UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.11083944A= | CA2207420425 | CLEC16A | c.2110+22922A= (n.2110+22922A=) c.2116+22922A= (n.2116+22922A=) n.777+22922A= c.2062+22922A= (n.2062+22922A=) n.772+22922A= c.2068+22922A= (n.2068+22922A=) c.1987+22922A= (n.1987+22922A=) n.2340+22922A= c.601+22922A= (n.601+22922A=) c.667+22922A= (n.667+22922A=) n.2295+22922A= | |
| 16 | g.11083944A>C | CA2580582500 | CLEC16A | c.2110+22922A>C (n.2110+22922A>C) c.2116+22922A>C (n.2116+22922A>C) n.777+22922A>C c.2062+22922A>C (n.2062+22922A>C) n.772+22922A>C c.2068+22922A>C (n.2068+22922A>C) c.1987+22922A>C (n.1987+22922A>C) n.2340+22922A>C c.601+22922A>C (n.601+22922A>C) c.667+22922A>C (n.667+22922A>C) n.2295+22922A>C | |
| 16 | g.11083944A>G | CA14355329 | CLEC16A | c.2110+22922A>G (n.2110+22922A>G) c.2116+22922A>G (n.2116+22922A>G) n.777+22922A>G c.2062+22922A>G (n.2062+22922A>G) n.772+22922A>G c.2068+22922A>G (n.2068+22922A>G) c.1987+22922A>G (n.1987+22922A>G) n.2340+22922A>G c.601+22922A>G (n.601+22922A>G) c.667+22922A>G (n.667+22922A>G) n.2295+22922A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083944A>T | CA974653434 | CLEC16A | c.2110+22922A>T (n.2110+22922A>T) c.2116+22922A>T (n.2116+22922A>T) n.777+22922A>T c.2062+22922A>T (n.2062+22922A>T) n.772+22922A>T c.2068+22922A>T (n.2068+22922A>T) c.1987+22922A>T (n.1987+22922A>T) n.2340+22922A>T c.601+22922A>T (n.601+22922A>T) c.667+22922A>T (n.667+22922A>T) n.2295+22922A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083944_11083945insCC | CA974653439 | CLEC16A | c.2110+22922_2110+22923insCC (n.2110+22922_2110+22923insCC) c.2116+22922_2116+22923insCC (n.2116+22922_2116+22923insCC) n.777+22922_777+22923insCC c.2062+22922_2062+22923insCC (n.2062+22922_2062+22923insCC) n.772+22922_772+22923insCC c.2068+22922_2068+22923insCC (n.2068+22922_2068+22923insCC) c.1987+22922_1987+22923insCC (n.1987+22922_1987+22923insCC) n.2340+22922_2340+22923insCC c.601+22922_601+22923insCC (n.601+22922_601+22923insCC) c.667+22922_667+22923insCC (n.667+22922_667+22923insCC) n.2295+22922_2295+22923insCC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083946C>A | CA2527944121 | CLEC16A | c.2110+22924C>A (n.2110+22924C>A) c.2116+22924C>A (n.2116+22924C>A) n.777+22924C>A c.2062+22924C>A (n.2062+22924C>A) n.772+22924C>A c.2068+22924C>A (n.2068+22924C>A) c.1987+22924C>A (n.1987+22924C>A) n.2340+22924C>A c.601+22924C>A (n.601+22924C>A) c.667+22924C>A (n.667+22924C>A) n.2295+22924C>A | |
| 16 | g.11083947C= | CA2207420426 | CLEC16A | c.2110+22925C= (n.2110+22925C=) c.2116+22925C= (n.2116+22925C=) n.777+22925C= c.2062+22925C= (n.2062+22925C=) n.772+22925C= c.2068+22925C= (n.2068+22925C=) c.1987+22925C= (n.1987+22925C=) n.2340+22925C= c.601+22925C= (n.601+22925C=) c.667+22925C= (n.667+22925C=) n.2295+22925C= | |
| 16 | g.11083947C>T | CA717921850 | CLEC16A | c.2110+22925C>T (n.2110+22925C>T) c.2116+22925C>T (n.2116+22925C>T) n.777+22925C>T c.2062+22925C>T (n.2062+22925C>T) n.772+22925C>T c.2068+22925C>T (n.2068+22925C>T) c.1987+22925C>T (n.1987+22925C>T) n.2340+22925C>T c.601+22925C>T (n.601+22925C>T) c.667+22925C>T (n.667+22925C>T) n.2295+22925C>T | dbSNP |
| 16 | g.11083948T>C | CA717921851 | CLEC16A | c.2110+22926T>C (n.2110+22926T>C) c.2116+22926T>C (n.2116+22926T>C) n.777+22926T>C c.2062+22926T>C (n.2062+22926T>C) n.772+22926T>C c.2068+22926T>C (n.2068+22926T>C) c.1987+22926T>C (n.1987+22926T>C) n.2340+22926T>C c.601+22926T>C (n.601+22926T>C) c.667+22926T>C (n.667+22926T>C) n.2295+22926T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083948T= | CA2207420427 | CLEC16A | c.2110+22926T= (n.2110+22926T=) c.2116+22926T= (n.2116+22926T=) n.777+22926T= c.2062+22926T= (n.2062+22926T=) n.772+22926T= c.2068+22926T= (n.2068+22926T=) c.1987+22926T= (n.1987+22926T=) n.2340+22926T= c.601+22926T= (n.601+22926T=) c.667+22926T= (n.667+22926T=) n.2295+22926T= | |
| 16 | g.11083952G>T | CA2534673009 | CLEC16A | c.2110+22930G>T (n.2110+22930G>T) c.2116+22930G>T (n.2116+22930G>T) n.777+22930G>T c.2062+22930G>T (n.2062+22930G>T) n.772+22930G>T c.2068+22930G>T (n.2068+22930G>T) c.1987+22930G>T (n.1987+22930G>T) n.2340+22930G>T c.601+22930G>T (n.601+22930G>T) c.667+22930G>T (n.667+22930G>T) n.2295+22930G>T | |
| 16 | g.11083953G>A | CA2207420429 | CLEC16A | c.2110+22931G>A (n.2110+22931G>A) c.2116+22931G>A (n.2116+22931G>A) n.777+22931G>A c.2062+22931G>A (n.2062+22931G>A) n.772+22931G>A c.2068+22931G>A (n.2068+22931G>A) c.1987+22931G>A (n.1987+22931G>A) n.2340+22931G>A c.601+22931G>A (n.601+22931G>A) c.667+22931G>A (n.667+22931G>A) n.2295+22931G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083953G= | CA2207420428 | CLEC16A | c.2110+22931G= (n.2110+22931G=) c.2116+22931G= (n.2116+22931G=) n.777+22931G= c.2062+22931G= (n.2062+22931G=) n.772+22931G= c.2068+22931G= (n.2068+22931G=) c.1987+22931G= (n.1987+22931G=) n.2340+22931G= c.601+22931G= (n.601+22931G=) c.667+22931G= (n.667+22931G=) n.2295+22931G= | |
| 16 | g.11083956C= | CA2207420431 | CLEC16A | c.2110+22934C= (n.2110+22934C=) c.2116+22934C= (n.2116+22934C=) n.777+22934C= c.2062+22934C= (n.2062+22934C=) n.772+22934C= c.2068+22934C= (n.2068+22934C=) c.1987+22934C= (n.1987+22934C=) n.2340+22934C= c.601+22934C= (n.601+22934C=) c.667+22934C= (n.667+22934C=) n.2295+22934C= | |
| 16 | g.11083956C>T | CA2207420430 | CLEC16A | c.2110+22934C>T (n.2110+22934C>T) c.2116+22934C>T (n.2116+22934C>T) n.777+22934C>T c.2062+22934C>T (n.2062+22934C>T) n.772+22934C>T c.2068+22934C>T (n.2068+22934C>T) c.1987+22934C>T (n.1987+22934C>T) n.2340+22934C>T c.601+22934C>T (n.601+22934C>T) c.667+22934C>T (n.667+22934C>T) n.2295+22934C>T | dbSNP |
| 16 | g.11083961C= | CA2207420432 | CLEC16A | c.2110+22939C= (n.2110+22939C=) c.2116+22939C= (n.2116+22939C=) n.777+22939C= c.2062+22939C= (n.2062+22939C=) n.772+22939C= c.2068+22939C= (n.2068+22939C=) c.1987+22939C= (n.1987+22939C=) n.2340+22939C= c.601+22939C= (n.601+22939C=) c.667+22939C= (n.667+22939C=) n.2295+22939C= | |
| 16 | g.11083961C>G | CA2207420433 | CLEC16A | c.2110+22939C>G (n.2110+22939C>G) c.2116+22939C>G (n.2116+22939C>G) n.777+22939C>G c.2062+22939C>G (n.2062+22939C>G) n.772+22939C>G c.2068+22939C>G (n.2068+22939C>G) c.1987+22939C>G (n.1987+22939C>G) n.2340+22939C>G c.601+22939C>G (n.601+22939C>G) c.667+22939C>G (n.667+22939C>G) n.2295+22939C>G | dbSNP |
| 16 | g.11083966C>A | CA717921853 | CLEC16A | c.2110+22944C>A (n.2110+22944C>A) c.2116+22944C>A (n.2116+22944C>A) n.777+22944C>A c.2062+22944C>A (n.2062+22944C>A) n.772+22944C>A c.2068+22944C>A (n.2068+22944C>A) c.1987+22944C>A (n.1987+22944C>A) n.2340+22944C>A c.601+22944C>A (n.601+22944C>A) c.667+22944C>A (n.667+22944C>A) n.2295+22944C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083966C= | CA2207420434 | CLEC16A | c.2110+22944C= (n.2110+22944C=) c.2116+22944C= (n.2116+22944C=) n.777+22944C= c.2062+22944C= (n.2062+22944C=) n.772+22944C= c.2068+22944C= (n.2068+22944C=) c.1987+22944C= (n.1987+22944C=) n.2340+22944C= c.601+22944C= (n.601+22944C=) c.667+22944C= (n.667+22944C=) n.2295+22944C= | |
| 16 | g.11083967C= | CA2207420435 | CLEC16A | c.2110+22945C= (n.2110+22945C=) c.2116+22945C= (n.2116+22945C=) n.777+22945C= c.2062+22945C= (n.2062+22945C=) n.772+22945C= c.2068+22945C= (n.2068+22945C=) c.1987+22945C= (n.1987+22945C=) n.2340+22945C= c.601+22945C= (n.601+22945C=) c.667+22945C= (n.667+22945C=) n.2295+22945C= | |
| 16 | g.11083967C>T | CA14211664 | CLEC16A | c.2110+22945C>T (n.2110+22945C>T) c.2116+22945C>T (n.2116+22945C>T) n.777+22945C>T c.2062+22945C>T (n.2062+22945C>T) n.772+22945C>T c.2068+22945C>T (n.2068+22945C>T) c.1987+22945C>T (n.1987+22945C>T) n.2340+22945C>T c.601+22945C>T (n.601+22945C>T) c.667+22945C>T (n.667+22945C>T) n.2295+22945C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083971G>C | CA717921855 | CLEC16A | c.2110+22949G>C (n.2110+22949G>C) c.2116+22949G>C (n.2116+22949G>C) n.777+22949G>C c.2062+22949G>C (n.2062+22949G>C) n.772+22949G>C c.2068+22949G>C (n.2068+22949G>C) c.1987+22949G>C (n.1987+22949G>C) n.2340+22949G>C c.601+22949G>C (n.601+22949G>C) c.667+22949G>C (n.667+22949G>C) n.2295+22949G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083971G= | CA2207420436 | CLEC16A | c.2110+22949G= (n.2110+22949G=) c.2116+22949G= (n.2116+22949G=) n.777+22949G= c.2062+22949G= (n.2062+22949G=) n.772+22949G= c.2068+22949G= (n.2068+22949G=) c.1987+22949G= (n.1987+22949G=) n.2340+22949G= c.601+22949G= (n.601+22949G=) c.667+22949G= (n.667+22949G=) n.2295+22949G= | |
| 16 | g.11083971G>T | CA277735549 | CLEC16A | c.2110+22949G>T (n.2110+22949G>T) c.2116+22949G>T (n.2116+22949G>T) n.777+22949G>T c.2062+22949G>T (n.2062+22949G>T) n.772+22949G>T c.2068+22949G>T (n.2068+22949G>T) c.1987+22949G>T (n.1987+22949G>T) n.2340+22949G>T c.601+22949G>T (n.601+22949G>T) c.667+22949G>T (n.667+22949G>T) n.2295+22949G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083973C= | CA2207420437 | CLEC16A | c.2110+22951C= (n.2110+22951C=) c.2116+22951C= (n.2116+22951C=) n.777+22951C= c.2062+22951C= (n.2062+22951C=) n.772+22951C= c.2068+22951C= (n.2068+22951C=) c.1987+22951C= (n.1987+22951C=) n.2340+22951C= c.601+22951C= (n.601+22951C=) c.667+22951C= (n.667+22951C=) n.2295+22951C= | |
| 16 | g.11083973C>T | CA974653448 | CLEC16A | c.2110+22951C>T (n.2110+22951C>T) c.2116+22951C>T (n.2116+22951C>T) n.777+22951C>T c.2062+22951C>T (n.2062+22951C>T) n.772+22951C>T c.2068+22951C>T (n.2068+22951C>T) c.1987+22951C>T (n.1987+22951C>T) n.2340+22951C>T c.601+22951C>T (n.601+22951C>T) c.667+22951C>T (n.667+22951C>T) n.2295+22951C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083974C= | CA2207420438 | CLEC16A | c.2110+22952C= (n.2110+22952C=) c.2116+22952C= (n.2116+22952C=) n.777+22952C= c.2062+22952C= (n.2062+22952C=) n.772+22952C= c.2068+22952C= (n.2068+22952C=) c.1987+22952C= (n.1987+22952C=) n.2340+22952C= c.601+22952C= (n.601+22952C=) c.667+22952C= (n.667+22952C=) n.2295+22952C= | |
| 16 | g.11083974C>T | CA2207420439 | CLEC16A | c.2110+22952C>T (n.2110+22952C>T) c.2116+22952C>T (n.2116+22952C>T) n.777+22952C>T c.2062+22952C>T (n.2062+22952C>T) n.772+22952C>T c.2068+22952C>T (n.2068+22952C>T) c.1987+22952C>T (n.1987+22952C>T) n.2340+22952C>T c.601+22952C>T (n.601+22952C>T) c.667+22952C>T (n.667+22952C>T) n.2295+22952C>T | dbSNP |
| 16 | g.11083977_11083978delinsGC | CA2207420440 | CLEC16A | c.2110+22955_2110+22956delinsGC (n.2110+22955_2110+22956delinsGC) c.2116+22955_2116+22956delinsGC (n.2116+22955_2116+22956delinsGC) n.777+22955_777+22956delinsGC c.2062+22955_2062+22956delinsGC (n.2062+22955_2062+22956delinsGC) n.772+22955_772+22956delinsGC c.2068+22955_2068+22956delinsGC (n.2068+22955_2068+22956delinsGC) c.1987+22955_1987+22956delinsGC (n.1987+22955_1987+22956delinsGC) n.2340+22955_2340+22956delinsGC c.601+22955_601+22956delinsGC (n.601+22955_601+22956delinsGC) c.667+22955_667+22956delinsGC (n.667+22955_667+22956delinsGC) n.2295+22955_2295+22956delinsGC | |
| 16 | g.11083978C= | CA2207420441 | CLEC16A | c.2110+22956C= (n.2110+22956C=) c.2116+22956C= (n.2116+22956C=) n.777+22956C= c.2062+22956C= (n.2062+22956C=) n.772+22956C= c.2068+22956C= (n.2068+22956C=) c.1987+22956C= (n.1987+22956C=) n.2340+22956C= c.601+22956C= (n.601+22956C=) c.667+22956C= (n.667+22956C=) n.2295+22956C= | |
| 16 | g.11083978C>T | CA974653450 | CLEC16A | c.2110+22956C>T (n.2110+22956C>T) c.2116+22956C>T (n.2116+22956C>T) n.777+22956C>T c.2062+22956C>T (n.2062+22956C>T) n.772+22956C>T c.2068+22956C>T (n.2068+22956C>T) c.1987+22956C>T (n.1987+22956C>T) n.2340+22956C>T c.601+22956C>T (n.601+22956C>T) c.667+22956C>T (n.667+22956C>T) n.2295+22956C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083983dup | CA717921857 | CLEC16A | c.2110+22961dup (n.2110+22961dup) c.2116+22961dup (n.2116+22961dup) n.777+22961dup c.2062+22961dup (n.2062+22961dup) n.772+22961dup c.2068+22961dup (n.2068+22961dup) c.1987+22961dup (n.1987+22961dup) n.2340+22961dup c.601+22961dup (n.601+22961dup) c.667+22961dup (n.667+22961dup) n.2295+22961dup | dbSNP |
| 16 | g.11083983del | CA974653449 | CLEC16A | c.2110+22961del (n.2110+22961del) c.2116+22961del (n.2116+22961del) n.777+22961del c.2062+22961del (n.2062+22961del) n.772+22961del c.2068+22961del (n.2068+22961del) c.1987+22961del (n.1987+22961del) n.2340+22961del c.601+22961del (n.601+22961del) c.667+22961del (n.667+22961del) n.2295+22961del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083979C>A | CA2207420443 | CLEC16A | c.2110+22957C>A (n.2110+22957C>A) c.2116+22957C>A (n.2116+22957C>A) n.777+22957C>A c.2062+22957C>A (n.2062+22957C>A) n.772+22957C>A c.2068+22957C>A (n.2068+22957C>A) c.1987+22957C>A (n.1987+22957C>A) n.2340+22957C>A c.601+22957C>A (n.601+22957C>A) c.667+22957C>A (n.667+22957C>A) n.2295+22957C>A | dbSNP |
| 16 | g.11083979C= | CA2207420442 | CLEC16A | c.2110+22957C= (n.2110+22957C=) c.2116+22957C= (n.2116+22957C=) n.777+22957C= c.2062+22957C= (n.2062+22957C=) n.772+22957C= c.2068+22957C= (n.2068+22957C=) c.1987+22957C= (n.1987+22957C=) n.2340+22957C= c.601+22957C= (n.601+22957C=) c.667+22957C= (n.667+22957C=) n.2295+22957C= | |
| 16 | g.11083981C>A | CA2805859349 | CLEC16A | c.2110+22959C>A (n.2110+22959C>A) c.2116+22959C>A (n.2116+22959C>A) n.777+22959C>A c.2062+22959C>A (n.2062+22959C>A) n.772+22959C>A c.2068+22959C>A (n.2068+22959C>A) c.1987+22959C>A (n.1987+22959C>A) n.2340+22959C>A c.601+22959C>A (n.601+22959C>A) c.667+22959C>A (n.667+22959C>A) n.2295+22959C>A | |
| 16 | g.11083983C= | CA2207420444 | CLEC16A | c.2110+22961C= (n.2110+22961C=) c.2116+22961C= (n.2116+22961C=) n.777+22961C= c.2062+22961C= (n.2062+22961C=) n.772+22961C= c.2068+22961C= (n.2068+22961C=) c.1987+22961C= (n.1987+22961C=) n.2340+22961C= c.601+22961C= (n.601+22961C=) c.667+22961C= (n.667+22961C=) n.2295+22961C= | |
| 16 | g.11083983C>T | CA974653452 | CLEC16A | c.2110+22961C>T (n.2110+22961C>T) c.2116+22961C>T (n.2116+22961C>T) n.777+22961C>T c.2062+22961C>T (n.2062+22961C>T) n.772+22961C>T c.2068+22961C>T (n.2068+22961C>T) c.1987+22961C>T (n.1987+22961C>T) n.2340+22961C>T c.601+22961C>T (n.601+22961C>T) c.667+22961C>T (n.667+22961C>T) n.2295+22961C>T | dbSNP |
| 16 | g.11083985T>A | CA974653458 | CLEC16A | c.2110+22963T>A (n.2110+22963T>A) c.2116+22963T>A (n.2116+22963T>A) n.777+22963T>A c.2062+22963T>A (n.2062+22963T>A) n.772+22963T>A c.2068+22963T>A (n.2068+22963T>A) c.1987+22963T>A (n.1987+22963T>A) n.2340+22963T>A c.601+22963T>A (n.601+22963T>A) c.667+22963T>A (n.667+22963T>A) n.2295+22963T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083985T>C | CA717921860 | CLEC16A | c.2110+22963T>C (n.2110+22963T>C) c.2116+22963T>C (n.2116+22963T>C) n.777+22963T>C c.2062+22963T>C (n.2062+22963T>C) n.772+22963T>C c.2068+22963T>C (n.2068+22963T>C) c.1987+22963T>C (n.1987+22963T>C) n.2340+22963T>C c.601+22963T>C (n.601+22963T>C) c.667+22963T>C (n.667+22963T>C) n.2295+22963T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083985T= | CA2207420445 | CLEC16A | c.2110+22963T= (n.2110+22963T=) c.2116+22963T= (n.2116+22963T=) n.777+22963T= c.2062+22963T= (n.2062+22963T=) n.772+22963T= c.2068+22963T= (n.2068+22963T=) c.1987+22963T= (n.1987+22963T=) n.2340+22963T= c.601+22963T= (n.601+22963T=) c.667+22963T= (n.667+22963T=) n.2295+22963T= | |
| 16 | g.11083986T>G | CA277735551 | CLEC16A | c.2110+22964T>G (n.2110+22964T>G) c.2116+22964T>G (n.2116+22964T>G) n.777+22964T>G c.2062+22964T>G (n.2062+22964T>G) n.772+22964T>G c.2068+22964T>G (n.2068+22964T>G) c.1987+22964T>G (n.1987+22964T>G) n.2340+22964T>G c.601+22964T>G (n.601+22964T>G) c.667+22964T>G (n.667+22964T>G) n.2295+22964T>G | dbSNP |
| 16 | g.11083986T= | CA2207420446 | CLEC16A | c.2110+22964T= (n.2110+22964T=) c.2116+22964T= (n.2116+22964T=) n.777+22964T= c.2062+22964T= (n.2062+22964T=) n.772+22964T= c.2068+22964T= (n.2068+22964T=) c.1987+22964T= (n.1987+22964T=) n.2340+22964T= c.601+22964T= (n.601+22964T=) c.667+22964T= (n.667+22964T=) n.2295+22964T= | |
| 16 | g.11083987G>A | CA277735553 | CLEC16A | c.2110+22965G>A (n.2110+22965G>A) c.2116+22965G>A (n.2116+22965G>A) n.777+22965G>A c.2062+22965G>A (n.2062+22965G>A) n.772+22965G>A c.2068+22965G>A (n.2068+22965G>A) c.1987+22965G>A (n.1987+22965G>A) n.2340+22965G>A c.601+22965G>A (n.601+22965G>A) c.667+22965G>A (n.667+22965G>A) n.2295+22965G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11083987G= | CA2207420447 | CLEC16A | c.2110+22965G= (n.2110+22965G=) c.2116+22965G= (n.2116+22965G=) n.777+22965G= c.2062+22965G= (n.2062+22965G=) n.772+22965G= c.2068+22965G= (n.2068+22965G=) c.1987+22965G= (n.1987+22965G=) n.2340+22965G= c.601+22965G= (n.601+22965G=) c.667+22965G= (n.667+22965G=) n.2295+22965G= | |
| 16 | g.11083988C= | CA2207420448 | CLEC16A | c.2110+22966C= (n.2110+22966C=) c.2116+22966C= (n.2116+22966C=) n.777+22966C= c.2062+22966C= (n.2062+22966C=) n.772+22966C= c.2068+22966C= (n.2068+22966C=) c.1987+22966C= (n.1987+22966C=) n.2340+22966C= c.601+22966C= (n.601+22966C=) c.667+22966C= (n.667+22966C=) n.2295+22966C= | |
| 16 | g.11083988C>T | CA2207420449 | CLEC16A | c.2110+22966C>T (n.2110+22966C>T) c.2116+22966C>T (n.2116+22966C>T) n.777+22966C>T c.2062+22966C>T (n.2062+22966C>T) n.772+22966C>T c.2068+22966C>T (n.2068+22966C>T) c.1987+22966C>T (n.1987+22966C>T) n.2340+22966C>T c.601+22966C>T (n.601+22966C>T) c.667+22966C>T (n.667+22966C>T) n.2295+22966C>T | dbSNP |
| 16 | g.11083991G>A | CA2207420451 | CLEC16A | c.2110+22969G>A (n.2110+22969G>A) c.2116+22969G>A (n.2116+22969G>A) n.777+22969G>A c.2062+22969G>A (n.2062+22969G>A) n.772+22969G>A c.2068+22969G>A (n.2068+22969G>A) c.1987+22969G>A (n.1987+22969G>A) n.2340+22969G>A c.601+22969G>A (n.601+22969G>A) c.667+22969G>A (n.667+22969G>A) n.2295+22969G>A | dbSNP |
| 16 | g.11083991G= | CA2207420450 | CLEC16A | c.2110+22969G= (n.2110+22969G=) c.2116+22969G= (n.2116+22969G=) n.777+22969G= c.2062+22969G= (n.2062+22969G=) n.772+22969G= c.2068+22969G= (n.2068+22969G=) c.1987+22969G= (n.1987+22969G=) n.2340+22969G= c.601+22969G= (n.601+22969G=) c.667+22969G= (n.667+22969G=) n.2295+22969G= | |
| 16 | g.11083994T>C | CA277735560 | CLEC16A | c.2110+22972T>C (n.2110+22972T>C) c.2116+22972T>C (n.2116+22972T>C) n.777+22972T>C c.2062+22972T>C (n.2062+22972T>C) n.772+22972T>C c.2068+22972T>C (n.2068+22972T>C) c.1987+22972T>C (n.1987+22972T>C) n.2340+22972T>C c.601+22972T>C (n.601+22972T>C) c.667+22972T>C (n.667+22972T>C) n.2295+22972T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |