Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.78590488T>ACA393578263CHRNA5c.1097T>A (p.Met366Lys)
c.522+390T>A
c.458+639T>A (n.458+639T>A)
c.127T>A
c.707+390T>A (n.707+390T>A)
c.591+506T>A (n.591+506T>A)
c.713+384T>A (n.713+384T>A)
c.455+639T>A (n.455+639T>A)
15g.78590488T>CCA393578265CHRNA5c.1097T>C (p.Met366Thr)
c.522+390T>C
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c.591+506T>C (n.591+506T>C)
c.713+384T>C (n.713+384T>C)
c.455+639T>C (n.455+639T>C)
15g.78590488T>GCA393578262CHRNA5c.1097T>G (p.Met366Arg)
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c.127T>G
c.707+390T>G (n.707+390T>G)
c.591+506T>G (n.591+506T>G)
c.713+384T>G (n.713+384T>G)
c.455+639T>G (n.455+639T>G)
15g.78590489G>ACA393578267CHRNA5c.1098G>A (p.Met366Ile)
c.522+391G>A
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c.128G>A
c.707+391G>A (n.707+391G>A)
c.591+507G>A (n.591+507G>A)
c.713+385G>A (n.713+385G>A)
c.455+640G>A (n.455+640G>A)
 gnomAD v4
15g.78590489G>CCA393578269CHRNA5c.1098G>C (p.Met366Ile)
c.522+391G>C
c.458+640G>C (n.458+640G>C)
c.128G>C
c.707+391G>C (n.707+391G>C)
c.591+507G>C (n.591+507G>C)
c.713+385G>C (n.713+385G>C)
c.455+640G>C (n.455+640G>C)
15g.78590489G>TCA393578271CHRNA5c.1098G>T (p.Met366Ile)
c.522+391G>T
c.458+640G>T (n.458+640G>T)
c.128G>T
c.707+391G>T (n.707+391G>T)
c.591+507G>T (n.591+507G>T)
c.713+385G>T (n.713+385G>T)
c.455+640G>T (n.455+640G>T)
15g.78590490A=CA2189593586CHRNA5c.1099A= (p.Arg367=)
c.522+392A=
c.458+641A= (n.458+641A=)
c.129A=
c.707+392A= (n.707+392A=)
c.591+508A= (n.591+508A=)
c.713+386A= (n.713+386A=)
c.455+641A= (n.455+641A=)
15g.78590490A>CCA491971996CHRNA5c.1099A>C (p.Arg367=)
c.522+392A>C
c.458+641A>C (n.458+641A>C)
c.129A>C
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c.591+508A>C (n.591+508A>C)
c.713+386A>C (n.713+386A>C)
c.455+641A>C (n.455+641A>C)
15g.78590490A>GCA393578273CHRNA5c.1099A>G (p.Arg367Gly)
c.522+392A>G
c.458+641A>G (n.458+641A>G)
c.129A>G
c.707+392A>G (n.707+392A>G)
c.591+508A>G (n.591+508A>G)
c.713+386A>G (n.713+386A>G)
c.455+641A>G (n.455+641A>G)
 dbSNP
15g.78590490A>TCA393578275CHRNA5c.1099A>T (p.Arg367Ter)
c.522+392A>T
c.458+641A>T (n.458+641A>T)
c.129A>T
c.707+392A>T (n.707+392A>T)
c.591+508A>T (n.591+508A>T)
c.713+386A>T (n.713+386A>T)
c.455+641A>T (n.455+641A>T)
15g.78590491G>ACA393578277CHRNA5c.1100G>A (p.Arg367Lys)
c.522+393G>A
c.458+642G>A (n.458+642G>A)
c.130G>A
c.707+393G>A (n.707+393G>A)
c.591+509G>A (n.591+509G>A)
c.713+387G>A (n.713+387G>A)
c.455+642G>A (n.455+642G>A)
15g.78590491G>CCA393578279CHRNA5c.1100G>C (p.Arg367Thr)
c.522+393G>C
c.458+642G>C (n.458+642G>C)
c.130G>C
c.707+393G>C (n.707+393G>C)
c.591+509G>C (n.591+509G>C)
c.713+387G>C (n.713+387G>C)
c.455+642G>C (n.455+642G>C)
 COSMIC
15g.78590491G>TCA393578281CHRNA5c.1100G>T (p.Arg367Ile)
c.522+393G>T
c.458+642G>T (n.458+642G>T)
c.130G>T
c.707+393G>T (n.707+393G>T)
c.591+509G>T (n.591+509G>T)
c.713+387G>T (n.713+387G>T)
c.455+642G>T (n.455+642G>T)
15g.78590492A>CCA393578283CHRNA5c.1101A>C (p.Arg367Ser)
c.522+394A>C
c.458+643A>C (n.458+643A>C)
c.131A>C
c.707+394A>C (n.707+394A>C)
c.591+510A>C (n.591+510A>C)
c.713+388A>C (n.713+388A>C)
c.455+643A>C (n.455+643A>C)
15g.78590492A>GCA491972008CHRNA5c.1101A>G (p.Arg367=)
c.522+394A>G
c.458+643A>G (n.458+643A>G)
c.131A>G
c.707+394A>G (n.707+394A>G)
c.591+510A>G (n.591+510A>G)
c.713+388A>G (n.713+388A>G)
c.455+643A>G (n.455+643A>G)
 gnomAD v4
15g.78590492A>TCA393578285CHRNA5c.1101A>T (p.Arg367Ser)
c.522+394A>T
c.458+643A>T (n.458+643A>T)
c.131A>T
c.707+394A>T (n.707+394A>T)
c.591+510A>T (n.591+510A>T)
c.713+388A>T (n.713+388A>T)
c.455+643A>T (n.455+643A>T)
15g.78590493A>CCA393578287CHRNA5c.1102A>C (p.Ser368Arg)
c.522+395A>C
c.458+644A>C (n.458+644A>C)
c.132A>C
c.707+395A>C (n.707+395A>C)
c.591+511A>C (n.591+511A>C)
c.713+389A>C (n.713+389A>C)
c.455+644A>C (n.455+644A>C)
15g.78590493A>GCA393578289CHRNA5c.1102A>G (p.Ser368Gly)
c.522+395A>G
c.458+644A>G (n.458+644A>G)
c.132A>G
c.707+395A>G (n.707+395A>G)
c.591+511A>G (n.591+511A>G)
c.713+389A>G (n.713+389A>G)
c.455+644A>G (n.455+644A>G)
 COSMIC
15g.78590493A>TCA393578291CHRNA5c.1102A>T (p.Ser368Cys)
c.522+395A>T
c.458+644A>T (n.458+644A>T)
c.132A>T
c.707+395A>T (n.707+395A>T)
c.591+511A>T (n.591+511A>T)
c.713+389A>T (n.713+389A>T)
c.455+644A>T (n.455+644A>T)
15g.78590494G>ACA393578296CHRNA5c.1103G>A (p.Ser368Asn)
c.522+396G>A
c.458+645G>A (n.458+645G>A)
c.133G>A
c.707+396G>A (n.707+396G>A)
c.591+512G>A (n.591+512G>A)
c.713+390G>A (n.713+390G>A)
c.455+645G>A (n.455+645G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78590494G>CCA393578294CHRNA5c.1103G>C (p.Ser368Thr)
c.522+396G>C
c.458+645G>C (n.458+645G>C)
c.133G>C
c.707+396G>C (n.707+396G>C)
c.591+512G>C (n.591+512G>C)
c.713+390G>C (n.713+390G>C)
c.455+645G>C (n.455+645G>C)
15g.78590494G=CA2189593588CHRNA5c.1103G= (p.Ser368=)
c.522+396G=
c.458+645G= (n.458+645G=)
c.133G=
c.707+396G= (n.707+396G=)
c.591+512G= (n.591+512G=)
c.713+390G= (n.713+390G=)
c.455+645G= (n.455+645G=)
15g.78590494G>TCA393578293CHRNA5c.1103G>T (p.Ser368Ile)
c.522+396G>T
c.458+645G>T (n.458+645G>T)
c.133G>T
c.707+396G>T (n.707+396G>T)
c.591+512G>T (n.591+512G>T)
c.713+390G>T (n.713+390G>T)
c.455+645G>T (n.455+645G>T)
15g.78590495T>ACA393578298CHRNA5c.1104T>A (p.Ser368Arg)
c.522+397T>A
c.458+646T>A (n.458+646T>A)
c.134T>A
c.707+397T>A (n.707+397T>A)
c.591+513T>A (n.591+513T>A)
c.713+391T>A (n.713+391T>A)
c.455+646T>A (n.455+646T>A)
15g.78590495T>CCA491972034CHRNA5c.1104T>C (p.Ser368=)
c.522+397T>C
c.458+646T>C (n.458+646T>C)
c.134T>C
c.707+397T>C (n.707+397T>C)
c.591+513T>C (n.591+513T>C)
c.713+391T>C (n.713+391T>C)
c.455+646T>C (n.455+646T>C)
 dbSNP gnomAD v4
15g.78590495T>GCA393578299CHRNA5c.1104T>G (p.Ser368Arg)
c.522+397T>G
c.458+646T>G (n.458+646T>G)
c.134T>G
c.707+397T>G (n.707+397T>G)
c.591+513T>G (n.591+513T>G)
c.713+391T>G (n.713+391T>G)
c.455+646T>G (n.455+646T>G)
 dbSNP
15g.78590495T=CA2189593593CHRNA5c.1104T= (p.Ser368=)
c.522+397T=
c.458+646T= (n.458+646T=)
c.134T=
c.707+397T= (n.707+397T=)
c.591+513T= (n.591+513T=)
c.713+391T= (n.713+391T=)
c.455+646T= (n.455+646T=)
15g.78590496C>ACA393578300CHRNA5c.1105C>A (p.His369Asn)
c.522+398C>A
c.458+647C>A (n.458+647C>A)
c.135C>A
c.707+398C>A (n.707+398C>A)
c.591+514C>A (n.591+514C>A)
c.713+392C>A (n.713+392C>A)
c.455+647C>A (n.455+647C>A)
15g.78590496C>GCA393578301CHRNA5c.1105C>G (p.His369Asp)
c.522+398C>G
c.458+647C>G (n.458+647C>G)
c.135C>G
c.707+398C>G (n.707+398C>G)
c.591+514C>G (n.591+514C>G)
c.713+392C>G (n.713+392C>G)
c.455+647C>G (n.455+647C>G)
15g.78590496C>TCA393578302CHRNA5c.1105C>T (p.His369Tyr)
c.522+398C>T
c.458+647C>T (n.458+647C>T)
c.135C>T
c.707+398C>T (n.707+398C>T)
c.591+514C>T (n.591+514C>T)
c.713+392C>T (n.713+392C>T)
c.455+647C>T (n.455+647C>T)
15g.78590497A>CCA393578305CHRNA5c.1106A>C (p.His369Pro)
c.522+399A>C
c.458+648A>C (n.458+648A>C)
c.136A>C
c.707+399A>C (n.707+399A>C)
c.591+515A>C (n.591+515A>C)
c.713+393A>C (n.713+393A>C)
c.455+648A>C (n.455+648A>C)
15g.78590497A>GCA393578306CHRNA5c.1106A>G (p.His369Arg)
c.522+399A>G
c.458+648A>G (n.458+648A>G)
c.136A>G
c.707+399A>G (n.707+399A>G)
c.591+515A>G (n.591+515A>G)
c.713+393A>G (n.713+393A>G)
c.455+648A>G (n.455+648A>G)
 gnomAD v4
15g.78590497A>TCA393578308CHRNA5c.1106A>T (p.His369Leu)
c.522+399A>T
c.458+648A>T (n.458+648A>T)
c.136A>T
c.707+399A>T (n.707+399A>T)
c.591+515A>T (n.591+515A>T)
c.713+393A>T (n.713+393A>T)
c.455+648A>T (n.455+648A>T)
15g.78590498T>ACA393578310CHRNA5c.1107T>A (p.His369Gln)
c.522+400T>A
c.458+649T>A (n.458+649T>A)
c.137T>A
c.707+400T>A (n.707+400T>A)
c.591+516T>A (n.591+516T>A)
c.713+394T>A (n.713+394T>A)
c.455+649T>A (n.455+649T>A)
15g.78590498T>CCA491972054CHRNA5c.1107T>C (p.His369=)
c.522+400T>C
c.458+649T>C (n.458+649T>C)
c.137T>C
c.707+400T>C (n.707+400T>C)
c.591+516T>C (n.591+516T>C)
c.713+394T>C (n.713+394T>C)
c.455+649T>C (n.455+649T>C)
 dbSNP gnomAD v4
15g.78590498T>GCA393578312CHRNA5c.1107T>G (p.His369Gln)
c.522+400T>G
c.458+649T>G (n.458+649T>G)
c.137T>G
c.707+400T>G (n.707+400T>G)
c.591+516T>G (n.591+516T>G)
c.713+394T>G (n.713+394T>G)
c.455+649T>G (n.455+649T>G)
15g.78590498T=CA2189593596CHRNA5c.1107T= (p.His369=)
c.522+400T=
c.458+649T= (n.458+649T=)
c.137T=
c.707+400T= (n.707+400T=)
c.591+516T= (n.591+516T=)
c.713+394T= (n.713+394T=)
c.455+649T= (n.455+649T=)
15g.78590499G>ACA393578315CHRNA5c.1108G>A (p.Val370Ile)
c.522+401G>A
c.458+650G>A (n.458+650G>A)
c.138G>A
c.707+401G>A (n.707+401G>A)
c.591+517G>A (n.591+517G>A)
c.713+395G>A (n.713+395G>A)
c.455+650G>A (n.455+650G>A)
15g.78590499G>CCA393578316CHRNA5c.1108G>C (p.Val370Leu)
c.522+401G>C
c.458+650G>C (n.458+650G>C)
c.138G>C
c.707+401G>C (n.707+401G>C)
c.591+517G>C (n.591+517G>C)
c.713+395G>C (n.713+395G>C)
c.455+650G>C (n.455+650G>C)
15g.78590499G>TCA393578318CHRNA5c.1108G>T (p.Val370Leu)
c.522+401G>T
c.458+650G>T (n.458+650G>T)
c.138G>T
c.707+401G>T (n.707+401G>T)
c.591+517G>T (n.591+517G>T)
c.713+395G>T (n.713+395G>T)
c.455+650G>T (n.455+650G>T)
15g.78590500T>ACA393578323CHRNA5c.1109T>A (p.Val370Glu)
c.522+402T>A
c.458+651T>A (n.458+651T>A)
c.139T>A
c.707+402T>A (n.707+402T>A)
c.591+518T>A (n.591+518T>A)
c.713+396T>A (n.713+396T>A)
c.455+651T>A (n.455+651T>A)
15g.78590500T>CCA393578319CHRNA5c.1109T>C (p.Val370Ala)
c.522+402T>C
c.458+651T>C (n.458+651T>C)
c.139T>C
c.707+402T>C (n.707+402T>C)
c.591+518T>C (n.591+518T>C)
c.713+396T>C (n.713+396T>C)
c.455+651T>C (n.455+651T>C)
15g.78590500T>GCA393578321CHRNA5c.1109T>G (p.Val370Gly)
c.522+402T>G
c.458+651T>G (n.458+651T>G)
c.139T>G
c.707+402T>G (n.707+402T>G)
c.591+518T>G (n.591+518T>G)
c.713+396T>G (n.713+396T>G)
c.455+651T>G (n.455+651T>G)
15g.78590501A=CA2189593598CHRNA5c.1110A= (p.Val370=)
c.522+403A=
c.458+652A= (n.458+652A=)
c.140A=
c.707+403A= (n.707+403A=)
c.591+519A= (n.591+519A=)
c.713+397A= (n.713+397A=)
c.455+652A= (n.455+652A=)
15g.78590501A>CCA491972071CHRNA5c.1110A>C (p.Val370=)
c.522+403A>C
c.458+652A>C (n.458+652A>C)
c.140A>C
c.707+403A>C (n.707+403A>C)
c.591+519A>C (n.591+519A>C)
c.713+397A>C (n.713+397A>C)
c.455+652A>C (n.455+652A>C)
15g.78590501A>GCA491972072CHRNA5c.1110A>G (p.Val370=)
c.522+403A>G
c.458+652A>G (n.458+652A>G)
c.140A>G
c.707+403A>G (n.707+403A>G)
c.591+519A>G (n.591+519A>G)
c.713+397A>G (n.713+397A>G)
c.455+652A>G (n.455+652A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78590501A>TCA491972075CHRNA5c.1110A>T (p.Val370=)
c.522+403A>T
c.458+652A>T (n.458+652A>T)
c.140A>T
c.707+403A>T (n.707+403A>T)
c.591+519A>T (n.591+519A>T)
c.713+397A>T (n.713+397A>T)
c.455+652A>T (n.455+652A>T)
15g.78590502G>ACA393578325CHRNA5c.1111G>A (p.Asp371Asn)
c.522+404G>A
c.458+653G>A (n.458+653G>A)
c.141G>A
c.707+404G>A (n.707+404G>A)
c.591+520G>A (n.591+520G>A)
c.713+398G>A (n.713+398G>A)
c.455+653G>A (n.455+653G>A)
15g.78590502G>CCA7684133CHRNA5c.1111G>C (p.Asp371His)
c.522+404G>C
c.458+653G>C (n.458+653G>C)
c.141G>C
c.707+404G>C (n.707+404G>C)
c.591+520G>C (n.591+520G>C)
c.713+398G>C (n.713+398G>C)
c.455+653G>C (n.455+653G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.78590502G=CA2189593602CHRNA5c.1111G= (p.Asp371=)
c.522+404G=
c.458+653G= (n.458+653G=)
c.141G=
c.707+404G= (n.707+404G=)
c.591+520G= (n.591+520G=)
c.713+398G= (n.713+398G=)
c.455+653G= (n.455+653G=)

Number of alleles fetched