Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.80159894C>ACA2629876383FAHc.314+17C>A (n.314+17C>A)
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n.394+17C>A
dbSNP gnomAD v4
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n.575+17C>T
n.394+17C>T
gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.575+18A>T
n.394+18A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80159896T>ACA2629876385FAHc.314+19T>A (n.314+19T>A)
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n.575+19T>A
n.394+19T>A
gnomAD v4
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n.575+19T>C
n.394+19T>C
gnomAD v4
15g.80159896_80159897delinsTACA2190332803FAHc.314+19_314+20delinsTA (n.314+19_314+20delinsTA)
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15g.80159897delCA7691083FAHc.314+20del (n.314+20del)
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n.394+20del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80159897A=CA2190332804FAHc.314+20A= (n.314+20A=)
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n.1801+20A=
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c.104+20A= (n.104+20A=)
n.575+20A=
n.394+20A=
15g.80159897A>GCA7691084FAHc.314+20A>G (n.314+20A>G)
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c.104+20A>G (n.104+20A>G)
n.575+20A>G
n.394+20A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80159897A>TCA2731245512FAHc.314+20A>T (n.314+20A>T)
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n.575+20A>T
n.394+20A>T
dbSNP
15g.80159897_80159899delCA2575809660FAHc.314+20_314+22del (n.314+20_314+22del)
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c.104+20_104+22del (n.104+20_104+22del)
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n.394+20_394+22del
gnomAD v4
15g.80159903dupCA619267030FAHc.314+26dup (n.314+26dup)
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n.191+26dup
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n.1801+26dup
n.396+26dup
c.104+26dup (n.104+26dup)
n.575+26dup
n.394+26dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80159903delCA2596753884FAHc.314+26del (n.314+26del)
n.389+26del
n.191+26del
n.359+26del
n.1801+26del
n.396+26del
c.104+26del (n.104+26del)
n.575+26del
n.394+26del
gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80159899G>ACA274019095FAHc.314+22G>A (n.314+22G>A)
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n.1801+22G>A
n.396+22G>A
c.104+22G>A (n.104+22G>A)
n.575+22G>A
n.394+22G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80159899G>CCA7691085FAHc.314+22G>C (n.314+22G>C)
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c.104+22G>C (n.104+22G>C)
n.575+22G>C
n.394+22G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80159899G=CA2190332805FAHc.314+22G= (n.314+22G=)
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15g.80159899G>TCA7691086FAHc.314+22G>T (n.314+22G>T)
n.389+22G>T
n.191+22G>T
n.359+22G>T
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c.104+22G>T (n.104+22G>T)
n.575+22G>T
n.394+22G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80159900G>ACA619267031FAHc.314+23G>A (n.314+23G>A)
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c.104+23G>A (n.104+23G>A)
n.575+23G>A
n.394+23G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80159900G>CCA2629876391FAHc.314+23G>C (n.314+23G>C)
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n.396+23G>C
c.104+23G>C (n.104+23G>C)
n.575+23G>C
n.394+23G>C
gnomAD v4
15g.80159900G=CA2190332806FAHc.314+23G= (n.314+23G=)
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n.1801+23G=
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15g.80159900G>TCA2629876392FAHc.314+23G>T (n.314+23G>T)
n.389+23G>T
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n.359+23G>T
n.1801+23G>T
n.396+23G>T
c.104+23G>T (n.104+23G>T)
n.575+23G>T
n.394+23G>T
gnomAD v4
15g.80159901G>ACA716105110FAHc.314+24G>A (n.314+24G>A)
n.389+24G>A
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n.359+24G>A
n.1801+24G>A
n.396+24G>A
c.104+24G>A (n.104+24G>A)
n.575+24G>A
n.394+24G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80159901G=CA2190332807FAHc.314+24G= (n.314+24G=)
n.389+24G=
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n.359+24G=
n.1801+24G=
n.396+24G=
c.104+24G= (n.104+24G=)
n.575+24G=
n.394+24G=
15g.80159901G>TCA716105111FAHc.314+24G>T (n.314+24G>T)
n.389+24G>T
n.191+24G>T
n.359+24G>T
n.1801+24G>T
n.396+24G>T
c.104+24G>T (n.104+24G>T)
n.575+24G>T
n.394+24G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80159903G>ACA7691087FAHc.314+26G>A (n.314+26G>A)
n.389+26G>A
n.191+26G>A
n.359+26G>A
n.1801+26G>A
n.396+26G>A
c.104+26G>A (n.104+26G>A)
n.575+26G>A
n.394+26G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80159903G=CA2190332808FAHc.314+26G= (n.314+26G=)
n.389+26G=
n.191+26G=
n.359+26G=
n.1801+26G=
n.396+26G=
c.104+26G= (n.104+26G=)
n.575+26G=
n.394+26G=
15g.80159903G>TCA2804915716FAHc.314+26G>T (n.314+26G>T)
n.389+26G>T
n.191+26G>T
n.359+26G>T
n.1801+26G>T
n.396+26G>T
c.104+26G>T (n.104+26G>T)
n.575+26G>T
n.394+26G>T
15g.80159904A=CA2190332809FAHc.314+27A= (n.314+27A=)
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n.191+27A=
n.359+27A=
n.1801+27A=
n.396+27A=
c.104+27A= (n.104+27A=)
n.575+27A=
n.394+27A=
15g.80159904A>GCA2190332810FAHc.314+27A>G (n.314+27A>G)
n.389+27A>G
n.191+27A>G
n.359+27A>G
n.1801+27A>G
n.396+27A>G
c.104+27A>G (n.104+27A>G)
n.575+27A>G
n.394+27A>G
dbSNP
15g.80159905T>CCA2629876395FAHc.314+28T>C (n.314+28T>C)
n.389+28T>C
n.191+28T>C
n.359+28T>C
n.1801+28T>C
n.396+28T>C
c.104+28T>C (n.104+28T>C)
n.575+28T>C
n.394+28T>C
gnomAD v4
15g.80159905T>GCA2731504077FAHc.314+28T>G (n.314+28T>G)
n.389+28T>G
n.191+28T>G
n.359+28T>G
n.1801+28T>G
n.396+28T>G
c.104+28T>G (n.104+28T>G)
n.575+28T>G
n.394+28T>G
dbSNP
15g.80159906G>TCA2629876396FAHc.314+29G>T (n.314+29G>T)
n.389+29G>T
n.191+29G>T
n.359+29G>T
n.1801+29G>T
n.396+29G>T
c.104+29G>T (n.104+29G>T)
n.575+29G>T
n.394+29G>T
gnomAD v4
15g.80159908G>ACA2629876397FAHc.314+31G>A (n.314+31G>A)
n.389+31G>A
n.191+31G>A
n.359+31G>A
n.1801+31G>A
n.396+31G>A
c.104+31G>A (n.104+31G>A)
n.575+31G>A
n.394+31G>A
gnomAD v4
15g.80159908G>TCA2629876398FAHc.314+31G>T (n.314+31G>T)
n.389+31G>T
n.191+31G>T
n.359+31G>T
n.1801+31G>T
n.396+31G>T
c.104+31G>T (n.104+31G>T)
n.575+31G>T
n.394+31G>T
gnomAD v4
15g.80159910G>ACA619267032FAHc.314+33G>A (n.314+33G>A)
n.389+33G>A
n.191+33G>A
n.359+33G>A
n.1801+33G>A
n.396+33G>A
c.104+33G>A (n.104+33G>A)
n.575+33G>A
n.394+33G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80159910G>CCA2629876399FAHc.314+33G>C (n.314+33G>C)
n.389+33G>C
n.191+33G>C
n.359+33G>C
n.1801+33G>C
n.396+33G>C
c.104+33G>C (n.104+33G>C)
n.575+33G>C
n.394+33G>C
gnomAD v4
15g.80159910G=CA2190332811FAHc.314+33G= (n.314+33G=)
n.389+33G=
n.191+33G=
n.359+33G=
n.1801+33G=
n.396+33G=
c.104+33G= (n.104+33G=)
n.575+33G=
n.394+33G=
15g.80159911G>ACA2629876400FAHc.314+34G>A (n.314+34G>A)
n.389+34G>A
n.191+34G>A
n.359+34G>A
n.1801+34G>A
n.396+34G>A
c.104+34G>A (n.104+34G>A)
n.575+34G>A
n.394+34G>A
gnomAD v4
15g.80159911G>CCA619267033FAHc.314+34G>C (n.314+34G>C)
n.389+34G>C
n.191+34G>C
n.359+34G>C
n.1801+34G>C
n.396+34G>C
c.104+34G>C (n.104+34G>C)
n.575+34G>C
n.394+34G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80159911G=CA2190332812FAHc.314+34G= (n.314+34G=)
n.389+34G=
n.191+34G=
n.359+34G=
n.1801+34G=
n.396+34G=
c.104+34G= (n.104+34G=)
n.575+34G=
n.394+34G=
15g.80159912A=CA2190332813FAHc.314+35A= (n.314+35A=)
n.389+35A=
n.191+35A=
n.359+35A=
n.1801+35A=
n.396+35A=
c.104+35A= (n.104+35A=)
n.575+35A=
n.394+35A=
15g.80159912A>CCA274019113FAHc.314+35A>C (n.314+35A>C)
n.389+35A>C
n.191+35A>C
n.359+35A>C
n.1801+35A>C
n.396+35A>C
c.104+35A>C (n.104+35A>C)
n.575+35A>C
n.394+35A>C
dbSNP
15g.80159912A>GCA7691088FAHc.314+35A>G (n.314+35A>G)
n.389+35A>G
n.191+35A>G
n.359+35A>G
n.1801+35A>G
n.396+35A>G
c.104+35A>G (n.104+35A>G)
n.575+35A>G
n.394+35A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80159914G>ACA2190332815FAHc.314+37G>A (n.314+37G>A)
n.389+37G>A
n.191+37G>A
n.359+37G>A
n.1801+37G>A
n.396+37G>A
c.104+37G>A (n.104+37G>A)
n.575+37G>A
n.394+37G>A
dbSNP
15g.80159914G=CA2190332814FAHc.314+37G= (n.314+37G=)
n.389+37G=
n.191+37G=
n.359+37G=
n.1801+37G=
n.396+37G=
c.104+37G= (n.104+37G=)
n.575+37G=
n.394+37G=
15g.80159915C=CA2190332816FAHc.314+38C= (n.314+38C=)
n.389+38C=
n.191+38C=
n.359+38C=
n.1801+38C=
n.396+38C=
c.104+38C= (n.104+38C=)
n.575+38C=
n.394+38C=
15g.80159915C>TCA2190332817FAHc.314+38C>T (n.314+38C>T)
n.389+38C>T
n.191+38C>T
n.359+38C>T
n.1801+38C>T
n.396+38C>T
c.104+38C>T (n.104+38C>T)
n.575+38C>T
n.394+38C>T
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched