Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
15g.89316811_89316814dupCA2630254284FANCI,POLGc.3659_3662dup (p.Gln1222LeufsTer5)
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gnomAD v4
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n.4349A>T
c.*3081T>A (n.*3081T>A)
15g.89316815T>ACA393747027FANCI,POLGc.3656A>T (p.Asp1219Val)
c.*356T>A (n.*356T>A)
c.3356A>T (n.3356A>T)
c.*726A>T (n.*726A>T)
c.*2260A>T (n.*2260A>T)
c.2564A>T (n.2564A>T)
c.2668A>T
c.3233A>T
n.4858A>T
n.1435A>T
n.3656A>T
n.3548T>A
n.3924T>A
n.466A>T
c.839A>T (n.839A>T)
n.4350T>A
c.*3080A>T (n.*3080A>T)
15g.89316815T>CCA7724042FANCI,POLGc.3656A>G (p.Asp1219Gly)
c.*356T>C (n.*356T>C)
c.3356A>G (n.3356A>G)
c.*726A>G (n.*726A>G)
c.*2260A>G (n.*2260A>G)
c.2564A>G (n.2564A>G)
c.2668A>G
c.3233A>G
n.4858A>G
n.1435A>G
n.3656A>G
n.3548T>C
n.3924T>C
n.466A>G
c.839A>G (n.839A>G)
n.4350T>C
c.*3080A>G (n.*3080A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.89316815T>GCA393747029FANCI,POLGc.3656A>C (p.Asp1219Ala)
c.*356T>G (n.*356T>G)
c.3356A>C (n.3356A>C)
c.*726A>C (n.*726A>C)
c.*2260A>C (n.*2260A>C)
c.2564A>C (n.2564A>C)
c.2668A>C
c.3233A>C
n.4858A>C
n.1435A>C
n.3656A>C
n.3548T>G
n.3924T>G
n.466A>C
c.839A>C (n.839A>C)
n.4350T>G
c.*3080A>C (n.*3080A>C)
15g.89316815T=CA2194537609FANCI,POLGc.3656A= (p.Asp1219=)
c.*356T= (n.*356T=)
c.3356A= (n.3356A=)
c.*726A= (n.*726A=)
c.*2260A= (n.*2260A=)
c.2564A= (n.2564A=)
c.2668A=
c.3233A=
n.4858A=
n.1435A=
n.3656A=
n.3548T=
n.3924T=
n.466A=
c.839A= (n.839A=)
n.4350T=
c.*3080A= (n.*3080A=)
15g.89316816C>ACA7724043FANCI,POLGc.3655G>T (p.Asp1219Tyr)
c.*357C>A (n.*357C>A)
c.3355G>T (n.3355G>T)
c.*725G>T (n.*725G>T)
c.*2259G>T (n.*2259G>T)
c.2563G>T (n.2563G>T)
c.2667G>T
c.3232G>T
n.4857G>T
n.1434G>T
n.3655G>T
n.3549C>A
n.3925C>A
n.465G>T
c.838G>T (n.838G>T)
n.4351C>A
c.*3079G>T (n.*3079G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.89316816C=CA2194537615FANCI,POLGc.3655G= (p.Asp1219=)
c.*357C= (n.*357C=)
c.3355G= (n.3355G=)
c.*725G= (n.*725G=)
c.*2259G= (n.*2259G=)
c.2563G= (n.2563G=)
c.2667G=
c.3232G=
n.4857G=
n.1434G=
n.3655G=
n.3549C=
n.3925C=
n.465G=
c.838G= (n.838G=)
n.4351C=
c.*3079G= (n.*3079G=)
15g.89316816C>GCA393747032FANCI,POLGc.3655G>C (p.Asp1219His)
c.*357C>G (n.*357C>G)
c.3355G>C (n.3355G>C)
c.*725G>C (n.*725G>C)
c.*2259G>C (n.*2259G>C)
c.2563G>C (n.2563G>C)
c.2667G>C
c.3232G>C
n.4857G>C
n.1434G>C
n.3655G>C
n.3549C>G
n.3925C>G
n.465G>C
c.838G>C (n.838G>C)
n.4351C>G
c.*3079G>C (n.*3079G>C)
15g.89316816C>TCA393747033FANCI,POLGc.3655G>A (p.Asp1219Asn)
c.*357C>T (n.*357C>T)
c.3355G>A (n.3355G>A)
c.*725G>A (n.*725G>A)
c.*2259G>A (n.*2259G>A)
c.2563G>A (n.2563G>A)
c.2667G>A
c.3232G>A
n.4857G>A
n.1434G>A
n.3655G>A
n.3549C>T
n.3925C>T
n.465G>A
c.838G>A (n.838G>A)
n.4351C>T
c.*3079G>A (n.*3079G>A)
15g.89316817C>ACA492069772FANCI,POLGc.3654G>T (p.Leu1218=)
c.*358C>A (n.*358C>A)
c.3354G>T (n.3354G>T)
c.*724G>T (n.*724G>T)
c.*2258G>T (n.*2258G>T)
c.2562G>T (n.2562G>T)
c.2666G>T
c.3231G>T
n.4856G>T
n.1433G>T
n.3654G>T
n.3550C>A
n.3926C>A
n.464G>T
c.837G>T (n.837G>T)
n.4352C>A
c.*3078G>T (n.*3078G>T)
dbSNP
15g.89316817C=CA2194537626FANCI,POLGc.3654G= (p.Leu1218=)
c.*358C= (n.*358C=)
c.3354G= (n.3354G=)
c.*724G= (n.*724G=)
c.*2258G= (n.*2258G=)
c.2562G= (n.2562G=)
c.2666G=
c.3231G=
n.4856G=
n.1433G=
n.3654G=
n.3550C=
n.3926C=
n.464G=
c.837G= (n.837G=)
n.4352C=
c.*3078G= (n.*3078G=)
15g.89316817C>GCA274538484FANCI,POLGc.3654G>C (p.Leu1218=)
c.*358C>G (n.*358C>G)
c.3354G>C (n.3354G>C)
c.*724G>C (n.*724G>C)
c.*2258G>C (n.*2258G>C)
c.2562G>C (n.2562G>C)
c.2666G>C
c.3231G>C
n.4856G>C
n.1433G>C
n.3654G>C
n.3550C>G
n.3926C>G
n.464G>C
c.837G>C (n.837G>C)
n.4352C>G
c.*3078G>C (n.*3078G>C)
ClinVar dbSNP
15g.89316817C>TCA492069776FANCI,POLGc.3654G>A (p.Leu1218=)
c.*358C>T (n.*358C>T)
c.3354G>A (n.3354G>A)
c.*724G>A (n.*724G>A)
c.*2258G>A (n.*2258G>A)
c.2562G>A (n.2562G>A)
c.2666G>A
c.3231G>A
n.4856G>A
n.1433G>A
n.3654G>A
n.3550C>T
n.3926C>T
n.464G>A
c.837G>A (n.837G>A)
n.4352C>T
c.*3078G>A (n.*3078G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.89316818A>CCA393747035FANCI,POLGc.3653T>G (p.Leu1218Arg)
c.*359A>C (n.*359A>C)
c.3353T>G (n.3353T>G)
c.*723T>G (n.*723T>G)
c.*2257T>G (n.*2257T>G)
c.2561T>G (n.2561T>G)
c.2665T>G
c.3230T>G
n.4855T>G
n.1432T>G
n.3653T>G
n.3551A>C
n.3927A>C
n.463T>G
c.836T>G (n.836T>G)
n.4353A>C
c.*3077T>G (n.*3077T>G)
15g.89316818A>GCA393747036FANCI,POLGc.3653T>C (p.Leu1218Pro)
c.*359A>G (n.*359A>G)
c.3353T>C (n.3353T>C)
c.*723T>C (n.*723T>C)
c.*2257T>C (n.*2257T>C)
c.2561T>C (n.2561T>C)
c.2665T>C
c.3230T>C
n.4855T>C
n.1432T>C
n.3653T>C
n.3551A>G
n.3927A>G
n.463T>C
c.836T>C (n.836T>C)
n.4353A>G
c.*3077T>C (n.*3077T>C)
gnomAD v4
15g.89316818A>TCA393747037FANCI,POLGc.3653T>A (p.Leu1218Gln)
c.*359A>T (n.*359A>T)
c.3353T>A (n.3353T>A)
c.*723T>A (n.*723T>A)
c.*2257T>A (n.*2257T>A)
c.2561T>A (n.2561T>A)
c.2665T>A
c.3230T>A
n.4855T>A
n.1432T>A
n.3653T>A
n.3551A>T
n.3927A>T
n.463T>A
c.836T>A (n.836T>A)
n.4353A>T
c.*3077T>A (n.*3077T>A)
15g.89316819G>ACA316629FANCI,POLGc.3652C>T (p.Leu1218=)
c.*360G>A (n.*360G>A)
c.3352C>T (n.3352C>T)
c.*722C>T (n.*722C>T)
c.*2256C>T (n.*2256C>T)
c.2560C>T (n.2560C>T)
c.2664C>T
c.3229C>T
n.4854C>T
n.1431C>T
n.3652C>T
n.3552G>A
n.3928G>A
n.462C>T
c.835C>T (n.835C>T)
n.4354G>A
c.*3076C>T (n.*3076C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.89316819G>CCA393747039FANCI,POLGc.3652C>G (p.Leu1218Val)
c.*360G>C (n.*360G>C)
c.3352C>G (n.3352C>G)
c.*722C>G (n.*722C>G)
c.*2256C>G (n.*2256C>G)
c.2560C>G (n.2560C>G)
c.2664C>G
c.3229C>G
n.4854C>G
n.1431C>G
n.3652C>G
n.3552G>C
n.3928G>C
n.462C>G
c.835C>G (n.835C>G)
n.4354G>C
c.*3076C>G (n.*3076C>G)
15g.89316819G=CA2194537638FANCI,POLGc.3652C= (p.Leu1218=)
c.*360G= (n.*360G=)
c.3352C= (n.3352C=)
c.*722C= (n.*722C=)
c.*2256C= (n.*2256C=)
c.2560C= (n.2560C=)
c.2664C=
c.3229C=
n.4854C=
n.1431C=
n.3652C=
n.3552G=
n.3928G=
n.462C=
c.835C= (n.835C=)
n.4354G=
c.*3076C= (n.*3076C=)
15g.89316819G>TCA393747041FANCI,POLGc.3652C>A (p.Leu1218Met)
c.*360G>T (n.*360G>T)
c.3352C>A (n.3352C>A)
c.*722C>A (n.*722C>A)
c.*2256C>A (n.*2256C>A)
c.2560C>A (n.2560C>A)
c.2664C>A
c.3229C>A
n.4854C>A
n.1431C>A
n.3652C>A
n.3552G>T
n.3928G>T
n.462C>A
c.835C>A (n.835C>A)
n.4354G>T
c.*3076C>A (n.*3076C>A)
15g.89316820C>ACA492069783FANCI,POLGc.3651G>T (p.Ala1217=)
c.*361C>A (n.*361C>A)
c.3351G>T (n.3351G>T)
c.*721G>T (n.*721G>T)
c.*2255G>T (n.*2255G>T)
c.2559G>T (n.2559G>T)
c.2663G>T
c.3228G>T
n.4853G>T
n.1430G>T
n.3651G>T
n.3553C>A
n.3929C>A
n.461G>T
c.834G>T (n.834G>T)
n.4355C>A
c.*3075G>T (n.*3075G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.89316820C=CA2194537647FANCI,POLGc.3651G= (p.Ala1217=)
c.*361C= (n.*361C=)
c.3351G= (n.3351G=)
c.*721G= (n.*721G=)
c.*2255G= (n.*2255G=)
c.2559G= (n.2559G=)
c.2663G=
c.3228G=
n.4853G=
n.1430G=
n.3651G=
n.3553C=
n.3929C=
n.461G=
c.834G= (n.834G=)
n.4355C=
c.*3075G= (n.*3075G=)
15g.89316820C>GCA492069785FANCI,POLGc.3651G>C (p.Ala1217=)
c.*361C>G (n.*361C>G)
c.3351G>C (n.3351G>C)
c.*721G>C (n.*721G>C)
c.*2255G>C (n.*2255G>C)
c.2559G>C (n.2559G>C)
c.2663G>C
c.3228G>C
n.4853G>C
n.1430G>C
n.3651G>C
n.3553C>G
n.3929C>G
n.461G>C
c.834G>C (n.834G>C)
n.4355C>G
c.*3075G>C (n.*3075G>C)
15g.89316820C>TCA7724044FANCI,POLGc.3651G>A (p.Ala1217=)
c.*361C>T (n.*361C>T)
c.3351G>A (n.3351G>A)
c.*721G>A (n.*721G>A)
c.*2255G>A (n.*2255G>A)
c.2559G>A (n.2559G>A)
c.2663G>A
c.3228G>A
n.4853G>A
n.1430G>A
n.3651G>A
n.3553C>T
n.3929C>T
n.461G>A
c.834G>A (n.834G>A)
n.4355C>T
c.*3075G>A (n.*3075G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.89316821G>ACA316794FANCI,POLGc.3650C>T (p.Ala1217Val)
c.*362G>A (n.*362G>A)
c.3350C>T (n.3350C>T)
c.*720C>T (n.*720C>T)
c.*2254C>T (n.*2254C>T)
c.2558C>T (n.2558C>T)
c.2662C>T
c.3227C>T
n.4852C>T
n.1429C>T
n.3650C>T
n.3554G>A
n.3930G>A
n.460C>T
c.833C>T (n.833C>T)
n.4356G>A
c.*3074C>T (n.*3074C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.89316821G>CCA393747045FANCI,POLGc.3650C>G (p.Ala1217Gly)
c.*362G>C (n.*362G>C)
c.3350C>G (n.3350C>G)
c.*720C>G (n.*720C>G)
c.*2254C>G (n.*2254C>G)
c.2558C>G (n.2558C>G)
c.2662C>G
c.3227C>G
n.4852C>G
n.1429C>G
n.3650C>G
n.3554G>C
n.3930G>C
n.460C>G
c.833C>G (n.833C>G)
n.4356G>C
c.*3074C>G (n.*3074C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.89316821G=CA2194537654FANCI,POLGc.3650C= (p.Ala1217=)
c.*362G= (n.*362G=)
c.3350C= (n.3350C=)
c.*720C= (n.*720C=)
c.*2254C= (n.*2254C=)
c.2558C= (n.2558C=)
c.2662C=
c.3227C=
n.4852C=
n.1429C=
n.3650C=
n.3554G=
n.3930G=
n.460C=
c.833C= (n.833C=)
n.4356G=
c.*3074C= (n.*3074C=)
15g.89316821G>TCA393747047FANCI,POLGc.3650C>A (p.Ala1217Glu)
c.*362G>T (n.*362G>T)
c.3350C>A (n.3350C>A)
c.*720C>A (n.*720C>A)
c.*2254C>A (n.*2254C>A)
c.2558C>A (n.2558C>A)
c.2662C>A
c.3227C>A
n.4852C>A
n.1429C>A
n.3650C>A
n.3554G>T
n.3930G>T
n.460C>A
c.833C>A (n.833C>A)
n.4356G>T
c.*3074C>A (n.*3074C>A)
15g.89316822C>ACA393747050FANCI,POLGc.3649G>T (p.Ala1217Ser)
c.*363C>A (n.*363C>A)
c.3349G>T (n.3349G>T)
c.*719G>T (n.*719G>T)
c.*2253G>T (n.*2253G>T)
c.2557G>T (n.2557G>T)
c.2661G>T
c.3226G>T
n.4851G>T
n.1428G>T
n.3649G>T
n.3555C>A
n.3931C>A
n.459G>T
c.832G>T (n.832G>T)
n.4357C>A
c.*3073G>T (n.*3073G>T)
dbSNP
15g.89316822C=CA2194537662FANCI,POLGc.3649G= (p.Ala1217=)
c.*363C= (n.*363C=)
c.3349G= (n.3349G=)
c.*719G= (n.*719G=)
c.*2253G= (n.*2253G=)
c.2557G= (n.2557G=)
c.2661G=
c.3226G=
n.4851G=
n.1428G=
n.3649G=
n.3555C=
n.3931C=
n.459G=
c.832G= (n.832G=)
n.4357C=
c.*3073G= (n.*3073G=)
15g.89316822C>GCA7724045FANCI,POLGc.3649G>C (p.Ala1217Pro)
c.*363C>G (n.*363C>G)
c.3349G>C (n.3349G>C)
c.*719G>C (n.*719G>C)
c.*2253G>C (n.*2253G>C)
c.2557G>C (n.2557G>C)
c.2661G>C
c.3226G>C
n.4851G>C
n.1428G>C
n.3649G>C
n.3555C>G
n.3931C>G
n.459G>C
c.832G>C (n.832G>C)
n.4357C>G
c.*3073G>C (n.*3073G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.89316822C>TCA393747052FANCI,POLGc.3649G>A (p.Ala1217Thr)
c.*363C>T (n.*363C>T)
c.3349G>A (n.3349G>A)
c.*719G>A (n.*719G>A)
c.*2253G>A (n.*2253G>A)
c.2557G>A (n.2557G>A)
c.2661G>A
c.3226G>A
n.4851G>A
n.1428G>A
n.3649G>A
n.3555C>T
n.3931C>T
n.459G>A
c.832G>A (n.832G>A)
n.4357C>T
c.*3073G>A (n.*3073G>A)
15g.89316823T>ACA393747056FANCI,POLGc.3648A>T (p.Glu1216Asp)
c.*364T>A (n.*364T>A)
c.3348A>T (n.3348A>T)
c.*718A>T (n.*718A>T)
c.*2252A>T (n.*2252A>T)
c.2556A>T (n.2556A>T)
c.2660A>T
c.3225A>T
n.4850A>T
n.1427A>T
n.3648A>T
n.3556T>A
n.3932T>A
n.458A>T
c.831A>T (n.831A>T)
n.4358T>A
c.*3072A>T (n.*3072A>T)
15g.89316823T>CCA492069797FANCI,POLGc.3648A>G (p.Glu1216=)
c.*364T>C (n.*364T>C)
c.3348A>G (n.3348A>G)
c.*718A>G (n.*718A>G)
c.*2252A>G (n.*2252A>G)
c.2556A>G (n.2556A>G)
c.2660A>G
c.3225A>G
n.4850A>G
n.1427A>G
n.3648A>G
n.3556T>C
n.3932T>C
n.458A>G
c.831A>G (n.831A>G)
n.4358T>C
c.*3072A>G (n.*3072A>G)
15g.89316823T>GCA393747054FANCI,POLGc.3648A>C (p.Glu1216Asp)
c.*364T>G (n.*364T>G)
c.3348A>C (n.3348A>C)
c.*718A>C (n.*718A>C)
c.*2252A>C (n.*2252A>C)
c.2556A>C (n.2556A>C)
c.2660A>C
c.3225A>C
n.4850A>C
n.1427A>C
n.3648A>C
n.3556T>G
n.3932T>G
n.458A>C
c.831A>C (n.831A>C)
n.4358T>G
c.*3072A>C (n.*3072A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.89316823T=CA2194537670FANCI,POLGc.3648A= (p.Glu1216=)
c.*364T= (n.*364T=)
c.3348A= (n.3348A=)
c.*718A= (n.*718A=)
c.*2252A= (n.*2252A=)
c.2556A= (n.2556A=)
c.2660A=
c.3225A=
n.4850A=
n.1427A=
n.3648A=
n.3556T=
n.3932T=
n.458A=
c.831A= (n.831A=)
n.4358T=
c.*3072A= (n.*3072A=)
15g.89316824T>ACA393747058FANCI,POLGc.3647A>T (p.Glu1216Val)
c.*365T>A (n.*365T>A)
c.3347A>T (n.3347A>T)
c.*717A>T (n.*717A>T)
c.*2251A>T (n.*2251A>T)
c.2555A>T (n.2555A>T)
c.2659A>T
c.3224A>T
n.4849A>T
n.1426A>T
n.3647A>T
n.3557T>A
n.3933T>A
n.457A>T
c.830A>T (n.830A>T)
n.4359T>A
c.*3071A>T (n.*3071A>T)
15g.89316824T>CCA393747060FANCI,POLGc.3647A>G (p.Glu1216Gly)
c.*365T>C (n.*365T>C)
c.3347A>G (n.3347A>G)
c.*717A>G (n.*717A>G)
c.*2251A>G (n.*2251A>G)
c.2555A>G (n.2555A>G)
c.2659A>G
c.3224A>G
n.4849A>G
n.1426A>G
n.3647A>G
n.3557T>C
n.3933T>C
n.457A>G
c.830A>G (n.830A>G)
n.4359T>C
c.*3071A>G (n.*3071A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.89316824T>GCA393747061FANCI,POLGc.3647A>C (p.Glu1216Ala)
c.*365T>G (n.*365T>G)
c.3347A>C (n.3347A>C)
c.*717A>C (n.*717A>C)
c.*2251A>C (n.*2251A>C)
c.2555A>C (n.2555A>C)
c.2659A>C
c.3224A>C
n.4849A>C
n.1426A>C
n.3647A>C
n.3557T>G
n.3933T>G
n.457A>C
c.830A>C (n.830A>C)
n.4359T>G
c.*3071A>C (n.*3071A>C)
15g.89316824T=CA2194537676FANCI,POLGc.3647A= (p.Glu1216=)
c.*365T= (n.*365T=)
c.3347A= (n.3347A=)
c.*717A= (n.*717A=)
c.*2251A= (n.*2251A=)
c.2555A= (n.2555A=)
c.2659A=
c.3224A=
n.4849A=
n.1426A=
n.3647A=
n.3557T=
n.3933T=
n.457A=
c.830A= (n.830A=)
n.4359T=
c.*3071A= (n.*3071A=)
15g.89316825C>ACA393747064FANCI,POLGc.3646G>T (p.Glu1216Ter)
c.*366C>A (n.*366C>A)
c.3346G>T (n.3346G>T)
c.*716G>T (n.*716G>T)
c.*2250G>T (n.*2250G>T)
c.2554G>T (n.2554G>T)
c.2658G>T
c.3223G>T
n.4848G>T
n.1425G>T
n.3646G>T
n.3558C>A
n.3934C>A
n.456G>T
c.829G>T (n.829G>T)
n.4360C>A
c.*3070G>T (n.*3070G>T)
15g.89316825C=CA2194537680FANCI,POLGc.3646G= (p.Glu1216=)
c.*366C= (n.*366C=)
c.3346G= (n.3346G=)
c.*716G= (n.*716G=)
c.*2250G= (n.*2250G=)
c.2554G= (n.2554G=)
c.2658G=
c.3223G=
n.4848G=
n.1425G=
n.3646G=
n.3558C=
n.3934C=
n.456G=
c.829G= (n.829G=)
n.4360C=
c.*3070G= (n.*3070G=)

Number of alleles fetched