Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.72370592_72378536delinsCCA252905 ClinVar
15g.72375917C>ACA393070713HEXAn.69G>T
c.56G>T (p.Arg19Leu)
n.87G>T
n.73G>T
n.53G>T
c.37G>T
n.147-86G>T
n.557G>T
n.98G>T
gnomAD v4
15g.72375917C=CA2186761422HEXAn.69G=
c.56G= (p.Arg19=)
n.87G=
n.73G=
n.53G=
c.37G=
n.147-86G=
n.557G=
n.98G=
15g.72375917C>GCA7645122HEXAn.69G>C
c.56G>C (p.Arg19Pro)
n.87G>C
n.73G>C
n.53G>C
c.37G>C
n.147-86G>C
n.557G>C
n.98G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2
15g.72375917C>TCA393070711HEXAn.69G>A
c.56G>A (p.Arg19Gln)
n.87G>A
n.73G>A
n.53G>A
c.37G>A
n.147-86G>A
n.557G>A
n.98G>A
15g.72375918G>ACA393070716HEXAn.68C>T
c.55C>T (p.Arg19Trp)
n.86C>T
n.72C>T
n.52C>T
c.36C>T
n.147-87C>T
n.556C>T
n.97C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.72375918G>CCA393070718HEXAn.68C>G
c.55C>G (p.Arg19Gly)
n.86C>G
n.72C>G
n.52C>G
c.36C>G
n.147-87C>G
n.556C>G
n.97C>G
gnomAD v4
15g.72375918G=CA2186761425HEXAn.68C=
c.55C= (p.Arg19=)
n.86C=
n.72C=
n.52C=
c.36C=
n.147-87C=
n.556C=
n.97C=
15g.72375918G>TCA491475760HEXAn.68C>A
c.55C>A (p.Arg19=)
n.86C>A
n.72C>A
n.52C>A
c.36C>A
n.147-87C>A
n.556C>A
n.97C>A
15g.72375919T>ACA491475762HEXAn.67A>T
c.54A>T (p.Gly18=)
n.85A>T
n.71A>T
n.51A>T
c.35A>T
n.147-88A>T
n.555A>T
n.96A>T
15g.72375919T>CCA491475765HEXAn.67A>G
c.54A>G (p.Gly18=)
n.85A>G
n.71A>G
n.51A>G
c.35A>G
n.147-88A>G
n.555A>G
n.96A>G
ClinVar
15g.72375919T>GCA491475767HEXAn.67A>C
c.54A>C (p.Gly18=)
n.85A>C
n.71A>C
n.51A>C
c.35A>C
n.147-88A>C
n.555A>C
n.96A>C
15g.72375920C>ACA393070720HEXAn.66G>T
c.53G>T (p.Gly18Val)
n.84G>T
n.70G>T
n.50G>T
c.34G>T
n.147-89G>T
n.554G>T
n.95G>T
gnomAD v4
15g.72375920C=CA2186761429HEXAn.66G=
c.53G= (p.Gly18=)
n.84G=
n.70G=
n.50G=
c.34G=
n.147-89G=
n.554G=
n.95G=
15g.72375920C>GCA393070722HEXAn.66G>C
c.53G>C (p.Gly18Ala)
n.84G>C
n.70G>C
n.50G>C
c.34G>C
n.147-89G>C
n.554G>C
n.95G>C
15g.72375920C>TCA7645123HEXAn.66G>A
c.53G>A (p.Gly18Glu)
n.84G>A
n.70G>A
n.50G>A
c.34G>A
n.147-89G>A
n.554G>A
n.95G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.72375921delCA2629343829HEXAn.66del
c.53del (p.Gly18AspfsTer?)
n.84del
n.70del
n.50del
c.34del
n.147-89del
n.554del
n.95del
gnomAD v4
15g.72375921C>ACA393070725HEXAn.65G>T
c.52G>T (p.Gly18Ter)
n.83G>T
n.69G>T
n.49G>T
c.33G>T
n.147-90G>T
n.553G>T
n.94G>T
15g.72375921C=CA2186761434HEXAn.65G=
c.52G= (p.Gly18=)
n.83G=
n.69G=
n.49G=
c.33G=
n.147-90G=
n.553G=
n.94G=
15g.72375921C>GCA7645124HEXAn.65G>C
c.52G>C (p.Gly18Arg)
n.83G>C
n.69G>C
n.49G>C
c.33G>C
n.147-90G>C
n.553G>C
n.94G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC
15g.72375921C>TCA393070727HEXAn.65G>A
c.52G>A (p.Gly18Arg)
n.83G>A
n.69G>A
n.49G>A
c.33G>A
n.147-90G>A
n.553G>A
n.94G>A
gnomAD v4
15g.72375922T>ACA491475776HEXAn.64A>T
c.51A>T (p.Ala17=)
n.82A>T
n.68A>T
n.48A>T
c.32A>T
n.147-91A>T
n.552A>T
n.93A>T
15g.72375922T>CCA491475778HEXAn.64A>G
c.51A>G (p.Ala17=)
n.82A>G
n.68A>G
n.48A>G
c.32A>G
n.147-91A>G
n.552A>G
n.93A>G
15g.72375922T>GCA491475781HEXAn.64A>C
c.51A>C (p.Ala17=)
n.82A>C
n.68A>C
n.48A>C
c.32A>C
n.147-91A>C
n.552A>C
n.93A>C
ClinVar dbSNP
15g.72375952_72375953insTTGCGAACGCTGCCGCCAGCAGCAGCGAAAACCA2573151073HEXAn.64_65insAGTTTTCGCTGCTGCTGGCGGCAGCGTTCGCA
c.51_52insAGTTTTCGCTGCTGCTGGCGGCAGCGTTCGCA (p.Gly18SerfsTer?)
n.82_83insAGTTTTCGCTGCTGCTGGCGGCAGCGTTCGCA
n.68_69insAGTTTTCGCTGCTGCTGGCGGCAGCGTTCGCA
n.48_49insAGTTTTCGCTGCTGCTGGCGGCAGCGTTCGCA
c.32_33insAGTTTTCGCTGCTGCTGGCGGCAGCGTTCGCA
n.147-91_147-90insAGTTTTCGCTGCTGCTGGCGGCAGCGTTCGCA
n.552_553insAGTTTTCGCTGCTGCTGGCGGCAGCGTTCGCA
n.93_94insAGTTTTCGCTGCTGCTGGCGGCAGCGTTCGCA
ClinVar dbSNP
15g.72375923G>ACA393070729HEXAn.63C>T
c.50C>T (p.Ala17Val)
n.81C>T
n.67C>T
n.47C>T
c.31C>T
n.147-92C>T
n.551C>T
n.92C>T
ClinVar dbSNP
15g.72375923G>CCA393070730HEXAn.63C>G
c.50C>G (p.Ala17Gly)
n.81C>G
n.67C>G
n.47C>G
c.31C>G
n.147-92C>G
n.551C>G
n.92C>G
15g.72375923G=CA2186761438HEXAn.63C=
c.50C= (p.Ala17=)
n.81C=
n.67C=
n.47C=
c.31C=
n.147-92C=
n.551C=
n.92C=
15g.72375923G>TCA393070732HEXAn.63C>A
c.50C>A (p.Ala17Glu)
n.81C>A
n.67C>A
n.47C>A
c.31C>A
n.147-92C>A
n.551C>A
n.92C>A
15g.72375923_72375924delinsAACA2580089947HEXAn.62_63delinsTT
c.49_50delinsTT (p.Ala17Leu)
n.80_81delinsTT
n.66_67delinsTT
n.46_47delinsTT
c.30_31delinsTT
n.147-93_147-92delinsTT
n.550_551delinsTT
n.91_92delinsTT
ClinVar
15g.72375924C>ACA393070734HEXAn.62G>T
c.49G>T (p.Ala17Ser)
n.80G>T
n.66G>T
n.46G>T
c.30G>T
n.147-93G>T
n.550G>T
n.91G>T
gnomAD v4
15g.72375924C>GCA393070736HEXAn.62G>C
c.49G>C (p.Ala17Pro)
n.80G>C
n.66G>C
n.46G>C
c.30G>C
n.147-93G>C
n.550G>C
n.91G>C
gnomAD v4
15g.72375924C>TCA393070738HEXAn.62G>A
c.49G>A (p.Ala17Thr)
n.80G>A
n.66G>A
n.46G>A
c.30G>A
n.147-93G>A
n.550G>A
n.91G>A
15g.72375925G>ACA7645125HEXAn.61C>T
c.48C>T (p.Phe16=)
n.79C>T
n.65C>T
n.45C>T
c.29C>T
n.147-94C>T
n.549C>T
n.90C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.72375925G>CCA393070741HEXAn.61C>G
c.48C>G (p.Phe16Leu)
n.79C>G
n.65C>G
n.45C>G
c.29C>G
n.147-94C>G
n.549C>G
n.90C>G
15g.72375925G=CA2186761441HEXAn.61C=
c.48C= (p.Phe16=)
n.79C=
n.65C=
n.45C=
c.29C=
n.147-94C=
n.549C=
n.90C=
15g.72375925G>TCA393070740HEXAn.61C>A
c.48C>A (p.Phe16Leu)
n.79C>A
n.65C>A
n.45C>A
c.29C>A
n.147-94C>A
n.549C>A
n.90C>A
15g.72375926A>CCA393070743HEXAn.60T>G
c.47T>G (p.Phe16Cys)
n.78T>G
n.64T>G
n.44T>G
c.28T>G
n.147-95T>G
n.548T>G
n.89T>G
15g.72375926A>GCA393070746HEXAn.60T>C
c.47T>C (p.Phe16Ser)
n.78T>C
n.64T>C
n.44T>C
c.28T>C
n.147-95T>C
n.548T>C
n.89T>C
15g.72375926A>TCA393070747HEXAn.60T>A
c.47T>A (p.Phe16Tyr)
n.78T>A
n.64T>A
n.44T>A
c.28T>A
n.147-95T>A
n.548T>A
n.89T>A
15g.72375927A>CCA393070749HEXAn.59T>G
c.46T>G (p.Phe16Val)
n.77T>G
n.63T>G
n.43T>G
c.27T>G
n.147-96T>G
n.547T>G
n.88T>G
15g.72375927A>GCA393070751HEXAn.59T>C
c.46T>C (p.Phe16Leu)
n.77T>C
n.63T>C
n.43T>C
c.27T>C
n.147-96T>C
n.547T>C
n.88T>C
15g.72375927A>TCA393070753HEXAn.59T>A
c.46T>A (p.Phe16Ile)
n.77T>A
n.63T>A
n.43T>A
c.27T>A
n.147-96T>A
n.547T>A
n.88T>A
15g.72375928C>ACA491475799HEXAn.58G>T
c.45G>T (p.Ala15=)
n.76G>T
n.62G>T
n.42G>T
c.26G>T
n.147-97G>T
n.546G>T
n.87G>T
15g.72375928C>GCA491475801HEXAn.58G>C
c.45G>C (p.Ala15=)
n.76G>C
n.62G>C
n.42G>C
c.26G>C
n.147-97G>C
n.546G>C
n.87G>C
15g.72375928C>TCA491475802HEXAn.58G>A
c.45G>A (p.Ala15=)
n.76G>A
n.62G>A
n.42G>A
c.26G>A
n.147-97G>A
n.546G>A
n.87G>A
gnomAD v4
15g.72375929G>ACA393070754HEXAn.57C>T
c.44C>T (p.Ala15Val)
n.75C>T
n.61C>T
n.41C>T
c.25C>T
n.147-98C>T
n.545C>T
n.86C>T
ClinVar COSMIC
15g.72375929G>CCA393070755HEXAn.57C>G
c.44C>G (p.Ala15Gly)
n.75C>G
n.61C>G
n.41C>G
c.25C>G
n.147-98C>G
n.545C>G
n.86C>G
15g.72375929G>TCA393070756HEXAn.57C>A
c.44C>A (p.Ala15Glu)
n.75C>A
n.61C>A
n.41C>A
c.25C>A
n.147-98C>A
n.545C>A
n.86C>A
15g.72375930C>ACA393070758HEXAn.56G>T
c.43G>T (p.Ala15Ser)
n.74G>T
n.60G>T
n.40G>T
c.24G>T
n.147-99G>T
n.544G>T
n.85G>T

Number of alleles fetched