WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51319546C= | CA2176808215 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18949G= (n.-39+18949G=) c.-39+4270G= (n.-39+4270G=) c.-194+18949G= (n.-194+18949G=) c.-283+18949G= (n.-283+18949G=) c.-230+18949G= (n.-230+18949G=) n.234-547G= c.-39+18891G= (n.-39+18891G=) c.-283+18272G= (n.-283+18272G=) n.3218-1403C= n.2511-1403C= n.5995-1403C= n.294-1403C= | |
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| 15 | g.51319548C>T | CA270562326 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18947G>A (n.-39+18947G>A) c.-39+4268G>A (n.-39+4268G>A) c.-194+18947G>A (n.-194+18947G>A) c.-283+18947G>A (n.-283+18947G>A) c.-230+18947G>A (n.-230+18947G>A) n.234-549G>A c.-39+18889G>A (n.-39+18889G>A) c.-283+18270G>A (n.-283+18270G>A) n.3218-1401C>T n.2511-1401C>T n.5995-1401C>T n.294-1401C>T | dbSNP |
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| 15 | g.51319556A>G | CA713586763 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18939T>C (n.-39+18939T>C) c.-39+4260T>C (n.-39+4260T>C) c.-194+18939T>C (n.-194+18939T>C) c.-283+18939T>C (n.-283+18939T>C) c.-230+18939T>C (n.-230+18939T>C) n.234-557T>C c.-39+18881T>C (n.-39+18881T>C) c.-283+18262T>C (n.-283+18262T>C) n.3218-1393A>G n.2511-1393A>G n.5995-1393A>G n.294-1393A>G | dbSNP |
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| 15 | g.51319565C>T | CA270562340 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18930G>A (n.-39+18930G>A) c.-39+4251G>A (n.-39+4251G>A) c.-194+18930G>A (n.-194+18930G>A) c.-283+18930G>A (n.-283+18930G>A) c.-230+18930G>A (n.-230+18930G>A) n.234-566G>A c.-39+18872G>A (n.-39+18872G>A) c.-283+18253G>A (n.-283+18253G>A) n.3218-1384C>T n.2511-1384C>T n.5995-1384C>T n.294-1384C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.51319567C>T | CA270562342 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18928G>A (n.-39+18928G>A) c.-39+4249G>A (n.-39+4249G>A) c.-194+18928G>A (n.-194+18928G>A) c.-283+18928G>A (n.-283+18928G>A) c.-230+18928G>A (n.-230+18928G>A) n.234-568G>A c.-39+18870G>A (n.-39+18870G>A) c.-283+18251G>A (n.-283+18251G>A) n.3218-1382C>T n.2511-1382C>T n.5995-1382C>T n.294-1382C>T | dbSNP |
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| 15 | g.51319569C>G | CA713586766 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18926G>C (n.-39+18926G>C) c.-39+4247G>C (n.-39+4247G>C) c.-194+18926G>C (n.-194+18926G>C) c.-283+18926G>C (n.-283+18926G>C) c.-230+18926G>C (n.-230+18926G>C) n.234-570G>C c.-39+18868G>C (n.-39+18868G>C) c.-283+18249G>C (n.-283+18249G>C) n.3218-1380C>G n.2511-1380C>G n.5995-1380C>G n.294-1380C>G | dbSNP |
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| 15 | g.51319570A>T | CA2176808224 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18925T>A (n.-39+18925T>A) c.-39+4246T>A (n.-39+4246T>A) c.-194+18925T>A (n.-194+18925T>A) c.-283+18925T>A (n.-283+18925T>A) c.-230+18925T>A (n.-230+18925T>A) n.234-571T>A c.-39+18867T>A (n.-39+18867T>A) c.-283+18248T>A (n.-283+18248T>A) n.3218-1379A>T n.2511-1379A>T n.5995-1379A>T n.294-1379A>T | dbSNP |
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| 15 | g.51319573A>C | CA2176808226 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18922T>G (n.-39+18922T>G) c.-39+4243T>G (n.-39+4243T>G) c.-194+18922T>G (n.-194+18922T>G) c.-283+18922T>G (n.-283+18922T>G) c.-230+18922T>G (n.-230+18922T>G) n.234-574T>G c.-39+18864T>G (n.-39+18864T>G) c.-283+18245T>G (n.-283+18245T>G) n.3218-1376A>C n.2511-1376A>C n.5995-1376A>C n.294-1376A>C | dbSNP |
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| 15 | g.51319581C>A | CA969774650 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18914G>T (n.-39+18914G>T) c.-39+4235G>T (n.-39+4235G>T) c.-194+18914G>T (n.-194+18914G>T) c.-283+18914G>T (n.-283+18914G>T) c.-230+18914G>T (n.-230+18914G>T) n.234-582G>T c.-39+18856G>T (n.-39+18856G>T) c.-283+18237G>T (n.-283+18237G>T) n.3218-1368C>A n.2511-1368C>A n.5995-1368C>A n.294-1368C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 15 | g.51319581C>T | CA2730671390 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18914G>A (n.-39+18914G>A) c.-39+4235G>A (n.-39+4235G>A) c.-194+18914G>A (n.-194+18914G>A) c.-283+18914G>A (n.-283+18914G>A) c.-230+18914G>A (n.-230+18914G>A) n.234-582G>A c.-39+18856G>A (n.-39+18856G>A) c.-283+18237G>A (n.-283+18237G>A) n.3218-1368C>T n.2511-1368C>T n.5995-1368C>T n.294-1368C>T | dbSNP |
| 15 | g.51319582_51319583delinsTA | CA2176808229 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18912_-39+18913delinsTA (n.-39+18912_-39+18913delinsTA) c.-39+4233_-39+4234delinsTA (n.-39+4233_-39+4234delinsTA) c.-194+18912_-194+18913delinsTA (n.-194+18912_-194+18913delinsTA) c.-283+18912_-283+18913delinsTA (n.-283+18912_-283+18913delinsTA) c.-230+18912_-230+18913delinsTA (n.-230+18912_-230+18913delinsTA) n.234-584_234-583delinsTA c.-39+18854_-39+18855delinsTA (n.-39+18854_-39+18855delinsTA) c.-283+18235_-283+18236delinsTA (n.-283+18235_-283+18236delinsTA) n.3218-1367_3218-1366delinsTA n.2511-1367_2511-1366delinsTA n.5995-1367_5995-1366delinsTA n.294-1367_294-1366delinsTA | |
| 15 | g.51319585del | CA969774652 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18912del (n.-39+18912del) c.-39+4233del (n.-39+4233del) c.-194+18912del (n.-194+18912del) c.-283+18912del (n.-283+18912del) c.-230+18912del (n.-230+18912del) n.234-584del c.-39+18854del (n.-39+18854del) c.-283+18235del (n.-283+18235del) n.3218-1364del n.2511-1364del n.5995-1364del n.294-1364del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51319586C>A | CA2176808230 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18909G>T (n.-39+18909G>T) c.-39+4230G>T (n.-39+4230G>T) c.-194+18909G>T (n.-194+18909G>T) c.-283+18909G>T (n.-283+18909G>T) c.-230+18909G>T (n.-230+18909G>T) n.234-587G>T c.-39+18851G>T (n.-39+18851G>T) c.-283+18232G>T (n.-283+18232G>T) n.3218-1363C>A n.2511-1363C>A n.5995-1363C>A n.294-1363C>A | dbSNP |
| 15 | g.51319586C= | CA2176808231 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18909G= (n.-39+18909G=) c.-39+4230G= (n.-39+4230G=) c.-194+18909G= (n.-194+18909G=) c.-283+18909G= (n.-283+18909G=) c.-230+18909G= (n.-230+18909G=) n.234-587G= c.-39+18851G= (n.-39+18851G=) c.-283+18232G= (n.-283+18232G=) n.3218-1363C= n.2511-1363C= n.5995-1363C= n.294-1363C= | |
| 15 | g.51319590G>A | CA713586768 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18905C>T (n.-39+18905C>T) c.-39+4226C>T (n.-39+4226C>T) c.-194+18905C>T (n.-194+18905C>T) c.-283+18905C>T (n.-283+18905C>T) c.-230+18905C>T (n.-230+18905C>T) n.234-591C>T c.-39+18847C>T (n.-39+18847C>T) c.-283+18228C>T (n.-283+18228C>T) n.3218-1359G>A n.2511-1359G>A n.5995-1359G>A n.294-1359G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51319590G= | CA2176808232 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18905C= (n.-39+18905C=) c.-39+4226C= (n.-39+4226C=) c.-194+18905C= (n.-194+18905C=) c.-283+18905C= (n.-283+18905C=) c.-230+18905C= (n.-230+18905C=) n.234-591C= c.-39+18847C= (n.-39+18847C=) c.-283+18228C= (n.-283+18228C=) n.3218-1359G= n.2511-1359G= n.5995-1359G= n.294-1359G= | |
| 15 | g.51319594C>A | CA969774657 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18901G>T (n.-39+18901G>T) c.-39+4222G>T (n.-39+4222G>T) c.-194+18901G>T (n.-194+18901G>T) c.-283+18901G>T (n.-283+18901G>T) c.-230+18901G>T (n.-230+18901G>T) n.234-595G>T c.-39+18843G>T (n.-39+18843G>T) c.-283+18224G>T (n.-283+18224G>T) n.3218-1355C>A n.2511-1355C>A n.5995-1355C>A n.294-1355C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51319594C= | CA2176808233 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18901G= (n.-39+18901G=) c.-39+4222G= (n.-39+4222G=) c.-194+18901G= (n.-194+18901G=) c.-283+18901G= (n.-283+18901G=) c.-230+18901G= (n.-230+18901G=) n.234-595G= c.-39+18843G= (n.-39+18843G=) c.-283+18224G= (n.-283+18224G=) n.3218-1355C= n.2511-1355C= n.5995-1355C= n.294-1355C= | |
| 15 | g.51319597C>T | CA2730835246 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18898G>A (n.-39+18898G>A) c.-39+4219G>A (n.-39+4219G>A) c.-194+18898G>A (n.-194+18898G>A) c.-283+18898G>A (n.-283+18898G>A) c.-230+18898G>A (n.-230+18898G>A) n.234-598G>A c.-39+18840G>A (n.-39+18840G>A) c.-283+18221G>A (n.-283+18221G>A) n.3218-1352C>T n.2511-1352C>T n.5995-1352C>T n.294-1352C>T | dbSNP |
| 15 | g.51319598A= | CA2176808234 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18897T= (n.-39+18897T=) c.-39+4218T= (n.-39+4218T=) c.-194+18897T= (n.-194+18897T=) c.-283+18897T= (n.-283+18897T=) c.-230+18897T= (n.-230+18897T=) n.234-599T= c.-39+18839T= (n.-39+18839T=) c.-283+18220T= (n.-283+18220T=) n.3218-1351A= n.2511-1351A= n.5995-1351A= n.294-1351A= | |
| 15 | g.51319598A>C | CA270562347 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18897T>G (n.-39+18897T>G) c.-39+4218T>G (n.-39+4218T>G) c.-194+18897T>G (n.-194+18897T>G) c.-283+18897T>G (n.-283+18897T>G) c.-230+18897T>G (n.-230+18897T>G) n.234-599T>G c.-39+18839T>G (n.-39+18839T>G) c.-283+18220T>G (n.-283+18220T>G) n.3218-1351A>C n.2511-1351A>C n.5995-1351A>C n.294-1351A>C | dbSNP |
| 15 | g.51319598A>G | CA2176808235 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18897T>C (n.-39+18897T>C) c.-39+4218T>C (n.-39+4218T>C) c.-194+18897T>C (n.-194+18897T>C) c.-283+18897T>C (n.-283+18897T>C) c.-230+18897T>C (n.-230+18897T>C) n.234-599T>C c.-39+18839T>C (n.-39+18839T>C) c.-283+18220T>C (n.-283+18220T>C) n.3218-1351A>G n.2511-1351A>G n.5995-1351A>G n.294-1351A>G | dbSNP |
| 15 | g.51319600G>A | CA2176808237 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18895C>T (n.-39+18895C>T) c.-39+4216C>T (n.-39+4216C>T) c.-194+18895C>T (n.-194+18895C>T) c.-283+18895C>T (n.-283+18895C>T) c.-230+18895C>T (n.-230+18895C>T) n.234-601C>T c.-39+18837C>T (n.-39+18837C>T) c.-283+18218C>T (n.-283+18218C>T) n.3218-1349G>A n.2511-1349G>A n.5995-1349G>A n.294-1349G>A | dbSNP |
| 15 | g.51319600G= | CA2176808236 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18895C= (n.-39+18895C=) c.-39+4216C= (n.-39+4216C=) c.-194+18895C= (n.-194+18895C=) c.-283+18895C= (n.-283+18895C=) c.-230+18895C= (n.-230+18895C=) n.234-601C= c.-39+18837C= (n.-39+18837C=) c.-283+18218C= (n.-283+18218C=) n.3218-1349G= n.2511-1349G= n.5995-1349G= n.294-1349G= | |
| 15 | g.51319607G>A | CA713586772 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18888C>T (n.-39+18888C>T) c.-39+4209C>T (n.-39+4209C>T) c.-194+18888C>T (n.-194+18888C>T) c.-283+18888C>T (n.-283+18888C>T) c.-230+18888C>T (n.-230+18888C>T) n.234-608C>T c.-39+18830C>T (n.-39+18830C>T) c.-283+18211C>T (n.-283+18211C>T) n.3218-1342G>A n.2511-1342G>A n.5995-1342G>A n.294-1342G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51319607G= | CA2176808238 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18888C= (n.-39+18888C=) c.-39+4209C= (n.-39+4209C=) c.-194+18888C= (n.-194+18888C=) c.-283+18888C= (n.-283+18888C=) c.-230+18888C= (n.-230+18888C=) n.234-608C= c.-39+18830C= (n.-39+18830C=) c.-283+18211C= (n.-283+18211C=) n.3218-1342G= n.2511-1342G= n.5995-1342G= n.294-1342G= | |
| 15 | g.51319611G>A | CA2519058785 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18884C>T (n.-39+18884C>T) c.-39+4205C>T (n.-39+4205C>T) c.-194+18884C>T (n.-194+18884C>T) c.-283+18884C>T (n.-283+18884C>T) c.-230+18884C>T (n.-230+18884C>T) n.234-612C>T c.-39+18826C>T (n.-39+18826C>T) c.-283+18207C>T (n.-283+18207C>T) n.3218-1338G>A n.2511-1338G>A n.5995-1338G>A n.294-1338G>A | |
| 15 | g.51319612C= | CA2176808239 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18883G= (n.-39+18883G=) c.-39+4204G= (n.-39+4204G=) c.-194+18883G= (n.-194+18883G=) c.-283+18883G= (n.-283+18883G=) c.-230+18883G= (n.-230+18883G=) n.234-613G= c.-39+18825G= (n.-39+18825G=) c.-283+18206G= (n.-283+18206G=) n.3218-1337C= n.2511-1337C= n.5995-1337C= n.294-1337C= | |
| 15 | g.51319612C>T | CA713586776 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18883G>A (n.-39+18883G>A) c.-39+4204G>A (n.-39+4204G>A) c.-194+18883G>A (n.-194+18883G>A) c.-283+18883G>A (n.-283+18883G>A) c.-230+18883G>A (n.-230+18883G>A) n.234-613G>A c.-39+18825G>A (n.-39+18825G>A) c.-283+18206G>A (n.-283+18206G>A) n.3218-1337C>T n.2511-1337C>T n.5995-1337C>T n.294-1337C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51319615G>A | CA270562355 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18880C>T (n.-39+18880C>T) c.-39+4201C>T (n.-39+4201C>T) c.-194+18880C>T (n.-194+18880C>T) c.-283+18880C>T (n.-283+18880C>T) c.-230+18880C>T (n.-230+18880C>T) n.233+613C>T c.-39+18822C>T (n.-39+18822C>T) c.-283+18203C>T (n.-283+18203C>T) n.3218-1334G>A n.2511-1334G>A n.5995-1334G>A n.294-1334G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51319615G= | CA2176808240 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18880C= (n.-39+18880C=) c.-39+4201C= (n.-39+4201C=) c.-194+18880C= (n.-194+18880C=) c.-283+18880C= (n.-283+18880C=) c.-230+18880C= (n.-230+18880C=) n.233+613C= c.-39+18822C= (n.-39+18822C=) c.-283+18203C= (n.-283+18203C=) n.3218-1334G= n.2511-1334G= n.5995-1334G= n.294-1334G= | |
| 15 | g.51319624T>C | CA270562358 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18871A>G (n.-39+18871A>G) c.-39+4192A>G (n.-39+4192A>G) c.-194+18871A>G (n.-194+18871A>G) c.-283+18871A>G (n.-283+18871A>G) c.-230+18871A>G (n.-230+18871A>G) n.233+604A>G c.-39+18813A>G (n.-39+18813A>G) c.-283+18194A>G (n.-283+18194A>G) n.3218-1325T>C n.2511-1325T>C n.5995-1325T>C n.294-1325T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51319624T= | CA2176808241 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18871A= (n.-39+18871A=) c.-39+4192A= (n.-39+4192A=) c.-194+18871A= (n.-194+18871A=) c.-283+18871A= (n.-283+18871A=) c.-230+18871A= (n.-230+18871A=) n.233+604A= c.-39+18813A= (n.-39+18813A=) c.-283+18194A= (n.-283+18194A=) n.3218-1325T= n.2511-1325T= n.5995-1325T= n.294-1325T= | |
| 15 | g.51319625T>C | CA969774662 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18870A>G (n.-39+18870A>G) c.-39+4191A>G (n.-39+4191A>G) c.-194+18870A>G (n.-194+18870A>G) c.-283+18870A>G (n.-283+18870A>G) c.-230+18870A>G (n.-230+18870A>G) n.233+603A>G c.-39+18812A>G (n.-39+18812A>G) c.-283+18193A>G (n.-283+18193A>G) n.3218-1324T>C n.2511-1324T>C n.5995-1324T>C n.294-1324T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51319625T= | CA2176808242 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18870A= (n.-39+18870A=) c.-39+4191A= (n.-39+4191A=) c.-194+18870A= (n.-194+18870A=) c.-283+18870A= (n.-283+18870A=) c.-230+18870A= (n.-230+18870A=) n.233+603A= c.-39+18812A= (n.-39+18812A=) c.-283+18193A= (n.-283+18193A=) n.3218-1324T= n.2511-1324T= n.5995-1324T= n.294-1324T= | |
| 15 | g.51319626G>A | CA2176808244 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18869C>T (n.-39+18869C>T) c.-39+4190C>T (n.-39+4190C>T) c.-194+18869C>T (n.-194+18869C>T) c.-283+18869C>T (n.-283+18869C>T) c.-230+18869C>T (n.-230+18869C>T) n.233+602C>T c.-39+18811C>T (n.-39+18811C>T) c.-283+18192C>T (n.-283+18192C>T) n.3218-1323G>A n.2511-1323G>A n.5995-1323G>A n.294-1323G>A | dbSNP |
| 15 | g.51319626G= | CA2176808243 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+18869C= (n.-39+18869C=) c.-39+4190C= (n.-39+4190C=) c.-194+18869C= (n.-194+18869C=) c.-283+18869C= (n.-283+18869C=) c.-230+18869C= (n.-230+18869C=) n.233+602C= c.-39+18811C= (n.-39+18811C=) c.-283+18192C= (n.-283+18192C=) n.3218-1323G= n.2511-1323G= n.5995-1323G= n.294-1323G= |