Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.88180481T>ACA274460125NTRK3c.395+2937A>T (n.395+2937A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
15g.88180487A=CA2194141327NTRK3c.395+2931T= (n.395+2931T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.88180491C=CA2194141331NTRK3c.395+2927G= (n.395+2927G=)
c.101+2927G= (n.101+2927G=)
n.458+2927G=
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n.1038+2927G=
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15g.88180493T>CCA716843895NTRK3c.395+2925A>G (n.395+2925A>G)
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c.209+2925A>G (n.209+2925A>G)
n.1038+2925A>G
n.1033+2925A>G
n.1034+2925A>G
 dbSNP
15g.88180493T=CA2194141337NTRK3c.395+2925A= (n.395+2925A=)
c.101+2925A= (n.101+2925A=)
n.458+2925A=
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15g.88180495G>ACA2194141341NTRK3c.395+2923C>T (n.395+2923C>T)
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n.1034+2923C>T
 dbSNP
15g.88180495G=CA2194141339NTRK3c.395+2923C= (n.395+2923C=)
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n.458+2923C=
c.209+2923C= (n.209+2923C=)
n.1038+2923C=
n.1033+2923C=
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15g.88180496T>CCA716843896NTRK3c.395+2922A>G (n.395+2922A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.88180496T=CA2194141344NTRK3c.395+2922A= (n.395+2922A=)
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15g.88180497C=CA2194141347NTRK3c.395+2921G= (n.395+2921G=)
c.101+2921G= (n.101+2921G=)
n.458+2921G=
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n.1038+2921G=
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15g.88180497C>TCA274460130NTRK3c.395+2921G>A (n.395+2921G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.88180502C=CA2194141352NTRK3c.395+2916G= (n.395+2916G=)
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15g.88180502C>TCA2194141353NTRK3c.395+2916G>A (n.395+2916G>A)
c.101+2916G>A (n.101+2916G>A)
n.458+2916G>A
c.209+2916G>A (n.209+2916G>A)
n.1038+2916G>A
n.1033+2916G>A
n.1034+2916G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.88180508C>ACA2194141356NTRK3c.395+2910G>T (n.395+2910G>T)
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 dbSNP
15g.88180508C=CA2194141354NTRK3c.395+2910G= (n.395+2910G=)
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15g.88180509T>CCA716843903NTRK3c.395+2909A>G (n.395+2909A>G)
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n.1034+2909A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.88180509T=CA2194141358NTRK3c.395+2909A= (n.395+2909A=)
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15g.88180511G>CCA2194141366NTRK3c.395+2907C>G (n.395+2907C>G)
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 dbSNP
15g.88180511G=CA2194141362NTRK3c.395+2907C= (n.395+2907C=)
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n.1033+2907C=
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15g.88180511G>TCA2194141365NTRK3c.395+2907C>A (n.395+2907C>A)
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n.458+2907C>A
c.209+2907C>A (n.209+2907C>A)
n.1038+2907C>A
n.1033+2907C>A
n.1034+2907C>A
 dbSNP
15g.88180515G>ACA972498250NTRK3c.395+2903C>T (n.395+2903C>T)
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n.1038+2903C>T
n.1033+2903C>T
n.1034+2903C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.88180515G=CA2194141367NTRK3c.395+2903C= (n.395+2903C=)
c.101+2903C= (n.101+2903C=)
n.458+2903C=
c.209+2903C= (n.209+2903C=)
n.1038+2903C=
n.1033+2903C=
n.1034+2903C=
15g.88180517G>ACA716843904NTRK3c.395+2901C>T (n.395+2901C>T)
c.101+2901C>T (n.101+2901C>T)
n.458+2901C>T
c.209+2901C>T (n.209+2901C>T)
n.1038+2901C>T
n.1033+2901C>T
n.1034+2901C>T
 dbSNP
15g.88180517G=CA2194141368NTRK3c.395+2901C= (n.395+2901C=)
c.101+2901C= (n.101+2901C=)
n.458+2901C=
c.209+2901C= (n.209+2901C=)
n.1038+2901C=
n.1033+2901C=
n.1034+2901C=
15g.88180518G>ACA274460134NTRK3c.395+2900C>T (n.395+2900C>T)
c.101+2900C>T (n.101+2900C>T)
n.458+2900C>T
c.209+2900C>T (n.209+2900C>T)
n.1038+2900C>T
n.1033+2900C>T
n.1034+2900C>T
 dbSNP
15g.88180518G=CA2194141369NTRK3c.395+2900C= (n.395+2900C=)
c.101+2900C= (n.101+2900C=)
n.458+2900C=
c.209+2900C= (n.209+2900C=)
n.1038+2900C=
n.1033+2900C=
n.1034+2900C=
15g.88180519A=CA2194141372NTRK3c.395+2899T= (n.395+2899T=)
c.101+2899T= (n.101+2899T=)
n.458+2899T=
c.209+2899T= (n.209+2899T=)
n.1038+2899T=
n.1033+2899T=
n.1034+2899T=
15g.88180519A>GCA274460135NTRK3c.395+2899T>C (n.395+2899T>C)
c.101+2899T>C (n.101+2899T>C)
n.458+2899T>C
c.209+2899T>C (n.209+2899T>C)
n.1038+2899T>C
n.1033+2899T>C
n.1034+2899T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.88180520A=CA2194141377NTRK3c.395+2898T= (n.395+2898T=)
c.101+2898T= (n.101+2898T=)
n.458+2898T=
c.209+2898T= (n.209+2898T=)
n.1038+2898T=
n.1033+2898T=
n.1034+2898T=
15g.88180520A>GCA716843906NTRK3c.395+2898T>C (n.395+2898T>C)
c.101+2898T>C (n.101+2898T>C)
n.458+2898T>C
c.209+2898T>C (n.209+2898T>C)
n.1038+2898T>C
n.1033+2898T>C
n.1034+2898T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.88180521G>TCA2731550254NTRK3c.395+2897C>A (n.395+2897C>A)
c.101+2897C>A (n.101+2897C>A)
n.458+2897C>A
c.209+2897C>A (n.209+2897C>A)
n.1038+2897C>A
n.1033+2897C>A
n.1034+2897C>A
 dbSNP
15g.88180523A>GCA2805135203NTRK3c.395+2895T>C (n.395+2895T>C)
c.101+2895T>C (n.101+2895T>C)
n.458+2895T>C
c.209+2895T>C (n.209+2895T>C)
n.1038+2895T>C
n.1033+2895T>C
n.1034+2895T>C
15g.88180524T>CCA274460138NTRK3c.395+2894A>G (n.395+2894A>G)
c.101+2894A>G (n.101+2894A>G)
n.458+2894A>G
c.209+2894A>G (n.209+2894A>G)
n.1038+2894A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.458+2894A=
c.209+2894A= (n.209+2894A=)
n.1038+2894A=
n.1033+2894A=
n.1034+2894A=
15g.88180527C=CA2194141385NTRK3c.395+2891G= (n.395+2891G=)
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n.458+2891G=
c.209+2891G= (n.209+2891G=)
n.1038+2891G=
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15g.88180527C>TCA716843922NTRK3c.395+2891G>A (n.395+2891G>A)
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n.1033+2891G>A
n.1034+2891G>A
 dbSNP
15g.88180529C=CA2194141386NTRK3c.395+2889G= (n.395+2889G=)
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n.1038+2889G=
n.1033+2889G=
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15g.88180529C>GCA2805135204NTRK3c.395+2889G>C (n.395+2889G>C)
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Number of alleles fetched