Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51287401C>ACA2580582719CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44451G>T (n.-38-44451G>T)
c.-39+36415G>T (n.-39+36415G>T)
c.-193-9239G>T (n.-193-9239G>T)
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n.5385+6094C>A
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n.263-6213C>A
15g.51287401C=CA2176791155CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44451G= (n.-38-44451G=)
c.-39+36415G= (n.-39+36415G=)
c.-193-9239G= (n.-193-9239G=)
c.-282-31640G= (n.-282-31640G=)
c.-229-31693G= (n.-229-31693G=)
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n.5385+6094C=
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n.263-6213C=
15g.51287401C>GCA2580582720CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44451G>C (n.-38-44451G>C)
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n.5385+6094C>G
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n.263-6213C>G
15g.51287401C>TCA14080355CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44451G>A (n.-38-44451G>A)
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n.5385+6094C>T
c.-39+849G>A (n.-39+849G>A)
n.263-6213C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287405G>TCA2730833583CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44455C>A (n.-38-44455C>A)
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c.-282-31644C>A (n.-282-31644C>A)
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n.5385+6098G>T
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n.263-6209G>T
dbSNP
15g.51287408T>ACA2730587525CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44458A>T (n.-38-44458A>T)
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n.5385+6101T>A
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n.263-6206T>A
dbSNP
15g.51287408T>CCA969761853CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44458A>G (n.-38-44458A>G)
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c.-39+31025A>G (n.-39+31025A>G)
n.5385+6101T>C
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n.263-6206T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287408T>GCA270560130CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44458A>C (n.-38-44458A>C)
c.-39+36408A>C (n.-39+36408A>C)
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c.-282-31647A>C (n.-282-31647A>C)
c.-229-31700A>C (n.-229-31700A>C)
c.-39+31025A>C (n.-39+31025A>C)
n.5385+6101T>G
c.-39+842A>C (n.-39+842A>C)
n.263-6206T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287408T=CA2176791158CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44458A= (n.-38-44458A=)
c.-39+36408A= (n.-39+36408A=)
c.-193-9246A= (n.-193-9246A=)
c.-282-31647A= (n.-282-31647A=)
c.-229-31700A= (n.-229-31700A=)
c.-39+31025A= (n.-39+31025A=)
n.5385+6101T=
c.-39+842A= (n.-39+842A=)
n.263-6206T=
15g.51287413C=CA2176791159CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44463G= (n.-38-44463G=)
c.-39+36403G= (n.-39+36403G=)
c.-193-9251G= (n.-193-9251G=)
c.-282-31652G= (n.-282-31652G=)
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c.-39+31020G= (n.-39+31020G=)
n.5385+6106C=
c.-39+837G= (n.-39+837G=)
n.263-6201C=
15g.51287413C>TCA270560140CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44463G>A (n.-38-44463G>A)
c.-39+36403G>A (n.-39+36403G>A)
c.-193-9251G>A (n.-193-9251G>A)
c.-282-31652G>A (n.-282-31652G>A)
c.-229-31705G>A (n.-229-31705G>A)
c.-39+31020G>A (n.-39+31020G>A)
n.5385+6106C>T
c.-39+837G>A (n.-39+837G>A)
n.263-6201C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287414C=CA2176791162CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44464G= (n.-38-44464G=)
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c.-193-9252G= (n.-193-9252G=)
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n.5385+6107C=
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n.263-6200C=
15g.51287414C>TCA713608725CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44464G>A (n.-38-44464G>A)
c.-39+36402G>A (n.-39+36402G>A)
c.-193-9252G>A (n.-193-9252G>A)
c.-282-31653G>A (n.-282-31653G>A)
c.-229-31706G>A (n.-229-31706G>A)
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n.5385+6107C>T
c.-39+836G>A (n.-39+836G>A)
n.263-6200C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287415G>ACA713608735CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44465C>T (n.-38-44465C>T)
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c.-193-9253C>T (n.-193-9253C>T)
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c.-229-31707C>T (n.-229-31707C>T)
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n.5385+6108G>A
c.-39+835C>T (n.-39+835C>T)
n.263-6199G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287415G=CA2176791164CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44465C= (n.-38-44465C=)
c.-39+36401C= (n.-39+36401C=)
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c.-229-31707C= (n.-229-31707C=)
c.-39+31018C= (n.-39+31018C=)
n.5385+6108G=
c.-39+835C= (n.-39+835C=)
n.263-6199G=
15g.51287417A=CA2176791165CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44467T= (n.-38-44467T=)
c.-39+36399T= (n.-39+36399T=)
c.-193-9255T= (n.-193-9255T=)
c.-282-31656T= (n.-282-31656T=)
c.-229-31709T= (n.-229-31709T=)
c.-39+31016T= (n.-39+31016T=)
n.5385+6110A=
c.-39+833T= (n.-39+833T=)
n.263-6197A=
15g.51287417A>GCA713608740CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44467T>C (n.-38-44467T>C)
c.-39+36399T>C (n.-39+36399T>C)
c.-193-9255T>C (n.-193-9255T>C)
c.-282-31656T>C (n.-282-31656T>C)
c.-229-31709T>C (n.-229-31709T>C)
c.-39+31016T>C (n.-39+31016T>C)
n.5385+6110A>G
c.-39+833T>C (n.-39+833T>C)
n.263-6197A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287420C>ACA2176791167CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44470G>T (n.-38-44470G>T)
c.-39+36396G>T (n.-39+36396G>T)
c.-193-9258G>T (n.-193-9258G>T)
c.-282-31659G>T (n.-282-31659G>T)
c.-229-31712G>T (n.-229-31712G>T)
c.-39+31013G>T (n.-39+31013G>T)
n.5385+6113C>A
c.-39+830G>T (n.-39+830G>T)
n.263-6194C>A
dbSNP
15g.51287420C=CA2176791166CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44470G= (n.-38-44470G=)
c.-39+36396G= (n.-39+36396G=)
c.-193-9258G= (n.-193-9258G=)
c.-282-31659G= (n.-282-31659G=)
c.-229-31712G= (n.-229-31712G=)
c.-39+31013G= (n.-39+31013G=)
n.5385+6113C=
c.-39+830G= (n.-39+830G=)
n.263-6194C=
15g.51287420C>TCA270560141CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44470G>A (n.-38-44470G>A)
c.-39+36396G>A (n.-39+36396G>A)
c.-193-9258G>A (n.-193-9258G>A)
c.-282-31659G>A (n.-282-31659G>A)
c.-229-31712G>A (n.-229-31712G>A)
c.-39+31013G>A (n.-39+31013G>A)
n.5385+6113C>T
c.-39+830G>A (n.-39+830G>A)
n.263-6194C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287421A=CA2176791169CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44471T= (n.-38-44471T=)
c.-39+36395T= (n.-39+36395T=)
c.-193-9259T= (n.-193-9259T=)
c.-282-31660T= (n.-282-31660T=)
c.-229-31713T= (n.-229-31713T=)
c.-39+31012T= (n.-39+31012T=)
n.5385+6114A=
c.-39+829T= (n.-39+829T=)
n.263-6193A=
15g.51287421A>GCA713608742CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44471T>C (n.-38-44471T>C)
c.-39+36395T>C (n.-39+36395T>C)
c.-193-9259T>C (n.-193-9259T>C)
c.-282-31660T>C (n.-282-31660T>C)
c.-229-31713T>C (n.-229-31713T>C)
c.-39+31012T>C (n.-39+31012T>C)
n.5385+6114A>G
c.-39+829T>C (n.-39+829T>C)
n.263-6193A>G
dbSNP
15g.51287424G>ACA713608745CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44474C>T (n.-38-44474C>T)
c.-39+36392C>T (n.-39+36392C>T)
c.-193-9262C>T (n.-193-9262C>T)
c.-282-31663C>T (n.-282-31663C>T)
c.-229-31716C>T (n.-229-31716C>T)
c.-39+31009C>T (n.-39+31009C>T)
n.5385+6117G>A
c.-39+826C>T (n.-39+826C>T)
n.263-6190G>A
dbSNP
15g.51287424G=CA2176791171CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44474C= (n.-38-44474C=)
c.-39+36392C= (n.-39+36392C=)
c.-193-9262C= (n.-193-9262C=)
c.-282-31663C= (n.-282-31663C=)
c.-229-31716C= (n.-229-31716C=)
c.-39+31009C= (n.-39+31009C=)
n.5385+6117G=
c.-39+826C= (n.-39+826C=)
n.263-6190G=
15g.51287425C=CA2176791173CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44475G= (n.-38-44475G=)
c.-39+36391G= (n.-39+36391G=)
c.-193-9263G= (n.-193-9263G=)
c.-282-31664G= (n.-282-31664G=)
c.-229-31717G= (n.-229-31717G=)
c.-39+31008G= (n.-39+31008G=)
n.5385+6118C=
c.-39+825G= (n.-39+825G=)
n.263-6189C=
15g.51287425C>TCA270560142CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44475G>A (n.-38-44475G>A)
c.-39+36391G>A (n.-39+36391G>A)
c.-193-9263G>A (n.-193-9263G>A)
c.-282-31664G>A (n.-282-31664G>A)
c.-229-31717G>A (n.-229-31717G>A)
c.-39+31008G>A (n.-39+31008G>A)
n.5385+6118C>T
c.-39+825G>A (n.-39+825G>A)
n.263-6189C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287426C=CA2176791175CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44476G= (n.-38-44476G=)
c.-39+36390G= (n.-39+36390G=)
c.-193-9264G= (n.-193-9264G=)
c.-282-31665G= (n.-282-31665G=)
c.-229-31718G= (n.-229-31718G=)
c.-39+31007G= (n.-39+31007G=)
n.5385+6119C=
c.-39+824G= (n.-39+824G=)
n.263-6188C=
15g.51287426C>TCA2176791176CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44476G>A (n.-38-44476G>A)
c.-39+36390G>A (n.-39+36390G>A)
c.-193-9264G>A (n.-193-9264G>A)
c.-282-31665G>A (n.-282-31665G>A)
c.-229-31718G>A (n.-229-31718G>A)
c.-39+31007G>A (n.-39+31007G>A)
n.5385+6119C>T
c.-39+824G>A (n.-39+824G>A)
n.263-6188C>T
dbSNP
15g.51287436T>CCA270560143CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44486A>G (n.-38-44486A>G)
c.-39+36380A>G (n.-39+36380A>G)
c.-193-9274A>G (n.-193-9274A>G)
c.-282-31675A>G (n.-282-31675A>G)
c.-229-31728A>G (n.-229-31728A>G)
c.-39+30997A>G (n.-39+30997A>G)
n.5385+6129T>C
c.-39+814A>G (n.-39+814A>G)
n.263-6178T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287436T=CA2176791178CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44486A= (n.-38-44486A=)
c.-39+36380A= (n.-39+36380A=)
c.-193-9274A= (n.-193-9274A=)
c.-282-31675A= (n.-282-31675A=)
c.-229-31728A= (n.-229-31728A=)
c.-39+30997A= (n.-39+30997A=)
n.5385+6129T=
c.-39+814A= (n.-39+814A=)
n.263-6178T=
15g.51287439G>ACA2176791183CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44489C>T (n.-38-44489C>T)
c.-39+36377C>T (n.-39+36377C>T)
c.-193-9277C>T (n.-193-9277C>T)
c.-282-31678C>T (n.-282-31678C>T)
c.-229-31731C>T (n.-229-31731C>T)
c.-39+30994C>T (n.-39+30994C>T)
n.5385+6132G>A
c.-39+811C>T (n.-39+811C>T)
n.263-6175G>A
dbSNP
15g.51287439G=CA2176791182CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44489C= (n.-38-44489C=)
c.-39+36377C= (n.-39+36377C=)
c.-193-9277C= (n.-193-9277C=)
c.-282-31678C= (n.-282-31678C=)
c.-229-31731C= (n.-229-31731C=)
c.-39+30994C= (n.-39+30994C=)
n.5385+6132G=
c.-39+811C= (n.-39+811C=)
n.263-6175G=
15g.51287441G>ACA270560147CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44491C>T (n.-38-44491C>T)
c.-39+36375C>T (n.-39+36375C>T)
c.-193-9279C>T (n.-193-9279C>T)
c.-282-31680C>T (n.-282-31680C>T)
c.-229-31733C>T (n.-229-31733C>T)
c.-39+30992C>T (n.-39+30992C>T)
n.5385+6134G>A
c.-39+809C>T (n.-39+809C>T)
n.263-6173G>A
dbSNP
15g.51287441G=CA2176791185CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44491C= (n.-38-44491C=)
c.-39+36375C= (n.-39+36375C=)
c.-193-9279C= (n.-193-9279C=)
c.-282-31680C= (n.-282-31680C=)
c.-229-31733C= (n.-229-31733C=)
c.-39+30992C= (n.-39+30992C=)
n.5385+6134G=
c.-39+809C= (n.-39+809C=)
n.263-6173G=
15g.51287450C=CA2176791190CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44500G= (n.-38-44500G=)
c.-39+36366G= (n.-39+36366G=)
c.-193-9288G= (n.-193-9288G=)
c.-282-31689G= (n.-282-31689G=)
c.-229-31742G= (n.-229-31742G=)
c.-39+30983G= (n.-39+30983G=)
n.5385+6143C=
c.-39+800G= (n.-39+800G=)
n.263-6164C=
15g.51287450C>TCA270560152CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44500G>A (n.-38-44500G>A)
c.-39+36366G>A (n.-39+36366G>A)
c.-193-9288G>A (n.-193-9288G>A)
c.-282-31689G>A (n.-282-31689G>A)
c.-229-31742G>A (n.-229-31742G>A)
c.-39+30983G>A (n.-39+30983G>A)
n.5385+6143C>T
c.-39+800G>A (n.-39+800G>A)
n.263-6164C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287451A=CA2176791194CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44501T= (n.-38-44501T=)
c.-39+36365T= (n.-39+36365T=)
c.-193-9289T= (n.-193-9289T=)
c.-282-31690T= (n.-282-31690T=)
c.-229-31743T= (n.-229-31743T=)
c.-39+30982T= (n.-39+30982T=)
n.5385+6144A=
c.-39+799T= (n.-39+799T=)
n.263-6163A=
15g.51287451A>GCA270560162CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44501T>C (n.-38-44501T>C)
c.-39+36365T>C (n.-39+36365T>C)
c.-193-9289T>C (n.-193-9289T>C)
c.-282-31690T>C (n.-282-31690T>C)
c.-229-31743T>C (n.-229-31743T>C)
c.-39+30982T>C (n.-39+30982T>C)
n.5385+6144A>G
c.-39+799T>C (n.-39+799T>C)
n.263-6163A>G
dbSNP
15g.51287455G>CCA2176791197CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44505C>G (n.-38-44505C>G)
c.-39+36361C>G (n.-39+36361C>G)
c.-193-9293C>G (n.-193-9293C>G)
c.-282-31694C>G (n.-282-31694C>G)
c.-229-31747C>G (n.-229-31747C>G)
c.-39+30978C>G (n.-39+30978C>G)
n.5385+6148G>C
c.-39+795C>G (n.-39+795C>G)
n.263-6159G>C
dbSNP
15g.51287455G=CA2176791196CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44505C= (n.-38-44505C=)
c.-39+36361C= (n.-39+36361C=)
c.-193-9293C= (n.-193-9293C=)
c.-282-31694C= (n.-282-31694C=)
c.-229-31747C= (n.-229-31747C=)
c.-39+30978C= (n.-39+30978C=)
n.5385+6148G=
c.-39+795C= (n.-39+795C=)
n.263-6159G=
15g.51287456G>ACA2176791200CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44506C>T (n.-38-44506C>T)
c.-39+36360C>T (n.-39+36360C>T)
c.-193-9294C>T (n.-193-9294C>T)
c.-282-31695C>T (n.-282-31695C>T)
c.-229-31748C>T (n.-229-31748C>T)
c.-39+30977C>T (n.-39+30977C>T)
n.5385+6149G>A
c.-39+794C>T (n.-39+794C>T)
n.263-6158G>A
dbSNP
15g.51287456G=CA2176791199CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44506C= (n.-38-44506C=)
c.-39+36360C= (n.-39+36360C=)
c.-193-9294C= (n.-193-9294C=)
c.-282-31695C= (n.-282-31695C=)
c.-229-31748C= (n.-229-31748C=)
c.-39+30977C= (n.-39+30977C=)
n.5385+6149G=
c.-39+794C= (n.-39+794C=)
n.263-6158G=
15g.51287457C=CA2176791202CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44507G= (n.-38-44507G=)
c.-39+36359G= (n.-39+36359G=)
c.-193-9295G= (n.-193-9295G=)
c.-282-31696G= (n.-282-31696G=)
c.-229-31749G= (n.-229-31749G=)
c.-39+30976G= (n.-39+30976G=)
n.5385+6150C=
c.-39+793G= (n.-39+793G=)
n.263-6157C=
15g.51287457C>GCA2176791203CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44507G>C (n.-38-44507G>C)
c.-39+36359G>C (n.-39+36359G>C)
c.-193-9295G>C (n.-193-9295G>C)
c.-282-31696G>C (n.-282-31696G>C)
c.-229-31749G>C (n.-229-31749G>C)
c.-39+30976G>C (n.-39+30976G>C)
n.5385+6150C>G
c.-39+793G>C (n.-39+793G>C)
n.263-6157C>G
dbSNP
15g.51287461C=CA2176791204CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44511G= (n.-38-44511G=)
c.-39+36355G= (n.-39+36355G=)
c.-193-9299G= (n.-193-9299G=)
c.-282-31700G= (n.-282-31700G=)
c.-229-31753G= (n.-229-31753G=)
c.-39+30972G= (n.-39+30972G=)
n.5386-6153C=
c.-39+789G= (n.-39+789G=)
n.263-6153C=
15g.51287461C>TCA2176791205CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44511G>A (n.-38-44511G>A)
c.-39+36355G>A (n.-39+36355G>A)
c.-193-9299G>A (n.-193-9299G>A)
c.-282-31700G>A (n.-282-31700G>A)
c.-229-31753G>A (n.-229-31753G>A)
c.-39+30972G>A (n.-39+30972G>A)
n.5386-6153C>T
c.-39+789G>A (n.-39+789G>A)
n.263-6153C>T
dbSNP
15g.51287463C=CA2176791207CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44513G= (n.-38-44513G=)
c.-39+36353G= (n.-39+36353G=)
c.-193-9301G= (n.-193-9301G=)
c.-282-31702G= (n.-282-31702G=)
c.-229-31755G= (n.-229-31755G=)
c.-39+30970G= (n.-39+30970G=)
n.5386-6151C=
c.-39+787G= (n.-39+787G=)
n.263-6151C=
15g.51287463C>TCA969761862CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44513G>A (n.-38-44513G>A)
c.-39+36353G>A (n.-39+36353G>A)
c.-193-9301G>A (n.-193-9301G>A)
c.-282-31702G>A (n.-282-31702G>A)
c.-229-31755G>A (n.-229-31755G>A)
c.-39+30970G>A (n.-39+30970G>A)
n.5386-6151C>T
c.-39+787G>A (n.-39+787G>A)
n.263-6151C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51287466A=CA2176791208CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44516T= (n.-38-44516T=)
c.-39+36350T= (n.-39+36350T=)
c.-193-9304T= (n.-193-9304T=)
c.-282-31705T= (n.-282-31705T=)
c.-229-31758T= (n.-229-31758T=)
c.-39+30967T= (n.-39+30967T=)
n.5386-6148A=
c.-39+784T= (n.-39+784T=)
n.263-6148A=
15g.51287466A>GCA617906888CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-44516T>C (n.-38-44516T>C)
c.-39+36350T>C (n.-39+36350T>C)
c.-193-9304T>C (n.-193-9304T>C)
c.-282-31705T>C (n.-282-31705T>C)
c.-229-31758T>C (n.-229-31758T>C)
c.-39+30967T>C (n.-39+30967T>C)
n.5386-6148A>G
c.-39+784T>C (n.-39+784T>C)
n.263-6148A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched