Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.2083198_2087918delCA16614787TSC2c.*2233-497_*3394del
c.3731-497_4892del
c.3881-497_5042del
c.*4264-497_*5558del
c.*6136_*7794del
c.3884-497_5045del
c.3815-497_4976del
c.3683-497_4844del
c.3716-497_4877del
c.120-497_1268del
n.1269_2927del
c.2538-497_3699del
c.3755-497_4916del
c.3686-497_4847del
c.3752-497_4913del
c.3683-497_4838del
n.1532-497_2693del
c.3815-497_4970del
c.3686-497_4841del
c.3805-497_4966del
n.1968-497_3129del
c.3884-497_5039del
n.2699-497_3860del
n.1136-497_2297del
n.1107-497_2268del
n.997-497_2158del
c.3539-497_4700del
c.*3051-497_*4212del
c.3575-497_4736del
n.1642-497_2768del
c.9_1227del
n.502_2160del
c.3938-497_5099del
c.3935-497_5096del
c.3827-497_4988del
c.3809-497_4970del
c.3806-497_4967del
c.3152-497_4313del
c.4100-497_5261del
c.3848-497_5009del
c.2594-497_3755del
ClinVar
16g.2084427_2084459delCA2573151623TSC2c.*2554_*2586del (n.*2554_*2586del)
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c.4202_4234del (p.Gly1401_Pro1411del)
c.*4585_*4617del (n.*4585_*4617del)
c.*6954_*6986del (n.*6954_*6986del)
c.4205_4237del (p.Gly1402_Pro1412del)
c.4136_4168del (p.Gly1379_Pro1389del)
c.4004_4036del (p.Gly1335_Pro1345del)
c.4037_4069del (p.Gly1346_Pro1356del)
c.441_473del
n.2087_2119del
c.2859_2891del
c.4076_4108del (p.Gly1359_Pro1369del)
n.387_419del
c.4007_4039del (p.Gly1336_Pro1346del)
c.4073_4105del (p.Gly1358_Pro1368del)
n.219_251del
n.1853_1885del
c.4126_4158del
n.2289_2321del
c.448_480del
n.3020_3052del
n.1457_1489del
n.1428_1460del
n.1318_1350del
c.3860_3892del (p.Gly1287_Pro1297del)
c.*3372_*3404del (n.*3372_*3404del)
c.3896_3928del (p.Gly1299_Pro1309del)
n.1963_1995del
c.387_419del
n.1320_1352del
c.4259_4291del (p.Gly1420_Pro1430del)
c.4256_4288del (p.Gly1419_Pro1429del)
c.4148_4180del (p.Gly1383_Pro1393del)
c.4130_4162del (p.Gly1377_Pro1387del)
c.4127_4159del (p.Gly1376_Pro1386del)
c.3473_3505del (p.Gly1158_Pro1168del)
c.4421_4453del (p.Gly1474_Pro1484del)
c.4169_4201del (p.Gly1390_Pro1400del)
c.2915_2947del (p.Gly972_Pro982del)
ClinVar dbSNP
16g.2084445delCA020090TSC2c.*2572del (n.*2572del)
c.4070del (p.Gly1357AlafsTer3)
c.4220del (p.Gly1407AlafsTer3)
c.*4603del (n.*4603del)
c.*6972del (n.*6972del)
c.4223del (p.Gly1408AlafsTer3)
c.4154del (p.Gly1385AlafsTer3)
c.4022del (p.Gly1341AlafsTer3)
c.4055del (p.Gly1352AlafsTer3)
c.459del
n.2105del
c.2877del
c.4094del (p.Gly1365AlafsTer3)
n.405del
c.4025del (p.Gly1342AlafsTer3)
c.4091del (p.Gly1364AlafsTer3)
n.237del
n.1871del
c.4144del
n.2307del
c.466del
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n.1475del
n.1446del
n.1336del
c.3878del (p.Gly1293AlafsTer3)
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c.3914del (p.Gly1305AlafsTer3)
n.1981del
c.405del
n.1338del
c.4277del (p.Gly1426AlafsTer3)
c.4274del (p.Gly1425AlafsTer3)
c.4166del (p.Gly1389AlafsTer3)
c.4148del (p.Gly1383AlafsTer3)
c.4145del (p.Gly1382AlafsTer3)
c.3491del (p.Gly1164AlafsTer3)
c.4439del (p.Gly1480AlafsTer3)
c.4187del (p.Gly1396AlafsTer3)
c.2933del (p.Gly978AlafsTer3)
ClinVar dbSNP
16g.2084445G>ACA394300149TSC2c.*2572G>A (n.*2572G>A)
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c.4220G>A (p.Gly1407Asp)
c.*4603G>A (n.*4603G>A)
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c.4154G>A (p.Gly1385Asp)
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c.4055G>A (p.Gly1352Asp)
