| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.72370592_72378536delinsC | CA252905 | ClinVar | ||
| 15 | g.72375817C>A | CA491475341 | HEXA | n.169G>T c.156G>T (p.Ser52=) n.187G>T n.173G>T n.153G>T c.28G>T c.137G>T n.161G>T n.657G>T n.198G>T | |
| 15 | g.72375817C= | CA2186761183 | HEXA | n.169G= c.156G= (p.Ser52=) n.187G= n.173G= n.153G= c.28G= c.137G= n.161G= n.657G= n.198G= | |
| 15 | g.72375817C>G | CA491475337 | HEXA | n.169G>C c.156G>C (p.Ser52=) n.187G>C n.173G>C n.153G>C c.28G>C c.137G>C n.161G>C n.657G>C n.198G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.72375817C>T | CA491475339 | HEXA | n.169G>A c.156G>A (p.Ser52=) n.187G>A n.173G>A n.153G>A c.28G>A c.137G>A n.161G>A n.657G>A n.198G>A | |
| 15 | g.72375818G>A | CA393070355 | HEXA | n.168C>T c.155C>T (p.Ser52Leu) n.186C>T n.172C>T n.152C>T c.27C>T c.136C>T n.160C>T n.656C>T n.197C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.72375818G>C | CA393070357 | HEXA | n.168C>G c.155C>G (p.Ser52Trp) n.186C>G n.172C>G n.152C>G c.27C>G c.136C>G n.160C>G n.656C>G n.197C>G | |
| 15 | g.72375818G= | CA2186761188 | HEXA | n.168C= c.155C= (p.Ser52=) n.186C= n.172C= n.152C= c.27C= c.136C= n.160C= n.656C= n.197C= | |
| 15 | g.72375818G>T | CA16607860 | HEXA | n.168C>A c.155C>A (p.Ser52Ter) n.186C>A n.172C>A n.152C>A c.27C>A c.136C>A n.160C>A n.656C>A n.197C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.72375819A>C | CA393070360 | HEXA | n.167T>G c.154T>G (p.Ser52Ala) n.185T>G n.171T>G n.151T>G c.26T>G c.135T>G n.159T>G n.655T>G n.196T>G | |
| 15 | g.72375819A>G | CA393070362 | HEXA | n.167T>C c.154T>C (p.Ser52Pro) n.185T>C n.171T>C n.151T>C c.26T>C c.135T>C n.159T>C n.655T>C n.196T>C | |
| 15 | g.72375819A>T | CA393070364 | HEXA | n.167T>A c.154T>A (p.Ser52Thr) n.185T>A n.171T>A n.151T>A c.26T>A c.135T>A n.159T>A n.655T>A n.196T>A | |
| 15 | g.72375820G>A | CA491475363 | HEXA | n.166C>T c.153C>T (p.Ser51=) n.184C>T n.170C>T n.150C>T c.25C>T c.134C>T n.158C>T n.654C>T n.195C>T | gnomAD v4 |
| 15 | g.72375820G>C | CA393070365 | HEXA | n.166C>G c.153C>G (p.Ser51Arg) n.184C>G n.170C>G n.150C>G c.25C>G c.134C>G n.158C>G n.654C>G n.195C>G | |
| 15 | g.72375820G>T | CA393070367 | HEXA | n.166C>A c.153C>A (p.Ser51Arg) n.184C>A n.170C>A n.150C>A c.25C>A c.134C>A n.158C>A n.654C>A n.195C>A | |
| 15 | g.72375821C>A | CA393070372 | HEXA | n.165G>T c.152G>T (p.Ser51Ile) n.183G>T n.169G>T n.149G>T c.24G>T c.133G>T n.157G>T n.653G>T n.194G>T | |
| 15 | g.72375821C= | CA2186761191 | HEXA | n.165G= c.152G= (p.Ser51=) n.183G= n.169G= n.149G= c.24G= c.133G= n.157G= n.653G= n.194G= | |
| 15 | g.72375821C>G | CA393070369 | HEXA | n.165G>C c.152G>C (p.Ser51Thr) n.183G>C n.169G>C n.149G>C c.24G>C c.133G>C n.157G>C n.653G>C n.194G>C | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.72375821C>T | CA393070371 | HEXA | n.165G>A c.152G>A (p.Ser51Asn) n.183G>A n.169G>A n.149G>A c.24G>A c.133G>A n.157G>A n.653G>A n.194G>A | gnomAD v4 |
| 15 | g.72375822T>A | CA393070374 | HEXA | n.164A>T c.151A>T (p.Ser51Cys) n.182A>T n.168A>T n.148A>T c.23A>T c.132A>T n.156A>T n.652A>T n.193A>T | |
| 15 | g.72375822T>C | CA393070376 | HEXA | n.164A>G c.151A>G (p.Ser51Gly) n.182A>G n.168A>G n.148A>G c.23A>G c.132A>G n.156A>G n.652A>G n.193A>G | |
| 15 | g.72375822T>G | CA393070378 | HEXA | n.164A>C c.151A>C (p.Ser51Arg) n.182A>C n.168A>C n.148A>C c.23A>C c.132A>C n.156A>C n.652A>C n.193A>C | |
| 15 | g.72375823G>A | CA491475370 | HEXA | n.163C>T c.150C>T (p.Val50=) n.181C>T n.167C>T n.147C>T c.22C>T c.131C>T n.155C>T n.651C>T n.192C>T | |
| 15 | g.72375823G>C | CA491475371 | HEXA | n.163C>G c.150C>G (p.Val50=) n.181C>G n.167C>G n.147C>G c.22C>G c.131C>G n.155C>G n.651C>G n.192C>G | |
| 15 | g.72375823G>T | CA491475372 | HEXA | n.163C>A c.150C>A (p.Val50=) n.181C>A n.167C>A n.147C>A c.22C>A c.131C>A n.155C>A n.651C>A n.192C>A | |
| 15 | g.72375824A>C | CA393070380 | HEXA | n.162T>G c.149T>G (p.Val50Gly) n.180T>G n.166T>G n.146T>G c.21T>G c.130T>G n.154T>G n.650T>G n.191T>G | |
| 15 | g.72375824A>G | CA393070382 | HEXA | n.162T>C c.149T>C (p.Val50Ala) n.180T>C n.166T>C n.146T>C c.21T>C c.130T>C n.154T>C n.650T>C n.191T>C | |
| 15 | g.72375824A>T | CA393070384 | HEXA | n.162T>A c.149T>A (p.Val50Asp) n.180T>A n.166T>A n.146T>A c.21T>A c.130T>A n.154T>A n.650T>A n.191T>A | |
| 15 | g.72375825C>A | CA7645099 | HEXA | n.161G>T c.148G>T (p.Val50Phe) n.179G>T n.165G>T n.145G>T c.20G>T c.129G>T n.153G>T n.649G>T n.190G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.72375825C= | CA2186761196 | HEXA | n.161G= c.148G= (p.Val50=) n.179G= n.165G= n.145G= c.20G= c.129G= n.153G= n.649G= n.190G= | |
| 15 | g.72375825C>G | CA7645098 | HEXA | n.161G>C c.148G>C (p.Val50Leu) n.179G>C n.165G>C n.145G>C c.20G>C c.129G>C n.153G>C n.649G>C n.190G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.72375825C>T | CA393070387 | HEXA | n.161G>A c.148G>A (p.Val50Ile) n.179G>A n.165G>A n.145G>A c.20G>A c.129G>A n.153G>A n.649G>A n.190G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.72375826A>C | CA393070389 | HEXA | n.160T>G c.147T>G (p.Asp49Glu) n.178T>G n.164T>G n.144T>G c.19T>G c.128T>G n.152T>G n.648T>G n.189T>G | |
| 15 | g.72375826A>G | CA491475379 | HEXA | n.160T>C c.147T>C (p.Asp49=) n.178T>C n.164T>C n.144T>C c.19T>C c.128T>C n.152T>C n.648T>C n.189T>C | ClinVar gnomAD v4 |
| 15 | g.72375826A>T | CA393070391 | HEXA | n.160T>A c.147T>A (p.Asp49Glu) n.178T>A n.164T>A n.144T>A c.19T>A c.128T>A n.152T>A n.648T>A n.189T>A | |
| 15 | g.72375827T>A | CA393070397 | HEXA | n.159A>T c.146A>T (p.Asp49Val) n.177A>T n.163A>T n.143A>T c.18A>T c.127A>T n.151A>T n.647A>T n.188A>T | |
| 15 | g.72375827T>C | CA393070395 | HEXA | n.159A>G c.146A>G (p.Asp49Gly) n.177A>G n.163A>G n.143A>G c.18A>G c.127A>G n.151A>G n.647A>G n.188A>G | |
| 15 | g.72375827T>G | CA393070393 | HEXA | n.159A>C c.146A>C (p.Asp49Ala) n.177A>C n.163A>C n.143A>C c.18A>C c.127A>C n.151A>C n.647A>C n.188A>C | |
| 15 | g.72375828C>A | CA393070403 | HEXA | n.158G>T c.145G>T (p.Asp49Tyr) n.176G>T n.162G>T n.142G>T c.17G>T c.126G>T n.150G>T n.646G>T n.187G>T | |
| 15 | g.72375828C= | CA2186761200 | HEXA | n.158G= c.145G= (p.Asp49=) n.176G= n.162G= n.142G= c.17G= c.126G= n.150G= n.646G= n.187G= | |
| 15 | g.72375828C>G | CA393070399 | HEXA | n.158G>C c.145G>C (p.Asp49His) n.176G>C n.162G>C n.142G>C c.17G>C c.126G>C n.150G>C n.646G>C n.187G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.72375828C>T | CA393070401 | HEXA | n.158G>A c.145G>A (p.Asp49Asn) n.176G>A n.162G>A n.142G>A c.17G>A c.126G>A n.150G>A n.646G>A n.187G>A | dbSNP |
| 15 | g.72375829G>A | CA491475386 | HEXA | n.157C>T c.144C>T (p.Tyr48=) n.175C>T n.161C>T n.141C>T c.16C>T c.125C>T n.149C>T n.645C>T n.186C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.72375829G>C | CA393070405 | HEXA | n.157C>G c.144C>G (p.Tyr48Ter) n.175C>G n.161C>G n.141C>G c.16C>G c.125C>G n.149C>G n.645C>G n.186C>G | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.72375829G>T | CA393070407 | HEXA | n.157C>A c.144C>A (p.Tyr48Ter) n.175C>A n.161C>A n.141C>A c.16C>A c.125C>A n.149C>A n.645C>A n.186C>A | |
| 15 | g.72375830T>A | CA393070408 | HEXA | n.156A>T c.143A>T (p.Tyr48Phe) n.174A>T n.160A>T n.140A>T c.15A>T c.124A>T n.148A>T n.644A>T n.185A>T | |
| 15 | g.72375830T>C | CA393070410 | HEXA | n.156A>G c.143A>G (p.Tyr48Cys) n.174A>G n.160A>G n.140A>G c.15A>G c.124A>G n.148A>G n.644A>G n.185A>G | |
| 15 | g.72375830T>G | CA393070412 | HEXA | n.156A>C c.143A>C (p.Tyr48Ser) n.174A>C n.160A>C n.140A>C c.15A>C c.124A>C n.148A>C n.644A>C n.185A>C | |
| 15 | g.72375831A= | CA2186761204 | HEXA | n.155T= c.142T= (p.Tyr48=) n.173T= n.159T= n.139T= c.14T= c.123T= n.147T= n.643T= n.184T= | |
| 15 | g.72375831A>C | CA272631035 | HEXA | n.155T>G c.142T>G (p.Tyr48Asp) n.173T>G n.159T>G n.139T>G c.14T>G c.123T>G n.147T>G n.643T>G n.184T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |