Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.72370592_72378536delinsCCA252905 ClinVar
15g.72375826A>CCA393070389HEXAn.160T>G
c.147T>G (p.Asp49Glu)
n.178T>G
n.164T>G
n.144T>G
c.19T>G
c.128T>G
n.152T>G
n.648T>G
n.189T>G
15g.72375826A>GCA491475379HEXAn.160T>C
c.147T>C (p.Asp49=)
n.178T>C
n.164T>C
n.144T>C
c.19T>C
c.128T>C
n.152T>C
n.648T>C
n.189T>C
ClinVar gnomAD v4
15g.72375826A>TCA393070391HEXAn.160T>A
c.147T>A (p.Asp49Glu)
n.178T>A
n.164T>A
n.144T>A
c.19T>A
c.128T>A
n.152T>A
n.648T>A
n.189T>A
15g.72375827T>ACA393070397HEXAn.159A>T
c.146A>T (p.Asp49Val)
n.177A>T
n.163A>T
n.143A>T
c.18A>T
c.127A>T
n.151A>T
n.647A>T
n.188A>T
15g.72375827T>CCA393070395HEXAn.159A>G
c.146A>G (p.Asp49Gly)
n.177A>G
n.163A>G
n.143A>G
c.18A>G
c.127A>G
n.151A>G
n.647A>G
n.188A>G
15g.72375827T>GCA393070393HEXAn.159A>C
c.146A>C (p.Asp49Ala)
n.177A>C
n.163A>C
n.143A>C
c.18A>C
c.127A>C
n.151A>C
n.647A>C
n.188A>C
15g.72375828C>ACA393070403HEXAn.158G>T
c.145G>T (p.Asp49Tyr)
n.176G>T
n.162G>T
n.142G>T
c.17G>T
c.126G>T
n.150G>T
n.646G>T
n.187G>T
15g.72375828C=CA2186761200HEXAn.158G=
c.145G= (p.Asp49=)
n.176G=
n.162G=
n.142G=
c.17G=
c.126G=
n.150G=
n.646G=
n.187G=
15g.72375828C>GCA393070399HEXAn.158G>C
c.145G>C (p.Asp49His)
n.176G>C
n.162G>C
n.142G>C
c.17G>C
c.126G>C
n.150G>C
n.646G>C
n.187G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.72375828C>TCA393070401HEXAn.158G>A
c.145G>A (p.Asp49Asn)
n.176G>A
n.162G>A
n.142G>A
c.17G>A
c.126G>A
n.150G>A
n.646G>A
n.187G>A
dbSNP
15g.72375829G>ACA491475386HEXAn.157C>T
c.144C>T (p.Tyr48=)
n.175C>T
n.161C>T
n.141C>T
c.16C>T
c.125C>T
n.149C>T
n.645C>T
n.186C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.72375829G>CCA393070405HEXAn.157C>G
c.144C>G (p.Tyr48Ter)
n.175C>G
n.161C>G
n.141C>G
c.16C>G
c.125C>G
n.149C>G
n.645C>G
n.186C>G
ClinVar dbSNP
15g.72375829G>TCA393070407HEXAn.157C>A
c.144C>A (p.Tyr48Ter)
n.175C>A
n.161C>A
n.141C>A
c.16C>A
c.125C>A
n.149C>A
n.645C>A
n.186C>A
15g.72375830T>ACA393070408HEXAn.156A>T
c.143A>T (p.Tyr48Phe)
n.174A>T
n.160A>T
n.140A>T
c.15A>T
c.124A>T
n.148A>T
n.644A>T
n.185A>T
15g.72375830T>CCA393070410HEXAn.156A>G
c.143A>G (p.Tyr48Cys)
n.174A>G
n.160A>G
n.140A>G
c.15A>G
c.124A>G
n.148A>G
n.644A>G
n.185A>G
15g.72375830T>GCA393070412HEXAn.156A>C
c.143A>C (p.Tyr48Ser)
n.174A>C
n.160A>C
n.140A>C
c.15A>C
c.124A>C
n.148A>C
n.644A>C
n.185A>C
15g.72375831A=CA2186761204HEXAn.155T=
c.142T= (p.Tyr48=)
n.173T=
n.159T=
n.139T=
c.14T=
c.123T=
n.147T=
n.643T=
n.184T=
15g.72375831A>CCA272631035HEXAn.155T>G
c.142T>G (p.Tyr48Asp)
n.173T>G
n.159T>G
n.139T>G
c.14T>G
c.123T>G
n.147T>G
n.643T>G
n.184T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.72375831A>GCA393070414HEXAn.155T>C
c.142T>C (p.Tyr48His)
n.173T>C
n.159T>C
n.139T>C
c.14T>C
c.123T>C
n.147T>C
n.643T>C
n.184T>C
15g.72375831A>TCA393070416HEXAn.155T>A
c.142T>A (p.Tyr48Asn)
n.173T>A
n.159T>A
n.139T>A
c.14T>A
c.123T>A
n.147T>A
n.643T>A
n.184T>A
15g.72375832C>ACA393070418HEXAn.154G>T
c.141G>T (p.Gln47His)
n.172G>T
n.158G>T
n.138G>T
c.13G>T
c.122G>T
n.147-1G>T
n.642G>T
n.183G>T
15g.72375832C>GCA393070420HEXAn.154G>C
c.141G>C (p.Gln47His)
n.172G>C
n.158G>C
n.138G>C
c.13G>C
c.122G>C
n.147-1G>C
n.642G>C
n.183G>C
ClinVar gnomAD v4
15g.72375832C>TCA491475402HEXAn.154G>A
c.141G>A (p.Gln47=)
n.172G>A
n.158G>A
n.138G>A
c.13G>A
c.122G>A
n.147-1G>A
n.642G>A
n.183G>A
gnomAD v4
15g.72375832_72375833delinsCTCA2186761208HEXAn.153_154delinsAG
c.140_141delinsAG (p.Gln47=)
n.171_172delinsAG
n.157_158delinsAG
n.137_138delinsAG
c.12_13delinsAG
c.121_122delinsAG
n.147-2_147-1delinsAG
n.641_642delinsAG
n.182_183delinsAG
15g.72375832_72375834delinsCTGCA2186761209HEXAn.152_154delinsCAG
c.139_141delinsCAG (p.Gln47=)
n.170_172delinsCAG
n.156_158delinsCAG
n.136_138delinsCAG
c.11_13delinsCAG
c.120_122delinsCAG
n.147-3_147-1delinsCAG
n.640_642delinsCAG
n.181_183delinsCAG
15g.72375833delCA7645100HEXAn.153del
c.140del (p.Gln47ArgfsTer?)
n.171del
n.157del
n.137del
c.12del
c.121del
n.147-2del
n.641del
n.182del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.72375833T>ACA393070425HEXAn.153A>T
c.140A>T (p.Gln47Leu)
n.171A>T
n.157A>T
n.137A>T
c.12A>T
c.121A>T
n.147-2A>T
n.641A>T
n.182A>T
15g.72375833T>CCA272631041HEXAn.153A>G
c.140A>G (p.Gln47Arg)
n.171A>G
n.157A>G
n.137A>G
c.12A>G
c.121A>G
n.147-2A>G
n.641A>G
n.182A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.72375833T>GCA393070422HEXAn.153A>C
c.140A>C (p.Gln47Pro)
n.171A>C
n.157A>C
n.137A>C
c.12A>C
c.121A>C
n.147-2A>C
n.641A>C
n.182A>C
15g.72375833T=CA2186761214HEXAn.153A=
c.140A= (p.Gln47=)
n.171A=
n.157A=
n.137A=
c.12A=
c.121A=
n.147-2A=
n.641A=
n.182A=
15g.72375833_72375834delinsACA658824871HEXAn.152_153delinsT
c.139_140delinsT (p.Gln47CysfsTer?)
n.170_171delinsT
n.156_157delinsT
n.136_137delinsT
c.11_12delinsT
c.120_121delinsT
n.147-3_147-2delinsT
n.640_641delinsT
n.181_182delinsT
ClinVar dbSNP
15g.72375834G>ACA7645101HEXAn.152C>T
c.139C>T (p.Gln47Ter)
n.170C>T
n.156C>T
n.136C>T
c.11C>T
c.120C>T
n.147-3C>T
n.640C>T
n.181C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.72375834G>CCA393070428HEXAn.152C>G
c.139C>G (p.Gln47Glu)
n.170C>G
n.156C>G
n.136C>G
c.11C>G
c.120C>G
n.147-3C>G
n.640C>G
n.181C>G
15g.72375834G=CA2186761221HEXAn.152C=
c.139C= (p.Gln47=)
n.170C=
n.156C=
n.136C=
c.11C=
c.120C=
n.147-3C=
n.640C=
n.181C=
15g.72375834G>TCA393070430HEXAn.152C>A
c.139C>A (p.Gln47Lys)
n.170C>A
n.156C>A
n.136C>A
c.11C>A
c.120C>A
n.147-3C>A
n.640C>A
n.181C>A
15g.72375835delCA393070432HEXAn.152del
c.139del (p.Gln47SerfsTer?)
n.170del
n.156del
n.136del
c.11del
c.120del
n.147-3del
n.640del
n.181del
gnomAD v4
15g.72375835G>ACA491475419HEXAn.151C>T
c.138C>T (p.Phe46=)
n.169C>T
n.155C>T
n.135C>T
c.10C>T
c.119C>T
n.147-4C>T
n.639C>T
n.180C>T
15g.72375835G>CCA393070434HEXAn.151C>G
c.138C>G (p.Phe46Leu)
n.169C>G
n.155C>G
n.135C>G
c.10C>G
c.119C>G
n.147-4C>G
n.639C>G
n.180C>G
15g.72375835G>TCA393070435HEXAn.151C>A
c.138C>A (p.Phe46Leu)
n.169C>A
n.155C>A
n.135C>A
c.10C>A
c.119C>A
n.147-4C>A
n.639C>A
n.180C>A
15g.72375836A>CCA393070437HEXAn.150T>G
c.137T>G (p.Phe46Cys)
n.168T>G
n.154T>G
n.134T>G
c.9T>G
c.118T>G
n.147-5T>G
n.638T>G
n.179T>G
15g.72375836A>GCA393070439HEXAn.150T>C
c.137T>C (p.Phe46Ser)
n.168T>C
n.154T>C
n.134T>C
c.9T>C
c.118T>C
n.147-5T>C
n.638T>C
n.179T>C
15g.72375836A>TCA393070441HEXAn.150T>A
c.137T>A (p.Phe46Tyr)
n.168T>A
n.154T>A
n.134T>A
c.9T>A
c.118T>A
n.147-5T>A
n.638T>A
n.179T>A
15g.72375837A=CA2186761226HEXAn.149T=
c.136T= (p.Phe46=)
n.167T=
n.153T=
n.133T=
c.8T=
c.117T=
n.147-6T=
n.637T=
n.178T=
15g.72375837A>CCA393070443HEXAn.149T>G
c.136T>G (p.Phe46Val)
n.167T>G
n.153T>G
n.133T>G
c.8T>G
c.117T>G
n.147-6T>G
n.637T>G
n.178T>G
15g.72375837A>GCA393070444HEXAn.149T>C
c.136T>C (p.Phe46Leu)
n.167T>C
n.153T>C
n.133T>C
c.8T>C
c.117T>C
n.147-6T>C
n.637T>C
n.178T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2
15g.72375837A>TCA393070446HEXAn.149T>A
c.136T>A (p.Phe46Ile)
n.167T>A
n.153T>A
n.133T>A
c.8T>A
c.117T>A
n.147-6T>A
n.637T>A
n.178T>A
15g.72375838T>ACA393070448HEXAn.148A>T
c.135A>T (p.Gln45His)
n.166A>T
n.152A>T
n.132A>T
c.7A>T
c.116A>T
n.147-7A>T
n.636A>T
n.177A>T
15g.72375838T>CCA7645102HEXAn.148A>G
c.135A>G (p.Gln45=)
n.166A>G
n.152A>G
n.132A>G
c.7A>G
c.116A>G
n.147-7A>G
n.636A>G
n.177A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.72375838T>GCA7645103HEXAn.148A>C
c.135A>C (p.Gln45His)
n.166A>C
n.152A>C
n.132A>C
c.7A>C
c.116A>C
n.147-7A>C
n.636A>C
n.177A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched