Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.1510697C=CA2201718198IFT140c.*247G= (n.*247G=)
c.*3074G= (n.*3074G=)
n.4460G=
16g.1510697C>GCA718375613IFT140c.*247G>C (n.*247G>C)
c.*3074G>C (n.*3074G>C)
n.4460G>C
dbSNP
16g.1510700C>ACA2631006073IFT140c.*244G>T (n.*244G>T)
c.*3071G>T (n.*3071G>T)
n.4457G>T
gnomAD v4
16g.1510701A>GCA2631006075IFT140c.*243T>C (n.*243T>C)
c.*3070T>C (n.*3070T>C)
n.4456T>C
gnomAD v4
16g.1510704G>CCA2631006077IFT140c.*240C>G (n.*240C>G)
c.*3067C>G (n.*3067C>G)
n.4453C>G
gnomAD v4
16g.1510705G>TCA2631006079IFT140c.*239C>A (n.*239C>A)
c.*3066C>A (n.*3066C>A)
n.4452C>A
gnomAD v4
16g.1510706A>GCA2631006081IFT140c.*238T>C (n.*238T>C)
c.*3065T>C (n.*3065T>C)
n.4451T>C
gnomAD v4
16g.1510707A>CCA2631006082IFT140c.*237T>G (n.*237T>G)
c.*3064T>G (n.*3064T>G)
n.4450T>G
gnomAD v4
16g.1510708T>ACA718375616IFT140c.*236A>T (n.*236A>T)
c.*3063A>T (n.*3063A>T)
n.4449A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.1510708T>CCA620700851IFT140c.*236A>G (n.*236A>G)
c.*3063A>G (n.*3063A>G)
n.4449A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.1510708T=CA2201718199IFT140c.*236A= (n.*236A=)
c.*3063A= (n.*3063A=)
n.4449A=
16g.1510709G=CA2201718200IFT140c.*235C= (n.*235C=)
c.*3062C= (n.*3062C=)
n.4448C=
16g.1510709G>TCA10642973IFT140c.*235C>A (n.*235C>A)
c.*3062C>A (n.*3062C>A)
n.4448C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.1510711A=CA2201718201IFT140c.*233T= (n.*233T=)
c.*3060T= (n.*3060T=)
n.4446T=
16g.1510711A>GCA276667951IFT140c.*233T>C (n.*233T>C)
c.*3060T>C (n.*3060T>C)
n.4446T>C
dbSNP
16g.1510712T>ACA2631006094IFT140c.*232A>T (n.*232A>T)
c.*3059A>T (n.*3059A>T)
n.4445A>T
gnomAD v4
16g.1510712T>CCA2631006095IFT140c.*232A>G (n.*232A>G)
c.*3059A>G (n.*3059A>G)
n.4445A>G
gnomAD v4
16g.1510713C>ACA2631006097IFT140c.*231G>T (n.*231G>T)
c.*3058G>T (n.*3058G>T)
n.4444G>T
gnomAD v4
16g.1510713C=CA2201718202IFT140c.*231G= (n.*231G=)
c.*3058G= (n.*3058G=)
n.4444G=
16g.1510713C>TCA620700852IFT140c.*231G>A (n.*231G>A)
c.*3058G>A (n.*3058G>A)
n.4444G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.1510714C>ACA2631006099IFT140c.*230G>T (n.*230G>T)
c.*3057G>T (n.*3057G>T)
n.4443G>T
gnomAD v4
16g.1510714C>TCA2631006100IFT140c.*230G>A (n.*230G>A)
c.*3057G>A (n.*3057G>A)
n.4443G>A
gnomAD v4
16g.1510718A=CA2201718203IFT140c.*226T= (n.*226T=)
c.*3053T= (n.*3053T=)
n.4439T=
16g.1510718A>CCA10642978IFT140c.*226T>G (n.*226T>G)
c.*3053T>G (n.*3053T>G)
n.4439T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.1510721C=CA2201718204IFT140c.*223G= (n.*223G=)
c.*3050G= (n.*3050G=)
n.4436G=
16g.1510721C>GCA2201718205IFT140c.*223G>C (n.*223G>C)
c.*3050G>C (n.*3050G>C)
n.4436G>C
dbSNP gnomAD v4
16g.1510722T>GCA2731680251IFT140c.*222A>C (n.*222A>C)
c.*3049A>C (n.*3049A>C)
n.4435A>C
dbSNP
16g.1510723A=CA2201718206IFT140c.*221T= (n.*221T=)
c.*3048T= (n.*3048T=)
n.4434T=
16g.1510723A>GCA718375623IFT140c.*221T>C (n.*221T>C)
c.*3048T>C (n.*3048T>C)
n.4434T>C
dbSNP
16g.1510725T>ACA2631006110IFT140c.*219A>T (n.*219A>T)
c.*3046A>T (n.*3046A>T)
n.4432A>T
gnomAD v4
16g.1510726G>ACA2631006114IFT140c.*218C>T (n.*218C>T)
c.*3045C>T (n.*3045C>T)
n.4431C>T
gnomAD v4
16g.1510727G>CCA2631006116IFT140c.*217C>G (n.*217C>G)
c.*3044C>G (n.*3044C>G)
n.4430C>G
gnomAD v4
16g.1510730C>ACA2631006117IFT140c.*214G>T (n.*214G>T)
c.*3041G>T (n.*3041G>T)
n.4427G>T
gnomAD v4
16g.1510730C>TCA2589999272IFT140c.*214G>A (n.*214G>A)
c.*3041G>A (n.*3041G>A)
n.4427G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.1510732G>TCA2631006118IFT140c.*212C>A (n.*212C>A)
c.*3039C>A (n.*3039C>A)
n.4425C>A
gnomAD v4
16g.1510733C>TCA2631006119IFT140c.*211G>A (n.*211G>A)
c.*3038G>A (n.*3038G>A)
n.4424G>A
gnomAD v4
16g.1510734C>ACA2631006120IFT140c.*210G>T (n.*210G>T)
c.*3037G>T (n.*3037G>T)
n.4423G>T
gnomAD v4
16g.1510734C=CA2201718207IFT140c.*210G= (n.*210G=)
c.*3037G= (n.*3037G=)
n.4423G=
16g.1510734C>TCA276667958IFT140c.*210G>A (n.*210G>A)
c.*3037G>A (n.*3037G>A)
n.4423G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.1510735G>ACA276667960IFT140c.*209C>T (n.*209C>T)
c.*3036C>T (n.*3036C>T)
n.4422C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.1510735G=CA2201718208IFT140c.*209C= (n.*209C=)
c.*3036C= (n.*3036C=)
n.4422C=
16g.1510736G>ACA2631006127IFT140c.*208C>T (n.*208C>T)
c.*3035C>T (n.*3035C>T)
n.4421C>T
gnomAD v4
16g.1510736G=CA2201718209IFT140c.*208C= (n.*208C=)
c.*3035C= (n.*3035C=)
n.4421C=
16g.1510736G>TCA718375627IFT140c.*208C>A (n.*208C>A)
c.*3035C>A (n.*3035C>A)
n.4421C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.1510737G>ACA620700853IFT140c.*207C>T (n.*207C>T)
c.*3034C>T (n.*3034C>T)
n.4420C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.1510737G=CA2201718210IFT140c.*207C= (n.*207C=)
c.*3034C= (n.*3034C=)
n.4420C=
16g.1510737G>TCA2631006134IFT140c.*207C>A (n.*207C>A)
c.*3034C>A (n.*3034C>A)
n.4420C>A
gnomAD v4
16g.1510738C>ACA2631006136IFT140c.*206G>T (n.*206G>T)
c.*3033G>T (n.*3033G>T)
n.4419G>T
gnomAD v4
16g.1510738C>TCA2631006137IFT140c.*206G>A (n.*206G>A)
c.*3033G>A (n.*3033G>A)
n.4419G>A
gnomAD v4
16g.1510740C>ACA2509002786IFT140c.*204G>T (n.*204G>T)
c.*3031G>T (n.*3031G>T)
n.4417G>T

Number of alleles fetched