Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.74896147C=CA2187901653MPIc.671-5C= (n.671-5C=)
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n.714C>G
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dbSNP
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n.715T>G
c.449-4T>G (n.449-4T>G)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.74896148T=CA2187901665MPIc.671-4T= (n.671-4T=)
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15g.74896150A=CA2187901673MPIc.671-2A= (n.671-2A=)
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15g.74896150A>CCA393175752MPIc.671-2A>C (n.671-2A>C)
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n.717A>C
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c.338-2A>G (n.338-2A>G)
n.717A>G
c.449-2A>G (n.449-2A>G)
c.659-2A>G (n.659-2A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.74896150A>TCA393175754MPIc.671-2A>T (n.671-2A>T)
c.488-2A>T (n.488-2A>T)
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c.338-2A>T (n.338-2A>T)
n.717A>T
c.449-2A>T (n.449-2A>T)
c.659-2A>T (n.659-2A>T)
15g.74896151G>ACA393175755MPIc.671-1G>A (n.671-1G>A)
c.488-1G>A (n.488-1G>A)
c.521-1G>A (n.521-1G>A)
c.*567-1G>A (n.*567-1G>A)
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c.256-1388G>A (n.256-1388G>A)
c.338-1G>A (n.338-1G>A)
n.718G>A
c.449-1G>A (n.449-1G>A)
c.659-1G>A (n.659-1G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.74896151G>CCA393175756MPIc.671-1G>C (n.671-1G>C)
c.488-1G>C (n.488-1G>C)
c.521-1G>C (n.521-1G>C)
c.*567-1G>C (n.*567-1G>C)
c.611-1G>C (n.611-1G>C)
c.256-1388G>C (n.256-1388G>C)
c.338-1G>C (n.338-1G>C)
n.718G>C
c.449-1G>C (n.449-1G>C)
c.659-1G>C (n.659-1G>C)
15g.74896151G=CA2187901678MPIc.671-1G= (n.671-1G=)
c.488-1G= (n.488-1G=)
c.521-1G= (n.521-1G=)
c.*567-1G= (n.*567-1G=)
c.611-1G= (n.611-1G=)
c.256-1388G= (n.256-1388G=)
c.338-1G= (n.338-1G=)
n.718G=
c.449-1G= (n.449-1G=)
c.659-1G= (n.659-1G=)
15g.74896151G>TCA393175757MPIc.671-1G>T (n.671-1G>T)
c.488-1G>T (n.488-1G>T)
c.521-1G>T (n.521-1G>T)
c.*567-1G>T (n.*567-1G>T)
c.611-1G>T (n.611-1G>T)
c.256-1388G>T (n.256-1388G>T)
c.338-1G>T (n.338-1G>T)
n.718G>T
c.449-1G>T (n.449-1G>T)
c.659-1G>T (n.659-1G>T)
15g.74896152C>ACA393175758MPIc.671C>A (p.Ala224Glu)
c.488C>A (p.Thr163Lys)
c.521C>A (p.Ala174Glu)
c.*567C>A (n.*567C>A)
c.611C>A (p.Ala204Glu)
c.256-1387C>A (n.256-1387C>A)
c.338C>A (p.Thr113Lys)
n.719C>A
c.449C>A (p.Thr150Lys)
c.659C>A (p.Ala220Glu)
gnomAD v4
15g.74896152C=CA2187901682MPIc.671C= (p.Ala224=)
c.488C= (p.Thr163=)
c.521C= (p.Ala174=)
c.*567C= (n.*567C=)
c.611C= (p.Ala204=)
c.256-1387C= (n.256-1387C=)
c.338C= (p.Thr113=)
n.719C=
c.449C= (p.Thr150=)
c.659C= (p.Ala220=)
15g.74896152C>GCA393175759MPIc.671C>G (p.Ala224Gly)
c.488C>G (p.Thr163Arg)
c.521C>G (p.Ala174Gly)
c.*567C>G (n.*567C>G)
c.611C>G (p.Ala204Gly)
c.256-1387C>G (n.256-1387C>G)
c.338C>G (p.Thr113Arg)
n.719C>G
c.449C>G (p.Thr150Arg)
c.659C>G (p.Ala220Gly)
15g.74896152C>TCA7662517MPIc.671C>T (p.Ala224Val)
c.488C>T (p.Thr163Met)
c.521C>T (p.Ala174Val)
c.*567C>T (n.*567C>T)
c.611C>T (p.Ala204Val)
c.256-1387C>T (n.256-1387C>T)
c.338C>T (p.Thr113Met)
n.719C>T
c.449C>T (p.Thr150Met)
c.659C>T (p.Ala220Val)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.74896153G>ACA7662518MPIc.672G>A (p.Ala224=)
c.489G>A (p.Thr163=)
c.522G>A (p.Ala174=)
c.*568G>A (n.*568G>A)
c.612G>A (p.Ala204=)
c.256-1386G>A (n.256-1386G>A)
c.339G>A (p.Thr113=)
n.720G>A
c.450G>A (p.Thr150=)
c.660G>A (p.Ala220=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
15g.74896153G>CCA491491349MPIc.672G>C (p.Ala224=)
c.489G>C (p.Thr163=)
c.522G>C (p.Ala174=)
c.*568G>C (n.*568G>C)
c.612G>C (p.Ala204=)
c.256-1386G>C (n.256-1386G>C)
c.339G>C (p.Thr113=)
n.720G>C
c.450G>C (p.Thr150=)
c.660G>C (p.Ala220=)
ClinVar dbSNP
15g.74896153G=CA2187901693MPIc.672G= (p.Ala224=)
c.489G= (p.Thr163=)
c.522G= (p.Ala174=)
c.*568G= (n.*568G=)
c.612G= (p.Ala204=)
c.256-1386G= (n.256-1386G=)
c.339G= (p.Thr113=)
n.720G=
c.450G= (p.Thr150=)
c.660G= (p.Ala220=)
15g.74896153G>TCA491491350MPIc.672G>T (p.Ala224=)
c.489G>T (p.Thr163=)
c.522G>T (p.Ala174=)
c.*568G>T (n.*568G>T)
c.612G>T (p.Ala204=)
c.256-1386G>T (n.256-1386G>T)
c.339G>T (p.Thr113=)
n.720G>T
c.450G>T (p.Thr150=)
c.660G>T (p.Ala220=)
gnomAD v4
15g.74896154G>ACA393175760MPIc.673G>A (p.Ala225Thr)
c.490G>A (p.Ala164Thr)
c.523G>A (p.Ala175Thr)
c.*569G>A (n.*569G>A)
c.613G>A (p.Ala205Thr)
c.256-1385G>A (n.256-1385G>A)
c.340G>A (p.Ala114Thr)
n.721G>A
c.451G>A (p.Ala151Thr)
c.661G>A (p.Ala221Thr)
15g.74896154G>CCA393175761MPIc.673G>C (p.Ala225Pro)
c.490G>C (p.Ala164Pro)
c.523G>C (p.Ala175Pro)
c.*569G>C (n.*569G>C)
c.613G>C (p.Ala205Pro)
c.256-1385G>C (n.256-1385G>C)
c.340G>C (p.Ala114Pro)
n.721G>C
c.451G>C (p.Ala151Pro)
c.661G>C (p.Ala221Pro)
15g.74896154G>TCA393175762MPIc.673G>T (p.Ala225Ser)
c.490G>T (p.Ala164Ser)
c.523G>T (p.Ala175Ser)
c.*569G>T (n.*569G>T)
c.613G>T (p.Ala205Ser)
c.256-1385G>T (n.256-1385G>T)
c.340G>T (p.Ala114Ser)
n.721G>T
c.451G>T (p.Ala151Ser)
c.661G>T (p.Ala221Ser)
15g.74896155C>ACA393175763MPIc.674C>A (p.Ala225Asp)
c.491C>A (p.Ala164Asp)
c.524C>A (p.Ala175Asp)
c.*570C>A (n.*570C>A)
c.614C>A (p.Ala205Asp)
c.256-1384C>A (n.256-1384C>A)
c.341C>A (p.Ala114Asp)
n.722C>A
c.452C>A (p.Ala151Asp)
c.662C>A (p.Ala221Asp)
15g.74896155C>GCA393175764MPIc.674C>G (p.Ala225Gly)
c.491C>G (p.Ala164Gly)
c.524C>G (p.Ala175Gly)
c.*570C>G (n.*570C>G)
c.614C>G (p.Ala205Gly)
c.256-1384C>G (n.256-1384C>G)
c.341C>G (p.Ala114Gly)
n.722C>G
c.452C>G (p.Ala151Gly)
c.662C>G (p.Ala221Gly)
15g.74896155C>TCA393175765MPIc.674C>T (p.Ala225Val)
c.491C>T (p.Ala164Val)
c.524C>T (p.Ala175Val)
c.*570C>T (n.*570C>T)
c.614C>T (p.Ala205Val)
c.256-1384C>T (n.256-1384C>T)
c.341C>T (p.Ala114Val)
n.722C>T
c.452C>T (p.Ala151Val)
c.662C>T (p.Ala221Val)
15g.74896156T>ACA491491352MPIc.675T>A (p.Ala225=)
c.492T>A (p.Ala164=)
c.525T>A (p.Ala175=)
c.*571T>A (n.*571T>A)
c.615T>A (p.Ala205=)
c.256-1383T>A (n.256-1383T>A)
c.342T>A (p.Ala114=)
n.723T>A
c.453T>A (p.Ala151=)
c.663T>A (p.Ala221=)
15g.74896156T>CCA491491354MPIc.675T>C (p.Ala225=)
c.492T>C (p.Ala164=)
c.525T>C (p.Ala175=)
c.*571T>C (n.*571T>C)
c.615T>C (p.Ala205=)
c.256-1383T>C (n.256-1383T>C)
c.342T>C (p.Ala114=)
n.723T>C
c.453T>C (p.Ala151=)
c.663T>C (p.Ala221=)
ClinVar
15g.74896156T>GCA491491355MPIc.675T>G (p.Ala225=)
c.492T>G (p.Ala164=)
c.525T>G (p.Ala175=)
c.*571T>G (n.*571T>G)
c.615T>G (p.Ala205=)
c.256-1383T>G (n.256-1383T>G)
c.342T>G (p.Ala114=)
n.723T>G
c.453T>G (p.Ala151=)
c.663T>G (p.Ala221=)
15g.74896157G>ACA393175766MPIc.676G>A (p.Ala226Thr)
c.493G>A (p.Ala165Thr)
c.526G>A (p.Ala176Thr)
c.*572G>A (n.*572G>A)
c.616G>A (p.Ala206Thr)
c.256-1382G>A (n.256-1382G>A)
c.343G>A (p.Ala115Thr)
n.724G>A
c.454G>A (p.Ala152Thr)
c.664G>A (p.Ala222Thr)
15g.74896157G>CCA393175767MPIc.676G>C (p.Ala226Pro)
c.493G>C (p.Ala165Pro)
c.526G>C (p.Ala176Pro)
c.*572G>C (n.*572G>C)
c.616G>C (p.Ala206Pro)
c.256-1382G>C (n.256-1382G>C)
c.343G>C (p.Ala115Pro)
n.724G>C
c.454G>C (p.Ala152Pro)
c.664G>C (p.Ala222Pro)
gnomAD v4
15g.74896157G=CA2187901701MPIc.676G= (p.Ala226=)
c.493G= (p.Ala165=)
c.526G= (p.Ala176=)
c.*572G= (n.*572G=)
c.616G= (p.Ala206=)
c.256-1382G= (n.256-1382G=)
c.343G= (p.Ala115=)
n.724G=
c.454G= (p.Ala152=)
c.664G= (p.Ala222=)
15g.74896157G>TCA7662519MPIc.676G>T (p.Ala226Ser)
c.493G>T (p.Ala165Ser)
c.526G>T (p.Ala176Ser)
c.*572G>T (n.*572G>T)
c.616G>T (p.Ala206Ser)
c.256-1382G>T (n.256-1382G>T)
c.343G>T (p.Ala115Ser)
n.724G>T
c.454G>T (p.Ala152Ser)
c.664G>T (p.Ala222Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.74896158C>ACA393175768MPIc.677C>A (p.Ala226Asp)
c.494C>A (p.Ala165Asp)
c.527C>A (p.Ala176Asp)
c.*573C>A (n.*573C>A)
c.617C>A (p.Ala206Asp)
c.256-1381C>A (n.256-1381C>A)
c.344C>A (p.Ala115Asp)
n.725C>A
c.455C>A (p.Ala152Asp)
c.665C>A (p.Ala222Asp)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.74896158C=CA2187901708MPIc.677C= (p.Ala226=)
c.494C= (p.Ala165=)
c.527C= (p.Ala176=)
c.*573C= (n.*573C=)
c.617C= (p.Ala206=)
c.256-1381C= (n.256-1381C=)
c.344C= (p.Ala115=)
n.725C=
c.455C= (p.Ala152=)
c.665C= (p.Ala222=)
15g.74896158C>GCA393175769MPIc.677C>G (p.Ala226Gly)
c.494C>G (p.Ala165Gly)
c.527C>G (p.Ala176Gly)
c.*573C>G (n.*573C>G)
c.617C>G (p.Ala206Gly)
c.256-1381C>G (n.256-1381C>G)
c.344C>G (p.Ala115Gly)
n.725C>G
c.455C>G (p.Ala152Gly)
c.665C>G (p.Ala222Gly)
15g.74896158C>TCA234280MPIc.677C>T (p.Ala226Val)
c.494C>T (p.Ala165Val)
c.527C>T (p.Ala176Val)
c.*573C>T (n.*573C>T)
c.617C>T (p.Ala206Val)
c.256-1381C>T (n.256-1381C>T)
c.344C>T (p.Ala115Val)
n.725C>T
c.455C>T (p.Ala152Val)
c.665C>T (p.Ala222Val)
ClinVar dbSNP
15g.74896159C>ACA221947MPIc.678C>A (p.Ala226=)
c.495C>A (p.Ala165=)
c.528C>A (p.Ala176=)
c.*574C>A (n.*574C>A)
c.618C>A (p.Ala206=)
c.256-1380C>A (n.256-1380C>A)
c.345C>A (p.Ala115=)
n.726C>A
c.456C>A (p.Ala152=)
c.666C>A (p.Ala222=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.74896159C=CA2187901716MPIc.678C= (p.Ala226=)
c.495C= (p.Ala165=)
c.528C= (p.Ala176=)
c.*574C= (n.*574C=)
c.618C= (p.Ala206=)
c.256-1380C= (n.256-1380C=)
c.345C= (p.Ala115=)
n.726C=
c.456C= (p.Ala152=)
c.666C= (p.Ala222=)
15g.74896159C>GCA491491359MPIc.678C>G (p.Ala226=)
c.495C>G (p.Ala165=)
c.528C>G (p.Ala176=)
c.*574C>G (n.*574C>G)
c.618C>G (p.Ala206=)
c.256-1380C>G (n.256-1380C>G)
c.345C>G (p.Ala115=)
n.726C>G
c.456C>G (p.Ala152=)
c.666C>G (p.Ala222=)
15g.74896159C>TCA7662520MPIc.678C>T (p.Ala226=)
c.495C>T (p.Ala165=)
c.528C>T (p.Ala176=)
c.*574C>T (n.*574C>T)
c.618C>T (p.Ala206=)
c.256-1380C>T (n.256-1380C>T)
c.345C>T (p.Ala115=)
n.726C>T
c.456C>T (p.Ala152=)
c.666C>T (p.Ala222=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.74896160G>ACA7662521MPIc.679G>A (p.Gly227Arg)
c.496G>A (p.Gly166Arg)
c.529G>A (p.Gly177Arg)
c.*575G>A (n.*575G>A)
c.619G>A (p.Gly207Arg)
c.256-1379G>A (n.256-1379G>A)
c.346G>A (p.Gly116Arg)
n.727G>A
c.457G>A (p.Gly153Arg)
c.667G>A (p.Gly223Arg)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.74896160G>CCA393175770MPIc.679G>C (p.Gly227Arg)
c.496G>C (p.Gly166Arg)
c.529G>C (p.Gly177Arg)
c.*575G>C (n.*575G>C)
c.619G>C (p.Gly207Arg)
c.256-1379G>C (n.256-1379G>C)
c.346G>C (p.Gly116Arg)
n.727G>C
c.457G>C (p.Gly153Arg)
c.667G>C (p.Gly223Arg)
15g.74896160G=CA2187901720MPIc.679G= (p.Gly227=)
c.496G= (p.Gly166=)
c.529G= (p.Gly177=)
c.*575G= (n.*575G=)
c.619G= (p.Gly207=)
c.256-1379G= (n.256-1379G=)
c.346G= (p.Gly116=)
n.727G=
c.457G= (p.Gly153=)
c.667G= (p.Gly223=)
15g.74896160G>TCA393175771MPIc.679G>T (p.Gly227Ter)
c.496G>T (p.Gly166Ter)
c.529G>T (p.Gly177Ter)
c.*575G>T (n.*575G>T)
c.619G>T (p.Gly207Ter)
c.256-1379G>T (n.256-1379G>T)
c.346G>T (p.Gly116Ter)
n.727G>T
c.457G>T (p.Gly153Ter)
c.667G>T (p.Gly223Ter)
ClinVar gnomAD v4
15g.74896161G>ACA393175772MPIc.680G>A (p.Gly227Glu)
c.497G>A (p.Gly166Glu)
c.530G>A (p.Gly177Glu)
c.*576G>A (n.*576G>A)
c.620G>A (p.Gly207Glu)
c.256-1378G>A (n.256-1378G>A)
c.347G>A (p.Gly116Glu)
n.728G>A
c.458G>A (p.Gly153Glu)
c.668G>A (p.Gly223Glu)
15g.74896161G>CCA393175773MPIc.680G>C (p.Gly227Ala)
c.497G>C (p.Gly166Ala)
c.530G>C (p.Gly177Ala)
c.*576G>C (n.*576G>C)
c.620G>C (p.Gly207Ala)
c.256-1378G>C (n.256-1378G>C)
c.347G>C (p.Gly116Ala)
n.728G>C
c.458G>C (p.Gly153Ala)
c.668G>C (p.Gly223Ala)
15g.74896161G>TCA393175774MPIc.680G>T (p.Gly227Val)
c.497G>T (p.Gly166Val)
c.530G>T (p.Gly177Val)
c.*576G>T (n.*576G>T)
c.620G>T (p.Gly207Val)
c.256-1378G>T (n.256-1378G>T)
c.347G>T (p.Gly116Val)
n.728G>T
c.458G>T (p.Gly153Val)
c.668G>T (p.Gly223Val)
gnomAD v4
15g.74896162A=CA2187901725MPIc.681A= (p.Gly227=)
c.498A= (p.Gly166=)
c.531A= (p.Gly177=)
c.*577A= (n.*577A=)
c.621A= (p.Gly207=)
c.256-1377A= (n.256-1377A=)
c.348A= (p.Gly116=)
n.729A=
c.459A= (p.Gly153=)
c.669A= (p.Gly223=)
15g.74896162A>CCA491491364MPIc.681A>C (p.Gly227=)
c.498A>C (p.Gly166=)
c.531A>C (p.Gly177=)
c.*577A>C (n.*577A>C)
c.621A>C (p.Gly207=)
c.256-1377A>C (n.256-1377A>C)
c.348A>C (p.Gly116=)
n.729A>C
c.459A>C (p.Gly153=)
c.669A>C (p.Gly223=)
gnomAD v4

Number of alleles fetched