Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23417004A>CCA395119596COG7c.1255T>G (p.Cys419Gly)
n.290T>G
n.1471T>G
c.1060T>G (p.Cys354Gly)
n.1476T>G
16g.23417004A>GCA395119599COG7c.1255T>C (p.Cys419Arg)
n.290T>C
n.1471T>C
c.1060T>C (p.Cys354Arg)
n.1476T>C
16g.23417004A>TCA395119598COG7c.1255T>A (p.Cys419Ser)
n.290T>A
n.1471T>A
c.1060T>A (p.Cys354Ser)
n.1476T>A
16g.23417004dupCA2213320554COG7c.1255dup (p.Cys419LeufsTer17)
n.290dup
n.1471dup
c.1060dup (p.Cys354LeufsTer17)
n.1476dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.23417005G>ACA494168539COG7c.1254C>T (p.Thr418=)
n.289C>T
n.1470C>T
c.1059C>T (p.Thr353=)
n.1475C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23417005G>CCA494168540COG7c.1254C>G (p.Thr418=)
n.289C>G
n.1470C>G
c.1059C>G (p.Thr353=)
n.1475C>G
16g.23417005G=CA2213320557COG7c.1254C= (p.Thr418=)
n.289C=
n.1470C=
c.1059C= (p.Thr353=)
n.1475C=
16g.23417005G>TCA494168541COG7c.1254C>A (p.Thr418=)
n.289C>A
n.1470C>A
c.1059C>A (p.Thr353=)
n.1475C>A
16g.23417006G>ACA395119601COG7c.1253C>T (p.Thr418Ile)
n.288C>T
n.1469C>T
c.1058C>T (p.Thr353Ile)
n.1474C>T
 gnomAD v4
16g.23417006G>CCA395119603COG7c.1253C>G (p.Thr418Ser)
n.288C>G
n.1469C>G
c.1058C>G (p.Thr353Ser)
n.1474C>G
16g.23417006G>TCA395119602COG7c.1253C>A (p.Thr418Asn)
n.288C>A
n.1469C>A
c.1058C>A (p.Thr353Asn)
n.1474C>A
16g.23417007T>ACA395119604COG7c.1252A>T (p.Thr418Ser)
n.287A>T
n.1468A>T
c.1057A>T (p.Thr353Ser)
n.1473A>T
16g.23417007T>CCA395119606COG7c.1252A>G (p.Thr418Ala)
n.287A>G
n.1468A>G
c.1057A>G (p.Thr353Ala)
n.1473A>G
16g.23417007T>GCA395119605COG7c.1252A>C (p.Thr418Pro)
n.287A>C
n.1468A>C
c.1057A>C (p.Thr353Pro)
n.1473A>C
16g.23417008C>ACA494168546COG7c.1251G>T (p.Gly417=)
n.286G>T
n.1467G>T
c.1056G>T (p.Gly352=)
n.1472G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.23417008C=CA2213320560COG7c.1251G= (p.Gly417=)
n.286G=
n.1467G=
c.1056G= (p.Gly352=)
n.1472G=
16g.23417008C>GCA494168543COG7c.1251G>C (p.Gly417=)
n.286G>C
n.1467G>C
c.1056G>C (p.Gly352=)
n.1472G>C
16g.23417008C>TCA494168544COG7c.1251G>A (p.Gly417=)
n.286G>A
n.1467G>A
c.1056G>A (p.Gly352=)
n.1472G>A
 dbSNP gnomAD v4
16g.23417009C>ACA395119607COG7c.1250G>T (p.Gly417Val)
n.285G>T
n.1466G>T
c.1055G>T (p.Gly352Val)
n.1471G>T
16g.23417009C>GCA395119608COG7c.1250G>C (p.Gly417Ala)
n.285G>C
n.1466G>C
c.1055G>C (p.Gly352Ala)
n.1471G>C
16g.23417009C>TCA395119609COG7c.1250G>A (p.Gly417Glu)
n.285G>A
n.1466G>A
c.1055G>A (p.Gly352Glu)
n.1471G>A
 COSMIC
16g.23417010C>ACA395119610COG7c.1249G>T (p.Gly417Trp)
n.284G>T
n.1465G>T
c.1054G>T (p.Gly352Trp)
n.1470G>T
16g.23417010C=CA2213320562COG7c.1249G= (p.Gly417=)
n.284G=
n.1465G=
c.1054G= (p.Gly352=)
n.1470G=
16g.23417010C>GCA395119611COG7c.1249G>C (p.Gly417Arg)
n.284G>C
n.1465G>C
c.1054G>C (p.Gly352Arg)
n.1470G>C
16g.23417010C>TCA395119612COG7c.1249G>A (p.Gly417Arg)
n.284G>A
n.1465G>A
c.1054G>A (p.Gly352Arg)
n.1470G>A
 dbSNP
16g.23417011C>ACA494168550COG7c.1248G>T (p.Leu416=)
n.283G>T
n.1464G>T
c.1053G>T (p.Leu351=)
n.1469G>T
16g.23417011C>GCA494168551COG7c.1248G>C (p.Leu416=)
n.283G>C
n.1464G>C
c.1053G>C (p.Leu351=)
n.1469G>C
16g.23417011C>TCA494168552COG7c.1248G>A (p.Leu416=)
n.283G>A
n.1464G>A
c.1053G>A (p.Leu351=)
n.1469G>A
16g.23417012A>CCA395119613COG7c.1247T>G (p.Leu416Arg)
n.282T>G
n.1463T>G
c.1052T>G (p.Leu351Arg)
n.1468T>G
16g.23417012A>GCA395119614COG7c.1247T>C (p.Leu416Pro)
n.282T>C
n.1463T>C
c.1052T>C (p.Leu351Pro)
n.1468T>C
16g.23417012A>TCA395119615COG7c.1247T>A (p.Leu416Gln)
n.282T>A
n.1463T>A
c.1052T>A (p.Leu351Gln)
n.1468T>A
16g.23417013G>ACA7961046COG7c.1246C>T (p.Leu416=)
n.281C>T
n.1462C>T
c.1051C>T (p.Leu351=)
n.1467C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.23417013G>CCA395119617COG7c.1246C>G (p.Leu416Val)
n.281C>G
n.1462C>G
c.1051C>G (p.Leu351Val)
n.1467C>G
16g.23417013G=CA2213320564COG7c.1246C= (p.Leu416=)
n.281C=
n.1462C=
c.1051C= (p.Leu351=)
n.1467C=
16g.23417013G>TCA395119616COG7c.1246C>A (p.Leu416Met)
n.281C>A
n.1462C>A
c.1051C>A (p.Leu351Met)
n.1467C>A
16g.23417014G>ACA494168554COG7c.1245C>T (p.Gly415=)
n.280C>T
n.1461C>T
c.1050C>T (p.Gly350=)
n.1466C>T
16g.23417014G>CCA494168555COG7c.1245C>G (p.Gly415=)
n.280C>G
n.1461C>G
c.1050C>G (p.Gly350=)
n.1466C>G
16g.23417014G>TCA494168556COG7c.1245C>A (p.Gly415=)
n.280C>A
n.1461C>A
c.1050C>A (p.Gly350=)
n.1466C>A
16g.23417015C>ACA395119618COG7c.1244G>T (p.Gly415Val)
n.279G>T
n.1460G>T
c.1049G>T (p.Gly350Val)
n.1465G>T
 gnomAD v4
16g.23417015C>GCA395119619COG7c.1244G>C (p.Gly415Ala)
n.279G>C
n.1460G>C
c.1049G>C (p.Gly350Ala)
n.1465G>C
16g.23417015C>TCA395119620COG7c.1244G>A (p.Gly415Asp)
n.279G>A
n.1460G>A
c.1049G>A (p.Gly350Asp)
n.1465G>A
16g.23417016C>ACA395119621COG7c.1243G>T (p.Gly415Cys)
n.278G>T
n.1459G>T
c.1048G>T (p.Gly350Cys)
n.1464G>T
16g.23417016C>GCA395119622COG7c.1243G>C (p.Gly415Arg)
n.278G>C
n.1459G>C
c.1048G>C (p.Gly350Arg)
n.1464G>C
16g.23417016C>TCA395119623COG7c.1243G>A (p.Gly415Ser)
n.278G>A
n.1459G>A
c.1048G>A (p.Gly350Ser)
n.1464G>A
16g.23417017A=CA2213320566COG7c.1242T= (p.Asn414=)
n.277T=
n.1458T=
c.1047T= (p.Asn349=)
n.1463T=
16g.23417017A>CCA395119624COG7c.1242T>G (p.Asn414Lys)
n.277T>G
n.1458T>G
c.1047T>G (p.Asn349Lys)
n.1463T>G
16g.23417017A>GCA494168557COG7c.1242T>C (p.Asn414=)
n.277T>C
n.1458T>C
c.1047T>C (p.Asn349=)
n.1463T>C
 dbSNP
16g.23417017A>TCA395119625COG7c.1242T>A (p.Asn414Lys)
n.277T>A
n.1458T>A
c.1047T>A (p.Asn349Lys)
n.1463T>A
16g.23417018T>ACA395119626COG7c.1241A>T (p.Asn414Ile)
n.276A>T
n.1457A>T
c.1046A>T (p.Asn349Ile)
n.1462A>T
16g.23417018T>CCA7961047COG7c.1241A>G (p.Asn414Ser)
n.276A>G
n.1457A>G
c.1046A>G (p.Asn349Ser)
n.1462A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched