Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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16g.2079265C>GCA2573151651TSC2c.*1550-11C>G (n.*1550-11C>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1788-11_1788-10del (n.1788-11_1788-10del)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.2079266T>ACA2731571818TSC2c.*1550-10T>A (n.*1550-10T>A)
c.3048-10T>A (n.3048-10T>A)
c.3129-10T>A (n.3129-10T>A)
c.*3581-10T>A (n.*3581-10T>A)
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n.278-10T>A
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dbSNP
16g.2079266T>CCA018606TSC2c.*1550-10T>C (n.*1550-10T>C)
c.3048-10T>C (n.3048-10T>C)
c.3129-10T>C (n.3129-10T>C)
c.*3581-10T>C (n.*3581-10T>C)
c.*4054-10T>C (n.*4054-10T>C)
c.3132-10T>C (n.3132-10T>C)
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n.489-10T>C
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c.1786-10T>C
c.3003-10T>C (n.3003-10T>C)
c.3122-10T>C
n.278-10T>C
n.1285-10T>C
n.2016-10T>C
n.424-10T>C
c.2856-10T>C (n.2856-10T>C)
c.*2299-10T>C (n.*2299-10T>C)
c.2892-10T>C (n.2892-10T>C)
c.358-10T>C
c.372-10T>C (n.372-10T>C)
n.959-10T>C
n.347T>C
c.3021-10T>C (n.3021-10T>C)
c.2400-10T>C (n.2400-10T>C)
c.3294-10T>C (n.3294-10T>C)
c.3165-10T>C (n.3165-10T>C)
c.1788-10T>C (n.1788-10T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.2079266T=CA2202028401TSC2c.*1550-10T= (n.*1550-10T=)
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16g.2079267G>ACA620704878TSC2c.*1550-9G>A (n.*1550-9G>A)
c.3048-9G>A (n.3048-9G>A)
c.3129-9G>A (n.3129-9G>A)
c.*3581-9G>A (n.*3581-9G>A)
c.*4054-9G>A (n.*4054-9G>A)
c.3132-9G>A (n.3132-9G>A)
c.3000-9G>A (n.3000-9G>A)
c.360-9G>A (n.360-9G>A)
n.489-9G>A
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c.1786-9G>A
c.3003-9G>A (n.3003-9G>A)
c.3122-9G>A
n.278-9G>A
n.1285-9G>A
n.2016-9G>A
n.424-9G>A
c.2856-9G>A (n.2856-9G>A)
c.*2299-9G>A (n.*2299-9G>A)
c.2892-9G>A (n.2892-9G>A)
c.358-9G>A
c.372-9G>A (n.372-9G>A)
n.959-9G>A
n.348G>A
c.3021-9G>A (n.3021-9G>A)
c.2400-9G>A (n.2400-9G>A)
c.3294-9G>A (n.3294-9G>A)
c.3165-9G>A (n.3165-9G>A)
c.1788-9G>A (n.1788-9G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.2079267G>CCA2731615648TSC2c.*1550-9G>C (n.*1550-9G>C)
c.3048-9G>C (n.3048-9G>C)
c.3129-9G>C (n.3129-9G>C)
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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c.358-4C>A
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n.959-4C>A
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dbSNP
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16g.2079272C>GCA718909917TSC2c.*1550-4C>G (n.*1550-4C>G)
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c.3000-4C>G (n.3000-4C>G)
c.360-4C>G (n.360-4C>G)
n.489-4C>G
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c.1786-4C>G
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n.424-4C>G
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c.3165-4C>G (n.3165-4C>G)
c.1788-4C>G (n.1788-4C>G)
ClinVar dbSNP
16g.2079272C>TCA915946291TSC2c.*1550-4C>T (n.*1550-4C>T)
c.3048-4C>T (n.3048-4C>T)
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c.3122-4C>T
n.278-4C>T
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n.2016-4C>T
n.424-4C>T
c.2856-4C>T (n.2856-4C>T)
c.*2299-4C>T (n.*2299-4C>T)
c.2892-4C>T (n.2892-4C>T)
c.358-4C>T
c.372-4C>T (n.372-4C>T)
n.959-4C>T
n.353C>T
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c.2400-4C>T (n.2400-4C>T)
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c.3165-4C>T (n.3165-4C>T)
c.1788-4C>T (n.1788-4C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.2079273T>ACA2731662001TSC2c.*1550-3T>A (n.*1550-3T>A)
c.3048-3T>A (n.3048-3T>A)
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c.1788-3T>A (n.1788-3T>A)
dbSNP
16g.2079273T>CCA1139664248TSC2c.*1550-3T>C (n.*1550-3T>C)
c.3048-3T>C (n.3048-3T>C)
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c.1788-3T>C (n.1788-3T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.2079273T>GCA501061TSC2c.*1550-3T>G (n.*1550-3T>G)
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n.2016-3T>G
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16g.2079273T=CA2202028438TSC2c.*1550-3T= (n.*1550-3T=)
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16g.2079274A>CCA018628TSC2c.*1550-2A>C (n.*1550-2A>C)
c.3048-2A>C (n.3048-2A>C)
c.3129-2A>C (n.3129-2A>C)
c.*3581-2A>C (n.*3581-2A>C)
c.*4054-2A>C (n.*4054-2A>C)
c.3132-2A>C (n.3132-2A>C)
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n.489-2A>C
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c.2856-2A>C (n.2856-2A>C)
c.*2299-2A>C (n.*2299-2A>C)
c.2892-2A>C (n.2892-2A>C)
c.358-2A>C
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n.959-2A>C
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c.2400-2A>C (n.2400-2A>C)
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c.3165-2A>C (n.3165-2A>C)
c.1788-2A>C (n.1788-2A>C)
ClinVar dbSNP
16g.2079274A>GCA394285109TSC2c.*1550-2A>G (n.*1550-2A>G)
c.3048-2A>G (n.3048-2A>G)
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c.*3581-2A>G (n.*3581-2A>G)
c.*4054-2A>G (n.*4054-2A>G)
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c.3122-2A>G
n.278-2A>G
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n.424-2A>G
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c.2892-2A>G (n.2892-2A>G)
c.358-2A>G
c.372-2A>G (n.372-2A>G)
n.959-2A>G
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c.2400-2A>G (n.2400-2A>G)
c.3294-2A>G (n.3294-2A>G)
c.3165-2A>G (n.3165-2A>G)
c.1788-2A>G (n.1788-2A>G)
ClinVar
16g.2079274A>TCA394285114TSC2c.*1550-2A>T (n.*1550-2A>T)
c.3048-2A>T (n.3048-2A>T)
c.3129-2A>T (n.3129-2A>T)
c.*3581-2A>T (n.*3581-2A>T)
c.*4054-2A>T (n.*4054-2A>T)
c.3132-2A>T (n.3132-2A>T)
c.3000-2A>T (n.3000-2A>T)
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n.489-2A>T
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c.1786-2A>T
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c.3122-2A>T
n.278-2A>T
n.1285-2A>T
n.2016-2A>T
n.424-2A>T
c.2856-2A>T (n.2856-2A>T)
c.*2299-2A>T (n.*2299-2A>T)
c.2892-2A>T (n.2892-2A>T)
c.358-2A>T
c.372-2A>T (n.372-2A>T)
n.959-2A>T
n.355A>T
c.3021-2A>T (n.3021-2A>T)
c.2400-2A>T (n.2400-2A>T)
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c.3165-2A>T (n.3165-2A>T)
c.1788-2A>T (n.1788-2A>T)
dbSNP
16g.2079275G>ACA018616TSC2c.*1550-1G>A (n.*1550-1G>A)
c.3048-1G>A (n.3048-1G>A)
c.3129-1G>A (n.3129-1G>A)
c.*3581-1G>A (n.*3581-1G>A)
c.*4054-1G>A (n.*4054-1G>A)
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c.3000-1G>A (n.3000-1G>A)
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n.489-1G>A
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c.1786-1G>A
c.3003-1G>A (n.3003-1G>A)
c.3122-1G>A
n.278-1G>A
n.1285-1G>A
n.2016-1G>A
n.424-1G>A
c.2856-1G>A (n.2856-1G>A)
c.*2299-1G>A (n.*2299-1G>A)
c.2892-1G>A (n.2892-1G>A)
c.358-1G>A
c.372-1G>A (n.372-1G>A)
n.959-1G>A
n.356G>A
c.3021-1G>A (n.3021-1G>A)
c.2400-1G>A (n.2400-1G>A)
c.3294-1G>A (n.3294-1G>A)
c.3165-1G>A (n.3165-1G>A)
c.1788-1G>A (n.1788-1G>A)
ClinVar dbSNP
16g.2079275G>CCA018622TSC2c.*1550-1G>C (n.*1550-1G>C)
c.3048-1G>C (n.3048-1G>C)
c.3129-1G>C (n.3129-1G>C)
c.*3581-1G>C (n.*3581-1G>C)
c.*4054-1G>C (n.*4054-1G>C)
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n.489-1G>C
c.3033-1G>C (n.3033-1G>C)
c.1786-1G>C
c.3003-1G>C (n.3003-1G>C)
c.3122-1G>C
n.278-1G>C
n.1285-1G>C
n.2016-1G>C
n.424-1G>C
c.2856-1G>C (n.2856-1G>C)
c.*2299-1G>C (n.*2299-1G>C)
c.2892-1G>C (n.2892-1G>C)
c.358-1G>C
c.372-1G>C (n.372-1G>C)
n.959-1G>C
n.356G>C
c.3021-1G>C (n.3021-1G>C)
c.2400-1G>C (n.2400-1G>C)
c.3294-1G>C (n.3294-1G>C)
c.3165-1G>C (n.3165-1G>C)
c.1788-1G>C (n.1788-1G>C)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
16g.2079275G=CA2202028458TSC2c.*1550-1G= (n.*1550-1G=)
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n.2016-1G=
n.424-1G=
c.2856-1G= (n.2856-1G=)
c.*2299-1G= (n.*2299-1G=)
c.2892-1G= (n.2892-1G=)
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16g.2079275G>TCA16614971TSC2c.*1550-1G>T (n.*1550-1G>T)
c.3048-1G>T (n.3048-1G>T)
c.3129-1G>T (n.3129-1G>T)
c.*3581-1G>T (n.*3581-1G>T)
c.*4054-1G>T (n.*4054-1G>T)
c.3132-1G>T (n.3132-1G>T)
c.3000-1G>T (n.3000-1G>T)
c.360-1G>T (n.360-1G>T)
n.489-1G>T
c.3033-1G>T (n.3033-1G>T)
c.1786-1G>T
c.3003-1G>T (n.3003-1G>T)
c.3122-1G>T
n.278-1G>T
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n.424-1G>T
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c.2892-1G>T (n.2892-1G>T)
c.358-1G>T
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n.959-1G>T
n.356G>T
c.3021-1G>T (n.3021-1G>T)
c.2400-1G>T (n.2400-1G>T)
c.3294-1G>T (n.3294-1G>T)
c.3165-1G>T (n.3165-1G>T)
c.1788-1G>T (n.1788-1G>T)
ClinVar dbSNP
16g.2079276G>ACA493042770TSC2c.*1550G>A (n.*1550G>A)
c.3048G>A (p.Arg1016=)
c.3129G>A (p.Arg1043=)
c.*3581G>A (n.*3581G>A)
c.*4054G>A (n.*4054G>A)
c.3132G>A (p.Arg1044=)
c.3000G>A (p.Arg1000=)
c.360G>A (n.360G>A)
n.489G>A
c.3033G>A (p.Arg1011=)
c.1786G>A
c.3003G>A (p.Arg1001=)
c.3122G>A
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n.2016G>A
n.424G>A
c.2856G>A (p.Arg952=)
c.*2299G>A (n.*2299G>A)
c.2892G>A (p.Arg964=)
c.358G>A
c.372G>A (n.372G>A)
n.959G>A
n.357G>A
c.3021G>A (p.Arg1007=)
c.2400G>A (p.Arg800=)
c.3294G>A (p.Arg1098=)
c.3165G>A (p.Arg1055=)
c.1788G>A (p.Arg596=)
ClinVar dbSNP
16g.2079276G>CCA394285119TSC2c.*1550G>C (n.*1550G>C)
c.3048G>C (p.Arg1016Ser)
c.3129G>C (p.Arg1043Ser)
c.*3581G>C (n.*3581G>C)
c.*4054G>C (n.*4054G>C)
c.3132G>C (p.Arg1044Ser)
c.3000G>C (p.Arg1000Ser)
c.360G>C (n.360G>C)
n.489G>C
c.3033G>C (p.Arg1011Ser)
c.1786G>C
c.3003G>C (p.Arg1001Ser)
c.3122G>C
n.278G>C
n.1285G>C
n.2016G>C
n.424G>C
c.2856G>C (p.Arg952Ser)
c.*2299G>C (n.*2299G>C)
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c.358G>C
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n.959G>C
n.357G>C
c.3021G>C (p.Arg1007Ser)
c.2400G>C (p.Arg800Ser)
c.3294G>C (p.Arg1098Ser)
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dbSNP
16g.2079276G>TCA394285127TSC2c.*1550G>T (n.*1550G>T)
c.3048G>T (p.Arg1016Ser)
c.3129G>T (p.Arg1043Ser)
c.*3581G>T (n.*3581G>T)
c.*4054G>T (n.*4054G>T)
c.3132G>T (p.Arg1044Ser)
c.3000G>T (p.Arg1000Ser)
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n.489G>T
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c.1786G>T
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c.3122G>T
n.278G>T
n.1285G>T
n.2016G>T
n.424G>T
c.2856G>T (p.Arg952Ser)
c.*2299G>T (n.*2299G>T)
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c.358G>T
c.372G>T (n.372G>T)
n.959G>T
n.357G>T
c.3021G>T (p.Arg1007Ser)
c.2400G>T (p.Arg800Ser)
c.3294G>T (p.Arg1098Ser)
c.3165G>T (p.Arg1055Ser)
c.1788G>T (p.Arg596Ser)
16g.2079276_2079277insAGACCA2580090926TSC2c.*1550_*1551insAGAC (n.*1550_*1551insAGAC)
c.3048_3049insAGAC (p.Ser1017ArgfsTer?)
c.3129_3130insAGAC (p.Ser1044ArgfsTer?)
c.*3581_*3582insAGAC (n.*3581_*3582insAGAC)
c.*4054_*4055insAGAC (n.*4054_*4055insAGAC)
c.3132_3133insAGAC (p.Ser1045ArgfsTer?)
c.3000_3001insAGAC (p.Ser1001ArgfsTer?)
c.360_361insAGAC (n.360_361insAGAC)
n.489_490insAGAC
c.3033_3034insAGAC (p.Ser1012ArgfsTer?)
c.1786_1787insAGAC
c.3003_3004insAGAC (p.Ser1002ArgfsTer?)
c.3122_3123insAGAC
n.278_279insAGAC
n.1285_1286insAGAC
n.2016_2017insAGAC
n.424_425insAGAC
c.2856_2857insAGAC (p.Ser953ArgfsTer?)
c.*2299_*2300insAGAC (n.*2299_*2300insAGAC)
c.2892_2893insAGAC (p.Ser965ArgfsTer?)
c.358_359insAGAC
c.372_373insAGAC (n.372_373insAGAC)
n.959_960insAGAC
n.357_358insAGAC
c.3021_3022insAGAC (p.Ser1008ArgfsTer?)
c.2400_2401insAGAC (p.Ser801ArgfsTer?)
c.3294_3295insAGAC (p.Ser1099ArgfsTer?)
c.3165_3166insAGAC (p.Ser1056ArgfsTer?)
c.1788_1789insAGAC (p.Ser597ArgfsTer?)
ClinVar
16g.2079277T>ACA394285134TSC2c.*1551T>A (n.*1551T>A)
c.3049T>A (p.Ser1017Thr)
c.3130T>A (p.Ser1044Thr)
c.*3582T>A (n.*3582T>A)
c.*4055T>A (n.*4055T>A)
c.3133T>A (p.Ser1045Thr)
c.3001T>A (p.Ser1001Thr)
c.361T>A (n.361T>A)
n.490T>A
c.3034T>A (p.Ser1012Thr)
c.1787T>A
c.3004T>A (p.Ser1002Thr)
c.3123T>A
n.279T>A
n.1286T>A
n.2017T>A
n.425T>A
c.2857T>A (p.Ser953Thr)
c.*2300T>A (n.*2300T>A)
c.2893T>A (p.Ser965Thr)
c.359T>A
c.373T>A (n.373T>A)
n.960T>A
n.358T>A
c.3022T>A (p.Ser1008Thr)
c.2401T>A (p.Ser801Thr)
c.3295T>A (p.Ser1099Thr)
c.3166T>A (p.Ser1056Thr)
c.1789T>A (p.Ser597Thr)
ClinVar dbSNP
16g.2079277T>CCA394285136TSC2c.*1551T>C (n.*1551T>C)
c.3049T>C (p.Ser1017Pro)
c.3130T>C (p.Ser1044Pro)
c.*3582T>C (n.*3582T>C)
c.*4055T>C (n.*4055T>C)
c.3133T>C (p.Ser1045Pro)
c.3001T>C (p.Ser1001Pro)
c.361T>C (n.361T>C)
n.490T>C
c.3034T>C (p.Ser1012Pro)
c.1787T>C
c.3004T>C (p.Ser1002Pro)
c.3123T>C
n.279T>C
n.1286T>C
n.2017T>C
n.425T>C
c.2857T>C (p.Ser953Pro)
c.*2300T>C (n.*2300T>C)
c.2893T>C (p.Ser965Pro)
c.359T>C
c.373T>C (n.373T>C)
n.960T>C
n.358T>C
c.3022T>C (p.Ser1008Pro)
c.2401T>C (p.Ser801Pro)
c.3295T>C (p.Ser1099Pro)
c.3166T>C (p.Ser1056Pro)
c.1789T>C (p.Ser597Pro)
16g.2079277T>GCA394285132TSC2c.*1551T>G (n.*1551T>G)
c.3049T>G (p.Ser1017Ala)
c.3130T>G (p.Ser1044Ala)
c.*3582T>G (n.*3582T>G)
c.*4055T>G (n.*4055T>G)
c.3133T>G (p.Ser1045Ala)
c.3001T>G (p.Ser1001Ala)
c.361T>G (n.361T>G)
n.490T>G
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n.279T>G
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n.425T>G
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c.*2300T>G (n.*2300T>G)
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c.373T>G (n.373T>G)
n.960T>G
n.358T>G
c.3022T>G (p.Ser1008Ala)
c.2401T>G (p.Ser801Ala)
c.3295T>G (p.Ser1099Ala)
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c.1789T>G (p.Ser597Ala)
16g.2079277T=CA2202028470TSC2c.*1551T= (n.*1551T=)
c.3049T= (p.Ser1017=)
c.3130T= (p.Ser1044=)
c.*3582T= (n.*3582T=)
c.*4055T= (n.*4055T=)
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c.3001T= (p.Ser1001=)
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c.2401T= (p.Ser801=)
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c.1789T= (p.Ser597=)
16g.2079278C>ACA394285140TSC2c.*1552C>A (n.*1552C>A)
c.3050C>A (p.Ser1017Tyr)
c.3131C>A (p.Ser1044Tyr)
c.*3583C>A (n.*3583C>A)
c.*4056C>A (n.*4056C>A)
c.3134C>A (p.Ser1045Tyr)
c.3002C>A (p.Ser1001Tyr)
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n.491C>A
c.3035C>A (p.Ser1012Tyr)
c.1788C>A
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c.3124C>A
n.280C>A
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n.2018C>A
n.426C>A
c.2858C>A (p.Ser953Tyr)
c.*2301C>A (n.*2301C>A)
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c.360C>A
c.374C>A (n.374C>A)
n.961C>A
n.359C>A
c.3023C>A (p.Ser1008Tyr)
c.2402C>A (p.Ser801Tyr)
c.3296C>A (p.Ser1099Tyr)
c.3167C>A (p.Ser1056Tyr)
c.1790C>A (p.Ser597Tyr)
dbSNP
16g.2079278C=CA2202028479TSC2c.*1552C= (n.*1552C=)
c.3050C= (p.Ser1017=)
c.3131C= (p.Ser1044=)
c.*3583C= (n.*3583C=)
c.*4056C= (n.*4056C=)
c.3134C= (p.Ser1045=)
c.3002C= (p.Ser1001=)
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c.3005C= (p.Ser1002=)
c.3124C=
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n.1287C=
n.2018C=
n.426C=
c.2858C= (p.Ser953=)
c.*2301C= (n.*2301C=)
c.2894C= (p.Ser965=)
c.360C=
c.374C= (n.374C=)
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n.359C=
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c.2402C= (p.Ser801=)
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c.3167C= (p.Ser1056=)
c.1790C= (p.Ser597=)
16g.2079278C>GCA394285144TSC2c.*1552C>G (n.*1552C>G)
c.3050C>G (p.Ser1017Cys)
c.3131C>G (p.Ser1044Cys)
c.*3583C>G (n.*3583C>G)
c.*4056C>G (n.*4056C>G)
c.3134C>G (p.Ser1045Cys)
c.3002C>G (p.Ser1001Cys)
c.362C>G (n.362C>G)
n.491C>G
c.3035C>G (p.Ser1012Cys)
c.1788C>G
c.3005C>G (p.Ser1002Cys)
c.3124C>G
n.280C>G
n.1287C>G
n.2018C>G
n.426C>G
c.2858C>G (p.Ser953Cys)
c.*2301C>G (n.*2301C>G)
c.2894C>G (p.Ser965Cys)
c.360C>G
c.374C>G (n.374C>G)
n.961C>G
n.359C>G
c.3023C>G (p.Ser1008Cys)
c.2402C>G (p.Ser801Cys)
c.3296C>G (p.Ser1099Cys)
c.3167C>G (p.Ser1056Cys)
c.1790C>G (p.Ser597Cys)
ClinVar dbSNP
16g.2079278C>TCA394285147TSC2c.*1552C>T (n.*1552C>T)
c.3050C>T (p.Ser1017Phe)
c.3131C>T (p.Ser1044Phe)
c.*3583C>T (n.*3583C>T)
c.*4056C>T (n.*4056C>T)
c.3134C>T (p.Ser1045Phe)
c.3002C>T (p.Ser1001Phe)
c.362C>T (n.362C>T)
n.491C>T
c.3035C>T (p.Ser1012Phe)
c.1788C>T
c.3005C>T (p.Ser1002Phe)
c.3124C>T
n.280C>T
n.1287C>T
n.2018C>T
n.426C>T
c.2858C>T (p.Ser953Phe)
c.*2301C>T (n.*2301C>T)
c.2894C>T (p.Ser965Phe)
c.360C>T
c.374C>T (n.374C>T)
n.961C>T
n.359C>T
c.3023C>T (p.Ser1008Phe)
c.2402C>T (p.Ser801Phe)
c.3296C>T (p.Ser1099Phe)
c.3167C>T (p.Ser1056Phe)
c.1790C>T (p.Ser597Phe)
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched