| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.64156802G>A | CA210846 | PPIB,SNX22 | c.451C>T (p.Gln151Ter) c.*2294G>A (n.*2294G>A) n.3678C>T c.*124C>T (n.*124C>T) n.405C>T c.346C>T (p.Gln116Ter) n.3034G>A n.357C>T n.2689G>A n.2982G>A n.2968G>A | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.64156802G>C | CA392817108 | PPIB,SNX22 | c.451C>G (p.Gln151Glu) c.*2294G>C (n.*2294G>C) n.3678C>G c.*124C>G (n.*124C>G) n.405C>G c.346C>G (p.Gln116Glu) n.3034G>C n.357C>G n.2689G>C n.2982G>C n.2968G>C | |
| 15 | g.64156802G= | CA2183002645 | PPIB,SNX22 | c.451C= (p.Gln151=) c.*2294G= (n.*2294G=) n.3678C= c.*124C= (n.*124C=) n.405C= c.346C= (p.Gln116=) n.3034G= n.357C= n.2689G= n.2982G= n.2968G= | |
| 15 | g.64156802G>T | CA392817104 | PPIB,SNX22 | c.451C>A (p.Gln151Lys) c.*2294G>T (n.*2294G>T) n.3678C>A c.*124C>A (n.*124C>A) n.405C>A c.346C>A (p.Gln116Lys) n.3034G>T n.357C>A n.2689G>T n.2982G>T n.2968G>T | |
| 15 | g.64156803G>A | CA490812210 | PPIB,SNX22 | c.450C>T (p.Ser150=) c.*2295G>A (n.*2295G>A) n.3677C>T c.*123C>T (n.*123C>T) n.404C>T c.345C>T (p.Ser115=) n.3035G>A n.356C>T n.2690G>A n.2983G>A n.2969G>A | dbSNP |
| 15 | g.64156803G>C | CA490812211 | PPIB,SNX22 | c.450C>G (p.Ser150=) c.*2295G>C (n.*2295G>C) n.3677C>G c.*123C>G (n.*123C>G) n.404C>G c.345C>G (p.Ser115=) n.3035G>C n.356C>G n.2690G>C n.2983G>C n.2969G>C | |
| 15 | g.64156803G= | CA2183002646 | PPIB,SNX22 | c.450C= (p.Ser150=) c.*2295G= (n.*2295G=) n.3677C= c.*123C= (n.*123C=) n.404C= c.345C= (p.Ser115=) n.3035G= n.356C= n.2690G= n.2983G= n.2969G= | |
| 15 | g.64156803G>T | CA490812212 | PPIB,SNX22 | c.450C>A (p.Ser150=) c.*2295G>T (n.*2295G>T) n.3677C>A c.*123C>A (n.*123C>A) n.404C>A c.345C>A (p.Ser115=) n.3035G>T n.356C>A n.2690G>T n.2983G>T n.2969G>T | |
| 15 | g.64156804G>A | CA392817111 | PPIB,SNX22 | c.449C>T (p.Ser150Phe) c.*2296G>A (n.*2296G>A) n.3676C>T c.*122C>T (n.*122C>T) n.403C>T c.344C>T (p.Ser115Phe) n.3036G>A n.355C>T n.2691G>A n.2984G>A n.2970G>A | |
| 15 | g.64156804G>C | CA392817115 | PPIB,SNX22 | c.449C>G (p.Ser150Cys) c.*2296G>C (n.*2296G>C) n.3676C>G c.*122C>G (n.*122C>G) n.403C>G c.344C>G (p.Ser115Cys) n.3036G>C n.355C>G n.2691G>C n.2984G>C n.2970G>C | gnomAD v4 |
| 15 | g.64156804G>T | CA392817113 | PPIB,SNX22 | c.449C>A (p.Ser150Tyr) c.*2296G>T (n.*2296G>T) n.3676C>A c.*122C>A (n.*122C>A) n.403C>A c.344C>A (p.Ser115Tyr) n.3036G>T n.355C>A n.2691G>T n.2984G>T n.2970G>T | |
| 15 | g.64156805A>C | CA392817117 | PPIB,SNX22 | c.448T>G (p.Ser150Ala) c.*2297A>C (n.*2297A>C) n.3675T>G c.*121T>G (n.*121T>G) n.402T>G c.343T>G (p.Ser115Ala) n.3037A>C n.354T>G n.2692A>C n.2985A>C n.2971A>C | |
| 15 | g.64156805A>G | CA392817122 | PPIB,SNX22 | c.448T>C (p.Ser150Pro) c.*2297A>G (n.*2297A>G) n.3675T>C c.*121T>C (n.*121T>C) n.402T>C c.343T>C (p.Ser115Pro) n.3037A>G n.354T>C n.2692A>G n.2985A>G n.2971A>G | |
| 15 | g.64156805A>T | CA392817119 | PPIB,SNX22 | c.448T>A (p.Ser150Thr) c.*2297A>T (n.*2297A>T) n.3675T>A c.*121T>A (n.*121T>A) n.402T>A c.343T>A (p.Ser115Thr) n.3037A>T n.354T>A n.2692A>T n.2985A>T n.2971A>T | COSMIC |
| 15 | g.64156806G>A | CA490812213 | PPIB,SNX22 | c.447C>T (p.Gly149=) c.*2298G>A (n.*2298G>A) n.3674C>T c.*120C>T (n.*120C>T) n.401C>T c.342C>T (p.Gly114=) n.3038G>A n.353C>T n.2693G>A n.2986G>A n.2972G>A | |
| 15 | g.64156806G>C | CA490812214 | PPIB,SNX22 | c.447C>G (p.Gly149=) c.*2298G>C (n.*2298G>C) n.3674C>G c.*120C>G (n.*120C>G) n.401C>G c.342C>G (p.Gly114=) n.3038G>C n.353C>G n.2693G>C n.2986G>C n.2972G>C | |
| 15 | g.64156806G>T | CA490812215 | PPIB,SNX22 | c.447C>A (p.Gly149=) c.*2298G>T (n.*2298G>T) n.3674C>A c.*120C>A (n.*120C>A) n.401C>A c.342C>A (p.Gly114=) n.3038G>T n.353C>A n.2693G>T n.2986G>T n.2972G>T | |
| 15 | g.64156807C>A | CA392817125 | PPIB,SNX22 | c.446G>T (p.Gly149Val) c.*2299C>A (n.*2299C>A) n.3673G>T c.*119G>T (n.*119G>T) n.400G>T c.341G>T (p.Gly114Val) n.3039C>A n.352G>T n.2694C>A n.2987C>A n.2973C>A | |
| 15 | g.64156807C>G | CA392817130 | PPIB,SNX22 | c.446G>C (p.Gly149Ala) c.*2299C>G (n.*2299C>G) n.3673G>C c.*119G>C (n.*119G>C) n.400G>C c.341G>C (p.Gly114Ala) n.3039C>G n.352G>C n.2694C>G n.2987C>G n.2973C>G | |
| 15 | g.64156807C>T | CA392817127 | PPIB,SNX22 | c.446G>A (p.Gly149Asp) c.*2299C>T (n.*2299C>T) n.3673G>A c.*119G>A (n.*119G>A) n.400G>A c.341G>A (p.Gly114Asp) n.3039C>T n.352G>A n.2694C>T n.2987C>T n.2973C>T | |
| 15 | g.64156808C>A | CA392817132 | PPIB,SNX22 | c.445G>T (p.Gly149Cys) c.*2300C>A (n.*2300C>A) n.3672G>T c.*118G>T (n.*118G>T) n.399G>T c.340G>T (p.Gly114Cys) n.3040C>A n.351G>T n.2695C>A n.2988C>A n.2974C>A | |
| 15 | g.64156808C= | CA2183002647 | PPIB,SNX22 | c.445G= (p.Gly149=) c.*2300C= (n.*2300C=) n.3672G= c.*118G= (n.*118G=) n.399G= c.340G= (p.Gly114=) n.3040C= n.351G= n.2695C= n.2988C= n.2974C= | |
| 15 | g.64156808C>G | CA392817134 | PPIB,SNX22 | c.445G>C (p.Gly149Arg) c.*2300C>G (n.*2300C>G) n.3672G>C c.*118G>C (n.*118G>C) n.399G>C c.340G>C (p.Gly114Arg) n.3040C>G n.351G>C n.2695C>G n.2988C>G n.2974C>G | |
| 15 | g.64156808C>T | CA7608478 | PPIB,SNX22 | c.445G>A (p.Gly149Ser) c.*2300C>T (n.*2300C>T) n.3672G>A c.*118G>A (n.*118G>A) n.399G>A c.340G>A (p.Gly114Ser) n.3040C>T n.351G>A n.2695C>T n.2988C>T n.2974C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.64156809G>A | CA7608479 | PPIB,SNX22 | c.444C>T (p.Asn148=) c.*2301G>A (n.*2301G>A) n.3671C>T c.*117C>T (n.*117C>T) n.398C>T c.339C>T (p.Asn113=) n.3041G>A n.350C>T n.2696G>A n.2989G>A n.2975G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.64156809G>C | CA392817137 | PPIB,SNX22 | c.444C>G (p.Asn148Lys) c.*2301G>C (n.*2301G>C) n.3671C>G c.*117C>G (n.*117C>G) n.398C>G c.339C>G (p.Asn113Lys) n.3041G>C n.350C>G n.2696G>C n.2989G>C n.2975G>C | |
| 15 | g.64156809G= | CA2183002648 | PPIB,SNX22 | c.444C= (p.Asn148=) c.*2301G= (n.*2301G=) n.3671C= c.*117C= (n.*117C=) n.398C= c.339C= (p.Asn113=) n.3041G= n.350C= n.2696G= n.2989G= n.2975G= | |
| 15 | g.64156809G>T | CA392817138 | PPIB,SNX22 | c.444C>A (p.Asn148Lys) c.*2301G>T (n.*2301G>T) n.3671C>A c.*117C>A (n.*117C>A) n.398C>A c.339C>A (p.Asn113Lys) n.3041G>T n.350C>A n.2696G>T n.2989G>T n.2975G>T | |
| 15 | g.64156810T>A | CA392817142 | PPIB,SNX22 | c.443A>T (p.Asn148Ile) c.*2302T>A (n.*2302T>A) n.3670A>T c.*116A>T (n.*116A>T) n.397A>T c.338A>T (p.Asn113Ile) n.3042T>A n.349A>T n.2697T>A n.2990T>A n.2976T>A | |
| 15 | g.64156810T>C | CA7608480 | PPIB,SNX22 | c.443A>G (p.Asn148Ser) c.*2302T>C (n.*2302T>C) n.3670A>G c.*116A>G (n.*116A>G) n.397A>G c.338A>G (p.Asn113Ser) n.3042T>C n.349A>G n.2697T>C n.2990T>C n.2976T>C | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 15 | g.64156810T>G | CA392817143 | PPIB,SNX22 | c.443A>C (p.Asn148Thr) c.*2302T>G (n.*2302T>G) n.3670A>C c.*116A>C (n.*116A>C) n.397A>C c.338A>C (p.Asn113Thr) n.3042T>G n.349A>C n.2697T>G n.2990T>G n.2976T>G | ClinVar |
| 15 | g.64156810T= | CA2183002649 | PPIB,SNX22 | c.443A= (p.Asn148=) c.*2302T= (n.*2302T=) n.3670A= c.*116A= (n.*116A=) n.397A= c.338A= (p.Asn113=) n.3042T= n.349A= n.2697T= n.2990T= n.2976T= | |
| 15 | g.64156811T>A | CA392817145 | PPIB,SNX22 | c.442A>T (p.Asn148Tyr) c.*2303T>A (n.*2303T>A) n.3669A>T c.*115A>T (n.*115A>T) n.396A>T c.337A>T (p.Asn113Tyr) n.3043T>A n.348A>T n.2698T>A n.2991T>A n.2977T>A | |
| 15 | g.64156811T>C | CA392817147 | PPIB,SNX22 | c.442A>G (p.Asn148Asp) c.*2303T>C (n.*2303T>C) n.3669A>G c.*115A>G (n.*115A>G) n.396A>G c.337A>G (p.Asn113Asp) n.3043T>C n.348A>G n.2698T>C n.2991T>C n.2977T>C | |
| 15 | g.64156811T>G | CA392817149 | PPIB,SNX22 | c.442A>C (p.Asn148His) c.*2303T>G (n.*2303T>G) n.3669A>C c.*115A>C (n.*115A>C) n.396A>C c.337A>C (p.Asn113His) n.3043T>G n.348A>C n.2698T>G n.2991T>G n.2977T>G | |
| 15 | g.64156812G>A | CA490812217 | PPIB,SNX22 | c.441C>T (p.Thr147=) c.*2304G>A (n.*2304G>A) n.3668C>T c.*114C>T (n.*114C>T) n.395C>T c.336C>T (p.Thr112=) n.3044G>A n.347C>T n.2699G>A n.2992G>A n.2978G>A | |
| 15 | g.64156812G>C | CA490812218 | PPIB,SNX22 | c.441C>G (p.Thr147=) c.*2304G>C (n.*2304G>C) n.3668C>G c.*114C>G (n.*114C>G) n.395C>G c.336C>G (p.Thr112=) n.3044G>C n.347C>G n.2699G>C n.2992G>C n.2978G>C | |
| 15 | g.64156812G>T | CA490812219 | PPIB,SNX22 | c.441C>A (p.Thr147=) c.*2304G>T (n.*2304G>T) n.3668C>A c.*114C>A (n.*114C>A) n.395C>A c.336C>A (p.Thr112=) n.3044G>T n.347C>A n.2699G>T n.2992G>T n.2978G>T | |
| 15 | g.64156812_64156814delinsGGT | CA2183002650 | PPIB,SNX22 | c.439_441delinsACC (p.Thr147=) c.*2304_*2306delinsGGT (n.*2304_*2306delinsGGT) n.3666_3668delinsACC c.*112_*114delinsACC (n.*112_*114delinsACC) n.393_395delinsACC c.334_336delinsACC (p.Thr112=) n.3044_3046delinsGGT n.345_347delinsACC n.2699_2701delinsGGT n.2992_2994delinsGGT n.2978_2980delinsGGT | |
| 15 | g.64156813G>A | CA392817152 | PPIB,SNX22 | c.440C>T (p.Thr147Ile) c.*2305G>A (n.*2305G>A) n.3667C>T c.*113C>T (n.*113C>T) n.394C>T c.335C>T (p.Thr112Ile) n.3045G>A n.346C>T n.2700G>A n.2993G>A n.2979G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.64156813G>C | CA392817155 | PPIB,SNX22 | c.440C>G (p.Thr147Ser) c.*2305G>C (n.*2305G>C) n.3667C>G c.*113C>G (n.*113C>G) n.394C>G c.335C>G (p.Thr112Ser) n.3045G>C n.346C>G n.2700G>C n.2993G>C n.2979G>C | COSMIC |
| 15 | g.64156813G= | CA2183002651 | PPIB,SNX22 | c.440C= (p.Thr147=) c.*2305G= (n.*2305G=) n.3667C= c.*113C= (n.*113C=) n.394C= c.335C= (p.Thr112=) n.3045G= n.346C= n.2700G= n.2993G= n.2979G= | |
| 15 | g.64156813G>T | CA392817153 | PPIB,SNX22 | c.440C>A (p.Thr147Asn) c.*2305G>T (n.*2305G>T) n.3667C>A c.*113C>A (n.*113C>A) n.394C>A c.335C>A (p.Thr112Asn) n.3045G>T n.346C>A n.2700G>T n.2993G>T n.2979G>T | |
| 15 | g.64156815_64156816del | CA714832464 | PPIB,SNX22 | c.439_440del (p.Thr147GlnfsTer?) c.*2307_*2308del (n.*2307_*2308del) n.3666_3667del c.*112_*113del (n.*112_*113del) n.393_394del c.334_335del (p.Thr112GlnfsTer?) n.3047_3048del n.345_346del n.2702_2703del n.2995_2996del n.2981_2982del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.64156814T>A | CA392817158 | PPIB,SNX22 | c.439A>T (p.Thr147Ser) c.*2306T>A (n.*2306T>A) n.3666A>T c.*112A>T (n.*112A>T) n.393A>T c.334A>T (p.Thr112Ser) n.3046T>A n.345A>T n.2701T>A n.2994T>A n.2980T>A | |
| 15 | g.64156814T>C | CA392817160 | PPIB,SNX22 | c.439A>G (p.Thr147Ala) c.*2306T>C (n.*2306T>C) n.3666A>G c.*112A>G (n.*112A>G) n.393A>G c.334A>G (p.Thr112Ala) n.3046T>C n.345A>G n.2701T>C n.2994T>C n.2980T>C | gnomAD v4 |
| 15 | g.64156814T>G | CA392817162 | PPIB,SNX22 | c.439A>C (p.Thr147Pro) c.*2306T>G (n.*2306T>G) n.3666A>C c.*112A>C (n.*112A>C) n.393A>C c.334A>C (p.Thr112Pro) n.3046T>G n.345A>C n.2701T>G n.2994T>G n.2980T>G | |
| 15 | g.64156815G>A | CA7608481 | PPIB,SNX22 | c.438C>T (p.Asp146=) c.*2307G>A (n.*2307G>A) n.3665C>T c.*111C>T (n.*111C>T) n.392C>T c.333C>T (p.Asp111=) n.3047G>A n.344C>T n.2702G>A n.2995G>A n.2981G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.64156815G>C | CA392817166 | PPIB,SNX22 | c.438C>G (p.Asp146Glu) c.*2307G>C (n.*2307G>C) n.3665C>G c.*111C>G (n.*111C>G) n.392C>G c.333C>G (p.Asp111Glu) n.3047G>C n.344C>G n.2702G>C n.2995G>C n.2981G>C | |
| 15 | g.64156815G= | CA2183002652 | PPIB,SNX22 | c.438C= (p.Asp146=) c.*2307G= (n.*2307G=) n.3665C= c.*111C= (n.*111C=) n.392C= c.333C= (p.Asp111=) n.3047G= n.344C= n.2702G= n.2995G= n.2981G= |