Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.58665152G>A | CA392621832 | ADAM10 | c.530C>T (p.Ser177Leu) c.356C>T c.56-24322C>T (n.56-24322C>T) c.371C>T (p.Ser124Leu) n.647C>T n.766C>T c.56-67634C>T (n.56-67634C>T) c.308C>T (p.Ser103Leu) | |
15 | g.58665152G>C | CA392621829 | ADAM10 | c.530C>G (p.Ser177Ter) c.356C>G c.56-24322C>G (n.56-24322C>G) c.371C>G (p.Ser124Ter) n.647C>G n.766C>G c.56-67634C>G (n.56-67634C>G) c.308C>G (p.Ser103Ter) | COSMIC |
15 | g.58665152G= | CA2180476264 | ADAM10 | c.530C= (p.Ser177=) c.356C= c.56-24322C= (n.56-24322C=) c.371C= (p.Ser124=) n.647C= n.766C= c.56-67634C= (n.56-67634C=) c.308C= (p.Ser103=) | |
15 | g.58665152G>T | CA392621831 | ADAM10 | c.530C>A (p.Ser177Ter) c.356C>A c.56-24322C>A (n.56-24322C>A) c.371C>A (p.Ser124Ter) n.647C>A n.766C>A c.56-67634C>A (n.56-67634C>A) c.308C>A (p.Ser103Ter) | dbSNP |
15 | g.58665153A>C | CA392621833 | ADAM10 | c.529T>G (p.Ser177Ala) c.355T>G c.56-24323T>G (n.56-24323T>G) c.370T>G (p.Ser124Ala) n.646T>G n.765T>G c.56-67635T>G (n.56-67635T>G) c.307T>G (p.Ser103Ala) | |
15 | g.58665153A>G | CA392621836 | ADAM10 | c.529T>C (p.Ser177Pro) c.355T>C c.56-24323T>C (n.56-24323T>C) c.370T>C (p.Ser124Pro) n.646T>C n.765T>C c.56-67635T>C (n.56-67635T>C) c.307T>C (p.Ser103Pro) | |
15 | g.58665153A>T | CA392621839 | ADAM10 | c.529T>A (p.Ser177Thr) c.355T>A c.56-24323T>A (n.56-24323T>A) c.370T>A (p.Ser124Thr) n.646T>A n.765T>A c.56-67635T>A (n.56-67635T>A) c.307T>A (p.Ser103Thr) | |
15 | g.58665154A>C | CA392621842 | ADAM10 | c.528T>G (p.His176Gln) c.354T>G c.56-24324T>G (n.56-24324T>G) c.369T>G (p.His123Gln) n.645T>G n.764T>G c.56-67636T>G (n.56-67636T>G) c.306T>G (p.His102Gln) | |
15 | g.58665154A>G | CA490492316 | ADAM10 | c.528T>C (p.His176=) c.354T>C c.56-24324T>C (n.56-24324T>C) c.369T>C (p.His123=) n.645T>C n.764T>C c.56-67636T>C (n.56-67636T>C) c.306T>C (p.His102=) | |
15 | g.58665154A>T | CA392621843 | ADAM10 | c.528T>A (p.His176Gln) c.354T>A c.56-24324T>A (n.56-24324T>A) c.369T>A (p.His123Gln) n.645T>A n.764T>A c.56-67636T>A (n.56-67636T>A) c.306T>A (p.His102Gln) | |
15 | g.58665155T>A | CA392621847 | ADAM10 | c.527A>T (p.His176Leu) c.353A>T c.56-24325A>T (n.56-24325A>T) c.368A>T (p.His123Leu) n.644A>T n.763A>T c.56-67637A>T (n.56-67637A>T) c.305A>T (p.His102Leu) | |
15 | g.58665155T>C | CA7585710 | ADAM10 | c.527A>G (p.His176Arg) c.353A>G c.56-24325A>G (n.56-24325A>G) c.368A>G (p.His123Arg) n.644A>G n.763A>G c.56-67637A>G (n.56-67637A>G) c.305A>G (p.His102Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58665155T>G | CA392621850 | ADAM10 | c.527A>C (p.His176Pro) c.353A>C c.56-24325A>C (n.56-24325A>C) c.368A>C (p.His123Pro) n.644A>C n.763A>C c.56-67637A>C (n.56-67637A>C) c.305A>C (p.His102Pro) | |
15 | g.58665155T= | CA2180476265 | ADAM10 | c.527A= (p.His176=) c.353A= c.56-24325A= (n.56-24325A=) c.368A= (p.His123=) n.644A= n.763A= c.56-67637A= (n.56-67637A=) c.305A= (p.His102=) | |
15 | g.58665156G>A | CA271729463 | ADAM10 | c.526C>T (p.His176Tyr) c.352C>T c.56-24326C>T (n.56-24326C>T) c.367C>T (p.His123Tyr) n.643C>T n.762C>T c.56-67638C>T (n.56-67638C>T) c.304C>T (p.His102Tyr) | dbSNP COSMIC |
15 | g.58665156G>C | CA392621855 | ADAM10 | c.526C>G (p.His176Asp) c.352C>G c.56-24326C>G (n.56-24326C>G) c.367C>G (p.His123Asp) n.643C>G n.762C>G c.56-67638C>G (n.56-67638C>G) c.304C>G (p.His102Asp) | |
15 | g.58665156G= | CA2180476266 | ADAM10 | c.526C= (p.His176=) c.352C= c.56-24326C= (n.56-24326C=) c.367C= (p.His123=) n.643C= n.762C= c.56-67638C= (n.56-67638C=) c.304C= (p.His102=) | |
15 | g.58665156G>T | CA392621857 | ADAM10 | c.526C>A (p.His176Asn) c.352C>A c.56-24326C>A (n.56-24326C>A) c.367C>A (p.His123Asn) n.643C>A n.762C>A c.56-67638C>A (n.56-67638C>A) c.304C>A (p.His102Asn) | |
15 | g.58665157A>C | CA392621859 | ADAM10 | c.525T>G (p.Asp175Glu) c.351T>G c.56-24327T>G (n.56-24327T>G) c.366T>G (p.Asp122Glu) n.642T>G n.761T>G c.56-67639T>G (n.56-67639T>G) c.303T>G (p.Asp101Glu) | |
15 | g.58665157A>G | CA490492317 | ADAM10 | c.525T>C (p.Asp175=) c.351T>C c.56-24327T>C (n.56-24327T>C) c.366T>C (p.Asp122=) n.642T>C n.761T>C c.56-67639T>C (n.56-67639T>C) c.303T>C (p.Asp101=) | |
15 | g.58665157A>T | CA392621861 | ADAM10 | c.525T>A (p.Asp175Glu) c.351T>A c.56-24327T>A (n.56-24327T>A) c.366T>A (p.Asp122Glu) n.642T>A n.761T>A c.56-67639T>A (n.56-67639T>A) c.303T>A (p.Asp101Glu) | |
15 | g.58665158T>A | CA392621867 | ADAM10 | c.524A>T (p.Asp175Val) c.350A>T c.56-24328A>T (n.56-24328A>T) c.365A>T (p.Asp122Val) n.641A>T n.760A>T c.56-67640A>T (n.56-67640A>T) c.302A>T (p.Asp101Val) | |
15 | g.58665158T>C | CA392621871 | ADAM10 | c.524A>G (p.Asp175Gly) c.350A>G c.56-24328A>G (n.56-24328A>G) c.365A>G (p.Asp122Gly) n.641A>G n.760A>G c.56-67640A>G (n.56-67640A>G) c.302A>G (p.Asp101Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.58665158T>G | CA392621869 | ADAM10 | c.524A>C (p.Asp175Ala) c.350A>C c.56-24328A>C (n.56-24328A>C) c.365A>C (p.Asp122Ala) n.641A>C n.760A>C c.56-67640A>C (n.56-67640A>C) c.302A>C (p.Asp101Ala) | |
15 | g.58665158T= | CA2180476267 | ADAM10 | c.524A= (p.Asp175=) c.350A= c.56-24328A= (n.56-24328A=) c.365A= (p.Asp122=) n.641A= n.760A= c.56-67640A= (n.56-67640A=) c.302A= (p.Asp101=) | |
15 | g.58665159C>A | CA392621873 | ADAM10 | c.523G>T (p.Asp175Tyr) c.349G>T c.56-24329G>T (n.56-24329G>T) c.364G>T (p.Asp122Tyr) n.640G>T n.759G>T c.56-67641G>T (n.56-67641G>T) c.301G>T (p.Asp101Tyr) | |
15 | g.58665159C= | CA2180476268 | ADAM10 | c.523G= (p.Asp175=) c.349G= c.56-24329G= (n.56-24329G=) c.364G= (p.Asp122=) n.640G= n.759G= c.56-67641G= (n.56-67641G=) c.301G= (p.Asp101=) | |
15 | g.58665159C>G | CA392621874 | ADAM10 | c.523G>C (p.Asp175His) c.349G>C c.56-24329G>C (n.56-24329G>C) c.364G>C (p.Asp122His) n.640G>C n.759G>C c.56-67641G>C (n.56-67641G>C) c.301G>C (p.Asp101His) | |
15 | g.58665159C>T | CA7585711 | ADAM10 | c.523G>A (p.Asp175Asn) c.349G>A c.56-24329G>A (n.56-24329G>A) c.364G>A (p.Asp122Asn) n.640G>A n.759G>A c.56-67641G>A (n.56-67641G>A) c.301G>A (p.Asp101Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.58665160T>A | CA490492318 | ADAM10 | c.522A>T (p.Ala174=) c.348A>T c.56-24330A>T (n.56-24330A>T) c.363A>T (p.Ala121=) n.639A>T n.758A>T c.56-67642A>T (n.56-67642A>T) c.300A>T (p.Ala100=) | |
15 | g.58665160T>C | CA7585712 | ADAM10 | c.522A>G (p.Ala174=) c.348A>G c.56-24330A>G (n.56-24330A>G) c.363A>G (p.Ala121=) n.639A>G n.758A>G c.56-67642A>G (n.56-67642A>G) c.300A>G (p.Ala100=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.58665160T>G | CA490492319 | ADAM10 | c.522A>C (p.Ala174=) c.348A>C c.56-24330A>C (n.56-24330A>C) c.363A>C (p.Ala121=) n.639A>C n.758A>C c.56-67642A>C (n.56-67642A>C) c.300A>C (p.Ala100=) | |
15 | g.58665160T= | CA2180476269 | ADAM10 | c.522A= (p.Ala174=) c.348A= c.56-24330A= (n.56-24330A=) c.363A= (p.Ala121=) n.639A= n.758A= c.56-67642A= (n.56-67642A=) c.300A= (p.Ala100=) | |
15 | g.58665161G>A | CA392621880 | ADAM10 | c.521C>T (p.Ala174Val) c.347C>T c.56-24331C>T (n.56-24331C>T) c.362C>T (p.Ala121Val) n.638C>T n.757C>T c.56-67643C>T (n.56-67643C>T) c.299C>T (p.Ala100Val) | COSMIC |
15 | g.58665161G>C | CA392621887 | ADAM10 | c.521C>G (p.Ala174Gly) c.347C>G c.56-24331C>G (n.56-24331C>G) c.362C>G (p.Ala121Gly) n.638C>G n.757C>G c.56-67643C>G (n.56-67643C>G) c.299C>G (p.Ala100Gly) | |
15 | g.58665161G>T | CA392621889 | ADAM10 | c.521C>A (p.Ala174Glu) c.347C>A c.56-24331C>A (n.56-24331C>A) c.362C>A (p.Ala121Glu) n.638C>A n.757C>A c.56-67643C>A (n.56-67643C>A) c.299C>A (p.Ala100Glu) | |
15 | g.58665162C>A | CA392621892 | ADAM10 | c.520G>T (p.Ala174Ser) c.346G>T c.56-24332G>T (n.56-24332G>T) c.361G>T (p.Ala121Ser) n.637G>T n.756G>T c.56-67644G>T (n.56-67644G>T) c.298G>T (p.Ala100Ser) | |
15 | g.58665162C>G | CA392621894 | ADAM10 | c.520G>C (p.Ala174Pro) c.346G>C c.56-24332G>C (n.56-24332G>C) c.361G>C (p.Ala121Pro) n.637G>C n.756G>C c.56-67644G>C (n.56-67644G>C) c.298G>C (p.Ala100Pro) | |
15 | g.58665162C>T | CA392621897 | ADAM10 | c.520G>A (p.Ala174Thr) c.346G>A c.56-24332G>A (n.56-24332G>A) c.361G>A (p.Ala121Thr) n.637G>A n.756G>A c.56-67644G>A (n.56-67644G>A) c.298G>A (p.Ala100Thr) | |
15 | g.58665163A>C | CA392621899 | ADAM10 | c.519T>G (p.Cys173Trp) c.345T>G c.56-24333T>G (n.56-24333T>G) c.360T>G (p.Cys120Trp) n.636T>G n.755T>G c.56-67645T>G (n.56-67645T>G) c.297T>G (p.Cys99Trp) | |
15 | g.58665163A>G | CA490492320 | ADAM10 | c.519T>C (p.Cys173=) c.345T>C c.56-24333T>C (n.56-24333T>C) c.360T>C (p.Cys120=) n.636T>C n.755T>C c.56-67645T>C (n.56-67645T>C) c.297T>C (p.Cys99=) | |
15 | g.58665163A>T | CA392621901 | ADAM10 | c.519T>A (p.Cys173Ter) c.345T>A c.56-24333T>A (n.56-24333T>A) c.360T>A (p.Cys120Ter) n.636T>A n.755T>A c.56-67645T>A (n.56-67645T>A) c.297T>A (p.Cys99Ter) | |
15 | g.58665164C>A | CA392621908 | ADAM10 | c.518G>T (p.Cys173Phe) c.344G>T c.56-24334G>T (n.56-24334G>T) c.359G>T (p.Cys120Phe) n.635G>T n.754G>T c.56-67646G>T (n.56-67646G>T) c.296G>T (p.Cys99Phe) | |
15 | g.58665164C= | CA2180476270 | ADAM10 | c.518G= (p.Cys173=) c.344G= c.56-24334G= (n.56-24334G=) c.359G= (p.Cys120=) n.635G= n.754G= c.56-67646G= (n.56-67646G=) c.296G= (p.Cys99=) | |
15 | g.58665164C>G | CA392621906 | ADAM10 | c.518G>C (p.Cys173Ser) c.344G>C c.56-24334G>C (n.56-24334G>C) c.359G>C (p.Cys120Ser) n.635G>C n.754G>C c.56-67646G>C (n.56-67646G>C) c.296G>C (p.Cys99Ser) | gnomAD v4 |
15 | g.58665164C>T | CA392621904 | ADAM10 | c.518G>A (p.Cys173Tyr) c.344G>A c.56-24334G>A (n.56-24334G>A) c.359G>A (p.Cys120Tyr) n.635G>A n.754G>A c.56-67646G>A (n.56-67646G>A) c.296G>A (p.Cys99Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.58665165A>C | CA392621911 | ADAM10 | c.517T>G (p.Cys173Gly) c.343T>G c.56-24335T>G (n.56-24335T>G) c.358T>G (p.Cys120Gly) n.634T>G n.753T>G c.56-67647T>G (n.56-67647T>G) c.295T>G (p.Cys99Gly) | |
15 | g.58665165A>G | CA392621913 | ADAM10 | c.517T>C (p.Cys173Arg) c.343T>C c.56-24335T>C (n.56-24335T>C) c.358T>C (p.Cys120Arg) n.634T>C n.753T>C c.56-67647T>C (n.56-67647T>C) c.295T>C (p.Cys99Arg) | |
15 | g.58665165A>T | CA392621916 | ADAM10 | c.517T>A (p.Cys173Ser) c.343T>A c.56-24335T>A (n.56-24335T>A) c.358T>A (p.Cys120Ser) n.634T>A n.753T>A c.56-67647T>A (n.56-67647T>A) c.295T>A (p.Cys99Ser) | |
15 | g.58665166G>A | CA490492323 | ADAM10 | c.516C>T (p.Gly172=) c.342C>T c.56-24336C>T (n.56-24336C>T) c.357C>T (p.Gly119=) n.633C>T n.752C>T c.56-67648C>T (n.56-67648C>T) c.294C>T (p.Gly98=) |