Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.78534573_78534660delCA2629780386HYKKc.*903_*990del (n.*903_*990del)
c.662-2727_662-2640del (n.662-2727_662-2640del)
c.2025_2112del (n.2025_2112del)
 gnomAD v4
15g.78534606T>ACA2189568056HYKKc.*936T>A (n.*936T>A)
c.662-2694T>A (n.662-2694T>A)
c.2058T>A (n.2058T>A)
 dbSNP
15g.78534606T>CCA14086587HYKKc.*936T>C (n.*936T>C)
c.662-2694T>C (n.662-2694T>C)
c.2058T>C (n.2058T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78534606T>GCA2580581674HYKKc.*936T>G (n.*936T>G)
c.662-2694T>G (n.662-2694T>G)
c.2058T>G (n.2058T>G)
15g.78534606T=CA2189568058HYKKc.*936T= (n.*936T=)
c.662-2694T= (n.662-2694T=)
c.2058T= (n.2058T=)
15g.78534607T>CCA2629780412HYKKc.*937T>C (n.*937T>C)
c.662-2693T>C (n.662-2693T>C)
c.2059T>C (n.2059T>C)
 gnomAD v4
15g.78534608T>CCA2189568060HYKKc.*938T>C (n.*938T>C)
c.662-2692T>C (n.662-2692T>C)
c.2060T>C (n.2060T>C)
 dbSNP gnomAD v4
15g.78534608T=CA2189568059HYKKc.*938T= (n.*938T=)
c.662-2692T= (n.662-2692T=)
c.2060T= (n.2060T=)
15g.78534613dupCA273904820HYKKc.*943dup (n.*943dup)
c.662-2687dup (n.662-2687dup)
c.2065dup (n.2065dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78534613A=CA2189568061HYKKc.*943A= (n.*943A=)
c.662-2687A= (n.662-2687A=)
c.2065A= (n.2065A=)
15g.78534613A>CCA619230762HYKKc.*943A>C (n.*943A>C)
c.662-2687A>C (n.662-2687A>C)
c.2065A>C (n.2065A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78534614T>CCA2629780413HYKKc.*944T>C (n.*944T>C)
c.662-2686T>C (n.662-2686T>C)
c.2066T>C (n.2066T>C)
 gnomAD v4
15g.78534616T>CCA971784674HYKKc.*946T>C (n.*946T>C)
c.662-2684T>C (n.662-2684T>C)
c.2068T>C (n.2068T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78534616T=CA2189568062HYKKc.*946T= (n.*946T=)
c.662-2684T= (n.662-2684T=)
c.2068T= (n.2068T=)
15g.78534618T>CCA2189568064HYKKc.*948T>C (n.*948T>C)
c.662-2682T>C (n.662-2682T>C)
c.2070T>C (n.2070T>C)
 dbSNP
15g.78534618T>GCA273904821HYKKc.*948T>G (n.*948T>G)
c.662-2682T>G (n.662-2682T>G)
c.2070T>G (n.2070T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78534618T=CA2189568063HYKKc.*948T= (n.*948T=)
c.662-2682T= (n.662-2682T=)
c.2070T= (n.2070T=)
15g.78534619G>TCA2629780414HYKKc.*949G>T (n.*949G>T)
c.662-2681G>T (n.662-2681G>T)
c.2071G>T (n.2071G>T)
 gnomAD v4
15g.78534620A>GCA2731361402HYKKc.*950A>G (n.*950A>G)
c.662-2680A>G (n.662-2680A>G)
c.2072A>G (n.2072A>G)
 dbSNP
15g.78534625A=CA2189568065HYKKc.*955A= (n.*955A=)
c.662-2675A= (n.662-2675A=)
c.2077A= (n.2077A=)
15g.78534625A>GCA2189568066HYKKc.*955A>G (n.*955A>G)
c.662-2675A>G (n.662-2675A>G)
c.2077A>G (n.2077A>G)
 dbSNP
15g.78534626A>GCA2629780415HYKKc.*956A>G (n.*956A>G)
c.662-2674A>G (n.662-2674A>G)
c.2078A>G (n.2078A>G)
 gnomAD v4
15g.78534627A>CCA2629780416HYKKc.*957A>C (n.*957A>C)
c.662-2673A>C (n.662-2673A>C)
c.2079A>C (n.2079A>C)
 gnomAD v4
15g.78534628T>ACA2629780417HYKKc.*958T>A (n.*958T>A)
c.662-2672T>A (n.662-2672T>A)
c.2080T>A (n.2080T>A)
 gnomAD v4
15g.78534629G>ACA2731361403HYKKc.*959G>A (n.*959G>A)
c.662-2671G>A (n.662-2671G>A)
c.2081G>A (n.2081G>A)
 dbSNP
15g.78534630C>ACA2629780418HYKKc.*960C>A (n.*960C>A)
c.662-2670C>A (n.662-2670C>A)
c.2082C>A (n.2082C>A)
 gnomAD v4
15g.78534630C=CA2189568067HYKKc.*960C= (n.*960C=)
c.662-2670C= (n.662-2670C=)
c.2082C= (n.2082C=)
15g.78534630C>GCA2731254913HYKKc.*960C>G (n.*960C>G)
c.662-2670C>G (n.662-2670C>G)
c.2082C>G (n.2082C>G)
 dbSNP
15g.78534630C>TCA273904823HYKKc.*960C>T (n.*960C>T)
c.662-2670C>T (n.662-2670C>T)
c.2082C>T (n.2082C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78534631G>ACA273904824HYKKc.*961G>A (n.*961G>A)
c.662-2669G>A (n.662-2669G>A)
c.2083G>A (n.2083G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78534631G>CCA273904842HYKKc.*961G>C (n.*961G>C)
c.662-2669G>C (n.662-2669G>C)
c.2083G>C (n.2083G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78534631G=CA2189568068HYKKc.*961G= (n.*961G=)
c.662-2669G= (n.662-2669G=)
c.2083G= (n.2083G=)
15g.78534633G>ACA715993393HYKKc.*963G>A (n.*963G>A)
c.662-2667G>A (n.662-2667G>A)
c.2085G>A (n.2085G>A)
 dbSNP
15g.78534633G=CA2189568069HYKKc.*963G= (n.*963G=)
c.662-2667G= (n.662-2667G=)
c.2085G= (n.2085G=)
15g.78534633G>TCA2629780419HYKKc.*963G>T (n.*963G>T)
c.662-2667G>T (n.662-2667G>T)
c.2085G>T (n.2085G>T)
 gnomAD v4
15g.78534635_78534638delinsTAGACA2189568070HYKKc.*965_*968delinsTAGA (n.*965_*968delinsTAGA)
c.662-2665_662-2662delinsTAGA (n.662-2665_662-2662delinsTAGA)
c.2087_2090delinsTAGA (n.2087_2090delinsTAGA)
15g.78534636A>TCA2629780420HYKKc.*966A>T (n.*966A>T)
c.662-2664A>T (n.662-2664A>T)
c.2088A>T (n.2088A>T)
 gnomAD v4
15g.78534641_78534643delCA619230763HYKKc.*971_*973del (n.*971_*973del)
c.662-2659_662-2657del (n.662-2659_662-2657del)
c.2093_2095del (n.2093_2095del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78534637G>CCA2189568072HYKKc.*967G>C (n.*967G>C)
c.662-2663G>C (n.662-2663G>C)
c.2089G>C (n.2089G>C)
 dbSNP
15g.78534637G=CA2189568071HYKKc.*967G= (n.*967G=)
c.662-2663G= (n.662-2663G=)
c.2089G= (n.2089G=)
15g.78534638A>GCA2629780421HYKKc.*968A>G (n.*968A>G)
c.662-2662A>G (n.662-2662A>G)
c.2090A>G (n.2090A>G)
 gnomAD v4
15g.78534640G>ACA273904847HYKKc.*970G>A (n.*970G>A)
c.662-2660G>A (n.662-2660G>A)
c.2092G>A (n.2092G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.78534640G=CA2189568073HYKKc.*970G= (n.*970G=)
c.662-2660G= (n.662-2660G=)
c.2092G= (n.2092G=)
15g.78534640G>TCA2629780422HYKKc.*970G>T (n.*970G>T)
c.662-2660G>T (n.662-2660G>T)
c.2092G>T (n.2092G>T)
 gnomAD v4
15g.78534642A>GCA2629780423HYKKc.*972A>G (n.*972A>G)
c.662-2658A>G (n.662-2658A>G)
c.2094A>G (n.2094A>G)
 gnomAD v4
15g.78534643G>ACA2629780424HYKKc.*973G>A (n.*973G>A)
c.662-2657G>A (n.662-2657G>A)
c.2095G>A (n.2095G>A)
 gnomAD v4
15g.78534644G>TCA2629780425HYKKc.*974G>T (n.*974G>T)
c.662-2656G>T (n.662-2656G>T)
c.2096G>T (n.2096G>T)
 gnomAD v4
15g.78534647T>CCA2189568075HYKKc.*977T>C (n.*977T>C)
c.662-2653T>C (n.662-2653T>C)
c.2099T>C (n.2099T>C)
 dbSNP
15g.78534647T=CA2189568074HYKKc.*977T= (n.*977T=)
c.662-2653T= (n.662-2653T=)
c.2099T= (n.2099T=)
15g.78534648G>ACA2189568077HYKKc.*978G>A (n.*978G>A)
c.662-2652G>A (n.662-2652G>A)
c.2100G>A (n.2100G>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched