Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.58665155T>ACA392621847ADAM10c.527A>T (p.His176Leu)
c.353A>T
c.56-24325A>T (n.56-24325A>T)
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n.763A>T
c.56-67637A>T (n.56-67637A>T)
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15g.58665155T>CCA7585710ADAM10c.527A>G (p.His176Arg)
c.353A>G
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c.56-67637A>G (n.56-67637A>G)
c.305A>G (p.His102Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58665155T>GCA392621850ADAM10c.527A>C (p.His176Pro)
c.353A>C
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c.368A>C (p.His123Pro)
n.644A>C
n.763A>C
c.56-67637A>C (n.56-67637A>C)
c.305A>C (p.His102Pro)
15g.58665155T=CA2180476265ADAM10c.527A= (p.His176=)
c.353A=
c.56-24325A= (n.56-24325A=)
c.368A= (p.His123=)
n.644A=
n.763A=
c.56-67637A= (n.56-67637A=)
c.305A= (p.His102=)
15g.58665156G>ACA271729463ADAM10c.526C>T (p.His176Tyr)
c.352C>T
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c.304C>T (p.His102Tyr)
 dbSNP COSMIC
15g.58665156G>CCA392621855ADAM10c.526C>G (p.His176Asp)
c.352C>G
c.56-24326C>G (n.56-24326C>G)
c.367C>G (p.His123Asp)
n.643C>G
n.762C>G
c.56-67638C>G (n.56-67638C>G)
c.304C>G (p.His102Asp)
15g.58665156G=CA2180476266ADAM10c.526C= (p.His176=)
c.352C=
c.56-24326C= (n.56-24326C=)
c.367C= (p.His123=)
n.643C=
n.762C=
c.56-67638C= (n.56-67638C=)
c.304C= (p.His102=)
15g.58665156G>TCA392621857ADAM10c.526C>A (p.His176Asn)
c.352C>A
c.56-24326C>A (n.56-24326C>A)
c.367C>A (p.His123Asn)
n.643C>A
n.762C>A
c.56-67638C>A (n.56-67638C>A)
c.304C>A (p.His102Asn)
15g.58665157A>CCA392621859ADAM10c.525T>G (p.Asp175Glu)
c.351T>G
c.56-24327T>G (n.56-24327T>G)
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c.303T>G (p.Asp101Glu)
15g.58665157A>GCA490492317ADAM10c.525T>C (p.Asp175=)
c.351T>C
c.56-24327T>C (n.56-24327T>C)
c.366T>C (p.Asp122=)
n.642T>C
n.761T>C
c.56-67639T>C (n.56-67639T>C)
c.303T>C (p.Asp101=)
15g.58665157A>TCA392621861ADAM10c.525T>A (p.Asp175Glu)
c.351T>A
c.56-24327T>A (n.56-24327T>A)
c.366T>A (p.Asp122Glu)
n.642T>A
n.761T>A
c.56-67639T>A (n.56-67639T>A)
c.303T>A (p.Asp101Glu)
15g.58665158T>ACA392621867ADAM10c.524A>T (p.Asp175Val)
c.350A>T
c.56-24328A>T (n.56-24328A>T)
c.365A>T (p.Asp122Val)
n.641A>T
n.760A>T
c.56-67640A>T (n.56-67640A>T)
c.302A>T (p.Asp101Val)
15g.58665158T>CCA392621871ADAM10c.524A>G (p.Asp175Gly)
c.350A>G
