WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.77680240C>T | CA2526587381 | LINGO1 | c.-98-3066G>A (n.-98-3066G>A) c.-13+10480G>A (n.-13+10480G>A) n.551-3066G>A n.618-3066G>A n.436-3066G>A | |
| 15 | g.77680241C= | CA2189157766 | LINGO1 | c.-98-3067G= (n.-98-3067G=) c.-13+10479G= (n.-13+10479G=) n.551-3067G= n.618-3067G= n.436-3067G= | |
| 15 | g.77680241C>T | CA273991330 | LINGO1 | c.-98-3067G>A (n.-98-3067G>A) c.-13+10479G>A (n.-13+10479G>A) n.551-3067G>A n.618-3067G>A n.436-3067G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680242C= | CA2189157767 | LINGO1 | c.-98-3068G= (n.-98-3068G=) c.-13+10478G= (n.-13+10478G=) n.551-3068G= n.618-3068G= n.436-3068G= | |
| 15 | g.77680242C>T | CA2189157768 | LINGO1 | c.-98-3068G>A (n.-98-3068G>A) c.-13+10478G>A (n.-13+10478G>A) n.551-3068G>A n.618-3068G>A n.436-3068G>A | dbSNP |
| 15 | g.77680244C>T | CA2540210877 | LINGO1 | c.-98-3070G>A (n.-98-3070G>A) c.-13+10476G>A (n.-13+10476G>A) n.551-3070G>A n.618-3070G>A n.436-3070G>A | |
| 15 | g.77680246_77680247delinsTC | CA2189157769 | LINGO1 | c.-98-3073_-98-3072delinsGA (n.-98-3073_-98-3072delinsGA) c.-13+10473_-13+10474delinsGA (n.-13+10473_-13+10474delinsGA) n.551-3073_551-3072delinsGA n.618-3073_618-3072delinsGA n.436-3073_436-3072delinsGA | |
| 15 | g.77680249del | CA273991333 | LINGO1 | c.-98-3073del (n.-98-3073del) c.-13+10473del (n.-13+10473del) n.551-3073del n.618-3073del n.436-3073del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680252A= | CA2189157770 | LINGO1 | c.-98-3078T= (n.-98-3078T=) c.-13+10468T= (n.-13+10468T=) n.551-3078T= n.618-3078T= n.436-3078T= | |
| 15 | g.77680252A>G | CA971730331 | LINGO1 | c.-98-3078T>C (n.-98-3078T>C) c.-13+10468T>C (n.-13+10468T>C) n.551-3078T>C n.618-3078T>C n.436-3078T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680253C>A | CA2189157772 | LINGO1 | c.-98-3079G>T (n.-98-3079G>T) c.-13+10467G>T (n.-13+10467G>T) n.551-3079G>T n.618-3079G>T n.436-3079G>T | dbSNP |
| 15 | g.77680253C= | CA2189157771 | LINGO1 | c.-98-3079G= (n.-98-3079G=) c.-13+10467G= (n.-13+10467G=) n.551-3079G= n.618-3079G= n.436-3079G= | |
| 15 | g.77680253C>G | CA2530786018 | LINGO1 | c.-98-3079G>C (n.-98-3079G>C) c.-13+10467G>C (n.-13+10467G>C) n.551-3079G>C n.618-3079G>C n.436-3079G>C | |
| 15 | g.77680254C= | CA2189157773 | LINGO1 | c.-98-3080G= (n.-98-3080G=) c.-13+10466G= (n.-13+10466G=) n.551-3080G= n.618-3080G= n.436-3080G= | |
| 15 | g.77680254C>T | CA273991334 | LINGO1 | c.-98-3080G>A (n.-98-3080G>A) c.-13+10466G>A (n.-13+10466G>A) n.551-3080G>A n.618-3080G>A n.436-3080G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680255G>A | CA273991336 | LINGO1 | c.-98-3081C>T (n.-98-3081C>T) c.-13+10465C>T (n.-13+10465C>T) n.551-3081C>T n.618-3081C>T n.436-3081C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680255G= | CA2189157774 | LINGO1 | c.-98-3081C= (n.-98-3081C=) c.-13+10465C= (n.-13+10465C=) n.551-3081C= n.618-3081C= n.436-3081C= | |
| 15 | g.77680262G>A | CA619352814 | LINGO1 | c.-98-3088C>T (n.-98-3088C>T) c.-13+10458C>T (n.-13+10458C>T) n.551-3088C>T n.618-3088C>T n.436-3088C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680262G= | CA2189157775 | LINGO1 | c.-98-3088C= (n.-98-3088C=) c.-13+10458C= (n.-13+10458C=) n.551-3088C= n.618-3088C= n.436-3088C= | |
| 15 | g.77680263A= | CA2189157776 | LINGO1 | c.-98-3089T= (n.-98-3089T=) c.-13+10457T= (n.-13+10457T=) n.551-3089T= n.618-3089T= n.436-3089T= | |
| 15 | g.77680263A>G | CA971730337 | LINGO1 | c.-98-3089T>C (n.-98-3089T>C) c.-13+10457T>C (n.-13+10457T>C) n.551-3089T>C n.618-3089T>C n.436-3089T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680265T>A | CA619352815 | LINGO1 | c.-98-3091A>T (n.-98-3091A>T) c.-13+10455A>T (n.-13+10455A>T) n.551-3091A>T n.618-3091A>T n.436-3091A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680265T>C | CA2189157778 | LINGO1 | c.-98-3091A>G (n.-98-3091A>G) c.-13+10455A>G (n.-13+10455A>G) n.551-3091A>G n.618-3091A>G n.436-3091A>G | dbSNP |
| 15 | g.77680265T= | CA2189157777 | LINGO1 | c.-98-3091A= (n.-98-3091A=) c.-13+10455A= (n.-13+10455A=) n.551-3091A= n.618-3091A= n.436-3091A= | |
| 15 | g.77680270G>A | CA273991339 | LINGO1 | c.-98-3096C>T (n.-98-3096C>T) c.-13+10450C>T (n.-13+10450C>T) n.551-3096C>T n.618-3096C>T n.436-3096C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680270G>C | CA715898701 | LINGO1 | c.-98-3096C>G (n.-98-3096C>G) c.-13+10450C>G (n.-13+10450C>G) n.551-3096C>G n.618-3096C>G n.436-3096C>G | dbSNP |
| 15 | g.77680270G= | CA2189157779 | LINGO1 | c.-98-3096C= (n.-98-3096C=) c.-13+10450C= (n.-13+10450C=) n.551-3096C= n.618-3096C= n.436-3096C= | |
| 15 | g.77680276G>A | CA273991341 | LINGO1 | c.-98-3102C>T (n.-98-3102C>T) c.-13+10444C>T (n.-13+10444C>T) n.551-3102C>T n.618-3102C>T n.436-3102C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680276G= | CA2189157780 | LINGO1 | c.-98-3102C= (n.-98-3102C=) c.-13+10444C= (n.-13+10444C=) n.551-3102C= n.618-3102C= n.436-3102C= | |
| 15 | g.77680277T>C | CA619352816 | LINGO1 | c.-98-3103A>G (n.-98-3103A>G) c.-13+10443A>G (n.-13+10443A>G) n.551-3103A>G n.618-3103A>G n.436-3103A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 15 | g.77680277T>G | CA273991344 | LINGO1 | c.-98-3103A>C (n.-98-3103A>C) c.-13+10443A>C (n.-13+10443A>C) n.551-3103A>C n.618-3103A>C n.436-3103A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680277T= | CA2189157781 | LINGO1 | c.-98-3103A= (n.-98-3103A=) c.-13+10443A= (n.-13+10443A=) n.551-3103A= n.618-3103A= n.436-3103A= | |
| 15 | g.77680280T>C | CA273991345 | LINGO1 | c.-98-3106A>G (n.-98-3106A>G) c.-13+10440A>G (n.-13+10440A>G) n.551-3106A>G n.618-3106A>G n.436-3106A>G | dbSNP |
| 15 | g.77680280T= | CA2189157782 | LINGO1 | c.-98-3106A= (n.-98-3106A=) c.-13+10440A= (n.-13+10440A=) n.551-3106A= n.618-3106A= n.436-3106A= | |
| 15 | g.77680282A= | CA2189157783 | LINGO1 | c.-98-3108T= (n.-98-3108T=) c.-13+10438T= (n.-13+10438T=) n.551-3108T= n.618-3108T= n.436-3108T= | |
| 15 | g.77680282A>G | CA715898709 | LINGO1 | c.-98-3108T>C (n.-98-3108T>C) c.-13+10438T>C (n.-13+10438T>C) n.551-3108T>C n.618-3108T>C n.436-3108T>C | dbSNP |
| 15 | g.77680284C= | CA2189157784 | LINGO1 | c.-98-3110G= (n.-98-3110G=) c.-13+10436G= (n.-13+10436G=) n.551-3110G= n.618-3110G= n.436-3110G= | |
| 15 | g.77680284C>T | CA273991361 | LINGO1 | c.-98-3110G>A (n.-98-3110G>A) c.-13+10436G>A (n.-13+10436G>A) n.551-3110G>A n.618-3110G>A n.436-3110G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680285G>A | CA273991363 | LINGO1 | c.-98-3111C>T (n.-98-3111C>T) c.-13+10435C>T (n.-13+10435C>T) n.551-3111C>T n.618-3111C>T n.436-3111C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680285G= | CA2189157785 | LINGO1 | c.-98-3111C= (n.-98-3111C=) c.-13+10435C= (n.-13+10435C=) n.551-3111C= n.618-3111C= n.436-3111C= | |
| 15 | g.77680292G>A | CA2189157787 | LINGO1 | c.-98-3118C>T (n.-98-3118C>T) c.-13+10428C>T (n.-13+10428C>T) n.551-3118C>T n.618-3118C>T n.436-3118C>T | dbSNP |
| 15 | g.77680292G= | CA2189157786 | LINGO1 | c.-98-3118C= (n.-98-3118C=) c.-13+10428C= (n.-13+10428C=) n.551-3118C= n.618-3118C= n.436-3118C= | |
| 15 | g.77680293G>A | CA273991365 | LINGO1 | c.-98-3119C>T (n.-98-3119C>T) c.-13+10427C>T (n.-13+10427C>T) n.551-3119C>T n.618-3119C>T n.436-3119C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.77680293G= | CA2189157788 | LINGO1 | c.-98-3119C= (n.-98-3119C=) c.-13+10427C= (n.-13+10427C=) n.551-3119C= n.618-3119C= n.436-3119C= | |
| 15 | g.77680293G>T | CA2189157789 | LINGO1 | c.-98-3119C>A (n.-98-3119C>A) c.-13+10427C>A (n.-13+10427C>A) n.551-3119C>A n.618-3119C>A n.436-3119C>A | dbSNP |
| 15 | g.77680299A= | CA2189157790 | LINGO1 | c.-98-3125T= (n.-98-3125T=) c.-13+10421T= (n.-13+10421T=) n.551-3125T= n.618-3125T= n.436-3125T= | |
| 15 | g.77680299A>T | CA715898712 | LINGO1 | c.-98-3125T>A (n.-98-3125T>A) c.-13+10421T>A (n.-13+10421T>A) n.551-3125T>A n.618-3125T>A n.436-3125T>A | dbSNP |
| 15 | g.77680300_77680301delinsGC | CA2189157791 | LINGO1 | c.-98-3127_-98-3126delinsGC (n.-98-3127_-98-3126delinsGC) c.-13+10419_-13+10420delinsGC (n.-13+10419_-13+10420delinsGC) n.551-3127_551-3126delinsGC n.618-3127_618-3126delinsGC n.436-3127_436-3126delinsGC | |
| 15 | g.77680301C= | CA2189157792 | LINGO1 | c.-98-3127G= (n.-98-3127G=) c.-13+10419G= (n.-13+10419G=) n.551-3127G= n.618-3127G= n.436-3127G= | |
| 15 | g.77680301C>T | CA971730361 | LINGO1 | c.-98-3127G>A (n.-98-3127G>A) c.-13+10419G>A (n.-13+10419G>A) n.551-3127G>A n.618-3127G>A n.436-3127G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |