Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1073+3G>C (n.1073+3G>C)
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c.1116+3G>C (n.1116+3G>C)
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n.1107G>C
c.*483+3G>C (n.*483+3G>C)
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n.1104+3G>C
n.904+3G>C
n.2911+3G>C
c.1076G>C (p.Ter359Ser)
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c.1404+3G>C (n.1404+3G>C)
c.413-1720G>C (n.413-1720G>C)
c.825+3G>C (n.825+3G>C)
c.1106+3G>C (n.1106+3G>C)
c.945+3G>C
c.*594+3G>C (n.*594+3G>C)
n.6477+3G>C
n.1574+3G>C
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ClinVar dbSNP
15g.72348046A=CA2186744416HEXAn.3421T=
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c.1075T= (p.Ter359=)
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c.825+2T= (n.825+2T=)
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n.6477+2T=
n.1574+2T=
n.1115+2T=
15g.72348046A>CCA393061812HEXAn.3421T>G
c.1073+2T>G (n.1073+2T>G)
c.*735+2T>G (n.*735+2T>G)
c.1116+2T>G (n.1116+2T>G)
c.1179+2T>G (n.1179+2T>G)
n.1106T>G
c.*483+2T>G (n.*483+2T>G)
c.*876+2T>G (n.*876+2T>G)
c.*971+2T>G (n.*971+2T>G)
c.1257+2T>G (n.1257+2T>G)
n.1104+2T>G
n.904+2T>G
n.2911+2T>G
c.1075T>G (p.Ter359Gly)
c.1521+2T>G (n.1521+2T>G)
c.*739+2T>G (n.*739+2T>G)
c.1404+2T>G (n.1404+2T>G)
c.413-1721T>G (n.413-1721T>G)
c.825+2T>G (n.825+2T>G)
c.1106+2T>G (n.1106+2T>G)
c.945+2T>G
c.*594+2T>G (n.*594+2T>G)
n.6477+2T>G
n.1574+2T>G
n.1115+2T>G
15g.72348046A>GCA393061813HEXAn.3421T>C
c.1073+2T>C (n.1073+2T>C)
c.*735+2T>C (n.*735+2T>C)
c.1116+2T>C (n.1116+2T>C)
c.1179+2T>C (n.1179+2T>C)
n.1106T>C
c.*483+2T>C (n.*483+2T>C)
c.*876+2T>C (n.*876+2T>C)
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c.1257+2T>C (n.1257+2T>C)
n.1104+2T>C
n.904+2T>C
n.2911+2T>C
c.1075T>C (p.Ter359Arg)
c.1521+2T>C (n.1521+2T>C)
c.*739+2T>C (n.*739+2T>C)
c.1404+2T>C (n.1404+2T>C)
c.413-1721T>C (n.413-1721T>C)
c.825+2T>C (n.825+2T>C)
c.1106+2T>C (n.1106+2T>C)
c.945+2T>C
c.*594+2T>C (n.*594+2T>C)
n.6477+2T>C
n.1574+2T>C
n.1115+2T>C
15g.72348046A>TCA393061814HEXAn.3421T>A
c.1073+2T>A (n.1073+2T>A)
c.*735+2T>A (n.*735+2T>A)
c.1116+2T>A (n.1116+2T>A)
c.1179+2T>A (n.1179+2T>A)
n.1106T>A
c.*483+2T>A (n.*483+2T>A)
c.*876+2T>A (n.*876+2T>A)
c.*971+2T>A (n.*971+2T>A)
c.1257+2T>A (n.1257+2T>A)
n.1104+2T>A
n.904+2T>A
n.2911+2T>A
c.1075T>A (p.Ter359Arg)
c.1521+2T>A (n.1521+2T>A)
c.*739+2T>A (n.*739+2T>A)
c.1404+2T>A (n.1404+2T>A)
c.413-1721T>A (n.413-1721T>A)
c.825+2T>A (n.825+2T>A)
c.1106+2T>A (n.1106+2T>A)
c.945+2T>A
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n.6477+2T>A
n.1574+2T>A
n.1115+2T>A
dbSNP
15g.72348047C>ACA393061815HEXAn.3420G>T
c.1073+1G>T (n.1073+1G>T)
c.*735+1G>T (n.*735+1G>T)
c.1116+1G>T (n.1116+1G>T)
c.1179+1G>T (n.1179+1G>T)
n.1105G>T
c.*483+1G>T (n.*483+1G>T)
c.*876+1G>T (n.*876+1G>T)
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c.1257+1G>T (n.1257+1G>T)
n.1104+1G>T
n.904+1G>T
n.2911+1G>T
c.1074G>T (p.Thr358=)
c.1521+1G>T (n.1521+1G>T)
c.*739+1G>T (n.*739+1G>T)
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c.413-1722G>T (n.413-1722G>T)
c.825+1G>T (n.825+1G>T)
c.1106+1G>T (n.1106+1G>T)
c.945+1G>T
c.*594+1G>T (n.*594+1G>T)
n.6477+1G>T
n.1574+1G>T
n.1115+1G>T
ClinVar dbSNP
15g.72348047C=CA2186744417HEXAn.3420G=
c.1073+1G= (n.1073+1G=)
c.*735+1G= (n.*735+1G=)
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n.1105G=
c.*483+1G= (n.*483+1G=)
c.*876+1G= (n.*876+1G=)
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n.904+1G=
n.2911+1G=
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c.1404+1G= (n.1404+1G=)
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c.825+1G= (n.825+1G=)
c.1106+1G= (n.1106+1G=)
c.945+1G=
c.*594+1G= (n.*594+1G=)
n.6477+1G=
n.1574+1G=
n.1115+1G=
15g.72348047C>GCA393061816HEXAn.3420G>C
c.1073+1G>C (n.1073+1G>C)
c.*735+1G>C (n.*735+1G>C)
c.1116+1G>C (n.1116+1G>C)
c.1179+1G>C (n.1179+1G>C)
n.1105G>C
c.*483+1G>C (n.*483+1G>C)
c.*876+1G>C (n.*876+1G>C)
c.*971+1G>C (n.*971+1G>C)
c.1257+1G>C (n.1257+1G>C)
n.1104+1G>C
n.904+1G>C
n.2911+1G>C
c.1074G>C (p.Thr358=)
c.1521+1G>C (n.1521+1G>C)
c.*739+1G>C (n.*739+1G>C)
c.1404+1G>C (n.1404+1G>C)
c.413-1722G>C (n.413-1722G>C)
c.825+1G>C (n.825+1G>C)
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c.945+1G>C
c.*594+1G>C (n.*594+1G>C)
n.6477+1G>C
n.1574+1G>C
n.1115+1G>C
ClinVar dbSNP
15g.72348047C>TCA221064HEXAn.3420G>A
c.1073+1G>A (n.1073+1G>A)
c.*735+1G>A (n.*735+1G>A)
c.1116+1G>A (n.1116+1G>A)
c.1179+1G>A (n.1179+1G>A)
n.1105G>A
c.*483+1G>A (n.*483+1G>A)
c.*876+1G>A (n.*876+1G>A)
c.*971+1G>A (n.*971+1G>A)
c.1257+1G>A (n.1257+1G>A)
n.1104+1G>A
n.904+1G>A
n.2911+1G>A
c.1074G>A (p.Thr358=)
c.1521+1G>A (n.1521+1G>A)
c.*739+1G>A (n.*739+1G>A)
c.1404+1G>A (n.1404+1G>A)
c.413-1722G>A (n.413-1722G>A)
c.825+1G>A (n.825+1G>A)
c.1106+1G>A (n.1106+1G>A)
c.945+1G>A
c.*594+1G>A (n.*594+1G>A)
n.6477+1G>A
n.1574+1G>A
n.1115+1G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.72348048G>ACA7644829HEXAn.3419C>T
c.1073C>T (p.Thr358Met)
c.*735C>T (n.*735C>T)
c.1116C>T (n.1116C>T)
c.1179C>T (n.1179C>T)
n.1104C>T
c.*483C>T (n.*483C>T)
c.*876C>T (n.*876C>T)
c.*971C>T (n.*971C>T)
c.1257C>T (n.1257C>T)
c.1073C>T (p.Thr358Ile)
n.904C>T
n.2911C>T
c.1521C>T (n.1521C>T)
c.*739C>T (n.*739C>T)
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c.413-1723C>T (n.413-1723C>T)
c.825C>T (n.825C>T)
c.1106C>T (p.Thr369Met)
c.945C>T
c.*594C>T (n.*594C>T)
n.6477C>T
n.1574C>T
n.1115C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.72348048G>CCA393061817HEXAn.3419C>G
c.1073C>G (p.Thr358Arg)
c.*735C>G (n.*735C>G)
c.1116C>G (n.1116C>G)
c.1179C>G (n.1179C>G)
n.1104C>G
c.*483C>G (n.*483C>G)
c.*876C>G (n.*876C>G)
c.*971C>G (n.*971C>G)
c.1257C>G (n.1257C>G)
n.904C>G
n.2911C>G
c.1521C>G (n.1521C>G)
c.*739C>G (n.*739C>G)
c.1404C>G (n.1404C>G)
c.413-1723C>G (n.413-1723C>G)
c.825C>G (n.825C>G)
c.1106C>G (p.Thr369Arg)
c.945C>G
c.*594C>G (n.*594C>G)
n.6477C>G
n.1574C>G
n.1115C>G
15g.72348048G=CA2186744418HEXAn.3419C=
c.1073C= (p.Thr358=)
c.*735C= (n.*735C=)
c.1116C= (n.1116C=)
c.1179C= (n.1179C=)
n.1104C=
c.*483C= (n.*483C=)
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n.2911C=
c.1521C= (n.1521C=)
c.*739C= (n.*739C=)
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c.825C= (n.825C=)
c.1106C= (p.Thr369=)
c.945C=
c.*594C= (n.*594C=)
n.6477C=
n.1574C=
n.1115C=
15g.72348048G>TCA393061818HEXAn.3419C>A
c.1073C>A (p.Thr358Lys)
c.*735C>A (n.*735C>A)
c.1116C>A (n.1116C>A)
c.1179C>A (n.1179C>A)
n.1104C>A
c.*483C>A (n.*483C>A)
c.*876C>A (n.*876C>A)
c.*971C>A (n.*971C>A)
c.1257C>A (n.1257C>A)
n.904C>A
n.2911C>A
c.1521C>A (n.1521C>A)
c.*739C>A (n.*739C>A)
c.1404C>A (n.1404C>A)
c.413-1723C>A (n.413-1723C>A)
c.825C>A (n.825C>A)
c.1106C>A (p.Thr369Lys)
c.945C>A
c.*594C>A (n.*594C>A)
n.6477C>A
n.1574C>A
n.1115C>A
gnomAD v4 COSMIC
15g.72348049T>ACA393061819HEXAn.3418A>T
c.1072A>T (p.Thr358Ser)
c.*734A>T (n.*734A>T)
c.1115A>T (n.1115A>T)
c.1178A>T (n.1178A>T)
n.1103A>T
c.*482A>T (n.*482A>T)
c.*875A>T (n.*875A>T)
c.*970A>T (n.*970A>T)
c.1256A>T (n.1256A>T)
n.903A>T
n.2910A>T
c.1520A>T (n.1520A>T)
c.*738A>T (n.*738A>T)
c.1403A>T (n.1403A>T)
c.413-1724A>T (n.413-1724A>T)
c.824A>T (n.824A>T)
c.1105A>T (p.Thr369Ser)
c.944A>T
c.*593A>T (n.*593A>T)
n.6476A>T
n.1573A>T
n.1114A>T
15g.72348049T>CCA393061820HEXAn.3418A>G
c.1072A>G (p.Thr358Ala)
c.*734A>G (n.*734A>G)
c.1115A>G (n.1115A>G)
c.1178A>G (n.1178A>G)
n.1103A>G
c.*482A>G (n.*482A>G)
c.*875A>G (n.*875A>G)
c.*970A>G (n.*970A>G)
c.1256A>G (n.1256A>G)
n.903A>G
n.2910A>G
c.1520A>G (n.1520A>G)
c.*738A>G (n.*738A>G)
c.1403A>G (n.1403A>G)
c.413-1724A>G (n.413-1724A>G)
c.824A>G (n.824A>G)
c.1105A>G (p.Thr369Ala)
c.944A>G
c.*593A>G (n.*593A>G)
n.6476A>G
n.1573A>G
n.1114A>G
gnomAD v4
15g.72348049T>GCA393061821HEXAn.3418A>C
c.1072A>C (p.Thr358Pro)
c.*734A>C (n.*734A>C)
c.1115A>C (n.1115A>C)
c.1178A>C (n.1178A>C)
n.1103A>C
c.*482A>C (n.*482A>C)
c.*875A>C (n.*875A>C)
c.*970A>C (n.*970A>C)
c.1256A>C (n.1256A>C)
n.903A>C
n.2910A>C
c.1520A>C (n.1520A>C)
c.*738A>C (n.*738A>C)
c.1403A>C (n.1403A>C)
c.413-1724A>C (n.413-1724A>C)
c.824A>C (n.824A>C)
c.1105A>C (p.Thr369Pro)
c.944A>C
c.*593A>C (n.*593A>C)
n.6476A>C
n.1573A>C
n.1114A>C
15g.72348050C>ACA393061822HEXAn.3417G>T
c.1071G>T (p.Gln357His)
c.*733G>T (n.*733G>T)
c.1114G>T (n.1114G>T)
c.1177G>T (n.1177G>T)
n.1102G>T
c.*481G>T (n.*481G>T)
c.*874G>T (n.*874G>T)
c.*969G>T (n.*969G>T)
c.1255G>T (n.1255G>T)
n.902G>T
n.2909G>T
c.1519G>T (n.1519G>T)
c.*737G>T (n.*737G>T)
c.1402G>T (n.1402G>T)
c.413-1725G>T (n.413-1725G>T)
c.823G>T (n.823G>T)
c.1104G>T (p.Gln368His)
c.943G>T
c.*592G>T (n.*592G>T)
n.6475G>T
n.1572G>T
n.1113G>T
15g.72348050C>GCA393061823HEXAn.3417G>C
c.1071G>C (p.Gln357His)
c.*733G>C (n.*733G>C)
c.1114G>C (n.1114G>C)
c.1177G>C (n.1177G>C)
n.1102G>C
c.*481G>C (n.*481G>C)
c.*874G>C (n.*874G>C)
c.*969G>C (n.*969G>C)
c.1255G>C (n.1255G>C)
n.902G>C
n.2909G>C
c.1519G>C (n.1519G>C)
c.*737G>C (n.*737G>C)
c.1402G>C (n.1402G>C)
c.413-1725G>C (n.413-1725G>C)
c.823G>C (n.823G>C)
c.1104G>C (p.Gln368His)
c.943G>C
c.*592G>C (n.*592G>C)
n.6475G>C
n.1572G>C
n.1113G>C
15g.72348050C>TCA491118707HEXAn.3417G>A
c.1071G>A (p.Gln357=)
c.*733G>A (n.*733G>A)
c.1114G>A (n.1114G>A)
c.1177G>A (n.1177G>A)
n.1102G>A
c.*481G>A (n.*481G>A)
c.*874G>A (n.*874G>A)
c.*969G>A (n.*969G>A)
c.1255G>A (n.1255G>A)
n.902G>A
n.2909G>A
c.1519G>A (n.1519G>A)
c.*737G>A (n.*737G>A)
c.1402G>A (n.1402G>A)
c.413-1725G>A (n.413-1725G>A)
c.823G>A (n.823G>A)
c.1104G>A (p.Gln368=)
c.943G>A
c.*592G>A (n.*592G>A)
n.6475G>A
n.1572G>A
n.1113G>A
15g.72348051T>ACA393061824HEXAn.3416A>T
c.1070A>T (p.Gln357Leu)
c.*732A>T (n.*732A>T)
c.1113A>T (n.1113A>T)
c.1176A>T (n.1176A>T)
n.1101A>T
c.*480A>T (n.*480A>T)
c.*873A>T (n.*873A>T)
c.*968A>T (n.*968A>T)
c.1254A>T (n.1254A>T)
n.901A>T
n.2908A>T
c.1518A>T (n.1518A>T)
c.*736A>T (n.*736A>T)
c.1401A>T (n.1401A>T)
c.413-1726A>T (n.413-1726A>T)
c.822A>T (n.822A>T)
c.1103A>T (p.Gln368Leu)
c.942A>T
c.*591A>T (n.*591A>T)
n.6474A>T
n.1571A>T
n.1112A>T
15g.72348051T>CCA393061825HEXAn.3416A>G
c.1070A>G (p.Gln357Arg)
c.*732A>G (n.*732A>G)
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n.2908A>G
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c.942A>G
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n.1571A>G
n.1112A>G
gnomAD v4
15g.72348051T>GCA393061826HEXAn.3416A>C
c.1070A>C (p.Gln357Pro)
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c.*968A>C (n.*968A>C)
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c.1518A>C (n.1518A>C)
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c.413-1726A>C (n.413-1726A>C)
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c.942A>C
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n.6474A>C
n.1571A>C
n.1112A>C
15g.72348052G>ACA7644830HEXAn.3415C>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.72348052G>CCA393061827HEXAn.3415C>G
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15g.72348052G=CA2186744419HEXAn.3415C=
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c.1069C>A (p.Gln357Lys)
c.*731C>A (n.*731C>A)
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c.*872C>A (n.*872C>A)
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c.1400C>A (n.1400C>A)
c.413-1727C>A (n.413-1727C>A)
c.821C>A (n.821C>A)
c.1102C>A (p.Gln368Lys)
c.941C>A
c.*590C>A (n.*590C>A)
n.6473C>A
n.1570C>A
n.1111C>A
15g.72348053G>ACA491118709HEXAn.3414C>T
c.1068C>T (p.Ile356=)
c.*730C>T (n.*730C>T)
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n.1099C>T
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n.899C>T
n.2906C>T
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c.413-1728C>T (n.413-1728C>T)
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c.1101C>T (p.Ile367=)
c.940C>T
c.*589C>T (n.*589C>T)
n.6472C>T
n.1569C>T
n.1110C>T
15g.72348053G>CCA393061829HEXAn.3414C>G
c.1068C>G (p.Ile356Met)
c.*730C>G (n.*730C>G)
c.1111C>G (n.1111C>G)
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n.1099C>G
c.*478C>G (n.*478C>G)
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n.899C>G
n.2906C>G
c.1516C>G (n.1516C>G)
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c.413-1728C>G (n.413-1728C>G)
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c.940C>G
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n.6472C>G
n.1569C>G
n.1110C>G
15g.72348053G>TCA491118712HEXAn.3414C>A
c.1068C>A (p.Ile356=)
c.*730C>A (n.*730C>A)
c.1111C>A (n.1111C>A)
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n.1099C>A
c.*478C>A (n.*478C>A)
c.*871C>A (n.*871C>A)
c.*966C>A (n.*966C>A)
c.1252C>A (n.1252C>A)
n.899C>A
n.2906C>A
c.1516C>A (n.1516C>A)
c.*734C>A (n.*734C>A)
c.1399C>A (n.1399C>A)
c.413-1728C>A (n.413-1728C>A)
c.820C>A (n.820C>A)
c.1101C>A (p.Ile367=)
c.940C>A
c.*589C>A (n.*589C>A)
n.6472C>A
n.1569C>A
n.1110C>A
gnomAD v4
15g.72348054A>CCA393061830HEXAn.3413T>G
c.1067T>G (p.Ile356Ser)
c.*729T>G (n.*729T>G)
c.1110T>G (n.1110T>G)
c.1173T>G (n.1173T>G)
n.1098T>G
c.*477T>G (n.*477T>G)
c.*870T>G (n.*870T>G)
c.*965T>G (n.*965T>G)
c.1251T>G (n.1251T>G)
n.898T>G
n.2905T>G
c.1515T>G (n.1515T>G)
c.*733T>G (n.*733T>G)
c.1398T>G (n.1398T>G)
c.413-1729T>G (n.413-1729T>G)
c.819T>G (n.819T>G)
c.1100T>G (p.Ile367Ser)
c.939T>G
c.*588T>G (n.*588T>G)
n.6471T>G
n.1568T>G
n.1109T>G
15g.72348054A>GCA393061831HEXAn.3413T>C
c.1067T>C (p.Ile356Thr)
c.*729T>C (n.*729T>C)
c.1110T>C (n.1110T>C)
c.1173T>C (n.1173T>C)
n.1098T>C
c.*477T>C (n.*477T>C)
c.*870T>C (n.*870T>C)
c.*965T>C (n.*965T>C)
c.1251T>C (n.1251T>C)
n.898T>C
n.2905T>C
c.1515T>C (n.1515T>C)
c.*733T>C (n.*733T>C)
c.1398T>C (n.1398T>C)
c.413-1729T>C (n.413-1729T>C)
c.819T>C (n.819T>C)
c.1100T>C (p.Ile367Thr)
c.939T>C
c.*588T>C (n.*588T>C)
n.6471T>C
n.1568T>C
n.1109T>C
15g.72348054A>TCA393061832HEXAn.3413T>A
c.1067T>A (p.Ile356Asn)
c.*729T>A (n.*729T>A)
c.1110T>A (n.1110T>A)
c.1173T>A (n.1173T>A)
n.1098T>A
c.*477T>A (n.*477T>A)
c.*870T>A (n.*870T>A)
c.*965T>A (n.*965T>A)
c.1251T>A (n.1251T>A)
n.898T>A
n.2905T>A
c.1515T>A (n.1515T>A)
c.*733T>A (n.*733T>A)
c.1398T>A (n.1398T>A)
c.413-1729T>A (n.413-1729T>A)
c.819T>A (n.819T>A)
c.1100T>A (p.Ile367Asn)
c.939T>A
c.*588T>A (n.*588T>A)
n.6471T>A
n.1568T>A
n.1109T>A
15g.72348055T>ACA393061833HEXAn.3412A>T
c.1066A>T (p.Ile356Phe)
c.*728A>T (n.*728A>T)
c.1109A>T (n.1109A>T)
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n.1097A>T
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c.*869A>T (n.*869A>T)
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c.1250A>T (n.1250A>T)
n.897A>T
n.2904A>T
c.1514A>T (n.1514A>T)
c.*732A>T (n.*732A>T)
c.1397A>T (n.1397A>T)
c.413-1730A>T (n.413-1730A>T)
c.818A>T (n.818A>T)
c.1099A>T (p.Ile367Phe)
c.938A>T
c.*587A>T (n.*587A>T)
n.6470A>T
n.1567A>T
n.1108A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.72348055T>CCA393061834HEXAn.3412A>G
c.1066A>G (p.Ile356Val)
c.*728A>G (n.*728A>G)
c.1109A>G (n.1109A>G)
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n.1097A>G
c.*476A>G (n.*476A>G)
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n.897A>G
n.2904A>G
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c.938A>G
c.*587A>G (n.*587A>G)
n.6470A>G
n.1567A>G
n.1108A>G
15g.72348055T>GCA393061835HEXAn.3412A>C
c.1066A>C (p.Ile356Leu)
c.*728A>C (n.*728A>C)
c.1109A>C (n.1109A>C)
c.1172A>C (n.1172A>C)
n.1097A>C
c.*476A>C (n.*476A>C)
c.*869A>C (n.*869A>C)
c.*964A>C (n.*964A>C)
c.1250A>C (n.1250A>C)
n.897A>C
n.2904A>C
c.1514A>C (n.1514A>C)
c.*732A>C (n.*732A>C)
c.1397A>C (n.1397A>C)
c.413-1730A>C (n.413-1730A>C)
c.818A>C (n.818A>C)
c.1099A>C (p.Ile367Leu)
c.938A>C
c.*587A>C (n.*587A>C)
n.6470A>C
n.1567A>C
n.1108A>C
15g.72348055T=CA2186744420HEXAn.3412A=
c.1066A= (p.Ile356=)
c.*728A= (n.*728A=)
c.1109A= (n.1109A=)
c.1172A= (n.1172A=)
n.1097A=
c.*476A= (n.*476A=)
c.*869A= (n.*869A=)
c.*964A= (n.*964A=)
c.1250A= (n.1250A=)
n.897A=
n.2904A=
c.1514A= (n.1514A=)
c.*732A= (n.*732A=)
c.1397A= (n.1397A=)
c.413-1730A= (n.413-1730A=)
c.818A= (n.818A=)
c.1099A= (p.Ile367=)
c.938A=
c.*587A= (n.*587A=)
n.6470A=
n.1567A=
n.1108A=
15g.72348056G>ACA491118714HEXAn.3411C>T
c.1065C>T (p.Tyr355=)
c.*727C>T (n.*727C>T)
c.1108C>T (n.1108C>T)
c.1171C>T (n.1171C>T)
n.1096C>T
c.*475C>T (n.*475C>T)
c.*868C>T (n.*868C>T)
c.*963C>T (n.*963C>T)
c.1249C>T (n.1249C>T)
n.896C>T
n.2903C>T
c.1513C>T (n.1513C>T)
c.*731C>T (n.*731C>T)
c.1396C>T (n.1396C>T)
c.413-1731C>T (n.413-1731C>T)
c.817C>T (n.817C>T)
c.1098C>T (p.Tyr366=)
c.937C>T
c.*586C>T (n.*586C>T)
n.6469C>T
n.1566C>T
n.1107C>T
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched