Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.20342986T>CCA2511650343UMODc.1331+1038A>G (n.1331+1038A>G)
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n.1554+1038A>G
 dbSNP
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n.1554+1037C>T
16g.20342988G=CA2211942157UMODc.1331+1036C= (n.1331+1036C=)
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n.1554+1036C=
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n.1554+1036C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1554+1035C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20342989G=CA2211942159UMODc.1331+1035C= (n.1331+1035C=)
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n.1554+1035C=
16g.20342989G>TCA621250519UMODc.1331+1035C>A (n.1331+1035C>A)
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n.1554+1035C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20342990T>CCA2211942162UMODc.1331+1034A>G (n.1331+1034A>G)
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n.1554+1034A>G
 dbSNP
16g.20342990T=CA2211942161UMODc.1331+1034A= (n.1331+1034A=)
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c.1479-436A= (n.1479-436A=)
n.1554+1034A=
16g.20342990_20342993delinsTGTGCA2211942164UMODc.1331+1031_1331+1034delinsCACA (n.1331+1031_1331+1034delinsCACA)
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c.1332-439_1332-436delinsCACA (n.1332-439_1332-436delinsCACA)
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n.1554+1031_1554+1034delinsCACA
16g.20342991G>ACA718916277UMODc.1331+1033C>T (n.1331+1033C>T)
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c.1479-437C>T (n.1479-437C>T)
n.1554+1033C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20342991G=CA2211942168UMODc.1331+1033C= (n.1331+1033C=)
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c.1479-437C= (n.1479-437C=)
n.1554+1033C=
16g.20342998_20343000delCA2211942169UMODc.1331+1031_1331+1033del (n.1331+1031_1331+1033del)
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c.1332-439_1332-437del (n.1332-439_1332-437del)
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n.1554+1031_1554+1033del
 dbSNP
16g.20342992T>CCA975440287UMODc.1331+1032A>G (n.1331+1032A>G)
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n.1554+1032A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20342992T=CA2211942171UMODc.1331+1032A= (n.1331+1032A=)
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c.1479-438A= (n.1479-438A=)
n.1554+1032A=
16g.20342994G>ACA2211942175UMODc.1331+1030C>T (n.1331+1030C>T)
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n.1554+1030C>T
 dbSNP
16g.20342994G=CA2211942173UMODc.1331+1030C= (n.1331+1030C=)
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c.1479-440C= (n.1479-440C=)
n.1554+1030C=
16g.20342996G>CCA718916278UMODc.1331+1028C>G (n.1331+1028C>G)
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n.1554+1028C>G
 dbSNP
16g.20342996G=CA2211942176UMODc.1331+1028C= (n.1331+1028C=)
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c.1415+1028C= (n.1415+1028C=)
c.1479-442C= (n.1479-442C=)
n.1554+1028C=
16g.20342996G>TCA2520995305UMODc.1331+1028C>A (n.1331+1028C>A)
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c.1478+1028C>A (n.1478+1028C>A)
c.1416-442C>A (n.1416-442C>A)
c.1332-442C>A (n.1332-442C>A)
c.1415+1028C>A (n.1415+1028C>A)
c.1479-442C>A (n.1479-442C>A)
n.1554+1028C>A
16g.20342997G=CA2211942177UMODc.1331+1027C= (n.1331+1027C=)
c.1430+1027C= (n.1430+1027C=)
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c.1332-443C= (n.1332-443C=)
c.1415+1027C= (n.1415+1027C=)
c.1479-443C= (n.1479-443C=)
n.1554+1027C=
16g.20342997G>TCA975440289UMODc.1331+1027C>A (n.1331+1027C>A)
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c.1416-443C>A (n.1416-443C>A)
c.1332-443C>A (n.1332-443C>A)
c.1415+1027C>A (n.1415+1027C>A)
c.1479-443C>A (n.1479-443C>A)
n.1554+1027C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20342999G>ACA279294225UMODc.1331+1025C>T (n.1331+1025C>T)
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c.1479-445C>T (n.1479-445C>T)
n.1554+1025C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20342999G>CCA279294227UMODc.1331+1025C>G (n.1331+1025C>G)
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c.1332-445C>G (n.1332-445C>G)
c.1415+1025C>G (n.1415+1025C>G)
c.1479-445C>G (n.1479-445C>G)
n.1554+1025C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20342999G=CA2211942178UMODc.1331+1025C= (n.1331+1025C=)
c.1430+1025C= (n.1430+1025C=)
c.1478+1025C= (n.1478+1025C=)
c.1416-445C= (n.1416-445C=)
c.1332-445C= (n.1332-445C=)
c.1415+1025C= (n.1415+1025C=)
c.1479-445C= (n.1479-445C=)
n.1554+1025C=
16g.20343001G>ACA621250520UMODc.1331+1023C>T (n.1331+1023C>T)
c.1430+1023C>T (n.1430+1023C>T)
c.1478+1023C>T (n.1478+1023C>T)
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c.1332-447C>T (n.1332-447C>T)
c.1415+1023C>T (n.1415+1023C>T)
c.1479-447C>T (n.1479-447C>T)
n.1554+1023C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20343001G>CCA718916282UMODc.1331+1023C>G (n.1331+1023C>G)
c.1430+1023C>G (n.1430+1023C>G)
c.1478+1023C>G (n.1478+1023C>G)
c.1416-447C>G (n.1416-447C>G)
c.1332-447C>G (n.1332-447C>G)
c.1415+1023C>G (n.1415+1023C>G)
c.1479-447C>G (n.1479-447C>G)
n.1554+1023C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20343001G=CA2211942181UMODc.1331+1023C= (n.1331+1023C=)
c.1430+1023C= (n.1430+1023C=)
c.1478+1023C= (n.1478+1023C=)
c.1416-447C= (n.1416-447C=)
c.1332-447C= (n.1332-447C=)
c.1415+1023C= (n.1415+1023C=)
c.1479-447C= (n.1479-447C=)
n.1554+1023C=
16g.20343002C>ACA718916284UMODc.1331+1022G>T (n.1331+1022G>T)
c.1430+1022G>T (n.1430+1022G>T)
c.1478+1022G>T (n.1478+1022G>T)
c.1416-448G>T (n.1416-448G>T)
c.1332-448G>T (n.1332-448G>T)
c.1415+1022G>T (n.1415+1022G>T)
c.1479-448G>T (n.1479-448G>T)
