Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.66435016C>A | CA2629081321 | MAP2K1 | c.15-11C>A (n.15-11C>A) c.81-11C>A (n.81-11C>A) n.517-11C>A n.592-11C>A | gnomAD v4 |
15 | g.66435017T>A | CA2629081323 | MAP2K1 | c.15-10T>A (n.15-10T>A) c.81-10T>A (n.81-10T>A) n.517-10T>A n.592-10T>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435017T>C | CA2731110155 | MAP2K1 | c.15-10T>C (n.15-10T>C) c.81-10T>C (n.81-10T>C) n.517-10T>C n.592-10T>C | dbSNP |
15 | g.66435019del | CA2629081322 | MAP2K1 | c.15-8del (n.15-8del) c.81-8del (n.81-8del) n.517-8del n.592-8del | gnomAD v4 |
15 | g.66435018T>C | CA2730917392 | MAP2K1 | c.15-9T>C (n.15-9T>C) c.81-9T>C (n.81-9T>C) n.517-9T>C n.592-9T>C | dbSNP |
15 | g.66435018T>G | CA7623870 | MAP2K1 | c.15-9T>G (n.15-9T>G) c.81-9T>G (n.81-9T>G) n.517-9T>G n.592-9T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66435018T= | CA2184071701 | MAP2K1 | c.15-9T= (n.15-9T=) c.81-9T= (n.81-9T=) n.517-9T= n.592-9T= | |
15 | g.66435019T>C | CA2629081324 | MAP2K1 | c.15-8T>C (n.15-8T>C) c.81-8T>C (n.81-8T>C) n.517-8T>C n.592-8T>C | gnomAD v4 |
15 | g.66435019T>G | CA2575765955 | MAP2K1 | c.15-8T>G (n.15-8T>G) c.81-8T>G (n.81-8T>G) n.517-8T>G n.592-8T>G | |
15 | g.66435020G>A | CA2629081325 | MAP2K1 | c.15-7G>A (n.15-7G>A) c.81-7G>A (n.81-7G>A) n.517-7G>A n.592-7G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435020G>C | CA2697549134 | MAP2K1 | c.15-7G>C (n.15-7G>C) c.81-7G>C (n.81-7G>C) n.517-7G>C n.592-7G>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66435020G>T | CA2731110159 | MAP2K1 | c.15-7G>T (n.15-7G>T) c.81-7G>T (n.81-7G>T) n.517-7G>T n.592-7G>T | dbSNP |
15 | g.66435021del | CA2731110161 | MAP2K1 | c.15-6del (n.15-6del) c.81-6del (n.81-6del) n.517-6del n.592-6del | dbSNP |
15 | g.66435021G>A | CA2730917393 | MAP2K1 | c.15-6G>A (n.15-6G>A) c.81-6G>A (n.81-6G>A) n.517-6G>A n.592-6G>A | dbSNP |
15 | g.66435021G>C | CA271640639 | MAP2K1 | c.15-6G>C (n.15-6G>C) c.81-6G>C (n.81-6G>C) n.517-6G>C n.592-6G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66435021G= | CA2184071702 | MAP2K1 | c.15-6G= (n.15-6G=) c.81-6G= (n.81-6G=) n.517-6G= n.592-6G= | |
15 | g.66435021G>T | CA2629081326 | MAP2K1 | c.15-6G>T (n.15-6G>T) c.81-6G>T (n.81-6G>T) n.517-6G>T n.592-6G>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435022A= | CA2184071703 | MAP2K1 | c.15-5A= (n.15-5A=) c.81-5A= (n.81-5A=) n.517-5A= n.592-5A= | |
15 | g.66435022A>C | CA2184071704 | MAP2K1 | c.15-5A>C (n.15-5A>C) c.81-5A>C (n.81-5A>C) n.517-5A>C n.592-5A>C | dbSNP |
15 | g.66435022A>G | CA2629081327 | MAP2K1 | c.15-5A>G (n.15-5A>G) c.81-5A>G (n.81-5A>G) n.517-5A>G n.592-5A>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435022A>T | CA2731033598 | MAP2K1 | c.15-5A>T (n.15-5A>T) c.81-5A>T (n.81-5A>T) n.517-5A>T n.592-5A>T | dbSNP |
15 | g.66435023A= | CA2184071705 | MAP2K1 | c.15-4A= (n.15-4A=) c.81-4A= (n.81-4A=) n.517-4A= n.592-4A= | |
15 | g.66435023A>C | CA970929822 | MAP2K1 | c.15-4A>C (n.15-4A>C) c.81-4A>C (n.81-4A>C) n.517-4A>C n.592-4A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66435023A>G | CA970929824 | MAP2K1 | c.15-4A>G (n.15-4A>G) c.81-4A>G (n.81-4A>G) n.517-4A>G n.592-4A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66435023A>T | CA2731033600 | MAP2K1 | c.15-4A>T (n.15-4A>T) c.81-4A>T (n.81-4A>T) n.517-4A>T n.592-4A>T | dbSNP |
15 | g.66435024C>A | CA2730916598 | MAP2K1 | c.15-3C>A (n.15-3C>A) c.81-3C>A (n.81-3C>A) n.517-3C>A n.592-3C>A | dbSNP |
15 | g.66435024C= | CA2184071706 | MAP2K1 | c.15-3C= (n.15-3C=) c.81-3C= (n.81-3C=) n.517-3C= n.592-3C= | |
15 | g.66435024C>G | CA2629081328 | MAP2K1 | c.15-3C>G (n.15-3C>G) c.81-3C>G (n.81-3C>G) n.517-3C>G n.592-3C>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435024C>T | CA7623871 | MAP2K1 | c.15-3C>T (n.15-3C>T) c.81-3C>T (n.81-3C>T) n.517-3C>T n.592-3C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66435025A>C | CA392928850 | MAP2K1 | c.15-2A>C (n.15-2A>C) c.81-2A>C (n.81-2A>C) n.517-2A>C n.592-2A>C | dbSNP |
15 | g.66435025A>G | CA392928852 | MAP2K1 | c.15-2A>G (n.15-2A>G) c.81-2A>G (n.81-2A>G) n.517-2A>G n.592-2A>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435025A>T | CA392928854 | MAP2K1 | c.15-2A>T (n.15-2A>T) c.81-2A>T (n.81-2A>T) n.517-2A>T n.592-2A>T | dbSNP |
15 | g.66435026G>A | CA392928856 | MAP2K1 | c.15-1G>A (n.15-1G>A) c.81-1G>A (n.81-1G>A) n.517-1G>A n.592-1G>A | dbSNP |
15 | g.66435026G>C | CA392928858 | MAP2K1 | c.15-1G>C (n.15-1G>C) c.81-1G>C (n.81-1G>C) n.517-1G>C n.592-1G>C | dbSNP |
15 | g.66435026G= | CA2184071707 | MAP2K1 | c.15-1G= (n.15-1G=) c.81-1G= (n.81-1G=) n.517-1G= n.592-1G= | |
15 | g.66435026G>T | CA392928860 | MAP2K1 | c.15-1G>T (n.15-1G>T) c.81-1G>T (n.81-1G>T) n.517-1G>T n.592-1G>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435027G>A | CA490855883 | MAP2K1 | c.15G>A (p.Arg5=) c.81G>A (p.Glu27=) n.517G>A n.592G>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.66435027G>C | CA392928862 | MAP2K1 | c.15G>C (p.Arg5Ser) c.81G>C (p.Glu27Asp) n.517G>C n.592G>C | dbSNP |
15 | g.66435027G>T | CA392928863 | MAP2K1 | c.15G>T (p.Arg5Ser) c.81G>T (p.Glu27Asp) n.517G>T n.592G>T | dbSNP |
15 | g.66435028A>C | CA392928868 | MAP2K1 | c.16A>C (p.Thr6Pro) c.82A>C (p.Thr28Pro) n.518A>C n.593A>C | |
15 | g.66435028A>G | CA392928865 | MAP2K1 | c.16A>G (p.Thr6Ala) c.82A>G (p.Thr28Ala) n.518A>G n.593A>G | dbSNP |
15 | g.66435028A>T | CA392928866 | MAP2K1 | c.16A>T (p.Thr6Ser) c.82A>T (p.Thr28Ser) n.518A>T n.593A>T | dbSNP |
15 | g.66435029C>A | CA392928870 | MAP2K1 | c.17C>A (p.Thr6Asn) c.83C>A (p.Thr28Asn) n.519C>A n.594C>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66435029C>G | CA392928872 | MAP2K1 | c.17C>G (p.Thr6Ser) c.83C>G (p.Thr28Ser) n.519C>G n.594C>G | dbSNP |
15 | g.66435029C>T | CA392928873 | MAP2K1 | c.17C>T (p.Thr6Ile) c.83C>T (p.Thr28Ile) n.519C>T n.594C>T | dbSNP |
15 | g.66435030C>A | CA490855886 | MAP2K1 | c.18C>A (p.Thr6=) c.84C>A (p.Thr28=) n.520C>A n.595C>A | dbSNP |
15 | g.66435030C>G | CA490855884 | MAP2K1 | c.18C>G (p.Thr6=) c.84C>G (p.Thr28=) n.520C>G n.595C>G | dbSNP |
15 | g.66435030C>T | CA490855885 | MAP2K1 | c.18C>T (p.Thr6=) c.84C>T (p.Thr28=) n.520C>T n.595C>T | dbSNP |
15 | g.66435031A>C | CA392928875 | MAP2K1 | c.19A>C (p.Asn7His) c.85A>C (p.Asn29His) n.521A>C n.596A>C | |
15 | g.66435031A>G | CA392928877 | MAP2K1 | c.19A>G (p.Asn7Asp) c.85A>G (p.Asn29Asp) n.521A>G n.596A>G |