Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51222375G>ACA7560016CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.602C>T (p.Thr201Met)
c.452-3720C>T (n.452-3720C>T)
n.99-55608G>A
n.195-55608G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51222375G>CCA392426299CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.602C>G (p.Thr201Arg)
c.452-3720C>G (n.452-3720C>G)
n.99-55608G>C
n.195-55608G>C
15g.51222375G=CA2176768265CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.602C= (p.Thr201=)
c.452-3720C= (n.452-3720C=)
n.99-55608G=
n.195-55608G=
15g.51222375G>TCA392426300CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.602C>A (p.Thr201Lys)
c.452-3720C>A (n.452-3720C>A)
n.99-55608G>T
n.195-55608G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.51222376T>ACA392426301CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.601A>T (p.Thr201Ser)
c.452-3721A>T (n.452-3721A>T)
n.99-55607T>A
n.195-55607T>A
15g.51222376T>CCA392426302CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.601A>G (p.Thr201Ala)
c.452-3721A>G (n.452-3721A>G)
n.99-55607T>C
n.195-55607T>C
15g.51222376T>GCA392426303CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.601A>C (p.Thr201Pro)
c.452-3721A>C (n.452-3721A>C)
n.99-55607T>G
n.195-55607T>G
15g.51222377G>ACA490356698CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.600C>T (p.Asn200=)
c.452-3722C>T (n.452-3722C>T)
n.99-55606G>A
n.195-55606G>A
 dbSNP
15g.51222377G>CCA392426304CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.600C>G (p.Asn200Lys)
c.452-3722C>G (n.452-3722C>G)
n.99-55606G>C
n.195-55606G>C
15g.51222377G=CA2176768271CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.600C= (p.Asn200=)
c.452-3722C= (n.452-3722C=)
n.99-55606G=
n.195-55606G=
15g.51222377G>TCA392426305CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.600C>A (p.Asn200Lys)
c.452-3722C>A (n.452-3722C>A)
n.99-55606G>T
n.195-55606G>T
15g.51222378T>ACA392426308CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.599A>T (p.Asn200Ile)
c.452-3723A>T (n.452-3723A>T)
n.99-55605T>A
n.195-55605T>A
15g.51222378T>CCA392426307CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.599A>G (p.Asn200Ser)
c.452-3723A>G (n.452-3723A>G)
n.99-55605T>C
n.195-55605T>C
 COSMIC
15g.51222378T>GCA392426306CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.599A>C (p.Asn200Thr)
c.452-3723A>C (n.452-3723A>C)
n.99-55605T>G
n.195-55605T>G
15g.51222379T>ACA392426309CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.598A>T (p.Asn200Tyr)
c.452-3724A>T (n.452-3724A>T)
n.99-55604T>A
n.195-55604T>A
15g.51222379T>CCA392426310CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.598A>G (p.Asn200Asp)
c.452-3724A>G (n.452-3724A>G)
n.99-55604T>C
n.195-55604T>C
15g.51222379T>GCA392426311CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.598A>C (p.Asn200His)
c.452-3724A>C (n.452-3724A>C)
n.99-55604T>G
n.195-55604T>G
15g.51222380A=CA2176768274CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.597T= (p.Ser199=)
c.452-3725T= (n.452-3725T=)
n.99-55603A=
n.195-55603A=
15g.51222380A>CCA490356713CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.597T>G (p.Ser199=)
c.452-3725T>G (n.452-3725T>G)
n.99-55603A>C
n.195-55603A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51222380A>GCA490356716CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.597T>C (p.Ser199=)
c.452-3725T>C (n.452-3725T>C)
n.99-55603A>G
n.195-55603A>G
 ClinVar
15g.51222380A>TCA490356718CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.597T>A (p.Ser199=)
c.452-3725T>A (n.452-3725T>A)
n.99-55603A>T
n.195-55603A>T
15g.51222382_51222383delCA2580612797CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.596_597del (p.Ser199Ter)
c.452-3726_452-3725del (n.452-3726_452-3725del)
n.99-55601_99-55600del
n.195-55601_195-55600del
 ClinVar dbSNP
15g.51222381G>ACA392426312CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.596C>T (p.Ser199Phe)
c.452-3726C>T (n.452-3726C>T)
n.99-55602G>A
n.195-55602G>A
15g.51222381G>CCA392426313CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.596C>G (p.Ser199Cys)
c.452-3726C>G (n.452-3726C>G)
n.99-55602G>C
n.195-55602G>C
 dbSNP
15g.51222381G=CA2176768277CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.596C= (p.Ser199=)
