Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.80180064_80180094delCA2629874574FAHn.1050-60_1050-30del
c.961-60_961-30del (n.961-60_961-30del)
n.2575-60_2575-30del
c.751-60_751-30del (n.751-60_751-30del)
n.178-60_178-30del
c.59-60_59-30del
 gnomAD v4
15g.80180062_80180095delCA2629874577FAHn.1050-62_1050-29del
c.961-62_961-29del (n.961-62_961-29del)
n.2575-62_2575-29del
c.751-62_751-29del (n.751-62_751-29del)
n.178-62_178-29del
c.59-62_59-29del
 gnomAD v4
15g.80180089_80180121delCA2629874701FAHn.1050-35_1050-3del
c.961-35_961-3del (n.961-35_961-3del)
n.2575-35_2575-3del
c.751-35_751-3del (n.751-35_751-3del)
n.178-35_178-3del
c.59-35_59-3del
 gnomAD v4
15g.80180093G>ACA7691420FAHn.1050-31G>A
c.961-31G>A (n.961-31G>A)
n.2575-31G>A
c.751-31G>A (n.751-31G>A)
n.178-31G>A
c.59-31G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80180093G=CA2190310430FAHn.1050-31G=
c.961-31G= (n.961-31G=)
n.2575-31G=
c.751-31G= (n.751-31G=)
n.178-31G=
c.59-31G=
15g.80180093G>TCA2629874764FAHn.1050-31G>T
c.961-31G>T (n.961-31G>T)
n.2575-31G>T
c.751-31G>T (n.751-31G>T)
n.178-31G>T
c.59-31G>T
 gnomAD v4
15g.80180094C>ACA2575861070FAHn.1050-30C>A
c.961-30C>A (n.961-30C>A)
n.2575-30C>A
c.751-30C>A (n.751-30C>A)
n.178-30C>A
c.59-30C>A
 gnomAD v4
15g.80180094C>GCA2629874765FAHn.1050-30C>G
c.961-30C>G (n.961-30C>G)
n.2575-30C>G
c.751-30C>G (n.751-30C>G)
n.178-30C>G
c.59-30C>G
 gnomAD v4
15g.80180094C>TCA2629874768FAHn.1050-30C>T
c.961-30C>T (n.961-30C>T)
n.2575-30C>T
c.751-30C>T (n.751-30C>T)
n.178-30C>T
c.59-30C>T
 gnomAD v4
15g.80180095T>ACA2629874770FAHn.1050-29T>A
c.961-29T>A (n.961-29T>A)
n.2575-29T>A
c.751-29T>A (n.751-29T>A)
n.178-29T>A
c.59-29T>A
 gnomAD v4
15g.80180095T>CCA2629874772FAHn.1050-29T>C
c.961-29T>C (n.961-29T>C)
n.2575-29T>C
c.751-29T>C (n.751-29T>C)
n.178-29T>C
c.59-29T>C
 gnomAD v4
15g.80180095T>GCA2731504526FAHn.1050-29T>G
c.961-29T>G (n.961-29T>G)
n.2575-29T>G
c.751-29T>G (n.751-29T>G)
n.178-29T>G
c.59-29T>G
 dbSNP
15g.80180096C>ACA2629874776FAHn.1050-28C>A
c.961-28C>A (n.961-28C>A)
n.2575-28C>A
c.751-28C>A (n.751-28C>A)
n.178-28C>A
c.59-28C>A
 gnomAD v4
15g.80180096C>TCA2596753666FAHn.1050-28C>T
c.961-28C>T (n.961-28C>T)
n.2575-28C>T
c.751-28C>T (n.751-28C>T)
n.178-28C>T
c.59-28C>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80180098T>CCA2629874780FAHn.1050-26T>C
c.961-26T>C (n.961-26T>C)
n.2575-26T>C
c.751-26T>C (n.751-26T>C)
n.178-26T>C
c.59-26T>C
 gnomAD v4
15g.80180098T>GCA274033459FAHn.1050-26T>G
c.961-26T>G (n.961-26T>G)
n.2575-26T>G
c.751-26T>G (n.751-26T>G)
n.178-26T>G
c.59-26T>G
 dbSNP
15g.80180098T=CA2190310434FAHn.1050-26T=
c.961-26T= (n.961-26T=)
n.2575-26T=
c.751-26T= (n.751-26T=)
n.178-26T=
c.59-26T=
15g.80180099T>CCA274033464FAHn.1050-25T>C
c.961-25T>C (n.961-25T>C)
n.2575-25T>C
c.751-25T>C (n.751-25T>C)
n.178-25T>C
c.59-25T>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.80180099T=CA2190310437FAHn.1050-25T=
c.961-25T= (n.961-25T=)
n.2575-25T=
c.751-25T= (n.751-25T=)
n.178-25T=
c.59-25T=
15g.80180100C>ACA491688082FAHn.1050-24C>A
c.961-24C>A (n.961-24C>A)
n.2575-24C>A
c.751-24C>A (n.751-24C>A)
n.178-24C>A
c.59-24C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80180100C=CA2190310442FAHn.1050-24C=
c.961-24C= (n.961-24C=)
n.2575-24C=
c.751-24C= (n.751-24C=)
n.178-24C=
c.59-24C=
15g.80180100C>TCA2629874791FAHn.1050-24C>T
c.961-24C>T (n.961-24C>T)
n.2575-24C>T
c.751-24C>T (n.751-24C>T)
n.178-24C>T
c.59-24C>T
 gnomAD v4
15g.80180101delCA2629874786FAHn.1050-23del
c.961-23del (n.961-23del)
n.2575-23del
c.751-23del (n.751-23del)
n.178-23del
c.59-23del
 gnomAD v4
15g.80180101C>ACA2629874800FAHn.1050-23C>A
c.961-23C>A (n.961-23C>A)
n.2575-23C>A
c.751-23C>A (n.751-23C>A)
n.178-23C>A
c.59-23C>A
 gnomAD v4
15g.80180101C>TCA2575861071FAHn.1050-23C>T
c.961-23C>T (n.961-23C>T)
n.2575-23C>T
c.751-23C>T (n.751-23C>T)
n.178-23C>T
c.59-23C>T
 gnomAD v4
15g.80180102A=CA2190310448FAHn.1050-22A=
c.961-22A= (n.961-22A=)
n.2575-22A=
c.751-22A= (n.751-22A=)
n.178-22A=
c.59-22A=
15g.80180102A>GCA971899547FAHn.1050-22A>G
c.961-22A>G (n.961-22A>G)
n.2575-22A>G
c.751-22A>G (n.751-22A>G)
n.178-22A>G
c.59-22A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80180102A>TCA716077686FAHn.1050-22A>T
c.961-22A>T (n.961-22A>T)
n.2575-22A>T
c.751-22A>T (n.751-22A>T)
n.178-22A>T
c.59-22A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80180103C>ACA2629874817FAHn.1050-21C>A
c.961-21C>A (n.961-21C>A)
n.2575-21C>A
c.751-21C>A (n.751-21C>A)
n.178-21C>A
c.59-21C>A
 gnomAD v4
15g.80180103C=CA2190310456FAHn.1050-21C=
c.961-21C= (n.961-21C=)
n.2575-21C=
c.751-21C= (n.751-21C=)
n.178-21C=
c.59-21C=
15g.80180103C>GCA274033468FAHn.1050-21C>G
c.961-21C>G (n.961-21C>G)
n.2575-21C>G
c.751-21C>G (n.751-21C>G)
n.178-21C>G
c.59-21C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80180103C>TCA2575861072FAHn.1050-21C>T
c.961-21C>T (n.961-21C>T)
n.2575-21C>T
c.751-21C>T (n.751-21C>T)
n.178-21C>T
c.59-21C>T
 gnomAD v4
15g.80180104C>ACA2629874818FAHn.1050-20C>A
c.961-20C>A (n.961-20C>A)
n.2575-20C>A
c.751-20C>A (n.751-20C>A)
n.178-20C>A
c.59-20C>A
 gnomAD v4
15g.80180104C>GCA2573151173FAHn.1050-20C>G
c.961-20C>G (n.961-20C>G)
n.2575-20C>G
c.751-20C>G (n.751-20C>G)
n.178-20C>G
c.59-20C>G
 ClinVar dbSNP
15g.80180104C>TCA2629874819FAHn.1050-20C>T
c.961-20C>T (n.961-20C>T)
n.2575-20C>T
c.751-20C>T (n.751-20C>T)
n.178-20C>T
c.59-20C>T
 gnomAD v4
15g.80180105T>CCA2629874821FAHn.1050-19T>C
c.961-19T>C (n.961-19T>C)
n.2575-19T>C
c.751-19T>C (n.751-19T>C)
n.178-19T>C
c.59-19T>C
 gnomAD v4
15g.80180106delCA2629874827FAHn.1050-18del
c.961-18del (n.961-18del)
n.2575-18del
c.751-18del (n.751-18del)
n.178-18del
c.59-18del
 gnomAD v4
15g.80180106C>ACA2629874828FAHn.1050-18C>A
c.961-18C>A (n.961-18C>A)
n.2575-18C>A
c.751-18C>A (n.751-18C>A)
n.178-18C>A
c.59-18C>A
 gnomAD v4
15g.80180106C=CA2190310461FAHn.1050-18C=
c.961-18C= (n.961-18C=)
n.2575-18C=
c.751-18C= (n.751-18C=)
n.178-18C=
c.59-18C=
15g.80180106C>GCA2575861073FAHn.1050-18C>G
c.961-18C>G (n.961-18C>G)
n.2575-18C>G
c.751-18C>G (n.751-18C>G)
n.178-18C>G
c.59-18C>G
 ClinVar gnomAD v4
15g.80180106C>TCA7691421FAHn.1050-18C>T
c.961-18C>T (n.961-18C>T)
n.2575-18C>T
c.751-18C>T (n.751-18C>T)
n.178-18C>T
c.59-18C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80180107G>ACA7691422FAHn.1050-17G>A
c.961-17G>A (n.961-17G>A)
n.2575-17G>A
c.751-17G>A (n.751-17G>A)
n.178-17G>A
c.59-17G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80180107G=CA2190310470FAHn.1050-17G=
c.961-17G= (n.961-17G=)
n.2575-17G=
c.751-17G= (n.751-17G=)
n.178-17G=
c.59-17G=
15g.80180107G>TCA7691423FAHn.1050-17G>T
c.961-17G>T (n.961-17G>T)
n.2575-17G>T
c.751-17G>T (n.751-17G>T)
n.178-17G>T
c.59-17G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80180108C>ACA2629874846FAHn.1050-16C>A
c.961-16C>A (n.961-16C>A)
n.2575-16C>A
c.751-16C>A (n.751-16C>A)
n.178-16C>A
c.59-16C>A
 gnomAD v4
15g.80180108C=CA2190310478FAHn.1050-16C=
c.961-16C= (n.961-16C=)
n.2575-16C=
c.751-16C= (n.751-16C=)
n.178-16C=
c.59-16C=
15g.80180108C>TCA7691424FAHn.1050-16C>T
c.961-16C>T (n.961-16C>T)
n.2575-16C>T
c.751-16C>T (n.751-16C>T)
n.178-16C>T
c.59-16C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80180109G>ACA7691425FAHn.1050-15G>A
c.961-15G>A (n.961-15G>A)
n.2575-15G>A
c.751-15G>A (n.751-15G>A)
n.178-15G>A
c.59-15G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80180109G=CA2190310483FAHn.1050-15G=
c.961-15G= (n.961-15G=)
n.2575-15G=
c.751-15G= (n.751-15G=)
n.178-15G=
c.59-15G=
15g.80180109G>TCA2629874852FAHn.1050-15G>T
c.961-15G>T (n.961-15G>T)
n.2575-15G>T
c.751-15G>T (n.751-15G>T)
n.178-15G>T
c.59-15G>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched