Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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16g.2086730A>CCA021121TSC2c.*3199-2A>C (n.*3199-2A>C)
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched