Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.58708680T>ACA2731086213ADAM10c.206+8897A>T (n.206+8897A>T)
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 dbSNP
15g.58708681G>ACA714332503ADAM10c.206+8896C>T (n.206+8896C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708681G=CA2180452875ADAM10c.206+8896C= (n.206+8896C=)
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15g.58708682G>ACA2180452879ADAM10c.206+8895C>T (n.206+8895C>T)
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 dbSNP
15g.58708682G=CA2180452876ADAM10c.206+8895C= (n.206+8895C=)
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15g.58708685T>CCA2804335192ADAM10c.206+8892A>G (n.206+8892A>G)
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15g.58708686A=CA2180452882ADAM10c.206+8891T= (n.206+8891T=)
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15g.58708686A>GCA714332504ADAM10c.206+8891T>C (n.206+8891T>C)
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n.393-1306T>C
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 dbSNP
15g.58708687T>CCA970331191ADAM10c.206+8890A>G (n.206+8890A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708687T=CA2180452889ADAM10c.206+8890A= (n.206+8890A=)
c.55+40793A= (n.55+40793A=)
n.323+8890A=
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n.393-1307A=
c.-17+8890A= (n.-17+8890A=)
15g.58708691A=CA2180452892ADAM10c.206+8886T= (n.206+8886T=)
c.55+40789T= (n.55+40789T=)
n.323+8886T=
n.442+8886T=
n.463+8886T=
n.393-1311T=
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15g.58708691A>GCA714332505ADAM10c.206+8886T>C (n.206+8886T>C)
c.55+40789T>C (n.55+40789T>C)
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n.463+8886T>C
n.393-1311T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708695C>TCA2731086225ADAM10c.206+8882G>A (n.206+8882G>A)
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n.463+8882G>A
n.393-1315G>A
c.-17+8882G>A (n.-17+8882G>A)
 dbSNP
15g.58708696T>CCA2180452895ADAM10c.206+8881A>G (n.206+8881A>G)
c.55+40784A>G (n.55+40784A>G)
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n.442+8881A>G
n.463+8881A>G
n.393-1316A>G
c.-17+8881A>G (n.-17+8881A>G)
 dbSNP
15g.58708696T=CA2180452893ADAM10c.206+8881A= (n.206+8881A=)
c.55+40784A= (n.55+40784A=)
n.323+8881A=
n.442+8881A=
n.463+8881A=
n.393-1316A=
c.-17+8881A= (n.-17+8881A=)
15g.58708700T>GCA2535038121ADAM10c.206+8877A>C (n.206+8877A>C)
c.55+40780A>C (n.55+40780A>C)
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n.393-1320A>C
c.-17+8877A>C (n.-17+8877A>C)
15g.58708707C=CA2180452897ADAM10c.206+8870G= (n.206+8870G=)
c.55+40773G= (n.55+40773G=)
n.323+8870G=
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n.463+8870G=
n.393-1327G=
c.-17+8870G= (n.-17+8870G=)
15g.58708707C>TCA714332506ADAM10c.206+8870G>A (n.206+8870G>A)
c.55+40773G>A (n.55+40773G>A)
n.323+8870G>A
n.442+8870G>A
n.463+8870G>A
n.393-1327G>A
c.-17+8870G>A (n.-17+8870G>A)
 dbSNP
15g.58708709C>ACA2180452902ADAM10c.206+8868G>T (n.206+8868G>T)
c.55+40771G>T (n.55+40771G>T)
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n.463+8868G>T
n.393-1329G>T
c.-17+8868G>T (n.-17+8868G>T)
 dbSNP
15g.58708709C=CA2180452900ADAM10c.206+8868G= (n.206+8868G=)
c.55+40771G= (n.55+40771G=)
n.323+8868G=
n.442+8868G=
n.463+8868G=
n.393-1329G=
c.-17+8868G= (n.-17+8868G=)
15g.58708709C>TCA970331193ADAM10c.206+8868G>A (n.206+8868G>A)
c.55+40771G>A (n.55+40771G>A)
n.323+8868G>A
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n.463+8868G>A
n.393-1329G>A
c.-17+8868G>A (n.-17+8868G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708710C>ACA2731086226ADAM10c.206+8867G>T (n.206+8867G>T)
c.55+40770G>T (n.55+40770G>T)
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n.463+8867G>T
n.393-1330G>T
c.-17+8867G>T (n.-17+8867G>T)
 dbSNP
15g.58708711A=CA2180452904ADAM10c.206+8866T= (n.206+8866T=)
c.55+40769T= (n.55+40769T=)
n.323+8866T=
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n.393-1331T=
c.-17+8866T= (n.-17+8866T=)
15g.58708711A>CCA714332508ADAM10c.206+8866T>G (n.206+8866T>G)
c.55+40769T>G (n.55+40769T>G)
n.323+8866T>G
n.442+8866T>G
n.463+8866T>G
n.393-1331T>G
c.-17+8866T>G (n.-17+8866T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708712T>CCA970331199ADAM10c.206+8865A>G (n.206+8865A>G)
c.55+40768A>G (n.55+40768A>G)
n.323+8865A>G
n.442+8865A>G
n.463+8865A>G
n.393-1332A>G
c.-17+8865A>G (n.-17+8865A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708712T=CA2180452913ADAM10c.206+8865A= (n.206+8865A=)
c.55+40768A= (n.55+40768A=)
n.323+8865A=
n.442+8865A=
n.463+8865A=
n.393-1332A=
c.-17+8865A= (n.-17+8865A=)
15g.58708723A=CA2180452916ADAM10c.206+8854T= (n.206+8854T=)
c.55+40757T= (n.55+40757T=)
n.323+8854T=
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n.463+8854T=
n.393-1343T=
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15g.58708723A>GCA2180452915ADAM10c.206+8854T>C (n.206+8854T>C)
c.55+40757T>C (n.55+40757T>C)
n.323+8854T>C
n.442+8854T>C
n.463+8854T>C
n.393-1343T>C
c.-17+8854T>C (n.-17+8854T>C)
 dbSNP
15g.58708726C=CA2180452920ADAM10c.206+8851G= (n.206+8851G=)
c.55+40754G= (n.55+40754G=)
n.323+8851G=
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c.-17+8851G= (n.-17+8851G=)
15g.58708726C>GCA271723576ADAM10c.206+8851G>C (n.206+8851G>C)
c.55+40754G>C (n.55+40754G>C)
n.323+8851G>C
n.442+8851G>C
n.463+8851G>C
n.393-1346G>C
c.-17+8851G>C (n.-17+8851G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708726C>TCA618154185ADAM10c.206+8851G>A (n.206+8851G>A)
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n.323+8851G>A
n.442+8851G>A
n.463+8851G>A
n.393-1346G>A
c.-17+8851G>A (n.-17+8851G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708734G>CCA2180452925ADAM10c.206+8843C>G (n.206+8843C>G)
c.55+40746C>G (n.55+40746C>G)
n.323+8843C>G
n.442+8843C>G
n.463+8843C>G
n.393-1354C>G
c.-17+8843C>G (n.-17+8843C>G)
 dbSNP
15g.58708734G=CA2180452923ADAM10c.206+8843C= (n.206+8843C=)
c.55+40746C= (n.55+40746C=)
n.323+8843C=
n.442+8843C=
n.463+8843C=
n.393-1354C=
c.-17+8843C= (n.-17+8843C=)
15g.58708735C=CA2180452926ADAM10c.206+8842G= (n.206+8842G=)
c.55+40745G= (n.55+40745G=)
n.323+8842G=
n.442+8842G=
n.463+8842G=
n.393-1355G=
c.-17+8842G= (n.-17+8842G=)
15g.58708735C>TCA2180452927ADAM10c.206+8842G>A (n.206+8842G>A)
c.55+40745G>A (n.55+40745G>A)
n.323+8842G>A
n.442+8842G>A
n.463+8842G>A
n.393-1355G>A
c.-17+8842G>A (n.-17+8842G>A)
 dbSNP
15g.58708736T>CCA271723577ADAM10c.206+8841A>G (n.206+8841A>G)
c.55+40744A>G (n.55+40744A>G)
n.323+8841A>G
n.442+8841A>G
n.463+8841A>G
n.393-1356A>G
c.-17+8841A>G (n.-17+8841A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708736T=CA2180452930ADAM10c.206+8841A= (n.206+8841A=)
c.55+40744A= (n.55+40744A=)
n.323+8841A=
n.442+8841A=
n.463+8841A=
n.393-1356A=
c.-17+8841A= (n.-17+8841A=)
15g.58708741C=CA2180452933ADAM10c.206+8836G= (n.206+8836G=)
c.55+40739G= (n.55+40739G=)
n.323+8836G=
n.442+8836G=
n.463+8836G=
n.393-1361G=
c.-17+8836G= (n.-17+8836G=)
15g.58708741C>TCA714332521ADAM10c.206+8836G>A (n.206+8836G>A)
c.55+40739G>A (n.55+40739G>A)
n.323+8836G>A
n.442+8836G>A
n.463+8836G>A
n.393-1361G>A
c.-17+8836G>A (n.-17+8836G>A)
 dbSNP
15g.58708744G>ACA970331211ADAM10c.206+8833C>T (n.206+8833C>T)
c.55+40736C>T (n.55+40736C>T)
n.323+8833C>T
n.442+8833C>T
n.463+8833C>T
n.393-1364C>T
c.-17+8833C>T (n.-17+8833C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708744G=CA2180452935ADAM10c.206+8833C= (n.206+8833C=)
c.55+40736C= (n.55+40736C=)
n.323+8833C=
n.442+8833C=
n.463+8833C=
n.393-1364C=
c.-17+8833C= (n.-17+8833C=)
15g.58708746G>ACA618154187ADAM10c.206+8831C>T (n.206+8831C>T)
c.55+40734C>T (n.55+40734C>T)
n.323+8831C>T
n.442+8831C>T
n.463+8831C>T
n.393-1366C>T
c.-17+8831C>T (n.-17+8831C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708746G=CA2180452936ADAM10c.206+8831C= (n.206+8831C=)
c.55+40734C= (n.55+40734C=)
n.323+8831C=
n.442+8831C=
n.463+8831C=
n.393-1366C=
c.-17+8831C= (n.-17+8831C=)
15g.58708747T>CCA618154188ADAM10c.206+8830A>G (n.206+8830A>G)
c.55+40733A>G (n.55+40733A>G)
n.323+8830A>G
n.442+8830A>G
n.463+8830A>G
n.393-1367A>G
c.-17+8830A>G (n.-17+8830A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58708747T=CA2180452939ADAM10c.206+8830A= (n.206+8830A=)
c.55+40733A= (n.55+40733A=)
n.323+8830A=
n.442+8830A=
n.463+8830A=
n.393-1367A=
c.-17+8830A= (n.-17+8830A=)
15g.58708748T=CA2180452941ADAM10c.206+8829A= (n.206+8829A=)
c.55+40732A= (n.55+40732A=)
n.323+8829A=
n.442+8829A=
n.463+8829A=
n.393-1368A=
c.-17+8829A= (n.-17+8829A=)
15g.58708752_58708753dupCA714332527ADAM10c.206+8827_206+8828dup (n.206+8827_206+8828dup)
c.55+40730_55+40731dup (n.55+40730_55+40731dup)
n.323+8827_323+8828dup
n.442+8827_442+8828dup
n.463+8827_463+8828dup
n.393-1370_393-1369dup
c.-17+8827_-17+8828dup (n.-17+8827_-17+8828dup)
 dbSNP
15g.58708751T>CCA271723578ADAM10c.206+8826A>G (n.206+8826A>G)
c.55+40729A>G (n.55+40729A>G)
n.323+8826A>G
n.442+8826A>G
n.463+8826A>G
n.393-1371A>G
c.-17+8826A>G (n.-17+8826A>G)
 dbSNP
15g.58708751T=CA2180452945ADAM10c.206+8826A= (n.206+8826A=)
c.55+40729A= (n.55+40729A=)
n.323+8826A=
n.442+8826A=
n.463+8826A=
n.393-1371A=
c.-17+8826A= (n.-17+8826A=)
15g.58708754T>CCA714332530ADAM10c.206+8823A>G (n.206+8823A>G)
c.55+40726A>G (n.55+40726A>G)
n.323+8823A>G
n.442+8823A>G
n.463+8823A>G
n.393-1374A>G
c.-17+8823A>G (n.-17+8823A>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched