Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.58708776A= | CA2180452989 | ADAM10 | c.206+8801T= (n.206+8801T=) c.55+40704T= (n.55+40704T=) n.323+8801T= n.442+8801T= n.463+8801T= n.393-1396T= c.-17+8801T= (n.-17+8801T=) | |
15 | g.58708776A>G | CA714332553 | ADAM10 | c.206+8801T>C (n.206+8801T>C) c.55+40704T>C (n.55+40704T>C) n.323+8801T>C n.442+8801T>C n.463+8801T>C n.393-1396T>C c.-17+8801T>C (n.-17+8801T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708777C= | CA2180452992 | ADAM10 | c.206+8800G= (n.206+8800G=) c.55+40703G= (n.55+40703G=) n.323+8800G= n.442+8800G= n.463+8800G= n.393-1397G= c.-17+8800G= (n.-17+8800G=) | |
15 | g.58708777C>G | CA714332564 | ADAM10 | c.206+8800G>C (n.206+8800G>C) c.55+40703G>C (n.55+40703G>C) n.323+8800G>C n.442+8800G>C n.463+8800G>C n.393-1397G>C c.-17+8800G>C (n.-17+8800G>C) | dbSNP |
15 | g.58708778T>C | CA2180452996 | ADAM10 | c.206+8799A>G (n.206+8799A>G) c.55+40702A>G (n.55+40702A>G) n.323+8799A>G n.442+8799A>G n.463+8799A>G n.393-1398A>G c.-17+8799A>G (n.-17+8799A>G) | dbSNP |
15 | g.58708778T= | CA2180452993 | ADAM10 | c.206+8799A= (n.206+8799A=) c.55+40702A= (n.55+40702A=) n.323+8799A= n.442+8799A= n.463+8799A= n.393-1398A= c.-17+8799A= (n.-17+8799A=) | |
15 | g.58708784G>C | CA618154192 | ADAM10 | c.206+8793C>G (n.206+8793C>G) c.55+40696C>G (n.55+40696C>G) n.323+8793C>G n.442+8793C>G n.463+8793C>G n.393-1404C>G c.-17+8793C>G (n.-17+8793C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708784G= | CA2180452999 | ADAM10 | c.206+8793C= (n.206+8793C=) c.55+40696C= (n.55+40696C=) n.323+8793C= n.442+8793C= n.463+8793C= n.393-1404C= c.-17+8793C= (n.-17+8793C=) | |
15 | g.58708785del | CA2804335193 | ADAM10 | c.206+8793del (n.206+8793del) c.55+40696del (n.55+40696del) n.323+8793del n.442+8793del n.463+8793del n.393-1404del c.-17+8793del (n.-17+8793del) | |
15 | g.58708785G>A | CA271723592 | ADAM10 | c.206+8792C>T (n.206+8792C>T) c.55+40695C>T (n.55+40695C>T) n.323+8792C>T n.442+8792C>T n.463+8792C>T n.393-1405C>T c.-17+8792C>T (n.-17+8792C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708785G= | CA2180453002 | ADAM10 | c.206+8792C= (n.206+8792C=) c.55+40695C= (n.55+40695C=) n.323+8792C= n.442+8792C= n.463+8792C= n.393-1405C= c.-17+8792C= (n.-17+8792C=) | |
15 | g.58708789C= | CA2180453007 | ADAM10 | c.206+8788G= (n.206+8788G=) c.55+40691G= (n.55+40691G=) n.323+8788G= n.442+8788G= n.463+8788G= n.393-1409G= c.-17+8788G= (n.-17+8788G=) | |
15 | g.58708789C>T | CA2180453009 | ADAM10 | c.206+8788G>A (n.206+8788G>A) c.55+40691G>A (n.55+40691G>A) n.323+8788G>A n.442+8788G>A n.463+8788G>A n.393-1409G>A c.-17+8788G>A (n.-17+8788G>A) | dbSNP |
15 | g.58708790T>C | CA271723600 | ADAM10 | c.206+8787A>G (n.206+8787A>G) c.55+40690A>G (n.55+40690A>G) n.323+8787A>G n.442+8787A>G n.463+8787A>G n.393-1410A>G c.-17+8787A>G (n.-17+8787A>G) | dbSNP |
15 | g.58708790T= | CA2180453011 | ADAM10 | c.206+8787A= (n.206+8787A=) c.55+40690A= (n.55+40690A=) n.323+8787A= n.442+8787A= n.463+8787A= n.393-1410A= c.-17+8787A= (n.-17+8787A=) | |
15 | g.58708793C>T | CA2804335194 | ADAM10 | c.206+8784G>A (n.206+8784G>A) c.55+40687G>A (n.55+40687G>A) n.323+8784G>A n.442+8784G>A n.463+8784G>A n.393-1413G>A c.-17+8784G>A (n.-17+8784G>A) | |
15 | g.58708794T>C | CA2180453016 | ADAM10 | c.206+8783A>G (n.206+8783A>G) c.55+40686A>G (n.55+40686A>G) n.323+8783A>G n.442+8783A>G n.463+8783A>G n.393-1414A>G c.-17+8783A>G (n.-17+8783A>G) | dbSNP |
15 | g.58708794T= | CA2180453014 | ADAM10 | c.206+8783A= (n.206+8783A=) c.55+40686A= (n.55+40686A=) n.323+8783A= n.442+8783A= n.463+8783A= n.393-1414A= c.-17+8783A= (n.-17+8783A=) | |
15 | g.58708797T>C | CA714332580 | ADAM10 | c.206+8780A>G (n.206+8780A>G) c.55+40683A>G (n.55+40683A>G) n.323+8780A>G n.442+8780A>G n.463+8780A>G n.393-1417A>G c.-17+8780A>G (n.-17+8780A>G) | dbSNP |
15 | g.58708797T= | CA2180453019 | ADAM10 | c.206+8780A= (n.206+8780A=) c.55+40683A= (n.55+40683A=) n.323+8780A= n.442+8780A= n.463+8780A= n.393-1417A= c.-17+8780A= (n.-17+8780A=) | |
15 | g.58708799_58708801delinsCAA | CA2180453022 | ADAM10 | c.206+8776_206+8778delinsTTG (n.206+8776_206+8778delinsTTG) c.55+40679_55+40681delinsTTG (n.55+40679_55+40681delinsTTG) n.323+8776_323+8778delinsTTG n.442+8776_442+8778delinsTTG n.463+8776_463+8778delinsTTG n.393-1421_393-1419delinsTTG c.-17+8776_-17+8778delinsTTG (n.-17+8776_-17+8778delinsTTG) | |
15 | g.58708800A= | CA2180453024 | ADAM10 | c.206+8777T= (n.206+8777T=) c.55+40680T= (n.55+40680T=) n.323+8777T= n.442+8777T= n.463+8777T= n.393-1420T= c.-17+8777T= (n.-17+8777T=) | |
15 | g.58708800A>G | CA970331234 | ADAM10 | c.206+8777T>C (n.206+8777T>C) c.55+40680T>C (n.55+40680T>C) n.323+8777T>C n.442+8777T>C n.463+8777T>C n.393-1420T>C c.-17+8777T>C (n.-17+8777T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708801_58708802del | CA714332582 | ADAM10 | c.206+8776_206+8777del (n.206+8776_206+8777del) c.55+40679_55+40680del (n.55+40679_55+40680del) n.323+8776_323+8777del n.442+8776_442+8777del n.463+8776_463+8777del n.393-1421_393-1420del c.-17+8776_-17+8777del (n.-17+8776_-17+8777del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708803G>A | CA970331236 | ADAM10 | c.206+8774C>T (n.206+8774C>T) c.55+40677C>T (n.55+40677C>T) n.323+8774C>T n.442+8774C>T n.463+8774C>T n.393-1423C>T c.-17+8774C>T (n.-17+8774C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708803G= | CA2180453028 | ADAM10 | c.206+8774C= (n.206+8774C=) c.55+40677C= (n.55+40677C=) n.323+8774C= n.442+8774C= n.463+8774C= n.393-1423C= c.-17+8774C= (n.-17+8774C=) | |
15 | g.58708804T>C | CA618154194 | ADAM10 | c.206+8773A>G (n.206+8773A>G) c.55+40676A>G (n.55+40676A>G) n.323+8773A>G n.442+8773A>G n.463+8773A>G n.393-1424A>G c.-17+8773A>G (n.-17+8773A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708804T= | CA2180453031 | ADAM10 | c.206+8773A= (n.206+8773A=) c.55+40676A= (n.55+40676A=) n.323+8773A= n.442+8773A= n.463+8773A= n.393-1424A= c.-17+8773A= (n.-17+8773A=) | |
15 | g.58708805G>C | CA714332608 | ADAM10 | c.206+8772C>G (n.206+8772C>G) c.55+40675C>G (n.55+40675C>G) n.323+8772C>G n.442+8772C>G n.463+8772C>G n.393-1425C>G c.-17+8772C>G (n.-17+8772C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708805G= | CA2180453032 | ADAM10 | c.206+8772C= (n.206+8772C=) c.55+40675C= (n.55+40675C=) n.323+8772C= n.442+8772C= n.463+8772C= n.393-1425C= c.-17+8772C= (n.-17+8772C=) | |
15 | g.58708806_58708807delinsAT | CA2180453033 | ADAM10 | c.206+8770_206+8771delinsAT (n.206+8770_206+8771delinsAT) c.55+40673_55+40674delinsAT (n.55+40673_55+40674delinsAT) n.323+8770_323+8771delinsAT n.442+8770_442+8771delinsAT n.463+8770_463+8771delinsAT n.393-1427_393-1426delinsAT c.-17+8770_-17+8771delinsAT (n.-17+8770_-17+8771delinsAT) | |
15 | g.58708808del | CA2180453034 | ADAM10 | c.206+8770del (n.206+8770del) c.55+40673del (n.55+40673del) n.323+8770del n.442+8770del n.463+8770del n.393-1427del c.-17+8770del (n.-17+8770del) | dbSNP |
15 | g.58708808T>C | CA2180453036 | ADAM10 | c.206+8769A>G (n.206+8769A>G) c.55+40672A>G (n.55+40672A>G) n.323+8769A>G n.442+8769A>G n.463+8769A>G n.393-1428A>G c.-17+8769A>G (n.-17+8769A>G) | dbSNP |
15 | g.58708808T= | CA2180453035 | ADAM10 | c.206+8769A= (n.206+8769A=) c.55+40672A= (n.55+40672A=) n.323+8769A= n.442+8769A= n.463+8769A= n.393-1428A= c.-17+8769A= (n.-17+8769A=) | |
15 | g.58708810T>C | CA714332610 | ADAM10 | c.206+8767A>G (n.206+8767A>G) c.55+40670A>G (n.55+40670A>G) n.323+8767A>G n.442+8767A>G n.463+8767A>G n.393-1430A>G c.-17+8767A>G (n.-17+8767A>G) | dbSNP |
15 | g.58708810T= | CA2180453038 | ADAM10 | c.206+8767A= (n.206+8767A=) c.55+40670A= (n.55+40670A=) n.323+8767A= n.442+8767A= n.463+8767A= n.393-1430A= c.-17+8767A= (n.-17+8767A=) | |
15 | g.58708811A= | CA2180453041 | ADAM10 | c.206+8766T= (n.206+8766T=) c.55+40669T= (n.55+40669T=) n.323+8766T= n.442+8766T= n.463+8766T= n.393-1431T= c.-17+8766T= (n.-17+8766T=) | |
15 | g.58708811A>G | CA970331241 | ADAM10 | c.206+8766T>C (n.206+8766T>C) c.55+40669T>C (n.55+40669T>C) n.323+8766T>C n.442+8766T>C n.463+8766T>C n.393-1431T>C c.-17+8766T>C (n.-17+8766T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708818G>A | CA618154196 | ADAM10 | c.206+8759C>T (n.206+8759C>T) c.55+40662C>T (n.55+40662C>T) n.323+8759C>T n.442+8759C>T n.463+8759C>T n.393-1438C>T c.-17+8759C>T (n.-17+8759C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708818G>C | CA271723604 | ADAM10 | c.206+8759C>G (n.206+8759C>G) c.55+40662C>G (n.55+40662C>G) n.323+8759C>G n.442+8759C>G n.463+8759C>G n.393-1438C>G c.-17+8759C>G (n.-17+8759C>G) | dbSNP |
15 | g.58708818G= | CA2180453048 | ADAM10 | c.206+8759C= (n.206+8759C=) c.55+40662C= (n.55+40662C=) n.323+8759C= n.442+8759C= n.463+8759C= n.393-1438C= c.-17+8759C= (n.-17+8759C=) | |
15 | g.58708827G>C | CA2547814538 | ADAM10 | c.206+8750C>G (n.206+8750C>G) c.55+40653C>G (n.55+40653C>G) n.323+8750C>G n.442+8750C>G n.463+8750C>G n.393-1447C>G c.-17+8750C>G (n.-17+8750C>G) | |
15 | g.58708828A= | CA2180453051 | ADAM10 | c.206+8749T= (n.206+8749T=) c.55+40652T= (n.55+40652T=) n.323+8749T= n.442+8749T= n.463+8749T= n.393-1448T= c.-17+8749T= (n.-17+8749T=) | |
15 | g.58708828A>G | CA618154198 | ADAM10 | c.206+8749T>C (n.206+8749T>C) c.55+40652T>C (n.55+40652T>C) n.323+8749T>C n.442+8749T>C n.463+8749T>C n.393-1448T>C c.-17+8749T>C (n.-17+8749T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708831C>G | CA2731086228 | ADAM10 | c.206+8746G>C (n.206+8746G>C) c.55+40649G>C (n.55+40649G>C) n.323+8746G>C n.442+8746G>C n.463+8746G>C n.393-1451G>C c.-17+8746G>C (n.-17+8746G>C) | dbSNP |
15 | g.58708832A= | CA2180453054 | ADAM10 | c.206+8745T= (n.206+8745T=) c.55+40648T= (n.55+40648T=) n.323+8745T= n.442+8745T= n.463+8745T= n.393-1452T= c.-17+8745T= (n.-17+8745T=) | |
15 | g.58708832A>T | CA714332615 | ADAM10 | c.206+8745T>A (n.206+8745T>A) c.55+40648T>A (n.55+40648T>A) n.323+8745T>A n.442+8745T>A n.463+8745T>A n.393-1452T>A c.-17+8745T>A (n.-17+8745T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58708834A= | CA2180453055 | ADAM10 | c.206+8743T= (n.206+8743T=) c.55+40646T= (n.55+40646T=) n.323+8743T= n.442+8743T= n.463+8743T= n.393-1454T= c.-17+8743T= (n.-17+8743T=) | |
15 | g.58708834A>T | CA2180453058 | ADAM10 | c.206+8743T>A (n.206+8743T>A) c.55+40646T>A (n.55+40646T>A) n.323+8743T>A n.442+8743T>A n.463+8743T>A n.393-1454T>A c.-17+8743T>A (n.-17+8743T>A) | dbSNP |
15 | g.58708835C>A | CA970331258 | ADAM10 | c.206+8742G>T (n.206+8742G>T) c.55+40645G>T (n.55+40645G>T) n.323+8742G>T n.442+8742G>T n.463+8742G>T n.393-1455G>T c.-17+8742G>T (n.-17+8742G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |