gly)
n.3869A>G
n.2553A>G
n.2044A>G
c.*126A>G (n.*126A>G)
c.883A>G (p.Arg295Gly)
c.3349A>G (p.Arg1117Gly)
c.117-4196A>G
c.3208-4196A>G (n.3208-4196A>G)
n.4057A>G
c.3120-4196A>G (n.3120-4196A>G)
c.3114-4196A>G (n.3114-4196A>G)
ClinVar dbSNP
16g.23607865T>GCA494175447PALB2c.3355A>C (p.Arg1119=)
c.*830A>C (n.*830A>C)
c.3202-4196A>C (n.3202-4196A>C)
c.3193A>C (p.Arg1065=)
c.2464A>C (p.Arg822=)
n.4696A>C
c.2317-4196A>C (n.2317-4196A>C)
c.2302A>C (p.Arg768=)
n.3869A>C
n.2553A>C
n.2044A>C
c.*126A>C (n.*126A>C)
c.883A>C (p.Arg295=)
c.3349A>C (p.Arg1117=)
c.117-4196A>C
c.3208-4196A>C (n.3208-4196A>C)
n.4057A>C
c.3120-4196A>C (n.3120-4196A>C)
c.3114-4196A>C (n.3114-4196A>C)
16g.23607866G>ACA7963382PALB2c.3354C>T (p.Gly1118=)
c.*829C>T (n.*829C>T)
c.3202-4197C>T (n.3202-4197C>T)
c.3192C>T (p.Gly1064=)
c.2463C>T (p.Gly821=)
n.4695C>T
c.2317-4197C>T (n.2317-4197C>T)
c.2301C>T (p.Gly767=)
n.3868C>T
n.2552C>T
n.2043C>T
c.*125C>T (n.*125C>T)
c.882C>T (p.Gly294=)
c.3348C>T (p.Gly1116=)
c.117-4197C>T
c.3208-4197C>T (n.3208-4197C>T)
n.4056C>T
c.3120-4197C>T (n.3120-4197C>T)
c.3114-4197C>T (n.3114-4197C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23607866G>CCA494175451PALB2c.3354C>G (p.Gly1118=)
c.*829C>G (n.*829C>G)
c.3202-4197C>G (n.3202-4197C>G)
c.3192C>G (p.Gly1064=)
c.2463C>G (p.Gly821=)
n.4695C>G
c.2317-4197C>G (n.2317-4197C>G)
c.2301C>G (p.Gly767=)
n.3868C>G
n.2552C>G
n.2043C>G
c.*125C>G (n.*125C>G)
c.882C>G (p.Gly294=)
c.3348C>G (p.Gly1116=)
c.117-4197C>G
c.3208-4197C>G (n.3208-4197C>G)
n.4056C>G
c.3120-4197C>G (n.3120-4197C>G)
c.3114-4197C>G (n.3114-4197C>G)
16g.23607866G=CA2213428738PALB2c.3354C= (p.Gly1118=)
c.*829C= (n.*829C=)
c.3202-4197C= (n.3202-4197C=)
c.3192C= (p.Gly1064=)
c.2463C= (p.Gly821=)
n.4695C=
c.2317-4197C= (n.2317-4197C=)
c.2301C= (p.Gly767=)
n.3868C=
n.2552C=
n.2043C=
c.*125C= (n.*125C=)
c.882C= (p.Gly294=)
c.3348C= (p.Gly1116=)
c.117-4197C=
c.3208-4197C= (n.3208-4197C=)
n.4056C=
c.3120-4197C= (n.3120-4197C=)
c.3114-4197C= (n.3114-4197C=)
16g.23607866G>TCA494175449PALB2c.3354C>A (p.Gly1118=)
c.*829C>A (n.*829C>A)
c.3202-4197C>A (n.3202-4197C>A)
c.3192C>A (p.Gly1064=)
c.2463C>A (p.Gly821=)
n.4695C>A
c.2317-4197C>A (n.2317-4197C>A)
c.2301C>A (p.Gly767=)
n.3868C>A
n.2552C>A
n.2043C>A
c.*125C>A (n.*125C>A)
c.882C>A (p.Gly294=)
c.3348C>A (p.Gly1116=)
c.117-4197C>A
c.3208-4197C>A (n.3208-4197C>A)
n.4056C>A
c.3120-4197C>A (n.3120-4197C>A)
c.3114-4197C>A (n.3114-4197C>A)
16g.23607866_23607867delCA2695197576PALB2c.3353_3354del (p.Gly1118GlufsTer6)
c.*828_*829del (n.*828_*829del)
c.3202-4198_3202-4197del (n.3202-4198_3202-4197del)
c.3191_3192del (p.Gly1064GlufsTer6)
c.2462_2463del (p.Gly821GlufsTer6)
n.4694_4695del
c.2317-4198_2317-4197del (n.2317-4198_2317-4197del)
c.2300_2301del (p.Gly767GlufsTer6)
n.3867_3868del
n.2551_2552del
n.2042_2043del
c.*124_*125del (n.*124_*125del)
c.881_882del (p.Gly294GlufsTer6)
c.3347_3348del (p.Gly1116GlufsTer6)
c.117-4198_117-4197del
c.3208-4198_3208-4197del (n.3208-4198_3208-4197del)
n.4055_4056del
c.3120-4198_3120-4197del (n.3120-4198_3120-4197del)
c.3114-4198_3114-4197del (n.3114-4198_3114-4197del)
ClinVar
16g.23607867C>ACA395139217PALB2c.3353G>T (p.Gly1118Val)
c.*828G>T (n.*828G>T)
c.3202-4198G>T (n.3202-4198G>T)
c.3191G>T (p.Gly1064Val)
c.2462G>T (p.Gly821Val)
n.4694G>T
c.2317-4198G>T (n.2317-4198G>T)
c.2300G>T (p.Gly767Val)
n.3867G>T
n.2551G>T
n.2042G>T
c.*124G>T (n.*124G>T)
c.881G>T (p.Gly294Val)
c.3347G>T (p.Gly1116Val)
c.117-4198G>T
c.3208-4198G>T (n.3208-4198G>T)
n.4055G>T
c.3120-4198G>T (n.3120-4198G>T)
c.3114-4198G>T (n.3114-4198G>T)
dbSNP
16g.23607867C=CA2213428739PALB2c.3353G= (p.Gly1118=)
c.*828G= (n.*828G=)
c.3202-4198G= (n.3202-4198G=)
c.3191G= (p.Gly1064=)
c.2462G= (p.Gly821=)
n.4694G=
c.2317-4198G= (n.2317-4198G=)
c.2300G= (p.Gly767=)
n.3867G=
n.2551G=
n.2042G=
c.*124G= (n.*124G=)
c.881G= (p.Gly294=)
c.3347G= (p.Gly1116=)
c.117-4198G=
c.3208-4198G= (n.3208-4198G=)
n.4055G=
c.3120-4198G= (n.3120-4198G=)
c.3114-4198G= (n.3114-4198G=)
16g.23607867C>GCA395139219PALB2c.3353G>C (p.Gly1118Ala)
c.*828G>C (n.*828G>C)
c.3202-4198G>C (n.3202-4198G>C)
c.3191G>C (p.Gly1064Ala)
c.2462G>C (p.Gly821Ala)
n.4694G>C
c.2317-4198G>C (n.2317-4198G>C)
c.2300G>C (p.Gly767Ala)
n.3867G>C
n.2551G>C
n.2042G>C
c.*124G>C (n.*124G>C)
c.881G>C (p.Gly294Ala)
c.3347G>C (p.Gly1116Ala)
c.117-4198G>C
c.3208-4198G>C (n.3208-4198G>C)
n.4055G>C
c.3120-4198G>C (n.3120-4198G>C)
c.3114-4198G>C (n.3114-4198G>C)
dbSNP
16g.23607867C>TCA395139220PALB2c.3353G>A (p.Gly1118Asp)
c.*828G>A (n.*828G>A)
c.3202-4198G>A (n.3202-4198G>A)
c.3191G>A (p.Gly1064Asp)
c.2462G>A (p.Gly821Asp)
n.4694G>A
c.2317-4198G>A (n.2317-4198G>A)
c.2300G>A (p.Gly767Asp)
n.3867G>A
n.2551G>A
n.2042G>A
c.*124G>A (n.*124G>A)
c.881G>A (p.Gly294Asp)
c.3347G>A (p.Gly1116Asp)
c.117-4198G>A
c.3208-4198G>A (n.3208-4198G>A)
n.4055G>A
c.3120-4198G>A (n.3120-4198G>A)
c.3114-4198G>A (n.3114-4198G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23607868C>ACA395139222PALB2c.3352G>T (p.Gly1118Cys)
c.*827G>T (n.*827G>T)
c.3202-4199G>T (n.3202-4199G>T)
c.3190G>T (p.Gly1064Cys)
c.2461G>T (p.Gly821Cys)
n.4693G>T
c.2317-4199G>T (n.2317-4199G>T)
c.2299G>T (p.Gly767Cys)
n.3866G>T
n.2550G>T
n.2041G>T
c.*123G>T (n.*123G>T)
c.880G>T (p.Gly294Cys)
c.3346G>T (p.Gly1116Cys)
c.117-4199G>T
c.3208-4199G>T (n.3208-4199G>T)
n.4054G>T
c.3120-4199G>T (n.3120-4199G>T)
c.3114-4199G>T (n.3114-4199G>T)
16g.23607868C>GCA395139224PALB2c.3352G>C (p.Gly1118Arg)
c.*827G>C (n.*827G>C)
c.3202-4199G>C (n.3202-4199G>C)
c.3190G>C (p.Gly1064Arg)
c.2461G>C (p.Gly821Arg)
n.4693G>C
c.2317-4199G>C (n.2317-4199G>C)
c.2299G>C (p.Gly767Arg)
n.3866G>C
n.2550G>C
n.2041G>C
c.*123G>C (n.*123G>C)
c.880G>C (p.Gly294Arg)
c.3346G>C (p.Gly1116Arg)
c.117-4199G>C
c.3208-4199G>C (n.3208-4199G>C)
n.4054G>C
c.3120-4199G>C (n.3120-4199G>C)
c.3114-4199G>C (n.3114-4199G>C)
16g.23607868C>TCA395139225PALB2c.3352G>A (p.Gly1118Ser)
c.*827G>A (n.*827G>A)
c.3202-4199G>A (n.3202-4199G>A)
c.3190G>A (p.Gly1064Ser)
c.2461G>A (p.Gly821Ser)
n.4693G>A
c.2317-4199G>A (n.2317-4199G>A)
c.2299G>A (p.Gly767Ser)
n.3866G>A
n.2550G>A
n.2041G>A
c.*123G>A (n.*123G>A)
c.880G>A (p.Gly294Ser)
c.3346G>A (p.Gly1116Ser)
c.117-4199G>A
c.3208-4199G>A (n.3208-4199G>A)
n.4054G>A
c.3120-4199G>A (n.3120-4199G>A)
c.3114-4199G>A (n.3114-4199G>A)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched