Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.66436814G>ACA490856182MAP2K1c.294G>A (p.Glu98=)
c.360G>A (p.Glu120=)
c.291+1577G>A (n.291+1577G>A)
n.796G>A
n.871G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436814G>CCA16602651MAP2K1c.294G>C (p.Glu98Asp)
c.360G>C (p.Glu120Asp)
c.291+1577G>C (n.291+1577G>C)
n.796G>C
n.871G>C
 ClinVar dbSNP
15g.66436814G=CA2184072515MAP2K1c.294G= (p.Glu98=)
c.360G= (p.Glu120=)
c.291+1577G= (n.291+1577G=)
n.796G=
n.871G=
15g.66436814G>TCA16602652MAP2K1c.294G>T (p.Glu98Asp)
c.360G>T (p.Glu120Asp)
c.291+1577G>T (n.291+1577G>T)
n.796G>T
n.871G>T
 ClinVar dbSNP
15g.66436815T>ACA16602775MAP2K1c.295T>A (p.Cys99Ser)
c.361T>A (p.Cys121Ser)
c.291+1578T>A (n.291+1578T>A)
n.797T>A
n.872T>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436815T>CCA392930637MAP2K1c.295T>C (p.Cys99Arg)
c.361T>C (p.Cys121Arg)
c.291+1578T>C (n.291+1578T>C)
n.797T>C
n.872T>C
 dbSNP
15g.66436815T>GCA392930640MAP2K1c.295T>G (p.Cys99Gly)
c.361T>G (p.Cys121Gly)
c.291+1578T>G (n.291+1578T>G)
n.797T>G
n.872T>G
 dbSNP
15g.66436815T=CA2184072516MAP2K1c.295T= (p.Cys99=)
c.361T= (p.Cys121=)
c.291+1578T= (n.291+1578T=)
n.797T=
n.872T=
15g.66436816G>ACA392930644MAP2K1c.296G>A (p.Cys99Tyr)
c.362G>A (p.Cys121Tyr)
c.291+1579G>A (n.291+1579G>A)
n.798G>A
n.873G>A
 dbSNP
15g.66436816G>CCA16602455MAP2K1c.296G>C (p.Cys99Ser)
c.362G>C (p.Cys121Ser)
c.291+1579G>C (n.291+1579G>C)
n.798G>C
n.873G>C
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436816G=CA2184072517MAP2K1c.296G= (p.Cys99=)
c.362G= (p.Cys121=)
c.291+1579G= (n.291+1579G=)
n.798G=
n.873G=
15g.66436816G>TCA392930642MAP2K1c.296G>T (p.Cys99Phe)
c.362G>T (p.Cys121Phe)
c.291+1579G>T (n.291+1579G>T)
n.798G>T
n.873G>T
15g.66436817C>ACA392930648MAP2K1c.297C>A (p.Cys99Ter)
c.363C>A (p.Cys121Ter)
c.291+1580C>A (n.291+1580C>A)
n.799C>A
n.874C>A
 dbSNP
15g.66436817C>GCA392930651MAP2K1c.297C>G (p.Cys99Trp)
c.363C>G (p.Cys121Trp)
c.291+1580C>G (n.291+1580C>G)
n.799C>G
n.874C>G
 dbSNP
15g.66436817C>TCA490856183MAP2K1c.297C>T (p.Cys99=)
c.363C>T (p.Cys121=)
c.291+1580C>T (n.291+1580C>T)
n.799C>T
n.874C>T
 dbSNP COSMIC
15g.66436818A=CA2184072518MAP2K1c.298A= (p.Asn100=)
c.364A= (p.Asn122=)
c.291+1581A= (n.291+1581A=)
n.800A=
n.875A=
15g.66436818A>CCA392930653MAP2K1c.298A>C (p.Asn100His)
c.364A>C (p.Asn122His)
c.291+1581A>C (n.291+1581A>C)
n.800A>C
n.875A>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436818A>GCA10576999MAP2K1c.298A>G (p.Asn100Asp)
c.364A>G (p.Asn122Asp)
c.291+1581A>G (n.291+1581A>G)
n.800A>G
n.875A>G
 ClinVar dbSNP
15g.66436818A>TCA392930663MAP2K1c.298A>T (p.Asn100Tyr)
c.364A>T (p.Asn122Tyr)
c.291+1581A>T (n.291+1581A>T)
n.800A>T
n.875A>T
 dbSNP
15g.66436819A=CA2184072519MAP2K1c.299A= (p.Asn100=)
c.365A= (p.Asn122=)
c.291+1582A= (n.291+1582A=)
n.801A=
n.876A=
15g.66436819A>CCA392930666MAP2K1c.299A>C (p.Asn100Thr)
c.365A>C (p.Asn122Thr)
c.291+1582A>C (n.291+1582A>C)
n.801A>C
n.876A>C
 dbSNP
15g.66436819A>GCA7623913MAP2K1c.299A>G (p.Asn100Ser)
c.365A>G (p.Asn122Ser)
c.291+1582A>G (n.291+1582A>G)
n.801A>G
n.876A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436819A>TCA392930673MAP2K1c.299A>T (p.Asn100Ile)
c.365A>T (p.Asn122Ile)
c.291+1582A>T (n.291+1582A>T)
n.801A>T
n.876A>T
 dbSNP
15g.66436820C>ACA392930674MAP2K1c.300C>A (p.Asn100Lys)
c.366C>A (p.Asn122Lys)
c.291+1583C>A (n.291+1583C>A)
n.802C>A
n.877C>A
 dbSNP
15g.66436820C=CA2184072520MAP2K1c.300C= (p.Asn100=)
c.366C= (p.Asn122=)
c.291+1583C= (n.291+1583C=)
n.802C=
n.877C=
15g.66436820C>GCA392930677MAP2K1c.300C>G (p.Asn100Lys)
c.366C>G (p.Asn122Lys)
c.291+1583C>G (n.291+1583C>G)
n.802C>G
n.877C>G
 dbSNP
15g.66436820C>TCA271642287MAP2K1c.300C>T (p.Asn100=)
c.366C>T (p.Asn122=)
c.291+1583C>T (n.291+1583C>T)
n.802C>T
n.877C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436821T>ACA392930680MAP2K1c.301T>A (p.Ser101Thr)
c.367T>A (p.Ser123Thr)
c.291+1584T>A (n.291+1584T>A)
n.803T>A
n.878T>A
 dbSNP
15g.66436821T>CCA392930682MAP2K1c.301T>C (p.Ser101Pro)
c.367T>C (p.Ser123Pro)
c.291+1584T>C (n.291+1584T>C)
n.803T>C
n.878T>C
 dbSNP
15g.66436821T>GCA392930685MAP2K1c.301T>G (p.Ser101Ala)
c.367T>G (p.Ser123Ala)
c.291+1584T>G (n.291+1584T>G)
n.803T>G
n.878T>G
15g.66436822C>ACA392930696MAP2K1c.302C>A (p.Ser101Tyr)
c.368C>A (p.Ser123Tyr)
c.291+1585C>A (n.291+1585C>A)
n.804C>A
n.879C>A
 dbSNP
15g.66436822C=CA2184072521MAP2K1c.302C= (p.Ser101=)
c.368C= (p.Ser123=)
c.291+1585C= (n.291+1585C=)
n.804C=
n.879C=
15g.66436822C>GCA7623914MAP2K1c.302C>G (p.Ser101Cys)
c.368C>G (p.Ser123Cys)
c.291+1585C>G (n.291+1585C>G)
n.804C>G
n.879C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66436822C>TCA392930692MAP2K1c.302C>T (p.Ser101Phe)
c.368C>T (p.Ser123Phe)
c.291+1585C>T (n.291+1585C>T)
n.804C>T
n.879C>T
 dbSNP
15g.66436823T>ACA490856186MAP2K1c.303T>A (p.Ser101=)
c.369T>A (p.Ser123=)
c.291+1586T>A (n.291+1586T>A)
n.805T>A
n.880T>A
 dbSNP
15g.66436823T>CCA490856184MAP2K1c.303T>C (p.Ser101=)
c.369T>C (p.Ser123=)
c.291+1586T>C (n.291+1586T>C)
n.805T>C
n.880T>C
 gnomAD v4
15g.66436823T>GCA490856185MAP2K1c.303T>G (p.Ser101=)
c.369T>G (p.Ser123=)
c.291+1586T>G (n.291+1586T>G)
n.805T>G
n.880T>G
15g.66436824C>ACA392930699MAP2K1c.304C>A (p.Pro102Thr)
c.370C>A (p.Pro124Thr)
c.291+1587C>A (n.291+1587C>A)
n.806C>A
n.881C>A
 ClinVar dbSNP
15g.66436824C=CA2184072522MAP2K1c.304C= (p.Pro102=)
c.370C= (p.Pro124=)
c.291+1587C= (n.291+1587C=)
n.806C=
n.881C=
15g.66436824C>GCA392930702MAP2K1c.304C>G (p.Pro102Ala)
c.370C>G (p.Pro124Ala)
c.291+1587C>G (n.291+1587C>G)
n.806C>G
n.881C>G
 ClinVar dbSNP
15g.66436824C>TCA16602456MAP2K1c.304C>T (p.Pro102Ser)
c.370C>T (p.Pro124Ser)
c.291+1587C>T (n.291+1587C>T)
n.806C>T
n.881C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436825C>ACA16602250MAP2K1c.305C>A (p.Pro102Gln)
c.371C>A (p.Pro124Gln)
c.291+1588C>A (n.291+1588C>A)
n.807C>A
n.882C>A
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436825C=CA2184072523MAP2K1c.305C= (p.Pro102=)
c.371C= (p.Pro124=)
c.291+1588C= (n.291+1588C=)
n.807C=
n.882C=
15g.66436825C>GCA16042967MAP2K1c.305C>G (p.Pro102Arg)
c.371C>G (p.Pro124Arg)
c.291+1588C>G (n.291+1588C>G)
n.807C>G
n.882C>G
 ClinVar dbSNP
15g.66436825C>TCA279996MAP2K1c.305C>T (p.Pro102Leu)
c.371C>T (p.Pro124Leu)
c.291+1588C>T (n.291+1588C>T)
n.807C>T
n.882C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC
15g.66436826G>ACA7623915MAP2K1c.306G>A (p.Pro102=)
c.372G>A (p.Pro124=)
c.291+1589G>A (n.291+1589G>A)
n.808G>A
n.883G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.66436826G>CCA490856188MAP2K1c.306G>C (p.Pro102=)
c.372G>C (p.Pro124=)
c.291+1589G>C (n.291+1589G>C)
n.808G>C
n.883G>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.66436826G=CA2184072524MAP2K1c.306G= (p.Pro102=)
c.372G= (p.Pro124=)
c.291+1589G= (n.291+1589G=)
n.808G=
n.883G=
15g.66436826G>TCA490856187MAP2K1c.306G>T (p.Pro102=)
c.372G>T (p.Pro124=)
c.291+1589G>T (n.291+1589G>T)
n.808G>T
n.883G>T
 dbSNP
15g.66436827T>ACA392930710MAP2K1c.307T>A (p.Tyr103Asn)
c.373T>A (p.Tyr125Asn)
c.291+1590T>A (n.291+1590T>A)
n.809T>A
n.884T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched