Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.72370592_72378536delinsCCA252905 ClinVar
15g.72375779_72375790delinsAAGGCCTCGTCGCA2186761069HEXAc.183_194delinsCGACGAGGCCTT (p.Leu61=)
n.183_194delinsCGACGAGGCCTT (p.Leu61=)
n.180_191delinsCGACGAGGCCTT
n.55_66delinsCGACGAGGCCTT
n.164_175delinsCGACGAGGCCTT
n.188_199delinsCGACGAGGCCTT
n.684_695delinsCGACGAGGCCTT
n.225_236delinsCGACGAGGCCTT
15g.72375783_72375793delCA16041741HEXAc.183_193del (p.Asp62ProfsTer5)
n.183_193del (p.Asp62ProfsTer5)
n.180_190del
n.55_65del
n.164_174del
n.188_198del
n.684_694del
n.225_235del
ClinVar dbSNP
15g.72375783C>ACA393070229HEXAc.190G>T (p.Ala64Ser)
n.190G>T (p.Ala64Ser)
n.187G>T
n.62G>T
n.171G>T
n.195G>T
n.691G>T
n.232G>T
15g.72375783C=CA2186761085HEXAc.190G= (p.Ala64=)
n.190G= (p.Ala64=)
n.187G=
n.62G=
n.171G=
n.195G=
n.691G=
n.232G=
15g.72375783C>GCA393070231HEXAc.190G>C (p.Ala64Pro)
n.190G>C (p.Ala64Pro)
n.187G>C
n.62G>C
n.171G>C
n.195G>C
n.691G>C
n.232G>C
15g.72375783C>TCA393070232HEXAc.190G>A (p.Ala64Thr)
n.190G>A (p.Ala64Thr)
n.187G>A
n.62G>A
n.171G>A
n.195G>A
n.691G>A
n.232G>A
15g.72375784C>ACA393070234HEXAc.189G>T (p.Glu63Asp)
n.189G>T (p.Glu63Asp)
n.186G>T
n.61G>T
n.170G>T
n.194G>T
n.690G>T
n.231G>T
15g.72375784C=CA2186761088HEXAc.189G= (p.Glu63=)
n.189G= (p.Glu63=)
n.186G=
n.61G=
n.170G=
n.194G=
n.690G=
n.231G=
15g.72375784C>GCA393070236HEXAc.189G>C (p.Glu63Asp)
n.189G>C (p.Glu63Asp)
n.186G>C
n.61G>C
n.170G>C
n.194G>C
n.690G>C
n.231G>C
15g.72375784C>TCA491475250HEXAc.189G>A (p.Glu63=)
n.189G>A (p.Glu63=)
n.186G>A
n.61G>A
n.170G>A
n.194G>A
n.690G>A
n.231G>A
15g.72375785T>ACA393070241HEXAc.188A>T (p.Glu63Val)
n.188A>T (p.Glu63Val)
n.185A>T
n.60A>T
n.169A>T
n.193A>T
n.689A>T
n.230A>T
15g.72375785T>CCA393070238HEXAc.188A>G (p.Glu63Gly)
n.188A>G (p.Glu63Gly)
n.185A>G
n.60A>G
n.169A>G
n.193A>G
n.689A>G
n.230A>G
15g.72375785T>GCA393070240HEXAc.188A>C (p.Glu63Ala)
n.188A>C (p.Glu63Ala)
n.185A>C
n.60A>C
n.169A>C
n.193A>C
n.689A>C
n.230A>C
15g.72375786C>ACA393070244HEXAc.187G>T (p.Glu63Ter)
n.187G>T (p.Glu63Ter)
n.184G>T
n.59G>T
n.168G>T
n.192G>T
n.688G>T
n.229G>T
ClinVar gnomAD
15g.72375786C=CA2186761095HEXAc.187G= (p.Glu63=)
n.187G= (p.Glu63=)
n.184G=
n.59G=
n.168G=
n.192G=
n.688G=
n.229G=
15g.72375786C>GCA393070246HEXAc.187G>C (p.Glu63Gln)
n.187G>C (p.Glu63Gln)
n.184G>C
n.59G>C
n.168G>C
n.192G>C
n.688G>C
n.229G>C
15g.72375786C>TCA7645092HEXAc.187G>A (p.Glu63Lys)
n.187G>A (p.Glu63Lys)
n.184G>A
n.59G>A
n.168G>A
n.192G>A
n.688G>A
n.229G>A
dbSNP ExAC gnomAD
15g.72375787G>ACA7645093HEXAc.186C>T (p.Asp62=)
n.186C>T (p.Asp62=)
n.183C>T
n.58C>T
n.167C>T
n.191C>T
n.687C>T
n.228C>T
dbSNP ExAC gnomAD
15g.72375787G>CCA393070249HEXAc.186C>G (p.Asp62Glu)
n.186C>G (p.Asp62Glu)
n.183C>G
n.58C>G
n.167C>G
n.191C>G
n.687C>G
n.228C>G
15g.72375787G=CA2186761100HEXAc.186C= (p.Asp62=)
n.186C= (p.Asp62=)
n.183C=
n.58C=
n.167C=
n.191C=
n.687C=
n.228C=
15g.72375787G>TCA393070251HEXAc.186C>A (p.Asp62Glu)
n.186C>A (p.Asp62Glu)
n.183C>A
n.58C>A
n.167C>A
n.191C>A
n.687C>A
n.228C>A
15g.72375788T>ACA393070253HEXAc.185A>T (p.Asp62Val)
n.185A>T (p.Asp62Val)
n.182A>T
n.57A>T
n.166A>T
n.190A>T
n.686A>T
n.227A>T
15g.72375788T>CCA393070254HEXAc.185A>G (p.Asp62Gly)
n.185A>G (p.Asp62Gly)
n.182A>G
n.57A>G
n.166A>G
n.190A>G
n.686A>G
n.227A>G
15g.72375788T>GCA393070256HEXAc.185A>C (p.Asp62Ala)
n.185A>C (p.Asp62Ala)
n.182A>C
n.57A>C
n.166A>C
n.190A>C
n.686A>C
n.227A>C
15g.72375789C>ACA393070258HEXAc.184G>T (p.Asp62Tyr)
n.184G>T (p.Asp62Tyr)
n.181G>T
n.56G>T
n.165G>T
n.189G>T
n.685G>T
n.226G>T
15g.72375789C=CA2186761106HEXAc.184G= (p.Asp62=)
n.184G= (p.Asp62=)
n.181G=
n.56G=
n.165G=
n.189G=
n.685G=
n.226G=
15g.72375789C>GCA393070260HEXAc.184G>C (p.Asp62His)
n.184G>C (p.Asp62His)
n.181G>C
n.56G>C
n.165G>C
n.189G>C
n.685G>C
n.226G>C
15g.72375789C>TCA393070261HEXAc.184G>A (p.Asp62Asn)
n.184G>A (p.Asp62Asn)
n.181G>A
n.56G>A
n.165G>A
n.189G>A
n.685G>A
n.226G>A
gnomAD
15g.72375790G>ACA491475272HEXAc.183C>T (p.Leu61=)
n.183C>T (p.Leu61=)
n.180C>T
n.55C>T
n.164C>T
n.188C>T
n.684C>T
n.225C>T
15g.72375790G>CCA491475274HEXAc.183C>G (p.Leu61=)
n.183C>G (p.Leu61=)
n.180C>G
n.55C>G
n.164C>G
n.188C>G
n.684C>G
n.225C>G
15g.72375790G=CA2186761109HEXAc.183C= (p.Leu61=)
n.183C= (p.Leu61=)
n.180C=
n.55C=
n.164C=
n.188C=
n.684C=
n.225C=
15g.72375790G>TCA491475276HEXAc.183C>A (p.Leu61=)
n.183C>A (p.Leu61=)
n.180C>A
n.55C>A
n.164C>A
n.188C>A
n.684C>A
n.225C>A
15g.72375791A>CCA393070264HEXAc.182T>G (p.Leu61Arg)
n.182T>G (p.Leu61Arg)
n.179T>G
n.54T>G
n.163T>G
n.187T>G
n.683T>G
n.224T>G
15g.72375791A>GCA393070265HEXAc.182T>C (p.Leu61Pro)
n.182T>C (p.Leu61Pro)
n.179T>C
n.54T>C
n.163T>C
n.187T>C
n.683T>C
n.224T>C
15g.72375791A>TCA393070266HEXAc.182T>A (p.Leu61His)
n.182T>A (p.Leu61His)
n.179T>A
n.54T>A
n.163T>A
n.187T>A
n.683T>A
n.224T>A
15g.72375792G>ACA393070269HEXAc.181C>T (p.Leu61Phe)
n.181C>T (p.Leu61Phe)
n.178C>T
n.53C>T
n.162C>T
n.186C>T
n.682C>T
n.223C>T
ClinVar
15g.72375792G>CCA393070267HEXAc.181C>G (p.Leu61Val)
n.181C>G (p.Leu61Val)
n.178C>G
n.53C>G
n.162C>G
n.186C>G
n.682C>G
n.223C>G
15g.72375792G=CA2186761115HEXAc.181C= (p.Leu61=)
n.181C= (p.Leu61=)
n.178C=
n.53C=
n.162C=
n.186C=
n.682C=
n.223C=
15g.72375792G>TCA393070268HEXAc.181C>A (p.Leu61Ile)
n.181C>A (p.Leu61Ile)
n.178C>A
n.53C>A
n.162C>A
n.186C>A
n.682C>A
n.223C>A
15g.72375793G>ACA491475286HEXAc.180C>T (p.Val60=)
n.180C>T (p.Val60=)
n.177C>T
n.52C>T
n.161C>T
n.185C>T
n.681C>T
n.222C>T
gnomAD
15g.72375793G>CCA491475288HEXAc.180C>G (p.Val60=)
n.180C>G (p.Val60=)
n.177C>G
n.52C>G
n.161C>G
n.185C>G
n.681C>G
n.222C>G
15g.72375793G=CA2186761120HEXAc.180C= (p.Val60=)
n.180C= (p.Val60=)
n.177C=
n.52C=
n.161C=
n.185C=
n.681C=
n.222C=
15g.72375793G>TCA491475290HEXAc.180C>A (p.Val60=)
n.180C>A (p.Val60=)
n.177C>A
n.52C>A
n.161C>A
n.185C>A
n.681C>A
n.222C>A
15g.72375794A=CA2186761123HEXAc.179T= (p.Val60=)
n.179T= (p.Val60=)
n.176T=
n.51T=
n.160T=
n.184T=
n.680T=
n.221T=
15g.72375794A>CCA393070272HEXAc.179T>G (p.Val60Gly)
n.179T>G (p.Val60Gly)
n.176T>G
n.51T>G
n.160T>G
n.184T>G
n.680T>G
n.221T>G
15g.72375794A>GCA393070273HEXAc.179T>C (p.Val60Ala)
n.179T>C (p.Val60Ala)
n.176T>C
n.51T>C
n.160T>C
n.184T>C
n.680T>C
n.221T>C
15g.72375794A>TCA393070275HEXAc.179T>A (p.Val60Asp)
n.179T>A (p.Val60Asp)
n.176T>A
n.51T>A
n.160T>A
n.184T>A
n.680T>A
n.221T>A
15g.72375795C>ACA393070276HEXAc.178G>T (p.Val60Phe)
n.178G>T (p.Val60Phe)
n.175G>T
n.50G>T
n.159G>T
n.183G>T
n.679G>T
n.220G>T
15g.72375795C>GCA393070277HEXAc.178G>C (p.Val60Leu)
n.178G>C (p.Val60Leu)
n.175G>C
n.50G>C
n.159G>C
n.183G>C
n.679G>C
n.220G>C

Number of alleles fetched