Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.11309846_11309850delinsAAATTCA2207547626RMI2n.152+60068_152+60072delinsAAATT
c.-436-2983_-436-2979delinsAAATT (n.-436-2983_-436-2979delinsAAATT)
n.161-6606_161-6602delinsAAATT
n.733+60068_733+60072delinsAAATT
n.876+60068_876+60072delinsAAATT
16g.11309847_11309850delinsAATTCA2207547628RMI2n.152+60069_152+60072delinsAATT
c.-436-2982_-436-2979delinsAATT (n.-436-2982_-436-2979delinsAATT)
n.161-6605_161-6602delinsAATT
n.733+60069_733+60072delinsAATT
n.876+60069_876+60072delinsAATT
16g.11309848_11309851delCA974649346RMI2n.152+60070_152+60073del
c.-436-2981_-436-2978del (n.-436-2981_-436-2978del)
n.161-6604_161-6601del
n.733+60070_733+60073del
n.876+60070_876+60073del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309853_11309855delCA2207547629RMI2n.152+60075_152+60077del
c.-436-2976_-436-2974del (n.-436-2976_-436-2974del)
n.161-6599_161-6597del
n.733+60075_733+60077del
n.876+60075_876+60077del
 dbSNP
16g.11309853T>CCA278243056RMI2n.152+60075T>C
c.-436-2976T>C (n.-436-2976T>C)
n.161-6599T>C
n.733+60075T>C
n.876+60075T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309853T=CA2207547633RMI2n.152+60075T=
c.-436-2976T= (n.-436-2976T=)
n.161-6599T=
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n.876+60075T=
16g.11309855T>CCA974649370RMI2n.152+60077T>C
c.-436-2974T>C (n.-436-2974T>C)
n.161-6597T>C
n.733+60077T>C
n.876+60077T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309855T=CA2207547635RMI2n.152+60077T=
c.-436-2974T= (n.-436-2974T=)
n.161-6597T=
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n.876+60077T=
16g.11309855_11309856delinsTGCA2207547634RMI2n.152+60077_152+60078delinsTG
c.-436-2974_-436-2973delinsTG (n.-436-2974_-436-2973delinsTG)
n.161-6597_161-6596delinsTG
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16g.11309856G>ACA718009958RMI2n.152+60078G>A
c.-436-2973G>A (n.-436-2973G>A)
n.161-6596G>A
n.733+60078G>A
n.876+60078G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309856G=CA2207547636RMI2n.152+60078G=
c.-436-2973G= (n.-436-2973G=)
n.161-6596G=
n.733+60078G=
n.876+60078G=
16g.11309856G>TCA2805866553RMI2n.152+60078G>T
c.-436-2973G>T (n.-436-2973G>T)
n.161-6596G>T
n.733+60078G>T
n.876+60078G>T
16g.11309857delCA718009954RMI2n.152+60079del
c.-436-2972del (n.-436-2972del)
n.161-6595del
n.733+60079del
n.876+60079del
 dbSNP
16g.11309859A=CA2207547637RMI2n.152+60081A=
c.-436-2970A= (n.-436-2970A=)
n.161-6593A=
n.733+60081A=
n.876+60081A=
16g.11309859A>TCA2207547638RMI2n.152+60081A>T
c.-436-2970A>T (n.-436-2970A>T)
n.161-6593A>T
n.733+60081A>T
n.876+60081A>T
 dbSNP
16g.11309862C=CA2207547639RMI2n.152+60084C=
c.-436-2967C= (n.-436-2967C=)
n.161-6590C=
n.733+60084C=
n.876+60084C=
16g.11309862C>TCA278243058RMI2n.152+60084C>T
c.-436-2967C>T (n.-436-2967C>T)
n.161-6590C>T
n.733+60084C>T
n.876+60084C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309864G>CCA2508337234RMI2n.152+60086G>C
c.-436-2965G>C (n.-436-2965G>C)
n.161-6588G>C
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n.876+60086G>C
16g.11309868G>ACA718009963RMI2n.152+60090G>A
c.-436-2961G>A (n.-436-2961G>A)
n.161-6584G>A
n.733+60090G>A
n.876+60090G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309868G=CA2207547640RMI2n.152+60090G=
c.-436-2961G= (n.-436-2961G=)
n.161-6584G=
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n.876+60090G=
16g.11309872C>ACA2207547642RMI2n.152+60094C>A
c.-436-2957C>A (n.-436-2957C>A)
n.161-6580C>A
n.733+60094C>A
n.876+60094C>A
 dbSNP
16g.11309872C=CA2207547641RMI2n.152+60094C=
c.-436-2957C= (n.-436-2957C=)
n.161-6580C=
n.733+60094C=
n.876+60094C=
16g.11309873A=CA2207547643RMI2n.152+60095A=
c.-436-2956A= (n.-436-2956A=)
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16g.11309873A>CCA718009970RMI2n.152+60095A>C
c.-436-2956A>C (n.-436-2956A>C)
n.161-6579A>C
n.733+60095A>C
n.876+60095A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309876A=CA2207547644RMI2n.152+60098A=
c.-436-2953A= (n.-436-2953A=)
n.161-6576A=
n.733+60098A=
n.876+60098A=
16g.11309876A>CCA278243063RMI2n.152+60098A>C
c.-436-2953A>C (n.-436-2953A>C)
n.161-6576A>C
n.733+60098A>C
n.876+60098A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309876A>GCA718009973RMI2n.152+60098A>G
c.-436-2953A>G (n.-436-2953A>G)
n.161-6576A>G
n.733+60098A>G
n.876+60098A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309877A=CA2207547646RMI2n.152+60099A=
c.-436-2952A= (n.-436-2952A=)
n.161-6575A=
n.733+60099A=
n.876+60099A=
16g.11309877A>GCA2207547645RMI2n.152+60099A>G
c.-436-2952A>G (n.-436-2952A>G)
n.161-6575A>G
n.733+60099A>G
n.876+60099A>G
 dbSNP
16g.11309879C=CA2207547647RMI2n.152+60101C=
c.-436-2950C= (n.-436-2950C=)
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n.733+60101C=
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16g.11309879C>TCA974649377RMI2n.152+60101C>T
c.-436-2950C>T (n.-436-2950C>T)
n.161-6573C>T
n.733+60101C>T
n.876+60101C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309882C>ACA620826231RMI2n.152+60104C>A
c.-436-2947C>A (n.-436-2947C>A)
n.161-6570C>A
n.733+60104C>A
n.876+60104C>A
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309883C>ACA2731652343RMI2n.152+60105C>A
c.-436-2946C>A (n.-436-2946C>A)
n.161-6569C>A
n.733+60105C>A
n.876+60105C>A
 dbSNP
16g.11309883C=CA2207547648RMI2n.152+60105C=
c.-436-2946C= (n.-436-2946C=)
n.161-6569C=
n.733+60105C=
n.876+60105C=
16g.11309883C>GCA974649391RMI2n.152+60105C>G
c.-436-2946C>G (n.-436-2946C>G)
n.161-6569C>G
n.733+60105C>G
n.876+60105C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309883C>TCA974649396RMI2n.152+60105C>T
c.-436-2946C>T (n.-436-2946C>T)
n.161-6569C>T
n.733+60105C>T
n.876+60105C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309885A=CA2207547649RMI2n.152+60107A=
c.-436-2944A= (n.-436-2944A=)
n.161-6567A=
n.733+60107A=
n.876+60107A=
16g.11309885A>TCA278243066RMI2n.152+60107A>T
c.-436-2944A>T (n.-436-2944A>T)
n.161-6567A>T
n.733+60107A>T
n.876+60107A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309890T>CCA2731722270RMI2n.152+60112T>C
c.-436-2939T>C (n.-436-2939T>C)
n.161-6562T>C
n.733+60112T>C
n.876+60112T>C
 dbSNP
16g.11309892G>ACA278243067RMI2n.152+60114G>A
c.-436-2937G>A (n.-436-2937G>A)
n.161-6560G>A
n.733+60114G>A
n.876+60114G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.11309892G=CA2207547650RMI2n.152+60114G=
c.-436-2937G= (n.-436-2937G=)
n.161-6560G=
n.733+60114G=
n.876+60114G=
16g.11309893T>CCA2731722272RMI2n.152+60115T>C
c.-436-2936T>C (n.-436-2936T>C)
n.161-6559T>C
n.733+60115T>C
n.876+60115T>C
 dbSNP
16g.11309894A=CA2207547651RMI2n.152+60116A=
c.-436-2935A= (n.-436-2935A=)
n.161-6558A=
n.733+60116A=
n.876+60116A=
16g.11309894A>GCA2207547652RMI2n.152+60116A>G
c.-436-2935A>G (n.-436-2935A>G)
n.161-6558A>G
n.733+60116A>G
n.876+60116A>G
 dbSNP
16g.11309895C=CA2207547653RMI2n.152+60117C=
c.-436-2934C= (n.-436-2934C=)
n.161-6557C=
n.733+60117C=
n.876+60117C=
16g.11309895C>GCA2207547654RMI2n.152+60117C>G
c.-436-2934C>G (n.-436-2934C>G)
n.161-6557C>G
n.733+60117C>G
n.876+60117C>G
 dbSNP
16g.11309895C>TCA718009978RMI2n.152+60117C>T
c.-436-2934C>T (n.-436-2934C>T)
n.161-6557C>T
n.733+60117C>T
n.876+60117C>T
 dbSNP
16g.11309895_11309896insGCA919658075RMI2n.152+60117_152+60118insG
c.-436-2934_-436-2933insG (n.-436-2934_-436-2933insG)
n.161-6557_161-6556insG
n.733+60117_733+60118insG
n.876+60117_876+60118insG
 dbSNP
16g.11309896A=CA2207547655RMI2n.152+60118A=
c.-436-2933A= (n.-436-2933A=)
n.161-6556A=
n.733+60118A=
n.876+60118A=
16g.11309896A>CCA974649427RMI2n.152+60118A>C
c.-436-2933A>C (n.-436-2933A>C)
n.161-6556A>C
n.733+60118A>C
n.876+60118A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched