Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.967-3048C>T (n.967-3048C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.67745185C>GCA971013839MAP2K5c.1075-3046C>G (n.1075-3046C>G)
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c.1045-3046C>G (n.1045-3046C>G)
c.52-3384C>G (n.52-3384C>G)
n.186-3384C>G
n.901-3046C>G
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c.844-3046C>G (n.844-3046C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.67745186A=CA2184657997MAP2K5c.1075-3045A= (n.1075-3045A=)
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15g.67745186A>GCA2184657998MAP2K5c.1075-3045A>G (n.1075-3045A>G)
c.505-3045A>G (n.505-3045A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.67745191G=CA2184657999MAP2K5c.1075-3040G= (n.1075-3040G=)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.67745199A>GCA2184658001MAP2K5c.1075-3032A>G (n.1075-3032A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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Number of alleles fetched