c.452-3726C= (n.452-3726C=)
n.99-55602G=
n.195-55602G=
15g.51222381G>TCA392426314CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.596C>A (p.Ser199Tyr)
c.452-3726C>A (n.452-3726C>A)
n.99-55602G>T
n.195-55602G>T
15g.51222382A>CCA392426315CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.595T>G (p.Ser199Ala)
c.452-3727T>G (n.452-3727T>G)
n.99-55601A>C
n.195-55601A>C
15g.51222382A>GCA392426316CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.595T>C (p.Ser199Pro)
c.452-3727T>C (n.452-3727T>C)
n.99-55601A>G
n.195-55601A>G
15g.51222382A>TCA392426317CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.595T>A (p.Ser199Thr)
c.452-3727T>A (n.452-3727T>A)
n.99-55601A>T
n.195-55601A>T
15g.51222383G>ACA490356727CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.594C>T (p.Thr198=)
c.452-3728C>T (n.452-3728C>T)
n.99-55600G>A
n.195-55600G>A
 ClinVar dbSNP
15g.51222383G>CCA490356728CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.594C>G (p.Thr198=)
c.452-3728C>G (n.452-3728C>G)
n.99-55600G>C
n.195-55600G>C
15g.51222383G>TCA490356729CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.594C>A (p.Thr198=)
c.452-3728C>A (n.452-3728C>A)
n.99-55600G>T
n.195-55600G>T
 COSMIC
15g.51222384G>ACA392426318CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.593C>T (p.Thr198Ile)
c.452-3729C>T (n.452-3729C>T)
n.99-55599G>A
n.195-55599G>A
 gnomAD v4
15g.51222384G>CCA392426319CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.593C>G (p.Thr198Ser)
c.452-3729C>G (n.452-3729C>G)
n.99-55599G>C
n.195-55599G>C
15g.51222384G>TCA392426320CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.593C>A (p.Thr198Asn)
c.452-3729C>A (n.452-3729C>A)
n.99-55599G>T
n.195-55599G>T
15g.51222385T>ACA392426322CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.592A>T (p.Thr198Ser)
c.452-3730A>T (n.452-3730A>T)
n.99-55598T>A
n.195-55598T>A
15g.51222385T>CCA392426323CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.592A>G (p.Thr198Ala)
c.452-3730A>G (n.452-3730A>G)
n.99-55598T>C
n.195-55598T>C
15g.51222385T>GCA392426321CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.592A>C (p.Thr198Pro)
c.452-3730A>C (n.452-3730A>C)
n.99-55598T>G
n.195-55598T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.51222385T=CA2176768280CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.592A= (p.Thr198=)
c.452-3730A= (n.452-3730A=)
n.99-55598T=
n.195-55598T=
15g.51222386G>ACA490356739CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.591C>T (p.Asp197=)
c.452-3731C>T (n.452-3731C>T)
n.99-55597G>A
n.195-55597G>A
15g.51222386G>CCA392426324CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.591C>G (p.Asp197Glu)
c.452-3731C>G (n.452-3731C>G)
n.99-55597G>C
n.195-55597G>C
15g.51222386G>TCA392426325CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.591C>A (p.Asp197Glu)
c.452-3731C>A (n.452-3731C>A)
n.99-55597G>T
n.195-55597G>T
15g.51222387T>ACA392426326CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.590A>T (p.Asp197Val)
c.452-3732A>T (n.452-3732A>T)
n.99-55596T>A
n.195-55596T>A
15g.51222387T>CCA392426327CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.590A>G (p.Asp197Gly)
c.452-3732A>G (n.452-3732A>G)
n.99-55596T>C
n.195-55596T>C
15g.51222387T>GCA392426328CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.590A>C (p.Asp197Ala)
c.452-3732A>C (n.452-3732A>C)
n.99-55596T>G
n.195-55596T>G
15g.51222388C>ACA392426330CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.589G>T (p.Asp197Tyr)
c.452-3733G>T (n.452-3733G>T)
n.99-55595C>A
n.195-55595C>A
15g.51222388C=CA2176768284CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.589G= (p.Asp197=)
c.452-3733G= (n.452-3733G=)
n.99-55595C=
n.195-55595C=
15g.51222388C>GCA7560017CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.589G>C (p.Asp197His)
c.452-3733G>C (n.452-3733G>C)
n.99-55595C>G
n.195-55595C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.51222388C>TCA392426329CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.589G>A (p.Asp197Asn)
c.452-3733G>A (n.452-3733G>A)
n.99-55595C>T
n.195-55595C>T
 gnomAD v4
15g.51222389C>ACA490356756CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.588G>T (p.Leu196=)
c.452-3734G>T (n.452-3734G>T)
n.99-55594C>A
n.195-55594C>A

Number of alleles fetched