Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.60998006T>CCA272215353RORAc.166+231047A>G (n.166+231047A>G)
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dbSNP
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15g.60998009G>ACA618472555RORAc.166+231044C>T (n.166+231044C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
15g.60998011G>ACA2731047988RORAc.166+231042C>T (n.166+231042C>T)
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dbSNP
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15g.60998012A>TCA970507569RORAc.166+231041T>A (n.166+231041T>A)
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c.-328+231041T>A (n.-328+231041T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.60998012_60998013insAAATGTGGGTTTCCA2521249619RORAc.166+231040_166+231041insGAAACCCACATTT (n.166+231040_166+231041insGAAACCCACATTT)
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15g.60998013T>CCA272215354RORAc.166+231040A>G (n.166+231040A>G)
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dbSNP
15g.60998013T=CA2181480781RORAc.166+231040A= (n.166+231040A=)
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15g.60998014T>ACA2804397062RORAc.166+231039A>T (n.166+231039A>T)
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15g.60998016A>TCA970507571RORAc.166+231037T>A (n.166+231037T>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.60998020C=CA2181480783RORAc.166+231033G= (n.166+231033G=)
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dbSNP
15g.60998025G>ACA714566527RORAc.166+231028C>T (n.166+231028C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
15g.60998033C>ACA970507573RORAc.166+231020G>T (n.166+231020G>T)
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dbSNP
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dbSNP
15g.60998033C>TCA2181480788RORAc.166+231020G>A (n.166+231020G>A)
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dbSNP
15g.60998042C=CA2181480791RORAc.166+231011G= (n.166+231011G=)
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15g.60998042C>TCA714566542RORAc.166+231011G>A (n.166+231011G>A)
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c.-328+231011G>A (n.-328+231011G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.60998046A=CA2181480792RORAc.166+231007T= (n.166+231007T=)
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15g.60998046A>GCA970507574RORAc.166+231007T>C (n.166+231007T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.60998052C>TCA272215355RORAc.166+231001G>A (n.166+231001G>A)
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c.-328+231001G>A (n.-328+231001G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.60998053A=CA2181480795RORAc.166+231000T= (n.166+231000T=)
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15g.60998053A>CCA618472558RORAc.166+231000T>G (n.166+231000T>G)
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c.-328+231000T>G (n.-328+231000T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.60998055T>CCA618472559RORAc.166+230998A>G (n.166+230998A>G)
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c.-328+230998A>G (n.-328+230998A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.60998055T=CA2181480796RORAc.166+230998A= (n.166+230998A=)
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15g.60998058G>CCA272215356RORAc.166+230995C>G (n.166+230995C>G)
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c.-328+230995C>G (n.-328+230995C>G)
dbSNP
15g.60998058G=CA2181480797RORAc.166+230995C= (n.166+230995C=)
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15g.60998059T>ACA2181480798RORAc.166+230994A>T (n.166+230994A>T)
c.81+230994A>T
n.191+230994A>T
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n.179+230994A>T
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c.-328+230994A>T (n.-328+230994A>T)
dbSNP
15g.60998059T>CCA2804397063RORAc.166+230994A>G (n.166+230994A>G)
c.81+230994A>G
n.191+230994A>G
n.173+230994A>G
n.179+230994A>G
c.34+17739A>G (n.34+17739A>G)
c.-328+230994A>G (n.-328+230994A>G)
15g.60998059T=CA2181480799RORAc.166+230994A= (n.166+230994A=)
c.81+230994A=
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c.-328+230994A= (n.-328+230994A=)
15g.60998062G>ACA970507577RORAc.166+230991C>T (n.166+230991C>T)
c.81+230991C>T
n.191+230991C>T
n.173+230991C>T
n.179+230991C>T
c.34+17736C>T (n.34+17736C>T)
c.-328+230991C>T (n.-328+230991C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.60998062G=CA2181480800RORAc.166+230991C= (n.166+230991C=)
c.81+230991C=
n.191+230991C=
n.173+230991C=
n.179+230991C=
c.34+17736C= (n.34+17736C=)
c.-328+230991C= (n.-328+230991C=)
15g.60998064C=CA2181480801RORAc.166+230989G= (n.166+230989G=)
c.81+230989G=
n.191+230989G=
n.173+230989G=
n.179+230989G=
c.34+17734G= (n.34+17734G=)
c.-328+230989G= (n.-328+230989G=)
15g.60998064C>GCA272215357RORAc.166+230989G>C (n.166+230989G>C)
c.81+230989G>C
n.191+230989G>C
n.173+230989G>C
n.179+230989G>C
c.34+17734G>C (n.34+17734G>C)
c.-328+230989G>C (n.-328+230989G>C)
dbSNP
15g.60998064C>TCA2804397064RORAc.166+230989G>A (n.166+230989G>A)
c.81+230989G>A
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c.34+17734G>A (n.34+17734G>A)
c.-328+230989G>A (n.-328+230989G>A)
15g.60998065T>ACA2181480803RORAc.166+230988A>T (n.166+230988A>T)
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n.191+230988A>T
n.173+230988A>T
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c.-328+230988A>T (n.-328+230988A>T)
dbSNP
15g.60998065T=CA2181480802RORAc.166+230988A= (n.166+230988A=)
c.81+230988A=
n.191+230988A=
n.173+230988A=
n.179+230988A=
c.34+17733A= (n.34+17733A=)
c.-328+230988A= (n.-328+230988A=)
15g.60998071A=CA2181480805RORAc.166+230982T= (n.166+230982T=)
c.81+230982T=
n.191+230982T=
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c.-328+230982T= (n.-328+230982T=)
15g.60998071A>GCA2181480804RORAc.166+230982T>C (n.166+230982T>C)
c.81+230982T>C
n.191+230982T>C
n.173+230982T>C
n.179+230982T>C
c.34+17727T>C (n.34+17727T>C)
c.-328+230982T>C (n.-328+230982T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched