Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
15	g.89776669G>A	CA492294967	MESP2	c.312G>A (p.Leu104=) n.39-1396G>A c.31-1396G>A (n.31-1396G>A)
15	g.89776669G>C	CA393769618	MESP2	c.312G>C (p.Leu104Phe) n.39-1396G>C c.31-1396G>C (n.31-1396G>C)
15	g.89776669G=	CA2194780824	MESP2	c.312G= (p.Leu104=) n.39-1396G= c.31-1396G= (n.31-1396G=)
15	g.89776669G>T	CA7730392	MESP2	c.312G>T (p.Leu104Phe) n.39-1396G>T c.31-1396G>T (n.31-1396G>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15	g.89776670C>A	CA393769622	MESP2	c.313C>A (p.Arg105Ser) n.39-1395C>A c.31-1395C>A (n.31-1395C>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15	g.89776670C=	CA2194780825	MESP2	c.313C= (p.Arg105=) n.39-1395C= c.31-1395C= (n.31-1395C=)
15	g.89776670C>G	CA393769623	MESP2	c.313C>G (p.Arg105Gly) n.39-1395C>G c.31-1395C>G (n.31-1395C>G)	gnomAD v4
15	g.89776670C>T	CA393769625	MESP2	c.313C>T (p.Arg105Cys) n.39-1395C>T c.31-1395C>T (n.31-1395C>T)	gnomAD v4
15	g.89776671G>A	CA393769627	MESP2	c.314G>A (p.Arg105His) n.39-1394G>A c.31-1394G>A (n.31-1394G>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15	g.89776671G>C	CA393769629	MESP2	c.314G>C (p.Arg105Pro) n.39-1394G>C c.31-1394G>C (n.31-1394G>C)	gnomAD v4
15	g.89776671G=	CA2194780826	MESP2	c.314G= (p.Arg105=) n.39-1394G= c.31-1394G= (n.31-1394G=)
15	g.89776671G>T	CA7730393	MESP2	c.314G>T (p.Arg105Leu) n.39-1394G>T c.31-1394G>T (n.31-1394G>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15	g.89776672C>A	CA492294974	MESP2	c.315C>A (p.Arg105=) n.39-1393C>A c.31-1393C>A (n.31-1393C>A)	gnomAD v4
15	g.89776672C>G	CA492294973	MESP2	c.315C>G (p.Arg105=) n.39-1393C>G c.31-1393C>G (n.31-1393C>G)
15	g.89776672C>T	CA492294971	MESP2	c.315C>T (p.Arg105=) n.39-1393C>T c.31-1393C>T (n.31-1393C>T)	ClinVar gnomAD v4
15	g.89776673C>A	CA7730394	MESP2	c.316C>A (p.Arg106Ser) n.39-1392C>A c.31-1392C>A (n.31-1392C>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15	g.89776673C=	CA2194780828	MESP2	c.316C= (p.Arg106=) n.39-1392C= c.31-1392C= (n.31-1392C=)
15	g.89776673C>G	CA7730395	MESP2	c.316C>G (p.Arg106Gly) n.39-1392C>G c.31-1392C>G (n.31-1392C>G)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15	g.89776673C>T	CA393769635	MESP2	c.316C>T (p.Arg106Cys) n.39-1392C>T c.31-1392C>T (n.31-1392C>T)	gnomAD v4
15	g.89776673_89776676delinsCGCT	CA2194780827	MESP2	c.316_319delinsCGCT (p.Arg106=) n.39-1392_39-1389delinsCGCT c.31-1392_31-1389delinsCGCT (n.31-1392_31-1389delinsCGCT)
15	g.89776674G>A	CA7730396	MESP2	c.317G>A (p.Arg106His) n.39-1391G>A c.31-1391G>A (n.31-1391G>A)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15	g.89776674G>C	CA393769637	MESP2	c.317G>C (p.Arg106Pro) n.39-1391G>C c.31-1391G>C (n.31-1391G>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15	g.89776674G=	CA2194780830	MESP2	c.317G= (p.Arg106=) n.39-1391G= c.31-1391G= (n.31-1391G=)
15	g.89776674G>T	CA393769638	MESP2	c.317G>T (p.Arg106Leu) n.39-1391G>T c.31-1391G>T (n.31-1391G>T)	gnomAD v4
15	g.89776674_89776676del	CA2194780829	MESP2	c.317_319del (p.Arg106_Phe107delinsLeu) n.39-1391_39-1389del c.31-1391_31-1389del (n.31-1391_31-1389del)	dbSNP
15	g.89776675C>A	CA492294977	MESP2	c.318C>A (p.Arg106=) n.39-1390C>A c.31-1390C>A (n.31-1390C>A)	gnomAD v4
15	g.89776675C=	CA2194780831	MESP2	c.318C= (p.Arg106=) n.39-1390C= c.31-1390C= (n.31-1390C=)
15	g.89776675C>G	CA492294979	MESP2	c.318C>G (p.Arg106=) n.39-1390C>G c.31-1390C>G (n.31-1390C>G)	dbSNP gnomAD v2
15	g.89776675C>T	CA7730397	MESP2	c.318C>T (p.Arg106=) n.39-1390C>T c.31-1390C>T (n.31-1390C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15	g.89776676T>A	CA393769642	MESP2	c.319T>A (p.Phe107Ile) n.39-1389T>A c.31-1389T>A (n.31-1389T>A)	gnomAD v4
15	g.89776676T>C	CA393769643	MESP2	c.319T>C (p.Phe107Leu) n.39-1389T>C c.31-1389T>C (n.31-1389T>C)	gnomAD v4
15	g.89776676T>G	CA393769645	MESP2	c.319T>G (p.Phe107Val) n.39-1389T>G c.31-1389T>G (n.31-1389T>G)
15	g.89776678del	CA2697549292	MESP2	c.321del (p.Leu108CysfsTer12) n.39-1387del c.31-1387del (n.31-1387del)	ClinVar
15	g.89776677T>A	CA393769648	MESP2	c.320T>A (p.Phe107Tyr) n.39-1388T>A c.31-1388T>A (n.31-1388T>A)
15	g.89776677T>C	CA393769649	MESP2	c.320T>C (p.Phe107Ser) n.39-1388T>C c.31-1388T>C (n.31-1388T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
15	g.89776677T>G	CA393769650	MESP2	c.320T>G (p.Phe107Cys) n.39-1388T>G c.31-1388T>G (n.31-1388T>G)
15	g.89776677T=	CA2194780832	MESP2	c.320T= (p.Phe107=) n.39-1388T= c.31-1388T= (n.31-1388T=)
15	g.89776678T>A	CA393769652	MESP2	c.321T>A (p.Phe107Leu) n.39-1387T>A c.31-1387T>A (n.31-1387T>A)
15	g.89776678T>C	CA492294983	MESP2	c.321T>C (p.Phe107=) n.39-1387T>C c.31-1387T>C (n.31-1387T>C)	gnomAD v4
15	g.89776678T>G	CA393769653	MESP2	c.321T>G (p.Phe107Leu) n.39-1387T>G c.31-1387T>G (n.31-1387T>G)
15	g.89776679C>A	CA393769655	MESP2	c.322C>A (p.Leu108Met) n.39-1386C>A c.31-1386C>A (n.31-1386C>A)	gnomAD v4
15	g.89776679C>G	CA393769657	MESP2	c.322C>G (p.Leu108Val) n.39-1386C>G c.31-1386C>G (n.31-1386C>G)
15	g.89776679C>T	CA492294984	MESP2	c.322C>T (p.Leu108=) n.39-1386C>T c.31-1386C>T (n.31-1386C>T)	ClinVar gnomAD v4
15	g.89776681_89776684dup	CA2573151367	MESP2	c.324_327dup (p.Pro110AlafsTer?) n.39-1384_39-1381dup c.31-1384_31-1381dup (n.31-1384_31-1381dup)	ClinVar dbSNP
15	g.89776680T>A	CA393769659	MESP2	c.323T>A (p.Leu108Gln) n.39-1385T>A c.31-1385T>A (n.31-1385T>A)
15	g.89776680T>C	CA393769661	MESP2	c.323T>C (p.Leu108Pro) n.39-1385T>C c.31-1385T>C (n.31-1385T>C)	dbSNP gnomAD v4
15	g.89776680T>G	CA393769663	MESP2	c.323T>G (p.Leu108Arg) n.39-1385T>G c.31-1385T>G (n.31-1385T>G)
15	g.89776680T=	CA2194780833	MESP2	c.323T= (p.Leu108=) n.39-1385T= c.31-1385T= (n.31-1385T=)
15	g.89776681G>A	CA492294985	MESP2	c.324G>A (p.Leu108=) n.39-1384G>A c.31-1384G>A (n.31-1384G>A)	gnomAD v4
15	g.89776681G>C	CA492294986	MESP2	c.324G>C (p.Leu108=) n.39-1384G>C c.31-1384G>C (n.31-1384G>C)

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