Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.90812158_90812159insTTTTTACA972704763BLMc.4076+752_4076+753insTTTTTA (n.4076+752_4076+753insTTTTTA)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.90812159A>GCA717001248BLMc.4076+753A>G (n.4076+753A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.90812173C>GCA274729564BLMc.4076+767C>G (n.4076+767C>G)
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n.2649+769A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.496+771G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.90812177_90812178insACA972704813BLMc.4076+771_4076+772insA (n.4076+771_4076+772insA)
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n.1423+771_1423+772insA
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n.496+771_496+772insA
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90812183C>TCA2731533415BLMc.4076+777C>T (n.4076+777C>T)
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 dbSNP
15g.90812186C=CA2195302731BLMc.4076+780C= (n.4076+780C=)
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15g.90812186C>TCA2195302732BLMc.4076+780C>T (n.4076+780C>T)
n.2649+780C>T
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n.1423+780C>T
c.*3000+780C>T (n.*3000+780C>T)
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n.496+780C>T
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 dbSNP
15g.90812187delCA972704816BLMc.4076+781del (n.4076+781del)
n.2649+781del
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n.1423+781del
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n.496+781del
c.2951+781del (n.2951+781del)
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c.2762+781del (n.2762+781del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90812188T>GCA274729566BLMc.4076+782T>G (n.4076+782T>G)
n.2649+782T>G
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n.1423+782T>G
c.*3000+782T>G (n.*3000+782T>G)
c.3683+782T>G (n.3683+782T>G)
n.496+782T>G
c.2951+782T>G (n.2951+782T>G)
c.2114+782T>G (n.2114+782T>G)
c.2762+782T>G (n.2762+782T>G)
 dbSNP
15g.90812188T=CA2195302733BLMc.4076+782T= (n.4076+782T=)
n.2649+782T=
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n.1423+782T=
c.*3000+782T= (n.*3000+782T=)
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n.496+782T=
c.2951+782T= (n.2951+782T=)
c.2114+782T= (n.2114+782T=)
c.2762+782T= (n.2762+782T=)
15g.90812189T>CCA717001250BLMc.4076+783T>C (n.4076+783T>C)
n.2649+783T>C
c.*38+389T>C (n.*38+389T>C)
n.1423+783T>C
c.*3000+783T>C (n.*3000+783T>C)
c.3683+783T>C (n.3683+783T>C)
n.496+783T>C
c.2951+783T>C (n.2951+783T>C)
c.2114+783T>C (n.2114+783T>C)
c.2762+783T>C (n.2762+783T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90812189T=CA2195302734BLMc.4076+783T= (n.4076+783T=)
n.2649+783T=
c.*38+389T= (n.*38+389T=)
n.1423+783T=
c.*3000+783T= (n.*3000+783T=)
c.3683+783T= (n.3683+783T=)
n.496+783T=
c.2951+783T= (n.2951+783T=)
c.2114+783T= (n.2114+783T=)
c.2762+783T= (n.2762+783T=)
15g.90812190_90812194delCA972704842BLMc.4076+784_4076+788del (n.4076+784_4076+788del)
n.2649+784_2649+788del
c.*38+390_*38+394del (n.*38+390_*38+394del)
n.1423+784_1423+788del
c.*3000+784_*3000+788del (n.*3000+784_*3000+788del)
c.3683+784_3683+788del (n.3683+784_3683+788del)
n.496+784_496+788del
c.2951+784_2951+788del (n.2951+784_2951+788del)
c.2114+784_2114+788del (n.2114+784_2114+788del)
c.2762+784_2762+788del (n.2762+784_2762+788del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.90812192A>GCA14089966BLMc.4076+786A>G (n.4076+786A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.90812231G>TCA717001255BLMc.4076+825G>T (n.4076+825G>T)
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n.1423+825G>T
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n.496+825G>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.90812232A=CA2195302748BLMc.4076+826A= (n.4076+826A=)
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c.*3000+826A= (n.*3000+826A=)
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c.2951+826A= (n.2951+826A=)
c.2114+826A= (n.2114+826A=)
c.2762+826A= (n.2762+826A=)
15g.90812232A>GCA2195302749BLMc.4076+826A>G (n.4076+826A>G)
n.2649+826A>G
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n.1423+826A>G
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 dbSNP

Number of alleles fetched