Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.63042857A>CCA392717976TPM1c.28A>C (p.Met10Leu)
n.107A>C
n.210A>C
n.174A>C
c.-672A>C (n.-672A>C)
15g.63042857A>GCA392717975TPM1c.28A>G (p.Met10Val)
n.107A>G
n.210A>G
n.174A>G
c.-672A>G (n.-672A>G)
15g.63042857A>TCA392717974TPM1c.28A>T (p.Met10Leu)
n.107A>T
n.210A>T
n.174A>T
c.-672A>T (n.-672A>T)
15g.63042858T>ACA392717977TPM1c.29T>A (p.Met10Lys)
n.108T>A
n.211T>A
n.175T>A
c.-671T>A (n.-671T>A)
15g.63042858T>CCA392717978TPM1c.29T>C (p.Met10Thr)
n.108T>C
n.211T>C
n.175T>C
c.-671T>C (n.-671T>C)
15g.63042858T>GCA392717979TPM1c.29T>G (p.Met10Arg)
n.108T>G
n.211T>G
n.175T>G
c.-671T>G (n.-671T>G)
15g.63042859G>ACA272020126TPM1c.30G>A (p.Met10Ile)
n.109G>A
n.212G>A
n.176G>A
c.-670G>A (n.-670G>A)
ClinVar dbSNP
15g.63042859G>CCA392717980TPM1c.30G>C (p.Met10Ile)
n.109G>C
n.212G>C
n.176G>C
c.-670G>C (n.-670G>C)
15g.63042859G=CA2182486365TPM1c.30G= (p.Met10=)
n.109G=
n.212G=
n.176G=
c.-670G= (n.-670G=)
15g.63042859G>TCA392717981TPM1c.30G>T (p.Met10Ile)
n.109G>T
n.212G>T
n.176G>T
c.-670G>T (n.-670G>T)
15g.63042860C>ACA392717982TPM1c.31C>A (p.Leu11Met)
n.110C>A
n.213C>A
n.177C>A
c.-669C>A (n.-669C>A)
15g.63042860C=CA2182486368TPM1c.31C= (p.Leu11=)
n.110C=
n.213C=
n.177C=
c.-669C= (n.-669C=)
15g.63042860C>GCA392717983TPM1c.31C>G (p.Leu11Val)
n.110C>G
n.213C>G
n.177C>G
c.-669C>G (n.-669C>G)
15g.63042860C>TCA029075TPM1c.31C>T (p.Leu11=)
n.110C>T
n.213C>T
n.177C>T
c.-669C>T (n.-669C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.63042861T>ACA392717984TPM1c.32T>A (p.Leu11Gln)
n.111T>A
n.214T>A
n.178T>A
c.-668T>A (n.-668T>A)
15g.63042861T>CCA392717985TPM1c.32T>C (p.Leu11Pro)
n.111T>C
n.214T>C
n.178T>C
c.-668T>C (n.-668T>C)
15g.63042861T>GCA392717986TPM1c.32T>G (p.Leu11Arg)
n.111T>G
n.214T>G
n.178T>G
c.-668T>G (n.-668T>G)
15g.63042862G>ACA490677838TPM1c.33G>A (p.Leu11=)
n.112G>A
n.215G>A
n.179G>A
c.-667G>A (n.-667G>A)
15g.63042862G>CCA490677839TPM1c.33G>C (p.Leu11=)
n.112G>C
n.215G>C
n.179G>C
c.-667G>C (n.-667G>C)
ClinVar
15g.63042862G>TCA490677840TPM1c.33G>T (p.Leu11=)
n.112G>T
n.215G>T
n.179G>T
c.-667G>T (n.-667G>T)
15g.63042863A=CA2182486371TPM1c.34A= (p.Lys12=)
n.113A=
n.216A=
n.180A=
c.-666A= (n.-666A=)
15g.63042863A>CCA392717987TPM1c.34A>C (p.Lys12Gln)
n.113A>C
n.216A>C
n.180A>C
c.-666A>C (n.-666A>C)
15g.63042863A>GCA392717989TPM1c.34A>G (p.Lys12Glu)
n.113A>G
n.216A>G
n.180A>G
c.-666A>G (n.-666A>G)
15g.63042863A>TCA392717988TPM1c.34A>T (p.Lys12Ter)
n.113A>T
n.216A>T
n.180A>T
c.-666A>T (n.-666A>T)
ClinVar dbSNP
15g.63042864A>CCA392717990TPM1c.35A>C (p.Lys12Thr)
n.114A>C
n.217A>C
n.181A>C
c.-665A>C (n.-665A>C)
gnomAD v4
15g.63042864A>GCA392717992TPM1c.35A>G (p.Lys12Arg)
n.114A>G
n.217A>G
n.181A>G
c.-665A>G (n.-665A>G)
15g.63042864A>TCA392717991TPM1c.35A>T (p.Lys12Met)
n.114A>T
n.217A>T
n.181A>T
c.-665A>T (n.-665A>T)
15g.63042865G>ACA490677841TPM1c.36G>A (p.Lys12=)
n.115G>A
n.218G>A
n.182G>A
c.-664G>A (n.-664G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.63042865G>CCA392717993TPM1c.36G>C (p.Lys12Asn)
n.115G>C
n.218G>C
n.182G>C
c.-664G>C (n.-664G>C)
COSMIC COSMIC COSMIC
15g.63042865G=CA2182486375TPM1c.36G= (p.Lys12=)
n.115G=
n.218G=
n.182G=
c.-664G= (n.-664G=)
15g.63042865G>TCA392717994TPM1c.36G>T (p.Lys12Asn)
n.115G>T
n.218G>T
n.182G>T
c.-664G>T (n.-664G>T)
15g.63042866C>ACA392717995TPM1c.37C>A (p.Leu13Ile)
n.116C>A
n.219C>A
n.183C>A
c.-663C>A (n.-663C>A)
15g.63042866C>GCA392717996TPM1c.37C>G (p.Leu13Val)
n.116C>G
n.219C>G
n.183C>G
c.-663C>G (n.-663C>G)
15g.63042866C>TCA392717997TPM1c.37C>T (p.Leu13Phe)
n.116C>T
n.219C>T
n.183C>T
c.-663C>T (n.-663C>T)
15g.63042867T>ACA392717998TPM1c.38T>A (p.Leu13His)
n.117T>A
n.220T>A
n.184T>A
c.-662T>A (n.-662T>A)
15g.63042867T>CCA392717999TPM1c.38T>C (p.Leu13Pro)
n.117T>C
n.220T>C
n.184T>C
c.-662T>C (n.-662T>C)
15g.63042867T>GCA392718000TPM1c.38T>G (p.Leu13Arg)
n.117T>G
n.220T>G
n.184T>G
c.-662T>G (n.-662T>G)
15g.63042868C>ACA490677842TPM1c.39C>A (p.Leu13=)
n.118C>A
n.221C>A
n.185C>A
c.-661C>A (n.-661C>A)
gnomAD v4
15g.63042868C=CA2182486378TPM1c.39C= (p.Leu13=)
n.118C=
n.221C=
n.185C=
c.-661C= (n.-661C=)
15g.63042868C>GCA490677843TPM1c.39C>G (p.Leu13=)
n.118C>G
n.221C>G
n.185C>G
c.-661C>G (n.-661C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.63042868C>TCA490677844TPM1c.39C>T (p.Leu13=)
n.118C>T
n.221C>T
n.185C>T
c.-661C>T (n.-661C>T)
dbSNP gnomAD v4
15g.63042869G>ACA392718001TPM1c.40G>A (p.Asp14Asn)
n.119G>A
n.222G>A
n.186G>A
c.-660G>A (n.-660G>A)
15g.63042869G>CCA392718002TPM1c.40G>C (p.Asp14His)
n.119G>C
n.222G>C
n.186G>C
c.-660G>C (n.-660G>C)
15g.63042869G=CA2182486382TPM1c.40G= (p.Asp14=)
n.119G=
n.222G=
n.186G=
c.-660G= (n.-660G=)
15g.63042869G>TCA10577515TPM1c.40G>T (p.Asp14Tyr)
n.119G>T
n.222G>T
n.186G>T
c.-660G>T (n.-660G>T)
ClinVar dbSNP
15g.63042870A>CCA392718003TPM1c.41A>C (p.Asp14Ala)
n.120A>C
n.223A>C
n.187A>C
c.-659A>C (n.-659A>C)
15g.63042870A>GCA392718004TPM1c.41A>G (p.Asp14Gly)
n.120A>G
n.223A>G
n.187A>G
c.-659A>G (n.-659A>G)
15g.63042870A>TCA392718005TPM1c.41A>T (p.Asp14Val)
n.120A>T
n.223A>T
n.187A>T
c.-659A>T (n.-659A>T)
15g.63042871C>ACA392718006TPM1c.42C>A (p.Asp14Glu)
n.121C>A
n.224C>A
n.188C>A
c.-658C>A (n.-658C>A)
15g.63042871C>GCA392718007TPM1c.42C>G (p.Asp14Glu)
n.121C>G
n.224C>G
n.188C>G
c.-658C>G (n.-658C>G)

Number of alleles fetched