Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.10987392C>A | CA2581251078 | CLEC16A | c.1065+4401C>A (n.1065+4401C>A) c.1071+4401C>A (n.1071+4401C>A) n.546+4401C>A n.1295+4401C>A n.1250+4401C>A | |
16 | g.10987392C= | CA2207368022 | CLEC16A | c.1065+4401C= (n.1065+4401C=) c.1071+4401C= (n.1071+4401C=) n.546+4401C= n.1295+4401C= n.1250+4401C= | |
16 | g.10987392C>G | CA14240060 | CLEC16A | c.1065+4401C>G (n.1065+4401C>G) c.1071+4401C>G (n.1071+4401C>G) n.546+4401C>G n.1295+4401C>G n.1250+4401C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10987392C>T | CA2581251079 | CLEC16A | c.1065+4401C>T (n.1065+4401C>T) c.1071+4401C>T (n.1071+4401C>T) n.546+4401C>T n.1295+4401C>T n.1250+4401C>T | |
16 | g.10987395C>A | CA2207368024 | CLEC16A | c.1065+4404C>A (n.1065+4404C>A) c.1071+4404C>A (n.1071+4404C>A) n.546+4404C>A n.1295+4404C>A n.1250+4404C>A | dbSNP |
16 | g.10987395C= | CA2207368023 | CLEC16A | c.1065+4404C= (n.1065+4404C=) c.1071+4404C= (n.1071+4404C=) n.546+4404C= n.1295+4404C= n.1250+4404C= | |
16 | g.10987396C= | CA2207368025 | CLEC16A | c.1065+4405C= (n.1065+4405C=) c.1071+4405C= (n.1071+4405C=) n.546+4405C= n.1295+4405C= n.1250+4405C= | |
16 | g.10987396C>G | CA2207368026 | CLEC16A | c.1065+4405C>G (n.1065+4405C>G) c.1071+4405C>G (n.1071+4405C>G) n.546+4405C>G n.1295+4405C>G n.1250+4405C>G | dbSNP |
16 | g.10987397A= | CA2207368027 | CLEC16A | c.1065+4406A= (n.1065+4406A=) c.1071+4406A= (n.1071+4406A=) n.546+4406A= n.1295+4406A= n.1250+4406A= | |
16 | g.10987397A>G | CA620815929 | CLEC16A | c.1065+4406A>G (n.1065+4406A>G) c.1071+4406A>G (n.1071+4406A>G) n.546+4406A>G n.1295+4406A>G n.1250+4406A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10987398T>C | CA2207368029 | CLEC16A | c.1065+4407T>C (n.1065+4407T>C) c.1071+4407T>C (n.1071+4407T>C) n.546+4407T>C n.1295+4407T>C n.1250+4407T>C | dbSNP |
16 | g.10987398T= | CA2207368028 | CLEC16A | c.1065+4407T= (n.1065+4407T=) c.1071+4407T= (n.1071+4407T=) n.546+4407T= n.1295+4407T= n.1250+4407T= | |
16 | g.10987404C= | CA2207368030 | CLEC16A | c.1065+4413C= (n.1065+4413C=) c.1071+4413C= (n.1071+4413C=) n.546+4413C= n.1295+4413C= n.1250+4413C= | |
16 | g.10987404C>T | CA717954070 | CLEC16A | c.1065+4413C>T (n.1065+4413C>T) c.1071+4413C>T (n.1071+4413C>T) n.546+4413C>T n.1295+4413C>T n.1250+4413C>T | dbSNP |
16 | g.10987405A= | CA2207368031 | CLEC16A | c.1065+4414A= (n.1065+4414A=) c.1071+4414A= (n.1071+4414A=) n.546+4414A= n.1295+4414A= n.1250+4414A= | |
16 | g.10987405A>C | CA974638891 | CLEC16A | c.1065+4414A>C (n.1065+4414A>C) c.1071+4414A>C (n.1071+4414A>C) n.546+4414A>C n.1295+4414A>C n.1250+4414A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10987407G>A | CA2207368033 | CLEC16A | c.1065+4416G>A (n.1065+4416G>A) c.1071+4416G>A (n.1071+4416G>A) n.546+4416G>A n.1295+4416G>A n.1250+4416G>A | dbSNP |
16 | g.10987407G= | CA2207368032 | CLEC16A | c.1065+4416G= (n.1065+4416G=) c.1071+4416G= (n.1071+4416G=) n.546+4416G= n.1295+4416G= n.1250+4416G= | |
16 | g.10987410A= | CA2207368034 | CLEC16A | c.1065+4419A= (n.1065+4419A=) c.1071+4419A= (n.1071+4419A=) n.546+4419A= n.1295+4419A= n.1250+4419A= | |
16 | g.10987410A>G | CA2207368035 | CLEC16A | c.1065+4419A>G (n.1065+4419A>G) c.1071+4419A>G (n.1071+4419A>G) n.546+4419A>G n.1295+4419A>G n.1250+4419A>G | dbSNP |
16 | g.10987411A= | CA2207368036 | CLEC16A | c.1065+4420A= (n.1065+4420A=) c.1071+4420A= (n.1071+4420A=) n.546+4420A= n.1295+4420A= n.1250+4420A= | |
16 | g.10987411A>G | CA2207368037 | CLEC16A | c.1065+4420A>G (n.1065+4420A>G) c.1071+4420A>G (n.1071+4420A>G) n.546+4420A>G n.1295+4420A>G n.1250+4420A>G | dbSNP |
16 | g.10987412G>A | CA277704377 | CLEC16A | c.1065+4421G>A (n.1065+4421G>A) c.1071+4421G>A (n.1071+4421G>A) n.546+4421G>A n.1295+4421G>A n.1250+4421G>A | dbSNP |
16 | g.10987412G= | CA2207368038 | CLEC16A | c.1065+4421G= (n.1065+4421G=) c.1071+4421G= (n.1071+4421G=) n.546+4421G= n.1295+4421G= n.1250+4421G= | |
16 | g.10987412G>T | CA974638896 | CLEC16A | c.1065+4421G>T (n.1065+4421G>T) c.1071+4421G>T (n.1071+4421G>T) n.546+4421G>T n.1295+4421G>T n.1250+4421G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10987413T>G | CA2207368039 | CLEC16A | c.1065+4422T>G (n.1065+4422T>G) c.1071+4422T>G (n.1071+4422T>G) n.546+4422T>G n.1295+4422T>G n.1250+4422T>G | dbSNP |
16 | g.10987413T= | CA2207368040 | CLEC16A | c.1065+4422T= (n.1065+4422T=) c.1071+4422T= (n.1071+4422T=) n.546+4422T= n.1295+4422T= n.1250+4422T= | |
16 | g.10987414G>C | CA2207368042 | CLEC16A | c.1065+4423G>C (n.1065+4423G>C) c.1071+4423G>C (n.1071+4423G>C) n.546+4423G>C n.1295+4423G>C n.1250+4423G>C | dbSNP |
16 | g.10987414G= | CA2207368041 | CLEC16A | c.1065+4423G= (n.1065+4423G=) c.1071+4423G= (n.1071+4423G=) n.546+4423G= n.1295+4423G= n.1250+4423G= | |
16 | g.10987415T>C | CA277704381 | CLEC16A | c.1065+4424T>C (n.1065+4424T>C) c.1071+4424T>C (n.1071+4424T>C) n.546+4424T>C n.1295+4424T>C n.1250+4424T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10987415T= | CA2207368043 | CLEC16A | c.1065+4424T= (n.1065+4424T=) c.1071+4424T= (n.1071+4424T=) n.546+4424T= n.1295+4424T= n.1250+4424T= | |
16 | g.10987417T>C | CA2207368045 | CLEC16A | c.1065+4426T>C (n.1065+4426T>C) c.1071+4426T>C (n.1071+4426T>C) n.546+4426T>C n.1295+4426T>C n.1250+4426T>C | dbSNP |
16 | g.10987417T>G | CA277704386 | CLEC16A | c.1065+4426T>G (n.1065+4426T>G) c.1071+4426T>G (n.1071+4426T>G) n.546+4426T>G n.1295+4426T>G n.1250+4426T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10987417T= | CA2207368046 | CLEC16A | c.1065+4426T= (n.1065+4426T=) c.1071+4426T= (n.1071+4426T=) n.546+4426T= n.1295+4426T= n.1250+4426T= | |
16 | g.10987417_10987420delinsTAGG | CA2207368044 | CLEC16A | c.1065+4426_1065+4429delinsTAGG (n.1065+4426_1065+4429delinsTAGG) c.1071+4426_1071+4429delinsTAGG (n.1071+4426_1071+4429delinsTAGG) n.546+4426_546+4429delinsTAGG n.1295+4426_1295+4429delinsTAGG n.1250+4426_1250+4429delinsTAGG | |
16 | g.10987420_10987422del | CA717954076 | CLEC16A | c.1065+4429_1065+4431del (n.1065+4429_1065+4431del) c.1071+4429_1071+4431del (n.1071+4429_1071+4431del) n.546+4429_546+4431del n.1295+4429_1295+4431del n.1250+4429_1250+4431del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10987419G>C | CA620815931 | CLEC16A | c.1065+4428G>C (n.1065+4428G>C) c.1071+4428G>C (n.1071+4428G>C) n.546+4428G>C n.1295+4428G>C n.1250+4428G>C | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.10987419G= | CA2207368047 | CLEC16A | c.1065+4428G= (n.1065+4428G=) c.1071+4428G= (n.1071+4428G=) n.546+4428G= n.1295+4428G= n.1250+4428G= | |
16 | g.10987421A= | CA2207368048 | CLEC16A | c.1065+4430A= (n.1065+4430A=) c.1071+4430A= (n.1071+4430A=) n.546+4430A= n.1295+4430A= n.1250+4430A= | |
16 | g.10987421A>G | CA2207368049 | CLEC16A | c.1065+4430A>G (n.1065+4430A>G) c.1071+4430A>G (n.1071+4430A>G) n.546+4430A>G n.1295+4430A>G n.1250+4430A>G | dbSNP |
16 | g.10987422G>A | CA974638901 | CLEC16A | c.1065+4431G>A (n.1065+4431G>A) c.1071+4431G>A (n.1071+4431G>A) n.546+4431G>A n.1295+4431G>A n.1250+4431G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10987422G= | CA2207368050 | CLEC16A | c.1065+4431G= (n.1065+4431G=) c.1071+4431G= (n.1071+4431G=) n.546+4431G= n.1295+4431G= n.1250+4431G= | |
16 | g.10987423A= | CA2207368051 | CLEC16A | c.1065+4432A= (n.1065+4432A=) c.1071+4432A= (n.1071+4432A=) n.546+4432A= n.1295+4432A= n.1250+4432A= | |
16 | g.10987423A>G | CA2207368052 | CLEC16A | c.1065+4432A>G (n.1065+4432A>G) c.1071+4432A>G (n.1071+4432A>G) n.546+4432A>G n.1295+4432A>G n.1250+4432A>G | dbSNP |
16 | g.10987424T>G | CA974638904 | CLEC16A | c.1065+4433T>G (n.1065+4433T>G) c.1071+4433T>G (n.1071+4433T>G) n.546+4433T>G n.1295+4433T>G n.1250+4433T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10987424T= | CA2207368053 | CLEC16A | c.1065+4433T= (n.1065+4433T=) c.1071+4433T= (n.1071+4433T=) n.546+4433T= n.1295+4433T= n.1250+4433T= | |
16 | g.10987425C= | CA2207368054 | CLEC16A | c.1065+4434C= (n.1065+4434C=) c.1071+4434C= (n.1071+4434C=) n.546+4434C= n.1295+4434C= n.1250+4434C= | |
16 | g.10987425C>T | CA2207368055 | CLEC16A | c.1065+4434C>T (n.1065+4434C>T) c.1071+4434C>T (n.1071+4434C>T) n.546+4434C>T n.1295+4434C>T n.1250+4434C>T | dbSNP |
16 | g.10987426T>G | CA277704391 | CLEC16A | c.1065+4435T>G (n.1065+4435T>G) c.1071+4435T>G (n.1071+4435T>G) n.546+4435T>G n.1295+4435T>G n.1250+4435T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10987426T= | CA2207368056 | CLEC16A | c.1065+4435T= (n.1065+4435T=) c.1071+4435T= (n.1071+4435T=) n.546+4435T= n.1295+4435T= n.1250+4435T= |