| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.74719876T>C | CA272812571 | CYP1A1 | c.*613A>G (n.*613A>G) c.2068A>G (n.2068A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.74719876T= | CA2187814614 | CYP1A1 | c.*613A= (n.*613A=) c.2068A= (n.2068A=) | |
| 15 | g.74719878A>G | CA2629503320 | CYP1A1 | c.*611T>C (n.*611T>C) c.2066T>C (n.2066T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719879G>A | CA2629503325 | CYP1A1 | c.*610C>T (n.*610C>T) c.2065C>T (n.2065C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719879G>T | CA2629503323 | CYP1A1 | c.*610C>A (n.*610C>A) c.2065C>A (n.2065C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719880G>T | CA2629503357 | CYP1A1 | c.*609C>A (n.*609C>A) c.2064C>A (n.2064C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719881G>A | CA2187814616 | CYP1A1 | c.*608C>T (n.*608C>T) c.2063C>T (n.2063C>T) | dbSNP |
| 15 | g.74719881G= | CA2187814615 | CYP1A1 | c.*608C= (n.*608C=) c.2063C= (n.2063C=) | |
| 15 | g.74719881G>T | CA2629503363 | CYP1A1 | c.*608C>A (n.*608C>A) c.2063C>A (n.2063C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719882T>C | CA715665203 | CYP1A1 | c.*607A>G (n.*607A>G) c.2062A>G (n.2062A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.74719882T= | CA2187814617 | CYP1A1 | c.*607A= (n.*607A=) c.2062A= (n.2062A=) | |
| 15 | g.74719883C>A | CA2629503373 | CYP1A1 | c.*606G>T (n.*606G>T) c.2061G>T (n.2061G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719883C= | CA2187814618 | CYP1A1 | c.*606G= (n.*606G=) c.2061G= (n.2061G=) | |
| 15 | g.74719883C>T | CA2187814619 | CYP1A1 | c.*606G>A (n.*606G>A) c.2061G>A (n.2061G>A) | dbSNP |
| 15 | g.74719884T>C | CA2629503376 | CYP1A1 | c.*605A>G (n.*605A>G) c.2060A>G (n.2060A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719885T>C | CA2629503379 | CYP1A1 | c.*604A>G (n.*604A>G) c.2059A>G (n.2059A>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719887_74719888del | CA2629503381 | CYP1A1 | c.*602_*603del (n.*602_*603del) c.2057_2058del (n.2057_2058del) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719887C>A | CA2629503384 | CYP1A1 | c.*602G>T (n.*602G>T) c.2057G>T (n.2057G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719887C>T | CA2629503392 | CYP1A1 | c.*602G>A (n.*602G>A) c.2057G>A (n.2057G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719888A>G | CA2629503396 | CYP1A1 | c.*601T>C (n.*601T>C) c.2056T>C (n.2056T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719889A>G | CA2629503397 | CYP1A1 | c.*600T>C (n.*600T>C) c.2055T>C (n.2055T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719889A>T | CA2629503403 | CYP1A1 | c.*600T>A (n.*600T>A) c.2055T>A (n.2055T>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719890G>A | CA2629503408 | CYP1A1 | c.*599C>T (n.*599C>T) c.2054C>T (n.2054C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719890G>C | CA2629503411 | CYP1A1 | c.*599C>G (n.*599C>G) c.2054C>G (n.2054C>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719890G>T | CA2629503406 | CYP1A1 | c.*599C>A (n.*599C>A) c.2054C>A (n.2054C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719891G>A | CA2629503414 | CYP1A1 | c.*598C>T (n.*598C>T) c.2053C>T (n.2053C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719891G>T | CA2629503416 | CYP1A1 | c.*598C>A (n.*598C>A) c.2053C>A (n.2053C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719892C>A | CA2629503418 | CYP1A1 | c.*597G>T (n.*597G>T) c.2052G>T (n.2052G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719892C>T | CA2629503421 | CYP1A1 | c.*597G>A (n.*597G>A) c.2052G>A (n.2052G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719893C= | CA2187814621 | CYP1A1 | c.*596G= (n.*596G=) c.2051G= (n.2051G=) | |
| 15 | g.74719893C>T | CA2187814620 | CYP1A1 | c.*596G>A (n.*596G>A) c.2051G>A (n.2051G>A) | dbSNP |
| 15 | g.74719894A= | CA2187814622 | CYP1A1 | c.*595T= (n.*595T=) c.2050T= (n.2050T=) | |
| 15 | g.74719894A>C | CA2629503426 | CYP1A1 | c.*595T>G (n.*595T>G) c.2050T>G (n.2050T>G) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719894A>G | CA272812572 | CYP1A1 | c.*595T>C (n.*595T>C) c.2050T>C (n.2050T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.74719894A>T | CA2739303998 | CYP1A1 | c.*595T>A (n.*595T>A) c.2050T>A (n.2050T>A) | |
| 15 | g.74719895G>A | CA2629503430 | CYP1A1 | c.*594C>T (n.*594C>T) c.2049C>T (n.2049C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719895G>T | CA2629503434 | CYP1A1 | c.*594C>A (n.*594C>A) c.2049C>A (n.2049C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719897A>T | CA2629503454 | CYP1A1 | c.*592T>A (n.*592T>A) c.2047T>A (n.2047T>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719898G>A | CA272812573 | CYP1A1 | c.*591C>T (n.*591C>T) c.2046C>T (n.2046C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.74719898G= | CA2187814623 | CYP1A1 | c.*591C= (n.*591C=) c.2046C= (n.2046C=) | |
| 15 | g.74719898G>T | CA2629503460 | CYP1A1 | c.*591C>A (n.*591C>A) c.2046C>A (n.2046C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719899G>A | CA2629503466 | CYP1A1 | c.*590C>T (n.*590C>T) c.2045C>T (n.2045C>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719899G>T | CA2629503481 | CYP1A1 | c.*590C>A (n.*590C>A) c.2045C>A (n.2045C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719900C>A | CA2629503484 | CYP1A1 | c.*589G>T (n.*589G>T) c.2044G>T (n.2044G>T) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719900C>T | CA2629503486 | CYP1A1 | c.*589G>A (n.*589G>A) c.2044G>A (n.2044G>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719901A>G | CA2629503490 | CYP1A1 | c.*588T>C (n.*588T>C) c.2043T>C (n.2043T>C) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719902G>A | CA2187814626 | CYP1A1 | c.*587C>T (n.*587C>T) c.2042C>T (n.2042C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.74719902G= | CA2187814625 | CYP1A1 | c.*587C= (n.*587C=) c.2042C= (n.2042C=) | |
| 15 | g.74719902G>T | CA2629503493 | CYP1A1 | c.*587C>A (n.*587C>A) c.2042C>A (n.2042C>A) | gnomAD v4 |
| 15 | g.74719902_74719903delinsGC | CA2187814624 | CYP1A1 | c.*586_*587delinsGC (n.*586_*587delinsGC) c.2041_2042delinsGC (n.2041_2042delinsGC) |