n.1554+1022G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20343002C=CA2211942186UMODc.1331+1022G= (n.1331+1022G=)
c.1430+1022G= (n.1430+1022G=)
c.1478+1022G= (n.1478+1022G=)
c.1416-448G= (n.1416-448G=)
c.1332-448G= (n.1332-448G=)
c.1415+1022G= (n.1415+1022G=)
c.1479-448G= (n.1479-448G=)
n.1554+1022G=
16g.20343004C=CA2211942190UMODc.1331+1020G= (n.1331+1020G=)
c.1430+1020G= (n.1430+1020G=)
c.1478+1020G= (n.1478+1020G=)
c.1416-450G= (n.1416-450G=)
c.1332-450G= (n.1332-450G=)
c.1415+1020G= (n.1415+1020G=)
c.1479-450G= (n.1479-450G=)
n.1554+1020G=
16g.20343004C>TCA279294231UMODc.1331+1020G>A (n.1331+1020G>A)
c.1430+1020G>A (n.1430+1020G>A)
c.1478+1020G>A (n.1478+1020G>A)
c.1416-450G>A (n.1416-450G>A)
c.1332-450G>A (n.1332-450G>A)
c.1415+1020G>A (n.1415+1020G>A)
c.1479-450G>A (n.1479-450G>A)
n.1554+1020G>A
 dbSNP
16g.20343014T>CCA2211942194UMODc.1331+1010A>G (n.1331+1010A>G)
c.1430+1010A>G (n.1430+1010A>G)
c.1478+1010A>G (n.1478+1010A>G)
c.1416-460A>G (n.1416-460A>G)
c.1332-460A>G (n.1332-460A>G)
c.1415+1010A>G (n.1415+1010A>G)
c.1479-460A>G (n.1479-460A>G)
n.1554+1010A>G
 dbSNP
16g.20343014T=CA2211942193UMODc.1331+1010A= (n.1331+1010A=)
c.1430+1010A= (n.1430+1010A=)
c.1478+1010A= (n.1478+1010A=)
c.1416-460A= (n.1416-460A=)
c.1332-460A= (n.1332-460A=)
c.1415+1010A= (n.1415+1010A=)
c.1479-460A= (n.1479-460A=)
n.1554+1010A=
16g.20343024G>ACA2211942199UMODc.1331+1000C>T (n.1331+1000C>T)
c.1430+1000C>T (n.1430+1000C>T)
c.1478+1000C>T (n.1478+1000C>T)
c.1416-470C>T (n.1416-470C>T)
c.1332-470C>T (n.1332-470C>T)
c.1415+1000C>T (n.1415+1000C>T)
c.1479-470C>T (n.1479-470C>T)
n.1554+1000C>T
 dbSNP
16g.20343024G=CA2211942197UMODc.1331+1000C= (n.1331+1000C=)
c.1430+1000C= (n.1430+1000C=)
c.1478+1000C= (n.1478+1000C=)
c.1416-470C= (n.1416-470C=)
c.1332-470C= (n.1332-470C=)
c.1415+1000C= (n.1415+1000C=)
c.1479-470C= (n.1479-470C=)
n.1554+1000C=
16g.20343026A=CA2211942203UMODc.1331+998T= (n.1331+998T=)
c.1430+998T= (n.1430+998T=)
c.1478+998T= (n.1478+998T=)
c.1416-472T= (n.1416-472T=)
c.1332-472T= (n.1332-472T=)
c.1415+998T= (n.1415+998T=)
c.1479-472T= (n.1479-472T=)
n.1554+998T=
16g.20343026A>TCA2211942201UMODc.1331+998T>A (n.1331+998T>A)
c.1430+998T>A (n.1430+998T>A)
c.1478+998T>A (n.1478+998T>A)
c.1416-472T>A (n.1416-472T>A)
c.1332-472T>A (n.1332-472T>A)
c.1415+998T>A (n.1415+998T>A)
c.1479-472T>A (n.1479-472T>A)
n.1554+998T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20343028G>CCA279294234UMODc.1331+996C>G (n.1331+996C>G)
c.1430+996C>G (n.1430+996C>G)
c.1478+996C>G (n.1478+996C>G)
c.1416-474C>G (n.1416-474C>G)
c.1332-474C>G (n.1332-474C>G)
c.1415+996C>G (n.1415+996C>G)
c.1479-474C>G (n.1479-474C>G)
n.1554+996C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20343028G=CA2211942206UMODc.1331+996C= (n.1331+996C=)
c.1430+996C= (n.1430+996C=)
c.1478+996C= (n.1478+996C=)
c.1416-474C= (n.1416-474C=)
c.1332-474C= (n.1332-474C=)
c.1415+996C= (n.1415+996C=)
c.1479-474C= (n.1479-474C=)
n.1554+996C=
16g.20343028G>TCA2211942210UMODc.1331+996C>A (n.1331+996C>A)
c.1430+996C>A (n.1430+996C>A)
c.1478+996C>A (n.1478+996C>A)
c.1416-474C>A (n.1416-474C>A)
c.1332-474C>A (n.1332-474C>A)
c.1415+996C>A (n.1415+996C>A)
c.1479-474C>A (n.1479-474C>A)
n.1554+996C>A
 dbSNP
16g.20343029_20343030delinsCTCA2211942212UMODc.1331+994_1331+995delinsAG (n.1331+994_1331+995delinsAG)
c.1430+994_1430+995delinsAG (n.1430+994_1430+995delinsAG)
c.1478+994_1478+995delinsAG (n.1478+994_1478+995delinsAG)
c.1416-476_1416-475delinsAG (n.1416-476_1416-475delinsAG)
c.1332-476_1332-475delinsAG (n.1332-476_1332-475delinsAG)
c.1415+994_1415+995delinsAG (n.1415+994_1415+995delinsAG)
c.1479-476_1479-475delinsAG (n.1479-476_1479-475delinsAG)
n.1554+994_1554+995delinsAG
16g.20343030delCA2211942214UMODc.1331+994del (n.1331+994del)
c.1430+994del (n.1430+994del)
c.1478+994del (n.1478+994del)
c.1416-476del (n.1416-476del)
c.1332-476del (n.1332-476del)
c.1415+994del (n.1415+994del)
c.1479-476del (n.1479-476del)
n.1554+994del
 dbSNP
16g.20343038G>ACA279294243UMODc.1331+986C>T (n.1331+986C>T)
c.1430+986C>T (n.1430+986C>T)
c.1478+986C>T (n.1478+986C>T)
c.1416-484C>T (n.1416-484C>T)
c.1332-484C>T (n.1332-484C>T)
c.1415+986C>T (n.1415+986C>T)
c.1479-484C>T (n.1479-484C>T)
n.1554+986C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.20343038G=CA2211942217UMODc.1331+986C= (n.1331+986C=)
c.1430+986C= (n.1430+986C=)
c.1478+986C= (n.1478+986C=)
c.1416-484C= (n.1416-484C=)
c.1332-484C= (n.1332-484C=)
c.1415+986C= (n.1415+986C=)
c.1479-484C= (n.1479-484C=)
n.1554+986C=
16g.20343039A>TCA2538585561UMODc.1331+985T>A (n.1331+985T>A)
c.1430+985T>A (n.1430+985T>A)
c.1478+985T>A (n.1478+985T>A)
c.1416-485T>A (n.1416-485T>A)
c.1332-485T>A (n.1332-485T>A)
c.1415+985T>A (n.1415+985T>A)
c.1479-485T>A (n.1479-485T>A)
n.1554+985T>A
16g.20343040G>ACA279294266UMODc.1331+984C>T (n.1331+984C>T)
c.1430+984C>T (n.1430+984C>T)
c.1478+984C>T (n.1478+984C>T)
c.1416-486C>T (n.1416-486C>T)
c.1332-486C>T (n.1332-486C>T)
c.1415+984C>T (n.1415+984C>T)
c.1479-486C>T (n.1479-486C>T)
n.1554+984C>T
 dbSNP
16g.20343040G=CA2211942220UMODc.1331+984C= (n.1331+984C=)
c.1430+984C= (n.1430+984C=)
c.1478+984C= (n.1478+984C=)
c.1416-486C= (n.1416-486C=)
c.1332-486C= (n.1332-486C=)
c.1415+984C= (n.1415+984C=)
c.1479-486C= (n.1479-486C=)
n.1554+984C=
16g.20343048G=CA2211942222UMODc.1331+976C= (n.1331+976C=)
c.1430+976C= (n.1430+976C=)
c.1478+976C= (n.1478+976C=)
c.1416-494C= (n.1416-494C=)
c.1332-494C= (n.1332-494C=)
c.1415+976C= (n.1415+976C=)
c.1479-494C= (n.1479-494C=)
n.1554+976C=
16g.20343048G>TCA2211942223UMODc.1331+976C>A (n.1331+976C>A)
c.1430+976C>A (n.1430+976C>A)
c.1478+976C>A (n.1478+976C>A)
c.1416-494C>A (n.1416-494C>A)
c.1332-494C>A (n.1332-494C>A)
c.1415+976C>A (n.1415+976C>A)
c.1479-494C>A (n.1479-494C>A)
n.1554+976C>A
 dbSNP

Number of alleles fetched