Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.74896147C= | CA2187901653 | MPI | c.671-5C= (n.671-5C=) c.488-5C= (n.488-5C=) c.521-5C= (n.521-5C=) c.*567-5C= (n.*567-5C=) c.611-5C= (n.611-5C=) c.256-1392C= (n.256-1392C=) c.338-5C= (n.338-5C=) n.714C= c.449-5C= (n.449-5C=) c.659-5C= (n.659-5C=) | |
15 | g.74896147C>G | CA2187901654 | MPI | c.671-5C>G (n.671-5C>G) c.488-5C>G (n.488-5C>G) c.521-5C>G (n.521-5C>G) c.*567-5C>G (n.*567-5C>G) c.611-5C>G (n.611-5C>G) c.256-1392C>G (n.256-1392C>G) c.338-5C>G (n.338-5C>G) n.714C>G c.449-5C>G (n.449-5C>G) c.659-5C>G (n.659-5C>G) | dbSNP |
15 | g.74896148T>G | CA7662516 | MPI | c.671-4T>G (n.671-4T>G) c.488-4T>G (n.488-4T>G) c.521-4T>G (n.521-4T>G) c.*567-4T>G (n.*567-4T>G) c.611-4T>G (n.611-4T>G) c.256-1391T>G (n.256-1391T>G) c.338-4T>G (n.338-4T>G) n.715T>G c.449-4T>G (n.449-4T>G) c.659-4T>G (n.659-4T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.74896148T= | CA2187901665 | MPI | c.671-4T= (n.671-4T=) c.488-4T= (n.488-4T=) c.521-4T= (n.521-4T=) c.*567-4T= (n.*567-4T=) c.611-4T= (n.611-4T=) c.256-1391T= (n.256-1391T=) c.338-4T= (n.338-4T=) n.715T= c.449-4T= (n.449-4T=) c.659-4T= (n.659-4T=) | |
15 | g.74896150A= | CA2187901673 | MPI | c.671-2A= (n.671-2A=) c.488-2A= (n.488-2A=) c.521-2A= (n.521-2A=) c.*567-2A= (n.*567-2A=) c.611-2A= (n.611-2A=) c.256-1389A= (n.256-1389A=) c.338-2A= (n.338-2A=) n.717A= c.449-2A= (n.449-2A=) c.659-2A= (n.659-2A=) | |
15 | g.74896150A>C | CA393175752 | MPI | c.671-2A>C (n.671-2A>C) c.488-2A>C (n.488-2A>C) c.521-2A>C (n.521-2A>C) c.*567-2A>C (n.*567-2A>C) c.611-2A>C (n.611-2A>C) c.256-1389A>C (n.256-1389A>C) c.338-2A>C (n.338-2A>C) n.717A>C c.449-2A>C (n.449-2A>C) c.659-2A>C (n.659-2A>C) | |
15 | g.74896150A>G | CA393175753 | MPI | c.671-2A>G (n.671-2A>G) c.488-2A>G (n.488-2A>G) c.521-2A>G (n.521-2A>G) c.*567-2A>G (n.*567-2A>G) c.611-2A>G (n.611-2A>G) c.256-1389A>G (n.256-1389A>G) c.338-2A>G (n.338-2A>G) n.717A>G c.449-2A>G (n.449-2A>G) c.659-2A>G (n.659-2A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.74896150A>T | CA393175754 | MPI | c.671-2A>T (n.671-2A>T) c.488-2A>T (n.488-2A>T) c.521-2A>T (n.521-2A>T) c.*567-2A>T (n.*567-2A>T) c.611-2A>T (n.611-2A>T) c.256-1389A>T (n.256-1389A>T) c.338-2A>T (n.338-2A>T) n.717A>T c.449-2A>T (n.449-2A>T) c.659-2A>T (n.659-2A>T) | |
15 | g.74896151G>A | CA393175755 | MPI | c.671-1G>A (n.671-1G>A) c.488-1G>A (n.488-1G>A) c.521-1G>A (n.521-1G>A) c.*567-1G>A (n.*567-1G>A) c.611-1G>A (n.611-1G>A) c.256-1388G>A (n.256-1388G>A) c.338-1G>A (n.338-1G>A) n.718G>A c.449-1G>A (n.449-1G>A) c.659-1G>A (n.659-1G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.74896151G>C | CA393175756 | MPI | c.671-1G>C (n.671-1G>C) c.488-1G>C (n.488-1G>C) c.521-1G>C (n.521-1G>C) c.*567-1G>C (n.*567-1G>C) c.611-1G>C (n.611-1G>C) c.256-1388G>C (n.256-1388G>C) c.338-1G>C (n.338-1G>C) n.718G>C c.449-1G>C (n.449-1G>C) c.659-1G>C (n.659-1G>C) | |
