Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51319318T>CCA713586675CYP19A1,PIRC66c.-39+19177A>G (n.-39+19177A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319318T=CA2176808129CYP19A1,PIRC66c.-39+19177A= (n.-39+19177A=)
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15g.51319323A>GCA270562272CYP19A1,PIRC66c.-39+19172T>C (n.-39+19172T>C)
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 dbSNP
15g.51319324T>CCA270562274CYP19A1,PIRC66c.-39+19171A>G (n.-39+19171A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319324T=CA2176808131CYP19A1,PIRC66c.-39+19171A= (n.-39+19171A=)
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15g.51319329A>CCA270562277CYP19A1,PIRC66c.-39+19166T>G (n.-39+19166T>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319332C>ACA617901912CYP19A1,PIRC66c.-39+19163G>T (n.-39+19163G>T)
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 dbSNP gnomAD v2
15g.51319332C=CA2176808133CYP19A1,PIRC66c.-39+19163G= (n.-39+19163G=)
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 dbSNP
15g.51319340C=CA2176808135CYP19A1,PIRC66c.-39+19155G= (n.-39+19155G=)
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 dbSNP
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n.234-342T=
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n.234-342T>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319341A>TCA270562279CYP19A1,PIRC66c.-39+19154T>A (n.-39+19154T>A)
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n.234-342T>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319342C=CA2176808138CYP19A1,PIRC66c.-39+19153G= (n.-39+19153G=)
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c.-283+19153G= (n.-283+19153G=)
c.-230+19153G= (n.-230+19153G=)
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n.234-343G>C
c.-39+19095G>C (n.-39+19095G>C)
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n.294-1607C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319344A=CA2176808139CYP19A1,PIRC66c.-39+19151T= (n.-39+19151T=)
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c.-194+19151T= (n.-194+19151T=)
c.-283+19151T= (n.-283+19151T=)
c.-230+19151T= (n.-230+19151T=)
n.234-345T=
c.-39+19093T= (n.-39+19093T=)
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n.294-1605A=
15g.51319344A>CCA270562281CYP19A1,PIRC66c.-39+19151T>G (n.-39+19151T>G)
c.-39+4472T>G (n.-39+4472T>G)
c.-194+19151T>G (n.-194+19151T>G)
c.-283+19151T>G (n.-283+19151T>G)
c.-230+19151T>G (n.-230+19151T>G)
n.234-345T>G
c.-39+19093T>G (n.-39+19093T>G)
c.-283+18474T>G (n.-283+18474T>G)
n.3218-1605A>C
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n.294-1605A>C
 dbSNP
15g.51319344A>GCA2176808140CYP19A1,PIRC66c.-39+19151T>C (n.-39+19151T>C)
c.-39+4472T>C (n.-39+4472T>C)
c.-194+19151T>C (n.-194+19151T>C)
c.-283+19151T>C (n.-283+19151T>C)
c.-230+19151T>C (n.-230+19151T>C)
n.234-345T>C
c.-39+19093T>C (n.-39+19093T>C)
c.-283+18474T>C (n.-283+18474T>C)
n.3218-1605A>G
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n.5995-1605A>G
n.294-1605A>G
 dbSNP
15g.51319345C=CA2176808141CYP19A1,PIRC66c.-39+19150G= (n.-39+19150G=)
c.-39+4471G= (n.-39+4471G=)
c.-194+19150G= (n.-194+19150G=)
c.-283+19150G= (n.-283+19150G=)
c.-230+19150G= (n.-230+19150G=)
n.234-346G=
c.-39+19092G= (n.-39+19092G=)
c.-283+18473G= (n.-283+18473G=)
n.3218-1604C=
n.2511-1604C=
n.5995-1604C=
n.294-1604C=
15g.51319345C>GCA2176808142CYP19A1,PIRC66c.-39+19150G>C (n.-39+19150G>C)
c.-39+4471G>C (n.-39+4471G>C)
c.-194+19150G>C (n.-194+19150G>C)
c.-283+19150G>C (n.-283+19150G>C)
c.-230+19150G>C (n.-230+19150G>C)
n.234-346G>C
c.-39+19092G>C (n.-39+19092G>C)
c.-283+18473G>C (n.-283+18473G>C)
n.3218-1604C>G
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n.294-1604C>G
 dbSNP
15g.51319345C>TCA2176808143CYP19A1,PIRC66c.-39+19150G>A (n.-39+19150G>A)
c.-39+4471G>A (n.-39+4471G>A)
c.-194+19150G>A (n.-194+19150G>A)
c.-283+19150G>A (n.-283+19150G>A)
c.-230+19150G>A (n.-230+19150G>A)
n.234-346G>A
c.-39+19092G>A (n.-39+19092G>A)
c.-283+18473G>A (n.-283+18473G>A)
n.3218-1604C>T
n.2511-1604C>T
n.5995-1604C>T
n.294-1604C>T
 dbSNP
15g.51319348A=CA2176808144CYP19A1,PIRC66c.-39+19147T= (n.-39+19147T=)
c.-39+4468T= (n.-39+4468T=)
c.-194+19147T= (n.-194+19147T=)
c.-283+19147T= (n.-283+19147T=)
c.-230+19147T= (n.-230+19147T=)
n.234-349T=
c.-39+19089T= (n.-39+19089T=)
c.-283+18470T= (n.-283+18470T=)
n.3218-1601A=
n.2511-1601A=
n.5995-1601A=
n.294-1601A=
15g.51319348A>GCA270562284CYP19A1,PIRC66c.-39+19147T>C (n.-39+19147T>C)
c.-39+4468T>C (n.-39+4468T>C)
c.-194+19147T>C (n.-194+19147T>C)
c.-283+19147T>C (n.-283+19147T>C)
c.-230+19147T>C (n.-230+19147T>C)
n.234-349T>C
c.-39+19089T>C (n.-39+19089T>C)
c.-283+18470T>C (n.-283+18470T>C)
n.3218-1601A>G
n.2511-1601A>G
n.5995-1601A>G
n.294-1601A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319350A=CA2176808145CYP19A1,PIRC66c.-39+19145T= (n.-39+19145T=)
c.-39+4466T= (n.-39+4466T=)
c.-194+19145T= (n.-194+19145T=)
c.-283+19145T= (n.-283+19145T=)
c.-230+19145T= (n.-230+19145T=)
n.234-351T=
c.-39+19087T= (n.-39+19087T=)
c.-283+18468T= (n.-283+18468T=)
n.3218-1599A=
n.2511-1599A=
n.5995-1599A=
n.294-1599A=
15g.51319350A>GCA2176808146CYP19A1,PIRC66c.-39+19145T>C (n.-39+19145T>C)
c.-39+4466T>C (n.-39+4466T>C)
c.-194+19145T>C (n.-194+19145T>C)
c.-283+19145T>C (n.-283+19145T>C)
c.-230+19145T>C (n.-230+19145T>C)
n.234-351T>C
c.-39+19087T>C (n.-39+19087T>C)
c.-283+18468T>C (n.-283+18468T>C)
n.3218-1599A>G
n.2511-1599A>G
n.5995-1599A>G
n.294-1599A>G
 dbSNP
15g.51319351G>ACA2176808148CYP19A1,PIRC66c.-39+19144C>T (n.-39+19144C>T)
c.-39+4465C>T (n.-39+4465C>T)
c.-194+19144C>T (n.-194+19144C>T)
c.-283+19144C>T (n.-283+19144C>T)
c.-230+19144C>T (n.-230+19144C>T)
n.234-352C>T
c.-39+19086C>T (n.-39+19086C>T)
c.-283+18467C>T (n.-283+18467C>T)
n.3218-1598G>A
n.2511-1598G>A
n.5995-1598G>A
n.294-1598G>A
 dbSNP
15g.51319351G=CA2176808147CYP19A1,PIRC66c.-39+19144C= (n.-39+19144C=)
c.-39+4465C= (n.-39+4465C=)
c.-194+19144C= (n.-194+19144C=)
c.-283+19144C= (n.-283+19144C=)
c.-230+19144C= (n.-230+19144C=)
n.234-352C=
c.-39+19086C= (n.-39+19086C=)
c.-283+18467C= (n.-283+18467C=)
n.3218-1598G=
n.2511-1598G=
n.5995-1598G=
n.294-1598G=
15g.51319352T>CCA270562285CYP19A1,PIRC66c.-39+19143A>G (n.-39+19143A>G)
c.-39+4464A>G (n.-39+4464A>G)
c.-194+19143A>G (n.-194+19143A>G)
c.-283+19143A>G (n.-283+19143A>G)
c.-230+19143A>G (n.-230+19143A>G)
n.234-353A>G
c.-39+19085A>G (n.-39+19085A>G)
c.-283+18466A>G (n.-283+18466A>G)
n.3218-1597T>C
n.2511-1597T>C
n.5995-1597T>C
n.294-1597T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319352T=CA2176808149CYP19A1,PIRC66c.-39+19143A= (n.-39+19143A=)
c.-39+4464A= (n.-39+4464A=)
c.-194+19143A= (n.-194+19143A=)
c.-283+19143A= (n.-283+19143A=)
c.-230+19143A= (n.-230+19143A=)
n.234-353A=
c.-39+19085A= (n.-39+19085A=)
c.-283+18466A= (n.-283+18466A=)
n.3218-1597T=
n.2511-1597T=
n.5995-1597T=
n.294-1597T=
15g.51319353A=CA2176808150CYP19A1,PIRC66c.-39+19142T= (n.-39+19142T=)
c.-39+4463T= (n.-39+4463T=)
c.-194+19142T= (n.-194+19142T=)
c.-283+19142T= (n.-283+19142T=)
c.-230+19142T= (n.-230+19142T=)
n.234-354T=
c.-39+19084T= (n.-39+19084T=)
c.-283+18465T= (n.-283+18465T=)
n.3218-1596A=
n.2511-1596A=
n.5995-1596A=
n.294-1596A=
15g.51319353A>GCA270562286CYP19A1,PIRC66c.-39+19142T>C (n.-39+19142T>C)
c.-39+4463T>C (n.-39+4463T>C)
c.-194+19142T>C (n.-194+19142T>C)
c.-283+19142T>C (n.-283+19142T>C)
c.-230+19142T>C (n.-230+19142T>C)
n.234-354T>C
c.-39+19084T>C (n.-39+19084T>C)
c.-283+18465T>C (n.-283+18465T>C)
n.3218-1596A>G
n.2511-1596A>G
n.5995-1596A>G
n.294-1596A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319360G>CCA617901916CYP19A1,PIRC66c.-39+19135C>G (n.-39+19135C>G)
c.-39+4456C>G (n.-39+4456C>G)
c.-194+19135C>G (n.-194+19135C>G)
c.-283+19135C>G (n.-283+19135C>G)
c.-230+19135C>G (n.-230+19135C>G)
n.234-361C>G
c.-39+19077C>G (n.-39+19077C>G)
c.-283+18458C>G (n.-283+18458C>G)
n.3218-1589G>C
n.2511-1589G>C
n.5995-1589G>C
n.294-1589G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319360G=CA2176808151CYP19A1,PIRC66c.-39+19135C= (n.-39+19135C=)
c.-39+4456C= (n.-39+4456C=)
c.-194+19135C= (n.-194+19135C=)
c.-283+19135C= (n.-283+19135C=)
c.-230+19135C= (n.-230+19135C=)
n.234-361C=
c.-39+19077C= (n.-39+19077C=)
c.-283+18458C= (n.-283+18458C=)
n.3218-1589G=
n.2511-1589G=
n.5995-1589G=
n.294-1589G=
15g.51319361_51319362insGCA2730835209CYP19A1,PIRC66c.-39+19133_-39+19134insC (n.-39+19133_-39+19134insC)
c.-39+4454_-39+4455insC (n.-39+4454_-39+4455insC)
c.-194+19133_-194+19134insC (n.-194+19133_-194+19134insC)
c.-283+19133_-283+19134insC (n.-283+19133_-283+19134insC)
c.-230+19133_-230+19134insC (n.-230+19133_-230+19134insC)
n.234-363_234-362insC
c.-39+19075_-39+19076insC (n.-39+19075_-39+19076insC)
c.-283+18456_-283+18457insC (n.-283+18456_-283+18457insC)
n.3218-1588_3218-1587insG
n.2511-1588_2511-1587insG
n.5995-1588_5995-1587insG
n.294-1588_294-1587insG
 dbSNP
15g.51319363C>GCA2730835235CYP19A1,PIRC66c.-39+19132G>C (n.-39+19132G>C)
c.-39+4453G>C (n.-39+4453G>C)
c.-194+19132G>C (n.-194+19132G>C)
c.-283+19132G>C (n.-283+19132G>C)
c.-230+19132G>C (n.-230+19132G>C)
n.234-364G>C
c.-39+19074G>C (n.-39+19074G>C)
c.-283+18455G>C (n.-283+18455G>C)
n.3218-1586C>G
n.2511-1586C>G
n.5995-1586C>G
n.294-1586C>G
 dbSNP
15g.51319363_51319364insTCCCATTATTAATGTGTGGGAGTCTAAGTCTCTTTGTAGGTCACTGCA2730835236CYP19A1,PIRC66c.-39+19131_-39+19132insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA (n.-39+19131_-39+19132insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA)
c.-39+4452_-39+4453insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA (n.-39+4452_-39+4453insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA)
c.-194+19131_-194+19132insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA (n.-194+19131_-194+19132insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA)
c.-283+19131_-283+19132insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA (n.-283+19131_-283+19132insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA)
c.-230+19131_-230+19132insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA (n.-230+19131_-230+19132insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA)
n.234-365_234-364insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA
c.-39+19073_-39+19074insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA (n.-39+19073_-39+19074insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA)
c.-283+18454_-283+18455insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA (n.-283+18454_-283+18455insCAGTGACCTACAAAGAGACTTAGACTCCCACACATTAATAATGGGA)
n.3218-1586_3218-1585insTCCCATTATTAATGTGTGGGAGTCTAAGTCTCTTTGTAGGTCACTG
n.2511-1586_2511-1585insTCCCATTATTAATGTGTGGGAGTCTAAGTCTCTTTGTAGGTCACTG
n.5995-1586_5995-1585insTCCCATTATTAATGTGTGGGAGTCTAAGTCTCTTTGTAGGTCACTG
n.294-1586_294-1585insTCCCATTATTAATGTGTGGGAGTCTAAGTCTCTTTGTAGGTCACTG
 dbSNP
15g.51319369C=CA2176808152CYP19A1,PIRC66c.-39+19126G= (n.-39+19126G=)
c.-39+4447G= (n.-39+4447G=)
c.-194+19126G= (n.-194+19126G=)
c.-283+19126G= (n.-283+19126G=)
c.-230+19126G= (n.-230+19126G=)
n.234-370G=
c.-39+19068G= (n.-39+19068G=)
c.-283+18449G= (n.-283+18449G=)
n.3218-1580C=
n.2511-1580C=
n.5995-1580C=
n.294-1580C=
15g.51319369C>TCA617901917CYP19A1,PIRC66c.-39+19126G>A (n.-39+19126G>A)
c.-39+4447G>A (n.-39+4447G>A)
c.-194+19126G>A (n.-194+19126G>A)
c.-283+19126G>A (n.-283+19126G>A)
c.-230+19126G>A (n.-230+19126G>A)
n.234-370G>A
c.-39+19068G>A (n.-39+19068G>A)
c.-283+18449G>A (n.-283+18449G>A)
n.3218-1580C>T
n.2511-1580C>T
n.5995-1580C>T
n.294-1580C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319370T>ACA2176808154CYP19A1,PIRC66c.-39+19125A>T (n.-39+19125A>T)
c.-39+4446A>T (n.-39+4446A>T)
c.-194+19125A>T (n.-194+19125A>T)
c.-283+19125A>T (n.-283+19125A>T)
c.-230+19125A>T (n.-230+19125A>T)
n.234-371A>T
c.-39+19067A>T (n.-39+19067A>T)
c.-283+18448A>T (n.-283+18448A>T)
n.3218-1579T>A
n.2511-1579T>A
n.5995-1579T>A
n.294-1579T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319370T=CA2176808153CYP19A1,PIRC66c.-39+19125A= (n.-39+19125A=)
c.-39+4446A= (n.-39+4446A=)
c.-194+19125A= (n.-194+19125A=)
c.-283+19125A= (n.-283+19125A=)
c.-230+19125A= (n.-230+19125A=)
n.234-371A=
c.-39+19067A= (n.-39+19067A=)
c.-283+18448A= (n.-283+18448A=)
n.3218-1579T=
n.2511-1579T=
n.5995-1579T=
n.294-1579T=
15g.51319372dupCA969774615CYP19A1,PIRC66c.-39+19125dup (n.-39+19125dup)
c.-39+4446dup (n.-39+4446dup)
c.-194+19125dup (n.-194+19125dup)
c.-283+19125dup (n.-283+19125dup)
c.-230+19125dup (n.-230+19125dup)
n.234-371dup
c.-39+19067dup (n.-39+19067dup)
c.-283+18448dup (n.-283+18448dup)
n.3218-1577dup
n.2511-1577dup
n.5995-1577dup
n.294-1577dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51319375G>ACA2507254746CYP19A1,PIRC66c.-39+19120C>T (n.-39+19120C>T)
c.-39+4441C>T (n.-39+4441C>T)
c.-194+19120C>T (n.-194+19120C>T)
c.-283+19120C>T (n.-283+19120C>T)
c.-230+19120C>T (n.-230+19120C>T)
n.234-376C>T
c.-39+19062C>T (n.-39+19062C>T)
c.-283+18443C>T (n.-283+18443C>T)
n.3218-1574G>A
n.2511-1574G>A
n.5995-1574G>A
n.294-1574G>A
15g.51319378A=CA2176808157CYP19A1,PIRC66c.-39+19117T= (n.-39+19117T=)
c.-39+4438T= (n.-39+4438T=)
c.-194+19117T= (n.-194+19117T=)
c.-283+19117T= (n.-283+19117T=)
c.-230+19117T= (n.-230+19117T=)
n.234-379T=
c.-39+19059T= (n.-39+19059T=)
c.-283+18440T= (n.-283+18440T=)
n.3218-1571A=
n.2511-1571A=
n.5995-1571A=
n.294-1571A=
15g.51319378A>CCA2176808156CYP19A1,PIRC66c.-39+19117T>G (n.-39+19117T>G)
c.-39+4438T>G (n.-39+4438T>G)
c.-194+19117T>G (n.-194+19117T>G)
c.-283+19117T>G (n.-283+19117T>G)
c.-230+19117T>G (n.-230+19117T>G)
n.234-379T>G
c.-39+19059T>G (n.-39+19059T>G)
c.-283+18440T>G (n.-283+18440T>G)
n.3218-1571A>C
n.2511-1571A>C
n.5995-1571A>C
n.294-1571A>C
 dbSNP
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 dbSNP

Number of alleles fetched