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c.4091G>A (p.Gly1364Asp)
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n.2307G>A
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c.3878G>A (p.Gly1293Asp)
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c.4274G>A (p.Gly1425Asp)
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c.2933G>A (p.Gly978Asp)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.2084445G>CCA394300161TSC2c.*2572G>C (n.*2572G>C)
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ClinVar dbSNP
16g.2084445G=CA2202044427TSC2c.*2572G= (n.*2572G=)
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c.*4603G= (n.*4603G=)
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c.2933G= (p.Gly978=)
16g.2084445G>TCA050682TSC2c.*2572G>T (n.*2572G>T)
c.4070G>T (p.Gly1357Val)
c.4220G>T (p.Gly1407Val)
c.*4603G>T (n.*4603G>T)
c.*6972G>T (n.*6972G>T)
c.4223G>T (p.Gly1408Val)
c.4154G>T (p.Gly1385Val)
c.4022G>T (p.Gly1341Val)
c.4055G>T (p.Gly1352Val)
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n.405G>T
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c.4091G>T (p.Gly1364Val)
n.237G>T
n.1871G>T
c.4144G>T
n.2307G>T
c.466G>T
n.3038G>T
n.1475G>T
n.1446G>T
n.1336G>T
c.3878G>T (p.Gly1293Val)
c.*3390G>T (n.*3390G>T)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
16g.2084446C>ACA493043263TSC2c.*2573C>A (n.*2573C>A)
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ClinVar dbSNP
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c.2934C= (p.Gly978=)
16g.2084446C>GCA493043264TSC2c.*2573C>G (n.*2573C>G)
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n.1337C>G
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c.*3391C>G (n.*3391C>G)
c.3915C>G (p.Gly1305=)
n.1982C>G
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n.1339C>G
c.4278C>G (p.Gly1426=)
c.4275C>G (p.Gly1425=)
c.4167C>G (p.Gly1389=)
c.4149C>G (p.Gly1383=)
c.4146C>G (p.Gly1382=)
c.3492C>G (p.Gly1164=)
c.4440C>G (p.Gly1480=)
c.4188C>G (p.Gly1396=)
c.2934C>G (p.Gly978=)
dbSNP
16g.2084446C>TCA493043265TSC2c.*2573C>T (n.*2573C>T)
c.4071C>T (p.Gly1357=)
c.4221C>T (p.Gly1407=)
c.*4604C>T (n.*4604C>T)
c.*6973C>T (n.*6973C>T)
c.4224C>T (p.Gly1408=)
c.4155C>T (p.Gly1385=)
c.4023C>T (p.Gly1341=)
c.4056C>T (p.Gly1352=)
c.460C>T
n.2106C>T
c.2878C>T
c.4095C>T (p.Gly1365=)
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c.4026C>T (p.Gly1342=)
c.4092C>T (p.Gly1364=)
n.238C>T
n.1872C>T
c.4145C>T
n.2308C>T
c.467C>T
n.3039C>T
n.1476C>T
n.1447C>T
n.1337C>T
c.3879C>T (p.Gly1293=)
c.*3391C>T (n.*3391C>T)
c.3915C>T (p.Gly1305=)
n.1982C>T
c.406C>T
n.1339C>T
c.4278C>T (p.Gly1426=)
c.4275C>T (p.Gly1425=)
c.4167C>T (p.Gly1389=)
c.4149C>T (p.Gly1383=)
c.4146C>T (p.Gly1382=)
c.3492C>T (p.Gly1164=)
c.4440C>T (p.Gly1480=)
c.4188C>T (p.Gly1396=)
c.2934C>T (p.Gly978=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.2084447C>ACA493043266TSC2c.*2574C>A (n.*2574C>A)
c.4072C>A (p.Arg1358=)
c.4222C>A (p.Arg1408=)
c.*4605C>A (n.*4605C>A)
c.*6974C>A (n.*6974C>A)
c.4225C>A (p.Arg1409=)
c.4156C>A (p.Arg1386=)
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c.461C>A
n.2107C>A
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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16g.2084453A>CCA394300235TSC2c.*2580A>C (n.*2580A>C)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched