Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
15	g.68208143G>A	CA491099724	CLN6	c.933C>T (p.His311=) c.84-10515C>T (n.84-10515C>T) c.474C>T (p.His158=) c.836C>T (n.836C>T) n.2461C>T c.198+10393C>T (n.198+10393C>T) c.902C>T c.645C>T (p.His215=) c.536C>T (n.536C>T) n.576C>T c.39-8462C>T c.1029C>T (p.His343=) c.744C>T (p.His248=) c.331C>T (n.331C>T)
15	g.68208143G>C	CA392971465	CLN6	c.933C>G (p.His311Gln) c.84-10515C>G (n.84-10515C>G) c.474C>G (p.His158Gln) c.836C>G (n.836C>G) n.2461C>G c.198+10393C>G (n.198+10393C>G) c.902C>G c.645C>G (p.His215Gln) c.536C>G (n.536C>G) n.576C>G c.39-8462C>G c.1029C>G (p.His343Gln) c.744C>G (p.His248Gln) c.331C>G (n.331C>G)
15	g.68208143G>T	CA392971466	CLN6	c.933C>A (p.His311Gln) c.84-10515C>A (n.84-10515C>A) c.474C>A (p.His158Gln) c.836C>A (n.836C>A) n.2461C>A c.198+10393C>A (n.198+10393C>A) c.902C>A c.645C>A (p.His215Gln) c.536C>A (n.536C>A) n.576C>A c.39-8462C>A c.1029C>A (p.His343Gln) c.744C>A (p.His248Gln) c.331C>A (n.331C>A)
15	g.68208144T>A	CA392971471	CLN6	c.932A>T (p.His311Leu) c.84-10516A>T (n.84-10516A>T) c.473A>T (p.His158Leu) c.835A>T (n.835A>T) n.2460A>T c.198+10392A>T (n.198+10392A>T) c.901A>T c.644A>T (p.His215Leu) c.535A>T (n.535A>T) n.575A>T c.39-8463A>T c.1028A>T (p.His343Leu) c.743A>T (p.His248Leu) c.330A>T (n.330A>T)
15	g.68208144T>C	CA392971469	CLN6	c.932A>G (p.His311Arg) c.84-10516A>G (n.84-10516A>G) c.473A>G (p.His158Arg) c.835A>G (n.835A>G) n.2460A>G c.198+10392A>G (n.198+10392A>G) c.901A>G c.644A>G (p.His215Arg) c.535A>G (n.535A>G) n.575A>G c.39-8463A>G c.1028A>G (p.His343Arg) c.743A>G (p.His248Arg) c.330A>G (n.330A>G)	gnomAD v4
15	g.68208144T>G	CA392971468	CLN6	c.932A>C (p.His311Pro) c.84-10516A>C (n.84-10516A>C) c.473A>C (p.His158Pro) c.835A>C (n.835A>C) n.2460A>C c.198+10392A>C (n.198+10392A>C) c.901A>C c.644A>C (p.His215Pro) c.535A>C (n.535A>C) n.575A>C c.39-8463A>C c.1028A>C (p.His343Pro) c.743A>C (p.His248Pro) c.330A>C (n.330A>C)
15	g.68208145G>A	CA392971473	CLN6	c.931C>T (p.His311Tyr) c.84-10517C>T (n.84-10517C>T) c.472C>T (p.His158Tyr) c.834C>T (n.834C>T) n.2459C>T c.198+10391C>T (n.198+10391C>T) c.900C>T c.643C>T (p.His215Tyr) c.534C>T (n.534C>T) n.574C>T c.39-8464C>T c.1027C>T (p.His343Tyr) c.742C>T (p.His248Tyr) c.329C>T (n.329C>T)
15	g.68208145G>C	CA392971475	CLN6	c.931C>G (p.His311Asp) c.84-10517C>G (n.84-10517C>G) c.472C>G (p.His158Asp) c.834C>G (n.834C>G) n.2459C>G c.198+10391C>G (n.198+10391C>G) c.900C>G c.643C>G (p.His215Asp) c.534C>G (n.534C>G) n.574C>G c.39-8464C>G c.1027C>G (p.His343Asp) c.742C>G (p.His248Asp) c.329C>G (n.329C>G)
15	g.68208145G>T	CA392971477	CLN6	c.931C>A (p.His311Asn) c.84-10517C>A (n.84-10517C>A) c.472C>A (p.His158Asn) c.834C>A (n.834C>A) n.2459C>A c.198+10391C>A (n.198+10391C>A) c.900C>A c.643C>A (p.His215Asn) c.534C>A (n.534C>A) n.574C>A c.39-8464C>A c.1027C>A (p.His343Asn) c.742C>A (p.His248Asn) c.329C>A (n.329C>A)
15	g.68208146C>A	CA491099725	CLN6	c.930G>T (p.Arg310=) c.84-10518G>T (n.84-10518G>T) c.471G>T (p.Arg157=) c.833G>T (n.833G>T) n.2458G>T c.198+10390G>T (n.198+10390G>T) c.899G>T c.642G>T (p.Arg214=) c.533G>T (n.533G>T) n.573G>T c.39-8465G>T c.1026G>T (p.Arg342=) c.741G>T (p.Arg247=) c.328G>T (n.328G>T)	gnomAD v4
15	g.68208146C>G	CA491099726	CLN6	c.930G>C (p.Arg310=) c.84-10518G>C (n.84-10518G>C) c.471G>C (p.Arg157=) c.833G>C (n.833G>C) n.2458G>C c.198+10390G>C (n.198+10390G>C) c.899G>C c.642G>C (p.Arg214=) c.533G>C (n.533G>C) n.573G>C c.39-8465G>C c.1026G>C (p.Arg342=) c.741G>C (p.Arg247=) c.328G>C (n.328G>C)
15	g.68208146C>T	CA491099727	CLN6	c.930G>A (p.Arg310=) c.84-10518G>A (n.84-10518G>A) c.471G>A (p.Arg157=) c.833G>A (n.833G>A) n.2458G>A c.198+10390G>A (n.198+10390G>A) c.899G>A c.642G>A (p.Arg214=) c.533G>A (n.533G>A) n.573G>A c.39-8465G>A c.1026G>A (p.Arg342=) c.741G>A (p.Arg247=) c.328G>A (n.328G>A)	gnomAD v4
15	g.68208147C>A	CA392971479	CLN6	c.929G>T (p.Arg310Leu) c.84-10519G>T (n.84-10519G>T) c.470G>T (p.Arg157Leu) c.832G>T (n.832G>T) n.2457G>T c.198+10389G>T (n.198+10389G>T) c.898G>T c.641G>T (p.Arg214Leu) c.532G>T (n.532G>T) n.572G>T c.39-8466G>T c.1025G>T (p.Arg342Leu) c.740G>T (p.Arg247Leu) c.327G>T (n.327G>T)	gnomAD v4
15	g.68208147C=	CA2184877687	CLN6	c.929G= (p.Arg310=) c.84-10519G= (n.84-10519G=) c.470G= (p.Arg157=) c.832G= (n.832G=) n.2457G= c.198+10389G= (n.198+10389G=) c.898G= c.641G= (p.Arg214=) c.532G= (n.532G=) n.572G= c.39-8466G= c.1025G= (p.Arg342=) c.740G= (p.Arg247=) c.327G= (n.327G=)
15	g.68208147C>G	CA392971480	CLN6	c.929G>C (p.Arg310Pro) c.84-10519G>C (n.84-10519G>C) c.470G>C (p.Arg157Pro) c.832G>C (n.832G>C) n.2457G>C c.198+10389G>C (n.198+10389G>C) c.898G>C c.641G>C (p.Arg214Pro) c.532G>C (n.532G>C) n.572G>C c.39-8466G>C c.1025G>C (p.Arg342Pro) c.740G>C (p.Arg247Pro) c.327G>C (n.327G>C)
15	g.68208147C>T	CA7630438	CLN6	c.929G>A (p.Arg310Gln) c.84-10519G>A (n.84-10519G>A) c.470G>A (p.Arg157Gln) c.832G>A (n.832G>A) n.2457G>A c.198+10389G>A (n.198+10389G>A) c.898G>A c.641G>A (p.Arg214Gln) c.532G>A (n.532G>A) n.572G>A c.39-8466G>A c.1025G>A (p.Arg342Gln) c.740G>A (p.Arg247Gln) c.327G>A (n.327G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15	g.68208148G>A	CA7630439	CLN6	c.928C>T (p.Arg310Trp) c.84-10520C>T (n.84-10520C>T) c.469C>T (p.Arg157Trp) c.831C>T (n.831C>T) n.2456C>T c.198+10388C>T (n.198+10388C>T) c.897C>T c.640C>T (p.Arg214Trp) c.531C>T (n.531C>T) n.571C>T c.39-8467C>T c.1024C>T (p.Arg342Trp) c.739C>T (p.Arg247Trp) c.326C>T (n.326C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15	g.68208148G>C	CA392971487	CLN6	c.928C>G (p.Arg310Gly) c.84-10520C>G (n.84-10520C>G) c.469C>G (p.Arg157Gly) c.831C>G (n.831C>G) n.2456C>G c.198+10388C>G (n.198+10388C>G) c.897C>G c.640C>G (p.Arg214Gly) c.531C>G (n.531C>G) n.571C>G c.39-8467C>G c.1024C>G (p.Arg342Gly) c.739C>G (p.Arg247Gly) c.326C>G (n.326C>G)
15	g.68208148G=	CA2184877696	CLN6	c.928C= (p.Arg310=) c.84-10520C= (n.84-10520C=) c.469C= (p.Arg157=) c.831C= (n.831C=) n.2456C= c.198+10388C= (n.198+10388C=) c.897C= c.640C= (p.Arg214=) c.531C= (n.531C=) n.571C= c.39-8467C= c.1024C= (p.Arg342=) c.739C= (p.Arg247=) c.326C= (n.326C=)
15	g.68208148G>T	CA491099728	CLN6	c.928C>A (p.Arg310=) c.84-10520C>A (n.84-10520C>A) c.469C>A (p.Arg157=) c.831C>A (n.831C>A) n.2456C>A c.198+10388C>A (n.198+10388C>A) c.897C>A c.640C>A (p.Arg214=) c.531C>A (n.531C>A) n.571C>A c.39-8467C>A c.1024C>A (p.Arg342=) c.739C>A (p.Arg247=) c.326C>A (n.326C>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15	g.68208149A>C	CA392971488	CLN6	c.927T>G (p.Ser309Arg) c.84-10521T>G (n.84-10521T>G) c.468T>G (p.Ser156Arg) c.830T>G (n.830T>G) c.597T>G (n.597T>G) n.2455T>G c.198+10387T>G (n.198+10387T>G) c.896T>G c.639T>G (p.Ser213Arg) c.530T>G (n.530T>G) n.570T>G c.39-8468T>G c.1023T>G (p.Ser341Arg) c.738T>G (p.Ser246Arg) c.325T>G (n.325T>G)
15	g.68208149A>G	CA491099730	CLN6	c.927T>C (p.Ser309=) c.84-10521T>C (n.84-10521T>C) c.468T>C (p.Ser156=) c.830T>C (n.830T>C) c.597T>C (n.597T>C) n.2455T>C c.198+10387T>C (n.198+10387T>C) c.896T>C c.639T>C (p.Ser213=) c.530T>C (n.530T>C) n.570T>C c.39-8468T>C c.1023T>C (p.Ser341=) c.738T>C (p.Ser246=) c.325T>C (n.325T>C)
15	g.68208149A>T	CA392971490	CLN6	c.927T>A (p.Ser309Arg) c.84-10521T>A (n.84-10521T>A) c.468T>A (p.Ser156Arg) c.830T>A (n.830T>A) c.597T>A (n.597T>A) n.2455T>A c.198+10387T>A (n.198+10387T>A) c.896T>A c.639T>A (p.Ser213Arg) c.530T>A (n.530T>A) n.570T>A c.39-8468T>A c.1023T>A (p.Ser341Arg) c.738T>A (p.Ser246Arg) c.325T>A (n.325T>A)
15	g.68208150C>A	CA392971491	CLN6	c.926G>T (p.Ser309Ile) c.84-10522G>T (n.84-10522G>T) c.467G>T (p.Ser156Ile) c.829G>T (n.829G>T) c.596G>T (n.596G>T) n.2454G>T c.198+10386G>T (n.198+10386G>T) c.895G>T c.638G>T (p.Ser213Ile) c.529G>T (n.529G>T) n.569G>T c.39-8469G>T c.1022G>T (p.Ser341Ile) c.737G>T (p.Ser246Ile) c.324G>T (n.324G>T)	dbSNP gnomAD v4
15	g.68208150C=	CA2184877700	CLN6	c.926G= (p.Ser309=) c.84-10522G= (n.84-10522G=) c.467G= (p.Ser156=) c.829G= (n.829G=) c.596G= (n.596G=) n.2454G= c.198+10386G= (n.198+10386G=) c.895G= c.638G= (p.Ser213=) c.529G= (n.529G=) n.569G= c.39-8469G= c.1022G= (p.Ser341=) c.737G= (p.Ser246=) c.324G= (n.324G=)
15	g.68208150C>G	CA392971492	CLN6	c.926G>C (p.Ser309Thr) c.84-10522G>C (n.84-10522G>C) c.467G>C (p.Ser156Thr) c.829G>C (n.829G>C) c.596G>C (n.596G>C) n.2454G>C c.198+10386G>C (n.198+10386G>C) c.895G>C c.638G>C (p.Ser213Thr) c.529G>C (n.529G>C) n.569G>C c.39-8469G>C c.1022G>C (p.Ser341Thr) c.737G>C (p.Ser246Thr) c.324G>C (n.324G>C)
15	g.68208150C>T	CA392971494	CLN6	c.926G>A (p.Ser309Asn) c.84-10522G>A (n.84-10522G>A) c.467G>A (p.Ser156Asn) c.829G>A (n.829G>A) c.596G>A (n.596G>A) n.2454G>A c.198+10386G>A (n.198+10386G>A) c.895G>A c.638G>A (p.Ser213Asn) c.529G>A (n.529G>A) n.569G>A c.39-8469G>A c.1022G>A (p.Ser341Asn) c.737G>A (p.Ser246Asn) c.324G>A (n.324G>A)
15	g.68208151T>A	CA392971496	CLN6	c.925A>T (p.Ser309Cys) c.84-10523A>T (n.84-10523A>T) c.466A>T (p.Ser156Cys) c.828A>T (n.828A>T) c.595A>T (n.595A>T) n.2453A>T c.198+10385A>T (n.198+10385A>T) c.894A>T c.637A>T (p.Ser213Cys) c.528A>T (n.528A>T) n.568A>T c.39-8470A>T c.1021A>T (p.Ser341Cys) c.736A>T (p.Ser246Cys) c.323A>T (n.323A>T)
15	g.68208151T>C	CA7630440	CLN6	c.925A>G (p.Ser309Gly) c.84-10523A>G (n.84-10523A>G) c.466A>G (p.Ser156Gly) c.828A>G (n.828A>G) c.595A>G (n.595A>G) n.2453A>G c.198+10385A>G (n.198+10385A>G) c.894A>G c.637A>G (p.Ser213Gly) c.528A>G (n.528A>G) n.568A>G c.39-8470A>G c.1021A>G (p.Ser341Gly) c.736A>G (p.Ser246Gly) c.323A>G (n.323A>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15	g.68208151T>G	CA7630441	CLN6	c.925A>C (p.Ser309Arg) c.84-10523A>C (n.84-10523A>C) c.466A>C (p.Ser156Arg) c.828A>C (n.828A>C) c.595A>C (n.595A>C) n.2453A>C c.198+10385A>C (n.198+10385A>C) c.894A>C c.637A>C (p.Ser213Arg) c.528A>C (n.528A>C) n.568A>C c.39-8470A>C c.1021A>C (p.Ser341Arg) c.736A>C (p.Ser246Arg) c.323A>C (n.323A>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15	g.68208151T=	CA2184877705	CLN6	c.925A= (p.Ser309=) c.84-10523A= (n.84-10523A=) c.466A= (p.Ser156=) c.828A= (n.828A=) c.595A= (n.595A=) n.2453A= c.198+10385A= (n.198+10385A=) c.894A= c.637A= (p.Ser213=) c.528A= (n.528A=) n.568A= c.39-8470A= c.1021A= (p.Ser341=) c.736A= (p.Ser246=) c.323A= (n.323A=)
15	g.68208152G>A	CA7630442	CLN6	c.924C>T (p.Ser308=) c.84-10524C>T (n.84-10524C>T) c.465C>T (p.Ser155=) c.827C>T (n.827C>T) c.594C>T (n.594C>T) n.2452C>T c.198+10384C>T (n.198+10384C>T) c.893C>T c.636C>T (p.Ser212=) c.527C>T (n.527C>T) n.567C>T c.39-8471C>T c.1020C>T (p.Ser340=) c.735C>T (p.Ser245=) c.322C>T (n.322C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15	g.68208152G>C	CA392971500	CLN6	c.924C>G (p.Ser308Arg) c.84-10524C>G (n.84-10524C>G) c.465C>G (p.Ser155Arg) c.827C>G (n.827C>G) c.594C>G (n.594C>G) n.2452C>G c.198+10384C>G (n.198+10384C>G) c.893C>G c.636C>G (p.Ser212Arg) c.527C>G (n.527C>G) n.567C>G c.39-8471C>G c.1020C>G (p.Ser340Arg) c.735C>G (p.Ser245Arg) c.322C>G (n.322C>G)	gnomAD v4
15	g.68208152G=	CA2184877715	CLN6	c.924C= (p.Ser308=) c.84-10524C= (n.84-10524C=) c.465C= (p.Ser155=) c.827C= (n.827C=) c.594C= (n.594C=) n.2452C= c.198+10384C= (n.198+10384C=) c.893C= c.636C= (p.Ser212=) c.527C= (n.527C=) n.567C= c.39-8471C= c.1020C= (p.Ser340=) c.735C= (p.Ser245=) c.322C= (n.322C=)
15	g.68208152G>T	CA392971501	CLN6	c.924C>A (p.Ser308Arg) c.84-10524C>A (n.84-10524C>A) c.465C>A (p.Ser155Arg) c.827C>A (n.827C>A) c.594C>A (n.594C>A) n.2452C>A c.198+10384C>A (n.198+10384C>A) c.893C>A c.636C>A (p.Ser212Arg) c.527C>A (n.527C>A) n.567C>A c.39-8471C>A c.1020C>A (p.Ser340Arg) c.735C>A (p.Ser245Arg) c.322C>A (n.322C>A)
15	g.68208153C>A	CA392971502	CLN6	c.923G>T (p.Ser308Ile) c.84-10525G>T (n.84-10525G>T) c.464G>T (p.Ser155Ile) c.826G>T (n.826G>T) c.593G>T (n.593G>T) n.2451G>T c.198+10383G>T (n.198+10383G>T) c.892G>T c.635G>T (p.Ser212Ile) c.526G>T (n.526G>T) n.566G>T c.39-8472G>T c.1019G>T (p.Ser340Ile) c.734G>T (p.Ser245Ile) c.321G>T (n.321G>T)
15	g.68208153C=	CA2184877725	CLN6	c.923G= (p.Ser308=) c.84-10525G= (n.84-10525G=) c.464G= (p.Ser155=) c.826G= (n.826G=) c.593G= (n.593G=) n.2451G= c.198+10383G= (n.198+10383G=) c.892G= c.635G= (p.Ser212=) c.526G= (n.526G=) n.566G= c.39-8472G= c.1019G= (p.Ser340=) c.734G= (p.Ser245=) c.321G= (n.321G=)
15	g.68208153C>G	CA247303	CLN6	c.923G>C (p.Ser308Thr) c.84-10525G>C (n.84-10525G>C) c.464G>C (p.Ser155Thr) c.826G>C (n.826G>C) c.593G>C (n.593G>C) n.2451G>C c.198+10383G>C (n.198+10383G>C) c.892G>C c.635G>C (p.Ser212Thr) c.526G>C (n.526G>C) n.566G>C c.39-8472G>C c.1019G>C (p.Ser340Thr) c.734G>C (p.Ser245Thr) c.321G>C (n.321G>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15	g.68208153C>T	CA392971504	CLN6	c.923G>A (p.Ser308Asn) c.84-10525G>A (n.84-10525G>A) c.464G>A (p.Ser155Asn) c.826G>A (n.826G>A) c.593G>A (n.593G>A) n.2451G>A c.198+10383G>A (n.198+10383G>A) c.892G>A c.635G>A (p.Ser212Asn) c.526G>A (n.526G>A) n.566G>A c.39-8472G>A c.1019G>A (p.Ser340Asn) c.734G>A (p.Ser245Asn) c.321G>A (n.321G>A)	gnomAD v4
15	g.68208154T>A	CA392971505	CLN6	c.922A>T (p.Ser308Cys) c.84-10526A>T (n.84-10526A>T) c.463A>T (p.Ser155Cys) c.825A>T (n.825A>T) c.592A>T (n.592A>T) n.2450A>T c.198+10382A>T (n.198+10382A>T) c.891A>T c.634A>T (p.Ser212Cys) c.525A>T (n.525A>T) n.565A>T c.39-8473A>T c.1018A>T (p.Ser340Cys) c.733A>T (p.Ser245Cys) c.320A>T (n.320A>T)
15	g.68208154T>C	CA392971507	CLN6	c.922A>G (p.Ser308Gly) c.84-10526A>G (n.84-10526A>G) c.463A>G (p.Ser155Gly) c.825A>G (n.825A>G) c.592A>G (n.592A>G) n.2450A>G c.198+10382A>G (n.198+10382A>G) c.891A>G c.634A>G (p.Ser212Gly) c.525A>G (n.525A>G) n.565A>G c.39-8473A>G c.1018A>G (p.Ser340Gly) c.733A>G (p.Ser245Gly) c.320A>G (n.320A>G)	gnomAD v4
15	g.68208154T>G	CA392971508	CLN6	c.922A>C (p.Ser308Arg) c.84-10526A>C (n.84-10526A>C) c.463A>C (p.Ser155Arg) c.825A>C (n.825A>C) c.592A>C (n.592A>C) n.2450A>C c.198+10382A>C (n.198+10382A>C) c.891A>C c.634A>C (p.Ser212Arg) c.525A>C (n.525A>C) n.565A>C c.39-8473A>C c.1018A>C (p.Ser340Arg) c.733A>C (p.Ser245Arg) c.320A>C (n.320A>C)	dbSNP
15	g.68208154T=	CA2184877733	CLN6	c.922A= (p.Ser308=) c.84-10526A= (n.84-10526A=) c.463A= (p.Ser155=) c.825A= (n.825A=) c.592A= (n.592A=) n.2450A= c.198+10382A= (n.198+10382A=) c.891A= c.634A= (p.Ser212=) c.525A= (n.525A=) n.565A= c.39-8473A= c.1018A= (p.Ser340=) c.733A= (p.Ser245=) c.320A= (n.320A=)
15	g.68208154_68208155delinsGA	CA2573151114	CLN6	c.921_922delinsTC (p.Ser308Arg) c.84-10527_84-10526delinsTC (n.84-10527_84-10526delinsTC) c.462_463delinsTC (p.Ser155Arg) c.824_825delinsTC (n.824_825delinsTC) c.591_592delinsTC (n.591_592delinsTC) n.2449_2450delinsTC c.198+10381_198+10382delinsTC (n.198+10381_198+10382delinsTC) c.890_891delinsTC c.633_634delinsTC (p.Ser212Arg) c.524_525delinsTC (n.524_525delinsTC) n.564_565delinsTC c.39-8474_39-8473delinsTC c.1017_1018delinsTC (p.Ser340Arg) c.732_733delinsTC (p.Ser245Arg) c.319_320delinsTC (n.319_320delinsTC)	ClinVar dbSNP
15	g.68208155G>A	CA491099740	CLN6	c.921C>T (p.Val307=) c.84-10527C>T (n.84-10527C>T) c.462C>T (p.Val154=) c.824C>T (n.824C>T) c.591C>T (n.591C>T) n.2449C>T c.198+10381C>T (n.198+10381C>T) c.890C>T c.633C>T (p.Val211=) c.524C>T (n.524C>T) n.564C>T c.39-8474C>T c.1017C>T (p.Val339=) c.732C>T (p.Val244=) c.319C>T (n.319C>T)	dbSNP COSMIC
15	g.68208155G>C	CA491099739	CLN6	c.921C>G (p.Val307=) c.84-10527C>G (n.84-10527C>G) c.462C>G (p.Val154=) c.824C>G (n.824C>G) c.591C>G (n.591C>G) n.2449C>G c.198+10381C>G (n.198+10381C>G) c.890C>G c.633C>G (p.Val211=) c.524C>G (n.524C>G) n.564C>G c.39-8474C>G c.1017C>G (p.Val339=) c.732C>G (p.Val244=) c.319C>G (n.319C>G)
15	g.68208155G=	CA2184877736	CLN6	c.921C= (p.Val307=) c.84-10527C= (n.84-10527C=) c.462C= (p.Val154=) c.824C= (n.824C=) c.591C= (n.591C=) n.2449C= c.198+10381C= (n.198+10381C=) c.890C= c.633C= (p.Val211=) c.524C= (n.524C=) n.564C= c.39-8474C= c.1017C= (p.Val339=) c.732C= (p.Val244=) c.319C= (n.319C=)
15	g.68208155G>T	CA491099738	CLN6	c.921C>A (p.Val307=) c.84-10527C>A (n.84-10527C>A) c.462C>A (p.Val154=) c.824C>A (n.824C>A) c.591C>A (n.591C>A) n.2449C>A c.198+10381C>A (n.198+10381C>A) c.890C>A c.633C>A (p.Val211=) c.524C>A (n.524C>A) n.564C>A c.39-8474C>A c.1017C>A (p.Val339=) c.732C>A (p.Val244=) c.319C>A (n.319C>A)
15	g.68208156A>C	CA392971510	CLN6	c.920T>G (p.Val307Gly) c.84-10528T>G (n.84-10528T>G) c.461T>G (p.Val154Gly) c.823T>G (n.823T>G) c.590T>G (n.590T>G) n.2448T>G c.198+10380T>G (n.198+10380T>G) c.889T>G c.632T>G (p.Val211Gly) c.523T>G (n.523T>G) n.563T>G c.39-8475T>G c.1016T>G (p.Val339Gly) c.731T>G (p.Val244Gly) c.318T>G (n.318T>G)
15	g.68208156A>G	CA392971511	CLN6	c.920T>C (p.Val307Ala) c.84-10528T>C (n.84-10528T>C) c.461T>C (p.Val154Ala) c.823T>C (n.823T>C) c.590T>C (n.590T>C) n.2448T>C c.198+10380T>C (n.198+10380T>C) c.889T>C c.632T>C (p.Val211Ala) c.523T>C (n.523T>C) n.563T>C c.39-8475T>C c.1016T>C (p.Val339Ala) c.731T>C (p.Val244Ala) c.318T>C (n.318T>C)

Number of alleles fetched