15 | g.74896151G= | CA2187901678 | MPI | c.671-1G= (n.671-1G=) c.488-1G= (n.488-1G=) c.521-1G= (n.521-1G=) c.*567-1G= (n.*567-1G=) c.611-1G= (n.611-1G=) c.256-1388G= (n.256-1388G=) c.338-1G= (n.338-1G=) n.718G= c.449-1G= (n.449-1G=) c.659-1G= (n.659-1G=) | |
15 | g.74896151G>T | CA393175757 | MPI | c.671-1G>T (n.671-1G>T) c.488-1G>T (n.488-1G>T) c.521-1G>T (n.521-1G>T) c.*567-1G>T (n.*567-1G>T) c.611-1G>T (n.611-1G>T) c.256-1388G>T (n.256-1388G>T) c.338-1G>T (n.338-1G>T) n.718G>T c.449-1G>T (n.449-1G>T) c.659-1G>T (n.659-1G>T) | |
15 | g.74896152C>A | CA393175758 | MPI | c.671C>A (p.Ala224Glu) c.488C>A (p.Thr163Lys) c.521C>A (p.Ala174Glu) c.*567C>A (n.*567C>A) c.611C>A (p.Ala204Glu) c.256-1387C>A (n.256-1387C>A) c.338C>A (p.Thr113Lys) n.719C>A c.449C>A (p.Thr150Lys) c.659C>A (p.Ala220Glu) | gnomAD v4 |
15 | g.74896152C= | CA2187901682 | MPI | c.671C= (p.Ala224=) c.488C= (p.Thr163=) c.521C= (p.Ala174=) c.*567C= (n.*567C=) c.611C= (p.Ala204=) c.256-1387C= (n.256-1387C=) c.338C= (p.Thr113=) n.719C= c.449C= (p.Thr150=) c.659C= (p.Ala220=) | |
15 | g.74896152C>G | CA393175759 | MPI | c.671C>G (p.Ala224Gly) c.488C>G (p.Thr163Arg) c.521C>G (p.Ala174Gly) c.*567C>G (n.*567C>G) c.611C>G (p.Ala204Gly) c.256-1387C>G (n.256-1387C>G) c.338C>G (p.Thr113Arg) n.719C>G c.449C>G (p.Thr150Arg) c.659C>G (p.Ala220Gly) | |
15 | g.74896152C>T | CA7662517 | MPI | c.671C>T (p.Ala224Val) c.488C>T (p.Thr163Met) c.521C>T (p.Ala174Val) c.*567C>T (n.*567C>T) c.611C>T (p.Ala204Val) c.256-1387C>T (n.256-1387C>T) c.338C>T (p.Thr113Met) n.719C>T c.449C>T (p.Thr150Met) c.659C>T (p.Ala220Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.74896153G>A | CA7662518 | MPI | c.672G>A (p.Ala224=) c.489G>A (p.Thr163=) c.522G>A (p.Ala174=) c.*568G>A (n.*568G>A) c.612G>A (p.Ala204=) c.256-1386G>A (n.256-1386G>A) c.339G>A (p.Thr113=) n.720G>A c.450G>A (p.Thr150=) c.660G>A (p.Ala220=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.74896153G>C | CA491491349 | MPI | c.672G>C (p.Ala224=) c.489G>C (p.Thr163=) c.522G>C (p.Ala174=) c.*568G>C (n.*568G>C) c.612G>C (p.Ala204=) c.256-1386G>C (n.256-1386G>C) c.339G>C (p.Thr113=) n.720G>C c.450G>C (p.Thr150=) c.660G>C (p.Ala220=) | ClinVar dbSNP |
15 | g.74896153G= | CA2187901693 | MPI | c.672G= (p.Ala224=) c.489G= (p.Thr163=) c.522G= (p.Ala174=) c.*568G= (n.*568G=) c.612G= (p.Ala204=) c.256-1386G= (n.256-1386G=) c.339G= (p.Thr113=) n.720G= c.450G= (p.Thr150=) c.660G= (p.Ala220=) | |
15 | g.74896153G>T | CA491491350 | MPI | c.672G>T (p.Ala224=) c.489G>T (p.Thr163=) c.522G>T (p.Ala174=) c.*568G>T (n.*568G>T) c.612G>T (p.Ala204=) c.256-1386G>T (n.256-1386G>T) c.339G>T (p.Thr113=) n.720G>T c.450G>T (p.Thr150=) c.660G>T (p.Ala220=) | gnomAD v4 |
15 | g.74896154G>A | CA393175760 | MPI | c.673G>A (p.Ala225Thr) c.490G>A (p.Ala164Thr) c.523G>A (p.Ala175Thr) c.*569G>A (n.*569G>A) c.613G>A (p.Ala205Thr) c.256-1385G>A (n.256-1385G>A) c.340G>A (p.Ala114Thr) n.721G>A c.451G>A (p.Ala151Thr) c.661G>A (p.Ala221Thr) | |
15 | g.74896154G>C | CA393175761 | MPI | c.673G>C (p.Ala225Pro) c.490G>C (p.Ala164Pro) c.523G>C (p.Ala175Pro) c.*569G>C (n.*569G>C) c.613G>C (p.Ala205Pro) c.256-1385G>C (n.256-1385G>C) c.340G>C (p.Ala114Pro) n.721G>C c.451G>C (p.Ala151Pro) c.661G>C (p.Ala221Pro) | |
15 | g.74896154G>T | CA393175762 | MPI | c.673G>T (p.Ala225Ser) c.490G>T (p.Ala164Ser) c.523G>T (p.Ala175Ser) c.*569G>T (n.*569G>T) c.613G>T (p.Ala205Ser) c.256-1385G>T (n.256-1385G>T) c.340G>T (p.Ala114Ser) n.721G>T c.451G>T (p.Ala151Ser) c.661G>T (p.Ala221Ser) | |
15 | g.74896155C>A | CA393175763 | MPI | c.674C>A (p.Ala225Asp) c.491C>A (p.Ala164Asp) c.524C>A (p.Ala175Asp) c.*570C>A (n.*570C>A) c.614C>A (p.Ala205Asp) c.256-1384C>A (n.256-1384C>A) c.341C>A (p.Ala114Asp) n.722C>A c.452C>A (p.Ala151Asp) c.662C>A (p.Ala221Asp) | |
15 | g.74896155C>G | CA393175764 | MPI | c.674C>G (p.Ala225Gly) c.491C>G (p.Ala164Gly) c.524C>G (p.Ala175Gly) c.*570C>G (n.*570C>G) c.614C>G (p.Ala205Gly) c.256-1384C>G (n.256-1384C>G) c.341C>G (p.Ala114Gly) n.722C>G c.452C>G (p.Ala151Gly) c.662C>G (p.Ala221Gly) | |
15 | g.74896155C>T | CA393175765 | MPI | c.674C>T (p.Ala225Val) c.491C>T (p.Ala164Val) c.524C>T (p.Ala175Val) c.*570C>T (n.*570C>T) c.614C>T (p.Ala205Val) c.256-1384C>T (n.256-1384C>T) c.341C>T (p.Ala114Val) n.722C>T c.452C>T (p.Ala151Val) c.662C>T (p.Ala221Val) | |
15 | g.74896156T>A | CA491491352 | MPI | c.675T>A (p.Ala225=) c.492T>A (p.Ala164=) c.525T>A (p.Ala175=) c.*571T>A (n.*571T>A) c.615T>A (p.Ala205=) c.256-1383T>A (n.256-1383T>A) c.342T>A (p.Ala114=) n.723T>A c.453T>A (p.Ala151=) c.663T>A (p.Ala221=) | |
15 | g.74896156T>C | CA491491354 | MPI | c.675T>C (p.Ala225=) c.492T>C (p.Ala164=) c.525T>C (p.Ala175=) c.*571T>C (n.*571T>C) c.615T>C (p.Ala205=) c.256-1383T>C (n.256-1383T>C) c.342T>C (p.Ala114=) n.723T>C c.453T>C (p.Ala151=) c.663T>C (p.Ala221=) | ClinVar |
15 | g.74896156T>G | CA491491355 | MPI | c.675T>G (p.Ala225=) c.492T>G (p.Ala164=) c.525T>G (p.Ala175=) c.*571T>G (n.*571T>G) c.615T>G (p.Ala205=) c.256-1383T>G (n.256-1383T>G) c.342T>G (p.Ala114=) n.723T>G c.453T>G (p.Ala151=) c.663T>G (p.Ala221=) | |
15 | g.74896157G>A | CA393175766 | MPI | c.676G>A (p.Ala226Thr) c.493G>A (p.Ala165Thr) c.526G>A (p.Ala176Thr) c.*572G>A (n.*572G>A) c.616G>A (p.Ala206Thr) c.256-1382G>A (n.256-1382G>A) c.343G>A (p.Ala115Thr) n.724G>A c.454G>A (p.Ala152Thr) c.664G>A (p.Ala222Thr) | |
15 | g.74896157G>C | CA393175767 | MPI | c.676G>C (p.Ala226Pro) c.493G>C (p.Ala165Pro) c.526G>C (p.Ala176Pro) c.*572G>C (n.*572G>C) c.616G>C (p.Ala206Pro) c.256-1382G>C (n.256-1382G>C) c.343G>C (p.Ala115Pro) n.724G>C c.454G>C (p.Ala152Pro) c.664G>C (p.Ala222Pro) | gnomAD v4 |
15 | g.74896157G= | CA2187901701 | MPI | c.676G= (p.Ala226=) c.493G= (p.Ala165=) c.526G= (p.Ala176=) c.*572G= (n.*572G=) c.616G= (p.Ala206=) c.256-1382G= (n.256-1382G=) c.343G= (p.Ala115=) n.724G= c.454G= (p.Ala152=) c.664G= (p.Ala222=) | |
15 | g.74896157G>T | CA7662519 | MPI | c.676G>T (p.Ala226Ser) c.493G>T (p.Ala165Ser) c.526G>T (p.Ala176Ser) c.*572G>T (n.*572G>T) c.616G>T (p.Ala206Ser) c.256-1382G>T (n.256-1382G>T) c.343G>T (p.Ala115Ser) n.724G>T c.454G>T (p.Ala152Ser) c.664G>T (p.Ala222Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.74896158C>A | CA393175768 | MPI | c.677C>A (p.Ala226Asp) c.494C>A (p.Ala165Asp) c.527C>A (p.Ala176Asp) c.*573C>A (n.*573C>A) c.617C>A (p.Ala206Asp) c.256-1381C>A (n.256-1381C>A) c.344C>A (p.Ala115Asp) n.725C>A c.455C>A (p.Ala152Asp) c.665C>A (p.Ala222Asp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.74896158C= | CA2187901708 | MPI | c.677C= (p.Ala226=) c.494C= (p.Ala165=) c.527C= (p.Ala176=) c.*573C= (n.*573C=) c.617C= (p.Ala206=) c.256-1381C= (n.256-1381C=) c.344C= (p.Ala115=) n.725C= c.455C= (p.Ala152=) c.665C= (p.Ala222=) | |
15 | g.74896158C>G | CA393175769 | MPI | c.677C>G (p.Ala226Gly) c.494C>G (p.Ala165Gly) c.527C>G (p.Ala176Gly) c.*573C>G (n.*573C>G) c.617C>G (p.Ala206Gly) c.256-1381C>G (n.256-1381C>G) c.344C>G (p.Ala115Gly) n.725C>G c.455C>G (p.Ala152Gly) c.665C>G (p.Ala222Gly) | |
15 | g.74896158C>T | CA234280 | MPI | c.677C>T (p.Ala226Val) c.494C>T (p.Ala165Val) c.527C>T (p.Ala176Val) c.*573C>T (n.*573C>T) c.617C>T (p.Ala206Val) c.256-1381C>T (n.256-1381C>T) c.344C>T (p.Ala115Val) n.725C>T c.455C>T (p.Ala152Val) c.665C>T (p.Ala222Val) | ClinVar dbSNP |
15 | g.74896159C>A | CA221947 | MPI | c.678C>A (p.Ala226=) c.495C>A (p.Ala165=) c.528C>A (p.Ala176=) c.*574C>A (n.*574C>A) c.618C>A (p.Ala206=) c.256-1380C>A (n.256-1380C>A) c.345C>A (p.Ala115=) n.726C>A c.456C>A (p.Ala152=) c.666C>A (p.Ala222=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.74896159C= | CA2187901716 | MPI | c.678C= (p.Ala226=) c.495C= (p.Ala165=) c.528C= (p.Ala176=) c.*574C= (n.*574C=) c.618C= (p.Ala206=) c.256-1380C= (n.256-1380C=) c.345C= (p.Ala115=) n.726C= c.456C= (p.Ala152=) c.666C= (p.Ala222=) | |
15 | g.74896159C>G | CA491491359 | MPI | c.678C>G (p.Ala226=) c.495C>G (p.Ala165=) c.528C>G (p.Ala176=) c.*574C>G (n.*574C>G) c.618C>G (p.Ala206=) c.256-1380C>G (n.256-1380C>G) c.345C>G (p.Ala115=) n.726C>G c.456C>G (p.Ala152=) c.666C>G (p.Ala222=) | |
15 | g.74896159C>T | CA7662520 | MPI | c.678C>T (p.Ala226=) c.495C>T (p.Ala165=) c.528C>T (p.Ala176=) c.*574C>T (n.*574C>T) c.618C>T (p.Ala206=) c.256-1380C>T (n.256-1380C>T) c.345C>T (p.Ala115=) n.726C>T c.456C>T (p.Ala152=) c.666C>T (p.Ala222=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.74896160G>A | CA7662521 | MPI | c.679G>A (p.Gly227Arg) c.496G>A (p.Gly166Arg) c.529G>A (p.Gly177Arg) c.*575G>A (n.*575G>A) c.619G>A (p.Gly207Arg) c.256-1379G>A (n.256-1379G>A) c.346G>A (p.Gly116Arg) n.727G>A c.457G>A (p.Gly153Arg) c.667G>A (p.Gly223Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.74896160G>C | CA393175770 | MPI | c.679G>C (p.Gly227Arg) c.496G>C (p.Gly166Arg) c.529G>C (p.Gly177Arg) c.*575G>C (n.*575G>C) c.619G>C (p.Gly207Arg) c.256-1379G>C (n.256-1379G>C) c.346G>C (p.Gly116Arg) n.727G>C c.457G>C (p.Gly153Arg) c.667G>C (p.Gly223Arg) | |
15 | g.74896160G= | CA2187901720 | MPI | c.679G= (p.Gly227=) c.496G= (p.Gly166=) c.529G= (p.Gly177=) c.*575G= (n.*575G=) c.619G= (p.Gly207=) c.256-1379G= (n.256-1379G=) c.346G= (p.Gly116=) n.727G= c.457G= (p.Gly153=) c.667G= (p.Gly223=) | |
15 | g.74896160G>T | CA393175771 | MPI | c.679G>T (p.Gly227Ter) c.496G>T (p.Gly166Ter) c.529G>T (p.Gly177Ter) c.*575G>T (n.*575G>T) c.619G>T (p.Gly207Ter) c.256-1379G>T (n.256-1379G>T) c.346G>T (p.Gly116Ter) n.727G>T c.457G>T (p.Gly153Ter) c.667G>T (p.Gly223Ter) | ClinVar gnomAD v4 |
15 | g.74896161G>A | CA393175772 | MPI | c.680G>A (p.Gly227Glu) c.497G>A (p.Gly166Glu) c.530G>A (p.Gly177Glu) c.*576G>A (n.*576G>A) c.620G>A (p.Gly207Glu) c.256-1378G>A (n.256-1378G>A) c.347G>A (p.Gly116Glu) n.728G>A c.458G>A (p.Gly153Glu) c.668G>A (p.Gly223Glu) | |
15 | g.74896161G>C | CA393175773 | MPI | c.680G>C (p.Gly227Ala) c.497G>C (p.Gly166Ala) c.530G>C (p.Gly177Ala) c.*576G>C (n.*576G>C) c.620G>C (p.Gly207Ala) c.256-1378G>C (n.256-1378G>C) c.347G>C (p.Gly116Ala) n.728G>C c.458G>C (p.Gly153Ala) c.668G>C (p.Gly223Ala) | |
15 | g.74896161G>T | CA393175774 | MPI | c.680G>T (p.Gly227Val) c.497G>T (p.Gly166Val) c.530G>T (p.Gly177Val) c.*576G>T (n.*576G>T) c.620G>T (p.Gly207Val) c.256-1378G>T (n.256-1378G>T) c.347G>T (p.Gly116Val) n.728G>T c.458G>T (p.Gly153Val) c.668G>T (p.Gly223Val) | gnomAD v4 |
15 | g.74896162A= | CA2187901725 | MPI | c.681A= (p.Gly227=) c.498A= (p.Gly166=) c.531A= (p.Gly177=) c.*577A= (n.*577A=) c.621A= (p.Gly207=) c.256-1377A= (n.256-1377A=) c.348A= (p.Gly116=) n.729A= c.459A= (p.Gly153=) c.669A= (p.Gly223=) | |
15 | g.74896162A>C | CA491491364 | MPI | c.681A>C (p.Gly227=) c.498A>C (p.Gly166=) c.531A>C (p.Gly177=) c.*577A>C (n.*577A>C) c.621A>C (p.Gly207=) c.256-1377A>C (n.256-1377A>C) c.348A>C (p.Gly116=) n.729A>C c.459A>C (p.Gly153=) c.669A>C (p.Gly223=) | gnomAD v4 |