Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.57243370_57243373delinsTAGG | CA2179702971 | TCF12 | c.1036-102_1036-99delinsTAGG (n.1036-102_1036-99delinsTAGG) c.526-102_526-99delinsTAGG (n.526-102_526-99delinsTAGG) c.328-102_328-99delinsTAGG (n.328-102_328-99delinsTAGG) c.1024-102_1024-99delinsTAGG (n.1024-102_1024-99delinsTAGG) n.403-29660_403-29657delinsTAGG n.871-102_871-99delinsTAGG n.775-102_775-99delinsTAGG n.771-102_771-99delinsTAGG c.862-102_862-99delinsTAGG (n.862-102_862-99delinsTAGG) c.1072-102_1072-99delinsTAGG (n.1072-102_1072-99delinsTAGG) c.388-102_388-99delinsTAGG (n.388-102_388-99delinsTAGG) c.379-102_379-99delinsTAGG (n.379-102_379-99delinsTAGG) | |
15 | g.57243371_57243373del | CA2179702973 | TCF12 | c.1036-101_1036-99del (n.1036-101_1036-99del) c.526-101_526-99del (n.526-101_526-99del) c.328-101_328-99del (n.328-101_328-99del) c.1024-101_1024-99del (n.1024-101_1024-99del) n.403-29659_403-29657del n.871-101_871-99del n.775-101_775-99del n.771-101_771-99del c.862-101_862-99del (n.862-101_862-99del) c.1072-101_1072-99del (n.1072-101_1072-99del) c.388-101_388-99del (n.388-101_388-99del) c.379-101_379-99del (n.379-101_379-99del) | dbSNP |
15 | g.57243372G>T | CA2575738664 | TCF12 | c.1036-100G>T (n.1036-100G>T) c.526-100G>T (n.526-100G>T) c.328-100G>T (n.328-100G>T) c.1024-100G>T (n.1024-100G>T) n.403-29658G>T n.871-100G>T n.775-100G>T n.771-100G>T c.862-100G>T (n.862-100G>T) c.1072-100G>T (n.1072-100G>T) c.388-100G>T (n.388-100G>T) c.379-100G>T (n.379-100G>T) | gnomAD v4 |
15 | g.57243373G>A | CA2179702978 | TCF12 | c.1036-99G>A (n.1036-99G>A) c.526-99G>A (n.526-99G>A) c.328-99G>A (n.328-99G>A) c.1024-99G>A (n.1024-99G>A) n.403-29657G>A n.871-99G>A n.775-99G>A n.771-99G>A c.862-99G>A (n.862-99G>A) c.1072-99G>A (n.1072-99G>A) c.388-99G>A (n.388-99G>A) c.379-99G>A (n.379-99G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.57243373G= | CA2179702976 | TCF12 | c.1036-99G= (n.1036-99G=) c.526-99G= (n.526-99G=) c.328-99G= (n.328-99G=) c.1024-99G= (n.1024-99G=) n.403-29657G= n.871-99G= n.775-99G= n.771-99G= c.862-99G= (n.862-99G=) c.1072-99G= (n.1072-99G=) c.388-99G= (n.388-99G=) c.379-99G= (n.379-99G=) | |
15 | g.57243373G>T | CA2628638265 | TCF12 | c.1036-99G>T (n.1036-99G>T) c.526-99G>T (n.526-99G>T) c.328-99G>T (n.328-99G>T) c.1024-99G>T (n.1024-99G>T) n.403-29657G>T n.871-99G>T n.775-99G>T n.771-99G>T c.862-99G>T (n.862-99G>T) c.1072-99G>T (n.1072-99G>T) c.388-99G>T (n.388-99G>T) c.379-99G>T (n.379-99G>T) | gnomAD v4 |
15 | g.57243374G>A | CA714141473 | TCF12 | c.1036-98G>A (n.1036-98G>A) c.526-98G>A (n.526-98G>A) c.328-98G>A (n.328-98G>A) c.1024-98G>A (n.1024-98G>A) n.403-29656G>A n.871-98G>A n.775-98G>A n.771-98G>A c.862-98G>A (n.862-98G>A) c.1072-98G>A (n.1072-98G>A) c.388-98G>A (n.388-98G>A) c.379-98G>A (n.379-98G>A) | dbSNP |
15 | g.57243374G= | CA2179702980 | TCF12 | c.1036-98G= (n.1036-98G=) c.526-98G= (n.526-98G=) c.328-98G= (n.328-98G=) c.1024-98G= (n.1024-98G=) n.403-29656G= n.871-98G= n.775-98G= n.771-98G= c.862-98G= (n.862-98G=) c.1072-98G= (n.1072-98G=) c.388-98G= (n.388-98G=) c.379-98G= (n.379-98G=) | |
15 | g.57243374G>T | CA2179702982 | TCF12 | c.1036-98G>T (n.1036-98G>T) c.526-98G>T (n.526-98G>T) c.328-98G>T (n.328-98G>T) c.1024-98G>T (n.1024-98G>T) n.403-29656G>T n.871-98G>T n.775-98G>T n.771-98G>T c.862-98G>T (n.862-98G>T) c.1072-98G>T (n.1072-98G>T) c.388-98G>T (n.388-98G>T) c.379-98G>T (n.379-98G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.57243375G>A | CA270920209 | TCF12 | c.1036-97G>A (n.1036-97G>A) c.526-97G>A (n.526-97G>A) c.328-97G>A (n.328-97G>A) c.1024-97G>A (n.1024-97G>A) n.403-29655G>A n.871-97G>A n.775-97G>A n.771-97G>A c.862-97G>A (n.862-97G>A) c.1072-97G>A (n.1072-97G>A) c.388-97G>A (n.388-97G>A) c.379-97G>A (n.379-97G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.57243375G= | CA2179702985 | TCF12 | c.1036-97G= (n.1036-97G=) c.526-97G= (n.526-97G=) c.328-97G= (n.328-97G=) c.1024-97G= (n.1024-97G=) n.403-29655G= n.871-97G= n.775-97G= n.771-97G= c.862-97G= (n.862-97G=) c.1072-97G= (n.1072-97G=) c.388-97G= (n.388-97G=) c.379-97G= (n.379-97G=) | |
15 | g.57243375G>T | CA2628638270 | TCF12 | c.1036-97G>T (n.1036-97G>T) c.526-97G>T (n.526-97G>T) c.328-97G>T (n.328-97G>T) c.1024-97G>T (n.1024-97G>T) n.403-29655G>T n.871-97G>T n.775-97G>T n.771-97G>T c.862-97G>T (n.862-97G>T) c.1072-97G>T (n.1072-97G>T) c.388-97G>T (n.388-97G>T) c.379-97G>T (n.379-97G>T) | gnomAD v4 |
15 | g.57243376T>G | CA2628638271 | TCF12 | c.1036-96T>G (n.1036-96T>G) c.526-96T>G (n.526-96T>G) c.328-96T>G (n.328-96T>G) c.1024-96T>G (n.1024-96T>G) n.403-29654T>G n.871-96T>G n.775-96T>G n.771-96T>G c.862-96T>G (n.862-96T>G) c.1072-96T>G (n.1072-96T>G) c.388-96T>G (n.388-96T>G) c.379-96T>G (n.379-96T>G) | gnomAD v4 |
15 | g.57243377G>A | CA2628638272 | TCF12 | c.1036-95G>A (n.1036-95G>A) c.526-95G>A (n.526-95G>A) c.328-95G>A (n.328-95G>A) c.1024-95G>A (n.1024-95G>A) n.403-29653G>A n.871-95G>A n.775-95G>A n.771-95G>A c.862-95G>A (n.862-95G>A) c.1072-95G>A (n.1072-95G>A) c.388-95G>A (n.388-95G>A) c.379-95G>A (n.379-95G>A) | gnomAD v4 |
15 | g.57243377G>T | CA2628638273 | TCF12 | c.1036-95G>T (n.1036-95G>T) c.526-95G>T (n.526-95G>T) c.328-95G>T (n.328-95G>T) c.1024-95G>T (n.1024-95G>T) n.403-29653G>T n.871-95G>T n.775-95G>T n.771-95G>T c.862-95G>T (n.862-95G>T) c.1072-95G>T (n.1072-95G>T) c.388-95G>T (n.388-95G>T) c.379-95G>T (n.379-95G>T) | gnomAD v4 |
15 | g.57243377_57243378delinsGA | CA2179702987 | TCF12 | c.1036-95_1036-94delinsGA (n.1036-95_1036-94delinsGA) c.526-95_526-94delinsGA (n.526-95_526-94delinsGA) c.328-95_328-94delinsGA (n.328-95_328-94delinsGA) c.1024-95_1024-94delinsGA (n.1024-95_1024-94delinsGA) n.403-29653_403-29652delinsGA n.871-95_871-94delinsGA n.775-95_775-94delinsGA n.771-95_771-94delinsGA c.862-95_862-94delinsGA (n.862-95_862-94delinsGA) c.1072-95_1072-94delinsGA (n.1072-95_1072-94delinsGA) c.388-95_388-94delinsGA (n.388-95_388-94delinsGA) c.379-95_379-94delinsGA (n.379-95_379-94delinsGA) | |
15 | g.57243378del | CA2179702990 | TCF12 | c.1036-94del (n.1036-94del) c.526-94del (n.526-94del) c.328-94del (n.328-94del) c.1024-94del (n.1024-94del) n.403-29652del n.871-94del n.775-94del n.771-94del c.862-94del (n.862-94del) c.1072-94del (n.1072-94del) c.388-94del (n.388-94del) c.379-94del (n.379-94del) | dbSNP |
15 | g.57243378A= | CA2179702992 | TCF12 | c.1036-94A= (n.1036-94A=) c.526-94A= (n.526-94A=) c.328-94A= (n.328-94A=) c.1024-94A= (n.1024-94A=) n.403-29652A= n.871-94A= n.775-94A= n.771-94A= c.862-94A= (n.862-94A=) c.1072-94A= (n.1072-94A=) c.388-94A= (n.388-94A=) c.379-94A= (n.379-94A=) | |
15 | g.57243378A>T | CA970215364 | TCF12 | c.1036-94A>T (n.1036-94A>T) c.526-94A>T (n.526-94A>T) c.328-94A>T (n.328-94A>T) c.1024-94A>T (n.1024-94A>T) n.403-29652A>T n.871-94A>T n.775-94A>T n.771-94A>T c.862-94A>T (n.862-94A>T) c.1072-94A>T (n.1072-94A>T) c.388-94A>T (n.388-94A>T) c.379-94A>T (n.379-94A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.57243379C>A | CA2628638274 | TCF12 | c.1036-93C>A (n.1036-93C>A) c.526-93C>A (n.526-93C>A) c.328-93C>A (n.328-93C>A) c.1024-93C>A (n.1024-93C>A) n.403-29651C>A n.871-93C>A n.775-93C>A n.771-93C>A c.862-93C>A (n.862-93C>A) c.1072-93C>A (n.1072-93C>A) c.388-93C>A (n.388-93C>A) c.379-93C>A (n.379-93C>A) | gnomAD v4 |
15 | g.57243381A= | CA2179702994 | TCF12 | c.1036-91A= (n.1036-91A=) c.526-91A= (n.526-91A=) c.328-91A= (n.328-91A=) c.1024-91A= (n.1024-91A=) n.403-29649A= n.871-91A= n.775-91A= n.771-91A= c.862-91A= (n.862-91A=) c.1072-91A= (n.1072-91A=) c.388-91A= (n.388-91A=) c.379-91A= (n.379-91A=) | |
15 | g.57243381A>C | CA2179702998 | TCF12 | c.1036-91A>C (n.1036-91A>C) c.526-91A>C (n.526-91A>C) c.328-91A>C (n.328-91A>C) c.1024-91A>C (n.1024-91A>C) n.403-29649A>C n.871-91A>C n.775-91A>C n.771-91A>C c.862-91A>C (n.862-91A>C) c.1072-91A>C (n.1072-91A>C) c.388-91A>C (n.388-91A>C) c.379-91A>C (n.379-91A>C) | dbSNP |
15 | g.57243381A>G | CA2179703000 | TCF12 | c.1036-91A>G (n.1036-91A>G) c.526-91A>G (n.526-91A>G) c.328-91A>G (n.328-91A>G) c.1024-91A>G (n.1024-91A>G) n.403-29649A>G n.871-91A>G n.775-91A>G n.771-91A>G c.862-91A>G (n.862-91A>G) c.1072-91A>G (n.1072-91A>G) c.388-91A>G (n.388-91A>G) c.379-91A>G (n.379-91A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.57243382C>A | CA2628638275 | TCF12 | c.1036-90C>A (n.1036-90C>A) c.526-90C>A (n.526-90C>A) c.328-90C>A (n.328-90C>A) c.1024-90C>A (n.1024-90C>A) n.403-29648C>A n.871-90C>A n.775-90C>A n.771-90C>A c.862-90C>A (n.862-90C>A) c.1072-90C>A (n.1072-90C>A) c.388-90C>A (n.388-90C>A) c.379-90C>A (n.379-90C>A) | gnomAD v4 |
15 | g.57243382_57243384delinsCTA | CA2179703001 | TCF12 | c.1036-90_1036-88delinsCTA (n.1036-90_1036-88delinsCTA) c.526-90_526-88delinsCTA (n.526-90_526-88delinsCTA) c.328-90_328-88delinsCTA (n.328-90_328-88delinsCTA) c.1024-90_1024-88delinsCTA (n.1024-90_1024-88delinsCTA) n.403-29648_403-29646delinsCTA n.871-90_871-88delinsCTA n.775-90_775-88delinsCTA n.771-90_771-88delinsCTA c.862-90_862-88delinsCTA (n.862-90_862-88delinsCTA) c.1072-90_1072-88delinsCTA (n.1072-90_1072-88delinsCTA) c.388-90_388-88delinsCTA (n.388-90_388-88delinsCTA) c.379-90_379-88delinsCTA (n.379-90_379-88delinsCTA) | |
15 | g.57243383T>C | CA2628638276 | TCF12 | c.1036-89T>C (n.1036-89T>C) c.526-89T>C (n.526-89T>C) c.328-89T>C (n.328-89T>C) c.1024-89T>C (n.1024-89T>C) n.403-29647T>C n.871-89T>C n.775-89T>C n.771-89T>C c.862-89T>C (n.862-89T>C) c.1072-89T>C (n.1072-89T>C) c.388-89T>C (n.388-89T>C) c.379-89T>C (n.379-89T>C) | gnomAD v4 |
15 | g.57243383_57243384del | CA618138277 | TCF12 | c.1036-89_1036-88del (n.1036-89_1036-88del) c.526-89_526-88del (n.526-89_526-88del) c.328-89_328-88del (n.328-89_328-88del) c.1024-89_1024-88del (n.1024-89_1024-88del) n.403-29647_403-29646del n.871-89_871-88del n.775-89_775-88del n.771-89_771-88del c.862-89_862-88del (n.862-89_862-88del) c.1072-89_1072-88del (n.1072-89_1072-88del) c.388-89_388-88del (n.388-89_388-88del) c.379-89_379-88del (n.379-89_379-88del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.57243384A= | CA2179703005 | TCF12 | c.1036-88A= (n.1036-88A=) c.526-88A= (n.526-88A=) c.328-88A= (n.328-88A=) c.1024-88A= (n.1024-88A=) n.403-29646A= n.871-88A= n.775-88A= n.771-88A= c.862-88A= (n.862-88A=) c.1072-88A= (n.1072-88A=) c.388-88A= (n.388-88A=) c.379-88A= (n.379-88A=) | |
15 | g.57243384A>C | CA270920212 | TCF12 | c.1036-88A>C (n.1036-88A>C) c.526-88A>C (n.526-88A>C) c.328-88A>C (n.328-88A>C) c.1024-88A>C (n.1024-88A>C) n.403-29646A>C n.871-88A>C n.775-88A>C n.771-88A>C c.862-88A>C (n.862-88A>C) c.1072-88A>C (n.1072-88A>C) c.388-88A>C (n.388-88A>C) c.379-88A>C (n.379-88A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.57243385G>A | CA2575738665 | TCF12 | c.1036-87G>A (n.1036-87G>A) c.526-87G>A (n.526-87G>A) c.328-87G>A (n.328-87G>A) c.1024-87G>A (n.1024-87G>A) n.403-29645G>A n.871-87G>A n.775-87G>A n.771-87G>A c.862-87G>A (n.862-87G>A) c.1072-87G>A (n.1072-87G>A) c.388-87G>A (n.388-87G>A) c.379-87G>A (n.379-87G>A) | gnomAD v4 |
15 | g.57243385G>T | CA2628638277 | TCF12 | c.1036-87G>T (n.1036-87G>T) c.526-87G>T (n.526-87G>T) c.328-87G>T (n.328-87G>T) c.1024-87G>T (n.1024-87G>T) n.403-29645G>T n.871-87G>T n.775-87G>T n.771-87G>T c.862-87G>T (n.862-87G>T) c.1072-87G>T (n.1072-87G>T) c.388-87G>T (n.388-87G>T) c.379-87G>T (n.379-87G>T) | gnomAD v4 |
15 | g.57243385_57243402delinsGATTATAAAAATAACTCC | CA2179703006 | TCF12 | c.1036-87_1036-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.1036-87_1036-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.526-87_526-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.526-87_526-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.328-87_328-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.328-87_328-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.1024-87_1024-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.1024-87_1024-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) n.403-29645_403-29628delinsGATTATAAAAATAACTCC n.871-87_871-70delinsGATTATAAAAATAACTCC n.775-87_775-70delinsGATTATAAAAATAACTCC n.771-87_771-70delinsGATTATAAAAATAACTCC c.862-87_862-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.862-87_862-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.1072-87_1072-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.1072-87_1072-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.388-87_388-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.388-87_388-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) c.379-87_379-70delinsGATTATAAAAATAACTCC (n.379-87_379-70delinsGATTATAAAAATAACTCC) | |
15 | g.57243386A>C | CA2628638278 | TCF12 | c.1036-86A>C (n.1036-86A>C) c.526-86A>C (n.526-86A>C) c.328-86A>C (n.328-86A>C) c.1024-86A>C (n.1024-86A>C) n.403-29644A>C n.871-86A>C n.775-86A>C n.771-86A>C c.862-86A>C (n.862-86A>C) c.1072-86A>C (n.1072-86A>C) c.388-86A>C (n.388-86A>C) c.379-86A>C (n.379-86A>C) | gnomAD v4 |
15 | g.57243386A>G | CA2628638279 | TCF12 | c.1036-86A>G (n.1036-86A>G) c.526-86A>G (n.526-86A>G) c.328-86A>G (n.328-86A>G) c.1024-86A>G (n.1024-86A>G) n.403-29644A>G n.871-86A>G n.775-86A>G n.771-86A>G c.862-86A>G (n.862-86A>G) c.1072-86A>G (n.1072-86A>G) c.388-86A>G (n.388-86A>G) c.379-86A>G (n.379-86A>G) | gnomAD v4 |
15 | g.57243388_57243404del | CA2179703007 | TCF12 | c.1036-84_1036-68del (n.1036-84_1036-68del) c.526-84_526-68del (n.526-84_526-68del) c.328-84_328-68del (n.328-84_328-68del) c.1024-84_1024-68del (n.1024-84_1024-68del) n.403-29642_403-29626del n.871-84_871-68del n.775-84_775-68del n.771-84_771-68del c.862-84_862-68del (n.862-84_862-68del) c.1072-84_1072-68del (n.1072-84_1072-68del) c.388-84_388-68del (n.388-84_388-68del) c.379-84_379-68del (n.379-84_379-68del) | dbSNP |
15 | g.57243388T>C | CA618138280 | TCF12 | c.1036-84T>C (n.1036-84T>C) c.526-84T>C (n.526-84T>C) c.328-84T>C (n.328-84T>C) c.1024-84T>C (n.1024-84T>C) n.403-29642T>C n.871-84T>C n.775-84T>C n.771-84T>C c.862-84T>C (n.862-84T>C) c.1072-84T>C (n.1072-84T>C) c.388-84T>C (n.388-84T>C) c.379-84T>C (n.379-84T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.57243388T>G | CA270920220 | TCF12 | c.1036-84T>G (n.1036-84T>G) c.526-84T>G (n.526-84T>G) c.328-84T>G (n.328-84T>G) c.1024-84T>G (n.1024-84T>G) n.403-29642T>G n.871-84T>G n.775-84T>G n.771-84T>G c.862-84T>G (n.862-84T>G) c.1072-84T>G (n.1072-84T>G) c.388-84T>G (n.388-84T>G) c.379-84T>G (n.379-84T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.57243388T= | CA2179703009 | TCF12 | c.1036-84T= (n.1036-84T=) c.526-84T= (n.526-84T=) c.328-84T= (n.328-84T=) c.1024-84T= (n.1024-84T=) n.403-29642T= n.871-84T= n.775-84T= n.771-84T= c.862-84T= (n.862-84T=) c.1072-84T= (n.1072-84T=) c.388-84T= (n.388-84T=) c.379-84T= (n.379-84T=) | |
15 | g.57243389A>T | CA2575738666 | TCF12 | c.1036-83A>T (n.1036-83A>T) c.526-83A>T (n.526-83A>T) c.328-83A>T (n.328-83A>T) c.1024-83A>T (n.1024-83A>T) n.403-29641A>T n.871-83A>T n.775-83A>T n.771-83A>T c.862-83A>T (n.862-83A>T) c.1072-83A>T (n.1072-83A>T) c.388-83A>T (n.388-83A>T) c.379-83A>T (n.379-83A>T) | |
15 | g.57243390T>C | CA714141482 | TCF12 | c.1036-82T>C (n.1036-82T>C) c.526-82T>C (n.526-82T>C) c.328-82T>C (n.328-82T>C) c.1024-82T>C (n.1024-82T>C) n.403-29640T>C n.871-82T>C n.775-82T>C n.771-82T>C c.862-82T>C (n.862-82T>C) c.1072-82T>C (n.1072-82T>C) c.388-82T>C (n.388-82T>C) c.379-82T>C (n.379-82T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.57243390T>G | CA270920224 | TCF12 | c.1036-82T>G (n.1036-82T>G) c.526-82T>G (n.526-82T>G) c.328-82T>G (n.328-82T>G) c.1024-82T>G (n.1024-82T>G) n.403-29640T>G n.871-82T>G n.775-82T>G n.771-82T>G c.862-82T>G (n.862-82T>G) c.1072-82T>G (n.1072-82T>G) c.388-82T>G (n.388-82T>G) c.379-82T>G (n.379-82T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.57243390T= | CA2179703014 | TCF12 | c.1036-82T= (n.1036-82T=) c.526-82T= (n.526-82T=) c.328-82T= (n.328-82T=) c.1024-82T= (n.1024-82T=) n.403-29640T= n.871-82T= n.775-82T= n.771-82T= c.862-82T= (n.862-82T=) c.1072-82T= (n.1072-82T=) c.388-82T= (n.388-82T=) c.379-82T= (n.379-82T=) | |
15 | g.57243391A>C | CA2575738668 | TCF12 | c.1036-81A>C (n.1036-81A>C) c.526-81A>C (n.526-81A>C) c.328-81A>C (n.328-81A>C) c.1024-81A>C (n.1024-81A>C) n.403-29639A>C n.871-81A>C n.775-81A>C n.771-81A>C c.862-81A>C (n.862-81A>C) c.1072-81A>C (n.1072-81A>C) c.388-81A>C (n.388-81A>C) c.379-81A>C (n.379-81A>C) | |
15 | g.57243391A>G | CA2628638282 | TCF12 | c.1036-81A>G (n.1036-81A>G) c.526-81A>G (n.526-81A>G) c.328-81A>G (n.328-81A>G) c.1024-81A>G (n.1024-81A>G) n.403-29639A>G n.871-81A>G n.775-81A>G n.771-81A>G c.862-81A>G (n.862-81A>G) c.1072-81A>G (n.1072-81A>G) c.388-81A>G (n.388-81A>G) c.379-81A>G (n.379-81A>G) | gnomAD v4 |
15 | g.57243395del | CA2575738667 | TCF12 | c.1036-77del (n.1036-77del) c.526-77del (n.526-77del) c.328-77del (n.328-77del) c.1024-77del (n.1024-77del) n.403-29635del n.871-77del n.775-77del n.771-77del c.862-77del (n.862-77del) c.1072-77del (n.1072-77del) c.388-77del (n.388-77del) c.379-77del (n.379-77del) | gnomAD v4 |
15 | g.57243394A>G | CA2628638283 | TCF12 | c.1036-78A>G (n.1036-78A>G) c.526-78A>G (n.526-78A>G) c.328-78A>G (n.328-78A>G) c.1024-78A>G (n.1024-78A>G) n.403-29636A>G n.871-78A>G n.775-78A>G n.771-78A>G c.862-78A>G (n.862-78A>G) c.1072-78A>G (n.1072-78A>G) c.388-78A>G (n.388-78A>G) c.379-78A>G (n.379-78A>G) | gnomAD v4 |
15 | g.57243398A>C | CA2628638284 | TCF12 | c.1036-74A>C (n.1036-74A>C) c.526-74A>C (n.526-74A>C) c.328-74A>C (n.328-74A>C) c.1024-74A>C (n.1024-74A>C) n.403-29632A>C n.871-74A>C n.775-74A>C n.771-74A>C c.862-74A>C (n.862-74A>C) c.1072-74A>C (n.1072-74A>C) c.388-74A>C (n.388-74A>C) c.379-74A>C (n.379-74A>C) | gnomAD v4 |
15 | g.57243398A>G | CA2628638286 | TCF12 | c.1036-74A>G (n.1036-74A>G) c.526-74A>G (n.526-74A>G) c.328-74A>G (n.328-74A>G) c.1024-74A>G (n.1024-74A>G) n.403-29632A>G n.871-74A>G n.775-74A>G n.771-74A>G c.862-74A>G (n.862-74A>G) c.1072-74A>G (n.1072-74A>G) c.388-74A>G (n.388-74A>G) c.379-74A>G (n.379-74A>G) | gnomAD v4 |
15 | g.57243399C>A | CA2628638287 | TCF12 | c.1036-73C>A (n.1036-73C>A) c.526-73C>A (n.526-73C>A) c.328-73C>A (n.328-73C>A) c.1024-73C>A (n.1024-73C>A) n.403-29631C>A n.871-73C>A n.775-73C>A n.771-73C>A c.862-73C>A (n.862-73C>A) c.1072-73C>A (n.1072-73C>A) c.388-73C>A (n.388-73C>A) c.379-73C>A (n.379-73C>A) | gnomAD v4 |
15 | g.57243399C>T | CA2628638288 | TCF12 | c.1036-73C>T (n.1036-73C>T) c.526-73C>T (n.526-73C>T) c.328-73C>T (n.328-73C>T) c.1024-73C>T (n.1024-73C>T) n.403-29631C>T n.871-73C>T n.775-73C>T n.771-73C>T c.862-73C>T (n.862-73C>T) c.1072-73C>T (n.1072-73C>T) c.388-73C>T (n.388-73C>T) c.379-73C>T (n.379-73C>T) | gnomAD v4 |