c.56-24328A>G (n.56-24328A>G)
c.365A>G (p.Asp122Gly)
n.641A>G
n.760A>G
c.56-67640A>G (n.56-67640A>G)
c.302A>G (p.Asp101Gly)
 dbSNP gnomAD v4
15g.58665158T>GCA392621869ADAM10c.524A>C (p.Asp175Ala)
c.350A>C
c.56-24328A>C (n.56-24328A>C)
c.365A>C (p.Asp122Ala)
n.641A>C
n.760A>C
c.56-67640A>C (n.56-67640A>C)
c.302A>C (p.Asp101Ala)
15g.58665158T=CA2180476267ADAM10c.524A= (p.Asp175=)
c.350A=
c.56-24328A= (n.56-24328A=)
c.365A= (p.Asp122=)
n.641A=
n.760A=
c.56-67640A= (n.56-67640A=)
c.302A= (p.Asp101=)
15g.58665159C>ACA392621873ADAM10c.523G>T (p.Asp175Tyr)
c.349G>T
c.56-24329G>T (n.56-24329G>T)
c.364G>T (p.Asp122Tyr)
n.640G>T
n.759G>T
c.56-67641G>T (n.56-67641G>T)
c.301G>T (p.Asp101Tyr)
15g.58665159C=CA2180476268ADAM10c.523G= (p.Asp175=)
c.349G=
c.56-24329G= (n.56-24329G=)
c.364G= (p.Asp122=)
n.640G=
n.759G=
c.56-67641G= (n.56-67641G=)
c.301G= (p.Asp101=)
15g.58665159C>GCA392621874ADAM10c.523G>C (p.Asp175His)
c.349G>C
c.56-24329G>C (n.56-24329G>C)
c.364G>C (p.Asp122His)
n.640G>C
n.759G>C
c.56-67641G>C (n.56-67641G>C)
c.301G>C (p.Asp101His)
15g.58665159C>TCA7585711ADAM10c.523G>A (p.Asp175Asn)
c.349G>A
c.56-24329G>A (n.56-24329G>A)
c.364G>A (p.Asp122Asn)
n.640G>A
n.759G>A
c.56-67641G>A (n.56-67641G>A)
c.301G>A (p.Asp101Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.58665160T>ACA490492318ADAM10c.522A>T (p.Ala174=)
c.348A>T
c.56-24330A>T (n.56-24330A>T)
c.363A>T (p.Ala121=)
n.639A>T
n.758A>T
c.56-67642A>T (n.56-67642A>T)
c.300A>T (p.Ala100=)
15g.58665160T>CCA7585712ADAM10c.522A>G (p.Ala174=)
c.348A>G
c.56-24330A>G (n.56-24330A>G)
c.363A>G (p.Ala121=)
n.639A>G
n.758A>G
c.56-67642A>G (n.56-67642A>G)
c.300A>G (p.Ala100=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.58665160T>GCA490492319ADAM10c.522A>C (p.Ala174=)
c.348A>C
c.56-24330A>C (n.56-24330A>C)
c.363A>C (p.Ala121=)
n.639A>C
n.758A>C
c.56-67642A>C (n.56-67642A>C)
c.300A>C (p.Ala100=)
15g.58665160T=CA2180476269ADAM10c.522A= (p.Ala174=)
c.348A=
c.56-24330A= (n.56-24330A=)
c.363A= (p.Ala121=)
n.639A=
n.758A=
c.56-67642A= (n.56-67642A=)
c.300A= (p.Ala100=)
15g.58665161G>ACA392621880ADAM10c.521C>T (p.Ala174Val)
c.347C>T
c.56-24331C>T (n.56-24331C>T)
c.362C>T (p.Ala121Val)
n.638C>T
n.757C>T
c.56-67643C>T (n.56-67643C>T)
c.299C>T (p.Ala100Val)
 COSMIC
15g.58665161G>CCA392621887ADAM10c.521C>G (p.Ala174Gly)
c.347C>G
c.56-24331C>G (n.56-24331C>G)
c.362C>G (p.Ala121Gly)
n.638C>G
n.757C>G
c.56-67643C>G (n.56-67643C>G)
c.299C>G (p.Ala100Gly)
15g.58665161G>TCA392621889ADAM10c.521C>A (p.Ala174Glu)
c.347C>A
c.56-24331C>A (n.56-24331C>A)
c.362C>A (p.Ala121Glu)
n.638C>A
n.757C>A
c.56-67643C>A (n.56-67643C>A)
c.299C>A (p.Ala100Glu)
15g.58665162C>ACA392621892ADAM10c.520G>T (p.Ala174Ser)
c.346G>T
c.56-24332G>T (n.56-24332G>T)
c.361G>T (p.Ala121Ser)
n.637G>T
n.756G>T
c.56-67644G>T (n.56-67644G>T)
c.298G>T (p.Ala100Ser)
15g.58665162C>GCA392621894ADAM10c.520G>C (p.Ala174Pro)
c.346G>C
c.56-24332G>C (n.56-24332G>C)
c.361G>C (p.Ala121Pro)
n.637G>C
n.756G>C
c.56-67644G>C (n.56-67644G>C)
c.298G>C (p.Ala100Pro)
15g.58665162C>TCA392621897ADAM10c.520G>A (p.Ala174Thr)
c.346G>A
c.56-24332G>A (n.56-24332G>A)
c.361G>A (p.Ala121Thr)
n.637G>A
n.756G>A
c.56-67644G>A (n.56-67644G>A)
c.298G>A (p.Ala100Thr)
15g.58665163A>CCA392621899ADAM10c.519T>G (p.Cys173Trp)
c.345T>G
c.56-24333T>G (n.56-24333T>G)
c.360T>G (p.Cys120Trp)
n.636T>G
n.755T>G
c.56-67645T>G (n.56-67645T>G)
c.297T>G (p.Cys99Trp)
15g.58665163A>GCA490492320ADAM10c.519T>C (p.Cys173=)
c.345T>C
c.56-24333T>C (n.56-24333T>C)
c.360T>C (p.Cys120=)
n.636T>C
n.755T>C
c.56-67645T>C (n.56-67645T>C)
c.297T>C (p.Cys99=)
15g.58665163A>TCA392621901ADAM10c.519T>A (p.Cys173Ter)
c.345T>A
c.56-24333T>A (n.56-24333T>A)
c.360T>A (p.Cys120Ter)
n.636T>A
n.755T>A
c.56-67645T>A (n.56-67645T>A)
c.297T>A (p.Cys99Ter)
15g.58665164C>ACA392621908ADAM10c.518G>T (p.Cys173Phe)
c.344G>T
c.56-24334G>T (n.56-24334G>T)
c.359G>T (p.Cys120Phe)
n.635G>T
n.754G>T
c.56-67646G>T (n.56-67646G>T)
c.296G>T (p.Cys99Phe)
15g.58665164C=CA2180476270ADAM10c.518G= (p.Cys173=)
c.344G=
c.56-24334G= (n.56-24334G=)
c.359G= (p.Cys120=)
n.635G=
n.754G=
c.56-67646G= (n.56-67646G=)
c.296G= (p.Cys99=)
15g.58665164C>GCA392621906ADAM10c.518G>C (p.Cys173Ser)
c.344G>C
c.56-24334G>C (n.56-24334G>C)
c.359G>C (p.Cys120Ser)
n.635G>C
n.754G>C
c.56-67646G>C (n.56-67646G>C)
c.296G>C (p.Cys99Ser)
 gnomAD v4
15g.58665164C>TCA392621904ADAM10c.518G>A (p.Cys173Tyr)
c.344G>A
c.56-24334G>A (n.56-24334G>A)
c.359G>A (p.Cys120Tyr)
n.635G>A
n.754G>A
c.56-67646G>A (n.56-67646G>A)
c.296G>A (p.Cys99Tyr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.58665165A>CCA392621911ADAM10c.517T>G (p.Cys173Gly)
c.343T>G
c.56-24335T>G (n.56-24335T>G)
c.358T>G (p.Cys120Gly)
n.634T>G
n.753T>G
c.56-67647T>G (n.56-67647T>G)
c.295T>G (p.Cys99Gly)
15g.58665165A>GCA392621913ADAM10c.517T>C (p.Cys173Arg)
c.343T>C
c.56-24335T>C (n.56-24335T>C)
c.358T>C (p.Cys120Arg)
n.634T>C
n.753T>C
c.56-67647T>C (n.56-67647T>C)
c.295T>C (p.Cys99Arg)
15g.58665165A>TCA392621916ADAM10c.517T>A (p.Cys173Ser)
c.343T>A
c.56-24335T>A (n.56-24335T>A)
c.358T>A (p.Cys120Ser)
n.634T>A
n.753T>A
c.56-67647T>A (n.56-67647T>A)
c.295T>A (p.Cys99Ser)
15g.58665166G>ACA490492323ADAM10c.516C>T (p.Gly172=)
c.342C>T
c.56-24336C>T (n.56-24336C>T)
c.357C>T (p.Gly119=)
n.633C>T
n.752C>T
c.56-67648C>T (n.56-67648C>T)
c.294C>T (p.Gly98=)
15g.58665166G>CCA490492322ADAM10c.516C>G (p.Gly172=)
c.342C>G
c.56-24336C>G (n.56-24336C>G)
c.357C>G (p.Gly119=)
n.633C>G
n.752C>G
c.56-67648C>G (n.56-67648C>G)
c.294C>G (p.Gly98=)
15g.58665166G>TCA490492321ADAM10c.516C>A (p.Gly172=)
c.342C>A
c.56-24336C>A (n.56-24336C>A)
c.357C>A (p.Gly119=)
n.633C>A
n.752C>A
c.56-67648C>A (n.56-67648C>A)
c.294C>A (p.Gly98=)
15g.58665167C>ACA392621917ADAM10c.515G>T (p.Gly172Val)
c.341G>T
c.56-24337G>T (n.56-24337G>T)
c.356G>T (p.Gly119Val)
n.632G>T
n.751G>T
c.56-67649G>T (n.56-67649G>T)
c.293G>T (p.Gly98Val)
 dbSNP gnomAD v4
15g.58665167C=CA2180476271ADAM10c.515G= (p.Gly172=)
c.341G=
c.56-24337G= (n.56-24337G=)
c.356G= (p.Gly119=)
n.632G=
n.751G=
c.56-67649G= (n.56-67649G=)
c.293G= (p.Gly98=)
15g.58665167C>GCA392621920ADAM10c.515G>C (p.Gly172Ala)
c.341G>C
c.56-24337G>C (n.56-24337G>C)
c.356G>C (p.Gly119Ala)
n.632G>C
n.751G>C
c.56-67649G>C (n.56-67649G>C)
c.293G>C (p.Gly98Ala)
15g.58665167C>TCA392621922ADAM10c.515G>A (p.Gly172Asp)
c.341G>A
c.56-24337G>A (n.56-24337G>A)
c.356G>A (p.Gly119Asp)
n.632G>A
n.751G>A
c.56-67649G>A (n.56-67649G>A)
c.293G>A (p.Gly98Asp)
15g.58665172dupCA2575741427ADAM10c.515dup (p.Cys173LeufsTer8)
c.341dup
c.56-24337dup (n.56-24337dup)
c.356dup (p.Cys120LeufsTer?)
n.632dup
n.751dup
c.56-67649dup (n.56-67649dup)
c.293dup (p.Cys99LeufsTer8)
 gnomAD v4
15g.58665168C>ACA392621924ADAM10c.514G>T (p.Gly172Cys)
c.340G>T
c.56-24338G>T (n.56-24338G>T)
c.355G>T (p.Gly119Cys)
n.631G>T
n.750G>T
c.56-67650G>T (n.56-67650G>T)
c.292G>T (p.Gly98Cys)
15g.58665168C=CA2180476272ADAM10c.514G= (p.Gly172=)
c.340G=
c.56-24338G= (n.56-24338G=)
c.355G= (p.Gly119=)
n.631G=
n.750G=
c.56-67650G= (n.56-67650G=)
c.292G= (p.Gly98=)
15g.58665168C>GCA7585713ADAM10c.514G>C (p.Gly172Arg)
c.340G>C
c.56-24338G>C (n.56-24338G>C)
c.355G>C (p.Gly119Arg)
n.631G>C
n.750G>C
c.56-67650G>C (n.56-67650G>C)
c.292G>C (p.Gly98Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched