| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.22877865G>A | CA14215828 | HS3ST2 | c.486-37079G>A (n.486-37079G>A) c.*287+23084G>A (n.*287+23084G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877865G>C | CA2581256894 | HS3ST2 | c.486-37079G>C (n.486-37079G>C) c.*287+23084G>C (n.*287+23084G>C) | |
| 16 | g.22877865G= | CA2213078618 | HS3ST2 | c.486-37079G= (n.486-37079G=) c.*287+23084G= (n.*287+23084G=) | |
| 16 | g.22877865G>T | CA2581256893 | HS3ST2 | c.486-37079G>T (n.486-37079G>T) c.*287+23084G>T (n.*287+23084G>T) | |
| 16 | g.22877867G>A | CA719156880 | HS3ST2 | c.486-37077G>A (n.486-37077G>A) c.*287+23086G>A (n.*287+23086G>A) | dbSNP |
| 16 | g.22877867G= | CA2213078619 | HS3ST2 | c.486-37077G= (n.486-37077G=) c.*287+23086G= (n.*287+23086G=) | |
| 16 | g.22877870A= | CA2213078620 | HS3ST2 | c.486-37074A= (n.486-37074A=) c.*287+23089A= (n.*287+23089A=) | |
| 16 | g.22877870A>G | CA2213078621 | HS3ST2 | c.486-37074A>G (n.486-37074A>G) c.*287+23089A>G (n.*287+23089A>G) | dbSNP |
| 16 | g.22877874A= | CA2213078622 | HS3ST2 | c.486-37070A= (n.486-37070A=) c.*287+23093A= (n.*287+23093A=) | |
| 16 | g.22877874A>G | CA279833191 | HS3ST2 | c.486-37070A>G (n.486-37070A>G) c.*287+23093A>G (n.*287+23093A>G) | dbSNP |
| 16 | g.22877875G>T | CA975668898 | HS3ST2 | c.486-37069G>T (n.486-37069G>T) c.*287+23094G>T (n.*287+23094G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877877A= | CA2213078623 | HS3ST2 | c.486-37067A= (n.486-37067A=) c.*287+23096A= (n.*287+23096A=) | |
| 16 | g.22877877A>C | CA2213078624 | HS3ST2 | c.486-37067A>C (n.486-37067A>C) c.*287+23096A>C (n.*287+23096A>C) | dbSNP |
| 16 | g.22877886T>C | CA2731973265 | HS3ST2 | c.486-37058T>C (n.486-37058T>C) c.*287+23105T>C (n.*287+23105T>C) | dbSNP |
| 16 | g.22877887G= | CA2213078625 | HS3ST2 | c.486-37057G= (n.486-37057G=) c.*287+23106G= (n.*287+23106G=) | |
| 16 | g.22877887G>T | CA279833192 | HS3ST2 | c.486-37057G>T (n.486-37057G>T) c.*287+23106G>T (n.*287+23106G>T) | dbSNP |
| 16 | g.22877889A= | CA2213078626 | HS3ST2 | c.486-37055A= (n.486-37055A=) c.*287+23108A= (n.*287+23108A=) | |
| 16 | g.22877889A>G | CA279833193 | HS3ST2 | c.486-37055A>G (n.486-37055A>G) c.*287+23108A>G (n.*287+23108A>G) | dbSNP |
| 16 | g.22877894T>C | CA975668900 | HS3ST2 | c.486-37050T>C (n.486-37050T>C) c.*287+23113T>C (n.*287+23113T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877894T= | CA2213078627 | HS3ST2 | c.486-37050T= (n.486-37050T=) c.*287+23113T= (n.*287+23113T=) | |
| 16 | g.22877896C= | CA2213078628 | HS3ST2 | c.486-37048C= (n.486-37048C=) c.*287+23115C= (n.*287+23115C=) | |
| 16 | g.22877896C>T | CA279833194 | HS3ST2 | c.486-37048C>T (n.486-37048C>T) c.*287+23115C>T (n.*287+23115C>T) | dbSNP |
| 16 | g.22877900C= | CA2213078629 | HS3ST2 | c.486-37044C= (n.486-37044C=) c.*287+23119C= (n.*287+23119C=) | |
| 16 | g.22877900C>T | CA279833195 | HS3ST2 | c.486-37044C>T (n.486-37044C>T) c.*287+23119C>T (n.*287+23119C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877901A= | CA2213078630 | HS3ST2 | c.486-37043A= (n.486-37043A=) c.*287+23120A= (n.*287+23120A=) | |
| 16 | g.22877901A>G | CA279833196 | HS3ST2 | c.486-37043A>G (n.486-37043A>G) c.*287+23120A>G (n.*287+23120A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877902T>C | CA2213078632 | HS3ST2 | c.486-37042T>C (n.486-37042T>C) c.*287+23121T>C (n.*287+23121T>C) | dbSNP |
| 16 | g.22877902T= | CA2213078631 | HS3ST2 | c.486-37042T= (n.486-37042T=) c.*287+23121T= (n.*287+23121T=) | |
| 16 | g.22877906G= | CA2213078633 | HS3ST2 | c.486-37038G= (n.486-37038G=) c.*287+23125G= (n.*287+23125G=) | |
| 16 | g.22877906G>T | CA975668906 | HS3ST2 | c.486-37038G>T (n.486-37038G>T) c.*287+23125G>T (n.*287+23125G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877907G= | CA2213078634 | HS3ST2 | c.486-37037G= (n.486-37037G=) c.*287+23126G= (n.*287+23126G=) | |
| 16 | g.22877907G>T | CA719156884 | HS3ST2 | c.486-37037G>T (n.486-37037G>T) c.*287+23126G>T (n.*287+23126G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877908G>A | CA279833197 | HS3ST2 | c.486-37036G>A (n.486-37036G>A) c.*287+23127G>A (n.*287+23127G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877908G= | CA2213078635 | HS3ST2 | c.486-37036G= (n.486-37036G=) c.*287+23127G= (n.*287+23127G=) | |
| 16 | g.22877909G>A | CA719156886 | HS3ST2 | c.486-37035G>A (n.486-37035G>A) c.*287+23128G>A (n.*287+23128G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877909G= | CA2213078636 | HS3ST2 | c.486-37035G= (n.486-37035G=) c.*287+23128G= (n.*287+23128G=) | |
| 16 | g.22877909G>T | CA279833198 | HS3ST2 | c.486-37035G>T (n.486-37035G>T) c.*287+23128G>T (n.*287+23128G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877911A= | CA2213078637 | HS3ST2 | c.486-37033A= (n.486-37033A=) c.*287+23130A= (n.*287+23130A=) | |
| 16 | g.22877911A>T | CA621564454 | HS3ST2 | c.486-37033A>T (n.486-37033A>T) c.*287+23130A>T (n.*287+23130A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877912T>C | CA719156888 | HS3ST2 | c.486-37032T>C (n.486-37032T>C) c.*287+23131T>C (n.*287+23131T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877912T= | CA2213078638 | HS3ST2 | c.486-37032T= (n.486-37032T=) c.*287+23131T= (n.*287+23131T=) | |
| 16 | g.22877919G>A | CA279833199 | HS3ST2 | c.486-37025G>A (n.486-37025G>A) c.*287+23138G>A (n.*287+23138G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.22877919G= | CA2213078639 | HS3ST2 | c.486-37025G= (n.486-37025G=) c.*287+23138G= (n.*287+23138G=) | |
| 16 | g.22877925T>C | CA2213078641 | HS3ST2 | c.486-37019T>C (n.486-37019T>C) c.*287+23144T>C (n.*287+23144T>C) | dbSNP |
| 16 | g.22877925T= | CA2213078640 | HS3ST2 | c.486-37019T= (n.486-37019T=) c.*287+23144T= (n.*287+23144T=) | |
| 16 | g.22877927G= | CA2213078642 | HS3ST2 | c.486-37017G= (n.486-37017G=) c.*287+23146G= (n.*287+23146G=) | |
| 16 | g.22877927G>T | CA279833200 | HS3ST2 | c.486-37017G>T (n.486-37017G>T) c.*287+23146G>T (n.*287+23146G>T) | dbSNP |
| 16 | g.22877928G>C | CA279833201 | HS3ST2 | c.486-37016G>C (n.486-37016G>C) c.*287+23147G>C (n.*287+23147G>C) | dbSNP |
| 16 | g.22877928G= | CA2213078643 | HS3ST2 | c.486-37016G= (n.486-37016G=) c.*287+23147G= (n.*287+23147G=) | |
| 16 | g.22877938T>C | CA2213078645 | HS3ST2 | c.486-37006T>C (n.486-37006T>C) c.*287+23157T>C (n.*287+23157T>C) | dbSNP |