Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.-39+16809G>A (n.-39+16809G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51321629T>ACA490363716CYP19A1,PIRC66c.-39+16866A>T (n.-39+16866A>T)
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n.88-1256A>T
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 dbSNP
15g.51321629T>GCA490363718CYP19A1,PIRC66c.-39+16866A>C (n.-39+16866A>C)
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n.88-1259A=
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n.88-1260C>A
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15g.51321634T>ACA490363731CYP19A1,PIRC66c.-39+16861A>T (n.-39+16861A>T)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
15g.51321637C>ACA490363740CYP19A1,PIRC66c.-39+16858G>T (n.-39+16858G>T)
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 gnomAD v4
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Number of alleles fetched