| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 16 | g.15704254C>A | CA278583053 | MYH11,NDE1 | c.5787-131G>T (n.5787-131G>T) c.947+7394C>A (n.947+7394C>A) c.*9-131G>T (n.*9-131G>T) c.795+9998C>A (n.795+9998C>A) c.1030+7394C>A (n.1030+7394C>A) c.*3970-131G>T (n.*3970-131G>T) c.*6+7394C>A (n.*6+7394C>A) c.*348+7394C>A (n.*348+7394C>A) c.*699+7394C>A (n.*699+7394C>A) c.5808-131G>T (n.5808-131G>T) c.452+4400C>A (n.452+4400C>A) c.379+4400C>A n.159-131G>T c.5846-131G>T (n.5846-131G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.15704254C= | CA2209908215 | MYH11,NDE1 | c.5787-131G= (n.5787-131G=) c.947+7394C= (n.947+7394C=) c.*9-131G= (n.*9-131G=) c.795+9998C= (n.795+9998C=) c.1030+7394C= (n.1030+7394C=) c.*3970-131G= (n.*3970-131G=) c.*6+7394C= (n.*6+7394C=) c.*348+7394C= (n.*348+7394C=) c.*699+7394C= (n.*699+7394C=) c.5808-131G= (n.5808-131G=) c.452+4400C= (n.452+4400C=) c.379+4400C= n.159-131G= c.5846-131G= (n.5846-131G=) | |
| 16 | g.15704255A= | CA2209908217 | MYH11,NDE1 | c.5787-132T= (n.5787-132T=) c.947+7395A= (n.947+7395A=) c.*9-132T= (n.*9-132T=) c.795+9999A= (n.795+9999A=) c.1030+7395A= (n.1030+7395A=) c.*3970-132T= (n.*3970-132T=) c.*6+7395A= (n.*6+7395A=) c.*348+7395A= (n.*348+7395A=) c.*699+7395A= (n.*699+7395A=) c.5808-132T= (n.5808-132T=) c.452+4401A= (n.452+4401A=) c.379+4401A= n.159-132T= c.5846-132T= (n.5846-132T=) | |
| 16 | g.15704255A>C | CA975069873 | MYH11,NDE1 | c.5787-132T>G (n.5787-132T>G) c.947+7395A>C (n.947+7395A>C) c.*9-132T>G (n.*9-132T>G) c.795+9999A>C (n.795+9999A>C) c.1030+7395A>C (n.1030+7395A>C) c.*3970-132T>G (n.*3970-132T>G) c.*6+7395A>C (n.*6+7395A>C) c.*348+7395A>C (n.*348+7395A>C) c.*699+7395A>C (n.*699+7395A>C) c.5808-132T>G (n.5808-132T>G) c.452+4401A>C (n.452+4401A>C) c.379+4401A>C n.159-132T>G c.5846-132T>G (n.5846-132T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 16 | g.15704256C= | CA2209908218 | MYH11,NDE1 | c.5787-133G= (n.5787-133G=) c.947+7396C= (n.947+7396C=) c.*9-133G= (n.*9-133G=) c.795+10000C= (n.795+10000C=) c.1030+7396C= (n.1030+7396C=) c.*3970-133G= (n.*3970-133G=) c.*6+7396C= (n.*6+7396C=) c.*348+7396C= (n.*348+7396C=) c.*699+7396C= (n.*699+7396C=) c.5808-133G= (n.5808-133G=) c.452+4402C= (n.452+4402C=) c.379+4402C= n.159-133G= c.5846-133G= (n.5846-133G=) | |
| 16 | g.15704256C>G | CA975069875 | MYH11,NDE1 | c.5787-133G>C (n.5787-133G>C) c.947+7396C>G (n.947+7396C>G) c.*9-133G>C (n.*9-133G>C) c.795+10000C>G (n.795+10000C>G) c.1030+7396C>G (n.1030+7396C>G) c.*3970-133G>C (n.*3970-133G>C) c.*6+7396C>G (n.*6+7396C>G) c.*348+7396C>G (n.*348+7396C>G) c.*699+7396C>G (n.*699+7396C>G) c.5808-133G>C (n.5808-133G>C) c.452+4402C>G (n.452+4402C>G) c.379+4402C>G n.159-133G>C c.5846-133G>C (n.5846-133G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.15704256C>T | CA2631928110 | MYH11,NDE1 | c.5787-133G>A (n.5787-133G>A) c.947+7396C>T (n.947+7396C>T) c.*9-133G>A (n.*9-133G>A) c.795+10000C>T (n.795+10000C>T) c.1030+7396C>T (n.1030+7396C>T) c.*3970-133G>A (n.*3970-133G>A) c.*6+7396C>T (n.*6+7396C>T) c.*348+7396C>T (n.*348+7396C>T) c.*699+7396C>T (n.*699+7396C>T) c.5808-133G>A (n.5808-133G>A) c.452+4402C>T (n.452+4402C>T) c.379+4402C>T n.159-133G>A c.5846-133G>A (n.5846-133G>A) | gnomAD v4 |
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| 16 | g.15704258C= | CA2209908220 | MYH11,NDE1 | c.5787-135G= (n.5787-135G=) c.947+7398C= (n.947+7398C=) c.*9-135G= (n.*9-135G=) c.795+10002C= (n.795+10002C=) c.1030+7398C= (n.1030+7398C=) c.*3970-135G= (n.*3970-135G=) c.*6+7398C= (n.*6+7398C=) c.*348+7398C= (n.*348+7398C=) c.*699+7398C= (n.*699+7398C=) c.5808-135G= (n.5808-135G=) c.452+4404C= (n.452+4404C=) c.379+4404C= n.159-135G= c.5846-135G= (n.5846-135G=) | |
| 16 | g.15704258C>G | CA2209908221 | MYH11,NDE1 | c.5787-135G>C (n.5787-135G>C) c.947+7398C>G (n.947+7398C>G) c.*9-135G>C (n.*9-135G>C) c.795+10002C>G (n.795+10002C>G) c.1030+7398C>G (n.1030+7398C>G) c.*3970-135G>C (n.*3970-135G>C) c.*6+7398C>G (n.*6+7398C>G) c.*348+7398C>G (n.*348+7398C>G) c.*699+7398C>G (n.*699+7398C>G) c.5808-135G>C (n.5808-135G>C) c.452+4404C>G (n.452+4404C>G) c.379+4404C>G n.159-135G>C c.5846-135G>C (n.5846-135G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.15704258C>T | CA278583056 | MYH11,NDE1 | c.5787-135G>A (n.5787-135G>A) c.947+7398C>T (n.947+7398C>T) c.*9-135G>A (n.*9-135G>A) c.795+10002C>T (n.795+10002C>T) c.1030+7398C>T (n.1030+7398C>T) c.*3970-135G>A (n.*3970-135G>A) c.*6+7398C>T (n.*6+7398C>T) c.*348+7398C>T (n.*348+7398C>T) c.*699+7398C>T (n.*699+7398C>T) c.5808-135G>A (n.5808-135G>A) c.452+4404C>T (n.452+4404C>T) c.379+4404C>T n.159-135G>A c.5846-135G>A (n.5846-135G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 16 | g.15704259G= | CA2209908222 | MYH11,NDE1 | c.5787-136C= (n.5787-136C=) c.947+7399G= (n.947+7399G=) c.*9-136C= (n.*9-136C=) c.795+10003G= (n.795+10003G=) c.1030+7399G= (n.1030+7399G=) c.*3970-136C= (n.*3970-136C=) c.*6+7399G= (n.*6+7399G=) c.*348+7399G= (n.*348+7399G=) c.*699+7399G= (n.*699+7399G=) c.5808-136C= (n.5808-136C=) c.452+4405G= (n.452+4405G=) c.379+4405G= n.159-136C= c.5846-136C= (n.5846-136C=) | |
| 16 | g.15704259G>T | CA2631928128 | MYH11,NDE1 | c.5787-136C>A (n.5787-136C>A) c.947+7399G>T (n.947+7399G>T) c.*9-136C>A (n.*9-136C>A) c.795+10003G>T (n.795+10003G>T) c.1030+7399G>T (n.1030+7399G>T) c.*3970-136C>A (n.*3970-136C>A) c.*6+7399G>T (n.*6+7399G>T) c.*348+7399G>T (n.*348+7399G>T) c.*699+7399G>T (n.*699+7399G>T) c.5808-136C>A (n.5808-136C>A) c.452+4405G>T (n.452+4405G>T) c.379+4405G>T n.159-136C>A c.5846-136C>A (n.5846-136C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.15704260G>A | CA718495054 | MYH11,NDE1 | c.5787-137C>T (n.5787-137C>T) c.947+7400G>A (n.947+7400G>A) c.*9-137C>T (n.*9-137C>T) c.795+10004G>A (n.795+10004G>A) c.1030+7400G>A (n.1030+7400G>A) c.*3970-137C>T (n.*3970-137C>T) c.*6+7400G>A (n.*6+7400G>A) c.*348+7400G>A (n.*348+7400G>A) c.*699+7400G>A (n.*699+7400G>A) c.5808-137C>T (n.5808-137C>T) c.452+4406G>A (n.452+4406G>A) c.379+4406G>A n.159-137C>T c.5846-137C>T (n.5846-137C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.15704260G= | CA2209908223 | MYH11,NDE1 | c.5787-137C= (n.5787-137C=) c.947+7400G= (n.947+7400G=) c.*9-137C= (n.*9-137C=) c.795+10004G= (n.795+10004G=) c.1030+7400G= (n.1030+7400G=) c.*3970-137C= (n.*3970-137C=) c.*6+7400G= (n.*6+7400G=) c.*348+7400G= (n.*348+7400G=) c.*699+7400G= (n.*699+7400G=) c.5808-137C= (n.5808-137C=) c.452+4406G= (n.452+4406G=) c.379+4406G= n.159-137C= c.5846-137C= (n.5846-137C=) | |
| 16 | g.15704260G>T | CA2631928133 | MYH11,NDE1 | c.5787-137C>A (n.5787-137C>A) c.947+7400G>T (n.947+7400G>T) c.*9-137C>A (n.*9-137C>A) c.795+10004G>T (n.795+10004G>T) c.1030+7400G>T (n.1030+7400G>T) c.*3970-137C>A (n.*3970-137C>A) c.*6+7400G>T (n.*6+7400G>T) c.*348+7400G>T (n.*348+7400G>T) c.*699+7400G>T (n.*699+7400G>T) c.5808-137C>A (n.5808-137C>A) c.452+4406G>T (n.452+4406G>T) c.379+4406G>T n.159-137C>A c.5846-137C>A (n.5846-137C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.15704261C>A | CA2631928134 | MYH11,NDE1 | c.5787-138G>T (n.5787-138G>T) c.947+7401C>A (n.947+7401C>A) c.*9-138G>T (n.*9-138G>T) c.795+10005C>A (n.795+10005C>A) c.1030+7401C>A (n.1030+7401C>A) c.*3970-138G>T (n.*3970-138G>T) c.*6+7401C>A (n.*6+7401C>A) c.*348+7401C>A (n.*348+7401C>A) c.*699+7401C>A (n.*699+7401C>A) c.5808-138G>T (n.5808-138G>T) c.452+4407C>A (n.452+4407C>A) c.379+4407C>A n.159-138G>T c.5846-138G>T (n.5846-138G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.15704261C>T | CA2631928135 | MYH11,NDE1 | c.5787-138G>A (n.5787-138G>A) c.947+7401C>T (n.947+7401C>T) c.*9-138G>A (n.*9-138G>A) c.795+10005C>T (n.795+10005C>T) c.1030+7401C>T (n.1030+7401C>T) c.*3970-138G>A (n.*3970-138G>A) c.*6+7401C>T (n.*6+7401C>T) c.*348+7401C>T (n.*348+7401C>T) c.*699+7401C>T (n.*699+7401C>T) c.5808-138G>A (n.5808-138G>A) c.452+4407C>T (n.452+4407C>T) c.379+4407C>T n.159-138G>A c.5846-138G>A (n.5846-138G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.15704262A= | CA2209908224 | MYH11,NDE1 | c.5787-139T= (n.5787-139T=) c.947+7402A= (n.947+7402A=) c.*9-139T= (n.*9-139T=) c.795+10006A= (n.795+10006A=) c.1030+7402A= (n.1030+7402A=) c.*3970-139T= (n.*3970-139T=) c.*6+7402A= (n.*6+7402A=) c.*348+7402A= (n.*348+7402A=) c.*699+7402A= (n.*699+7402A=) c.5808-139T= (n.5808-139T=) c.452+4408A= (n.452+4408A=) c.379+4408A= n.159-139T= c.5846-139T= (n.5846-139T=) | |
| 16 | g.15704262A>G | CA278583062 | MYH11,NDE1 | c.5787-139T>C (n.5787-139T>C) c.947+7402A>G (n.947+7402A>G) c.*9-139T>C (n.*9-139T>C) c.795+10006A>G (n.795+10006A>G) c.1030+7402A>G (n.1030+7402A>G) c.*3970-139T>C (n.*3970-139T>C) c.*6+7402A>G (n.*6+7402A>G) c.*348+7402A>G (n.*348+7402A>G) c.*699+7402A>G (n.*699+7402A>G) c.5808-139T>C (n.5808-139T>C) c.452+4408A>G (n.452+4408A>G) c.379+4408A>G n.159-139T>C c.5846-139T>C (n.5846-139T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.15704263_15704269del | CA2631928137 | MYH11,NDE1 | c.5787-145_5787-139del (n.5787-145_5787-139del) c.947+7403_947+7409del (n.947+7403_947+7409del) c.*9-145_*9-139del (n.*9-145_*9-139del) c.795+10007_795+10013del (n.795+10007_795+10013del) c.1030+7403_1030+7409del (n.1030+7403_1030+7409del) c.*3970-145_*3970-139del (n.*3970-145_*3970-139del) c.*6+7403_*6+7409del (n.*6+7403_*6+7409del) c.*348+7403_*348+7409del (n.*348+7403_*348+7409del) c.*699+7403_*699+7409del (n.*699+7403_*699+7409del) c.5808-145_5808-139del (n.5808-145_5808-139del) c.452+4409_452+4415del (n.452+4409_452+4415del) c.379+4409_379+4415del n.159-145_159-139del c.5846-145_5846-139del (n.5846-145_5846-139del) | gnomAD v4 |
| 16 | g.15704263C>A | CA2631928145 | MYH11,NDE1 | c.5787-140G>T (n.5787-140G>T) c.947+7403C>A (n.947+7403C>A) c.*9-140G>T (n.*9-140G>T) c.795+10007C>A (n.795+10007C>A) c.1030+7403C>A (n.1030+7403C>A) c.*3970-140G>T (n.*3970-140G>T) c.*6+7403C>A (n.*6+7403C>A) c.*348+7403C>A (n.*348+7403C>A) c.*699+7403C>A (n.*699+7403C>A) c.5808-140G>T (n.5808-140G>T) c.452+4409C>A (n.452+4409C>A) c.379+4409C>A n.159-140G>T c.5846-140G>T (n.5846-140G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.15704264A= | CA2209908226 | MYH11,NDE1 | c.5787-141T= (n.5787-141T=) c.947+7404A= (n.947+7404A=) c.*9-141T= (n.*9-141T=) c.795+10008A= (n.795+10008A=) c.1030+7404A= (n.1030+7404A=) c.*3970-141T= (n.*3970-141T=) c.*6+7404A= (n.*6+7404A=) c.*348+7404A= (n.*348+7404A=) c.*699+7404A= (n.*699+7404A=) c.5808-141T= (n.5808-141T=) c.452+4410A= (n.452+4410A=) c.379+4410A= n.159-141T= c.5846-141T= (n.5846-141T=) | |
| 16 | g.15704264A>G | CA718495058 | MYH11,NDE1 | c.5787-141T>C (n.5787-141T>C) c.947+7404A>G (n.947+7404A>G) c.*9-141T>C (n.*9-141T>C) c.795+10008A>G (n.795+10008A>G) c.1030+7404A>G (n.1030+7404A>G) c.*3970-141T>C (n.*3970-141T>C) c.*6+7404A>G (n.*6+7404A>G) c.*348+7404A>G (n.*348+7404A>G) c.*699+7404A>G (n.*699+7404A>G) c.5808-141T>C (n.5808-141T>C) c.452+4410A>G (n.452+4410A>G) c.379+4410A>G n.159-141T>C c.5846-141T>C (n.5846-141T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.15704265A= | CA2209908227 | MYH11,NDE1 | c.5787-142T= (n.5787-142T=) c.947+7405A= (n.947+7405A=) c.*9-142T= (n.*9-142T=) c.795+10009A= (n.795+10009A=) c.1030+7405A= (n.1030+7405A=) c.*3970-142T= (n.*3970-142T=) c.*6+7405A= (n.*6+7405A=) c.*348+7405A= (n.*348+7405A=) c.*699+7405A= (n.*699+7405A=) c.5808-142T= (n.5808-142T=) c.452+4411A= (n.452+4411A=) c.379+4411A= n.159-142T= c.5846-142T= (n.5846-142T=) | |
| 16 | g.15704265A>G | CA2209908228 | MYH11,NDE1 | c.5787-142T>C (n.5787-142T>C) c.947+7405A>G (n.947+7405A>G) c.*9-142T>C (n.*9-142T>C) c.795+10009A>G (n.795+10009A>G) c.1030+7405A>G (n.1030+7405A>G) c.*3970-142T>C (n.*3970-142T>C) c.*6+7405A>G (n.*6+7405A>G) c.*348+7405A>G (n.*348+7405A>G) c.*699+7405A>G (n.*699+7405A>G) c.5808-142T>C (n.5808-142T>C) c.452+4411A>G (n.452+4411A>G) c.379+4411A>G n.159-142T>C c.5846-142T>C (n.5846-142T>C) | dbSNP |
| 16 | g.15704266A>G | CA2631928152 | MYH11,NDE1 | c.5787-143T>C (n.5787-143T>C) c.947+7406A>G (n.947+7406A>G) c.*9-143T>C (n.*9-143T>C) c.795+10010A>G (n.795+10010A>G) c.1030+7406A>G (n.1030+7406A>G) c.*3970-143T>C (n.*3970-143T>C) c.*6+7406A>G (n.*6+7406A>G) c.*348+7406A>G (n.*348+7406A>G) c.*699+7406A>G (n.*699+7406A>G) c.5808-143T>C (n.5808-143T>C) c.452+4412A>G (n.452+4412A>G) c.379+4412A>G n.159-143T>C c.5846-143T>C (n.5846-143T>C) | gnomAD v4 |
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| 16 | g.15704271A>T | CA718495060 | MYH11,NDE1 | c.5787-148T>A (n.5787-148T>A) c.947+7411A>T (n.947+7411A>T) c.*9-148T>A (n.*9-148T>A) c.795+10015A>T (n.795+10015A>T) c.1030+7411A>T (n.1030+7411A>T) c.*3970-148T>A (n.*3970-148T>A) c.*6+7411A>T (n.*6+7411A>T) c.*348+7411A>T (n.*348+7411A>T) c.*699+7411A>T (n.*699+7411A>T) c.5808-148T>A (n.5808-148T>A) c.452+4417A>T (n.452+4417A>T) c.379+4417A>T n.159-148T>A c.5846-148T>A (n.5846-148T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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